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      劣質(zhì)重油生產(chǎn)高密度燃料調(diào)和組分的方法與流程

      文檔序號(hào):12246463閱讀:236來(lái)源:國(guó)知局
      本發(fā)明屬于劣質(zhì)重油工藝領(lǐng)域,尤其涉及劣質(zhì)重油生產(chǎn)高密度燃料調(diào)和組分的方法。
      背景技術(shù)
      ::目前,隨著勘探開(kāi)發(fā)技術(shù)和水平的提高,全球已發(fā)現(xiàn)的重質(zhì)油資源預(yù)計(jì)有4700×108bb。這些劣質(zhì)重油的共同特點(diǎn)是分子量大,金屬含量高,殘?zhí)恐蹈?,膠質(zhì)、瀝青質(zhì)和稠環(huán)芳烴含量較高,減壓渣油收率均超過(guò)50%,這給石油加工帶來(lái)了新的挑戰(zhàn),同時(shí)也帶來(lái)了新的機(jī)遇。劣質(zhì)重油的特點(diǎn)決定了其加工難度,較高的殘?zhí)恐禃?huì)使催化劑容易結(jié)焦,金屬可以使催化劑迅速失活,同時(shí)可以使產(chǎn)品的選擇性變差。劣質(zhì)重油中的膠質(zhì)、瀝青質(zhì)和稠環(huán)芳烴含量較高,這些分子化合物在固體酸催化劑的作用下易發(fā)生縮合反應(yīng),最后生成焦炭,而難于發(fā)生裂化反應(yīng)。劣質(zhì)重油的特點(diǎn)使其加工難度大,需要采用合理的石油加工技術(shù)進(jìn)行加工。目前劣質(zhì)重油加工生產(chǎn)高密度燃料調(diào)和組分的方法主要有加氫和脫氮兩種技術(shù)路線。加氫過(guò)程主要包括固定床加氫、移動(dòng)床加氫、沸騰床加氫和懸浮床加氫等工藝;而脫碳過(guò)程主要包括減黏裂化、焦化、熱裂化、重油催化裂化、溶劑脫瀝青和溶劑萃取等工藝。但是上述兩種技術(shù)路線難以解決高密度燃料調(diào)和組分收率低,副產(chǎn)品性質(zhì)差的問(wèn)題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素::有鑒于此,本發(fā)明的目的是提供一種劣質(zhì)重油生產(chǎn)高密度燃料調(diào)和組分的方法,能夠解決高密度燃料調(diào)和組分收率低,副產(chǎn)品性質(zhì)差的技術(shù)問(wèn)題。為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種劣質(zhì)重油生產(chǎn)高密度燃料調(diào)和組分的方法,包括以下步驟:劣質(zhì)重油經(jīng)1號(hào)常壓分餾塔切割成輕餾分和常壓渣油;所述常壓渣油由所述1號(hào)常壓分餾塔底部流出,并與催化劑混合,得到混合料;所述混合料再與新鮮氫和循環(huán)氫混合,進(jìn)入加熱爐,經(jīng)所述加熱爐加熱后從臨氫催化裂解反應(yīng)器底部進(jìn)入所述臨氫催化裂解反應(yīng)器;所述臨氫催化裂解反應(yīng)器的頂部物料進(jìn)入1號(hào)熱高壓分離罐;所述1號(hào)熱高壓分離罐底部物料和所述臨氫催化裂解反應(yīng)器底部物料一并進(jìn)入1號(hào)熱低壓分離罐,所述1號(hào)熱低壓分離罐底部物料進(jìn)入減壓分餾塔;所述減壓分餾塔側(cè)線餾分油、所述1號(hào)熱高壓分離罐頂部所述輕餾分、所述1號(hào)常壓分餾塔頂部和測(cè)線物料一并進(jìn)入固定床精制反應(yīng)器;所述固定床精制反應(yīng)器底部產(chǎn)物進(jìn)入2號(hào)熱高壓分離罐,所述2號(hào)熱高壓分離罐頂部閃蒸出的氣體進(jìn)入冷高壓分離器,所述冷高壓分離器底部冷凝油進(jìn)入冷低壓分離器,所述冷低壓分離器底部冷凝油進(jìn)入汽提塔;所述2號(hào)熱高壓分離罐底部物料進(jìn)入2號(hào)熱低壓分離罐;所述汽提塔底部物料與所述2號(hào)熱低壓分離罐底部物料一并進(jìn)入2號(hào)常壓分餾塔;經(jīng)所述2號(hào)常壓分餾塔分餾后,側(cè)線流出高密度燃料油調(diào)和組分;所述催化劑為鉬鎳油溶性催化劑,所述鉬鎳油溶性催化劑中鉬和鎳的質(zhì)量比為1:4~4:1;所述臨氫催化裂解反應(yīng)器為具有上下排料功能的具有導(dǎo)流筒的空筒反應(yīng)器;所述臨氫催化裂解反應(yīng)器中反應(yīng)壓力10~23MPa,反應(yīng)溫度430~470℃,總進(jìn)料體積空速0.3~1.5h-1,氫/油體積比為800~1200,所述催化劑的用量為所述新鮮氫的0.01%~0.05%;優(yōu)選地,所述劣質(zhì)重油為煤焦油、乙烯焦油、催化油中的一種或多種。優(yōu)選地,所述固定床精制反應(yīng)器中含有加氫改質(zhì)催化劑。優(yōu)選地,所述加氫改質(zhì)催化劑為Co、Mo、Ni、W金屬中的2種或3種負(fù)載在Al2O3的專有催化劑,其金屬總質(zhì)量為催化劑質(zhì)量的20~40%。優(yōu)選地,所述固定床精制反應(yīng)器中反應(yīng)壓力略低于所述臨氫催化裂解反應(yīng)器的出口壓力,為10~20Mpa,反應(yīng)溫度為280~400℃,體積空速為0.6~2.0h-1,氫/油比為500~1200。優(yōu)選地,所述冷高壓分離罐頂部氣體脫硫處理后進(jìn)入循環(huán)氫壓縮機(jī),從所述循環(huán)氫壓縮機(jī)出來(lái)的循環(huán)氫與所述新鮮氫混合。優(yōu)選地,所述1號(hào)熱低壓分餾罐、所述冷低壓分離罐、所述2號(hào)熱低壓分離罐頂部氣體均去管網(wǎng)。優(yōu)選地,所述減壓分餾塔底部物料為外甩尾油,所述外甩尾油為固體燃料。優(yōu)選地,所述2號(hào)常壓分餾塔塔頂部物料作為重整原料,側(cè)線物料為除高密度燃料油調(diào)和組分還有航空煤油,底部物料為催化裂化原料。優(yōu)選地,所述汽提塔頂部物料為氣態(tài)烴和液態(tài)烴。本發(fā)明提供的一種劣質(zhì)重油生產(chǎn)高密度燃料調(diào)和組分的方法,通過(guò)限定臨氫催化裂解反應(yīng)的溫度,使得生產(chǎn)得到的劣質(zhì)重油生產(chǎn)高密度燃料調(diào)和組分具有高的轉(zhuǎn)化率;限定臨氫催化裂解反應(yīng)的催化劑可抑制原料油在反應(yīng)過(guò)程中生焦,保證裝置的長(zhǎng)周期運(yùn)轉(zhuǎn)。本發(fā)明提供的方法原料適應(yīng)性強(qiáng),高密度燃料調(diào)和組分收率高,副產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)加氫精制,性質(zhì)好,價(jià)值高,具有極大的推廣應(yīng)用前景。附圖說(shuō)明:圖1為本發(fā)明劣質(zhì)重油生產(chǎn)高密度燃料調(diào)和組分的方法的工藝流程圖。具體實(shí)施方式:本發(fā)明公開(kāi)了一種劣質(zhì)重油生產(chǎn)高密度燃料調(diào)和組分的方法,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以借鑒本文內(nèi)容,適當(dāng)改進(jìn)工藝參數(shù)實(shí)現(xiàn)。特別需要指出的是,所述類似的替換和改動(dòng)對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是顯而易見(jiàn)的,它們都被視為包括在本發(fā)明。本發(fā)明的方法及引用已經(jīng)通過(guò)較佳實(shí)施例進(jìn)行了描述,相關(guān)人員明顯能在不脫離本
      發(fā)明內(nèi)容、精神和范圍內(nèi)對(duì)本文所述的方法和應(yīng)用進(jìn)行改動(dòng)或適當(dāng)變更與組合,來(lái)實(shí)現(xiàn)和應(yīng)用本發(fā)明技術(shù)。結(jié)合圖1,本發(fā)明提供的一種劣質(zhì)重油生產(chǎn)高密度燃料調(diào)和組分的方法,包括以下步驟:劣質(zhì)重油經(jīng)1號(hào)常壓分餾塔切割成輕餾分和常壓渣油;常壓渣油由1號(hào)常壓分餾塔底部流出,并與催化劑混合,得到混合料;混合料再與新鮮氫和循環(huán)氫混合,進(jìn)入加熱爐,經(jīng)加熱爐加熱后從臨氫催化裂解反應(yīng)器底部進(jìn)入臨氫催化裂解反應(yīng)器;臨氫催化裂解反應(yīng)器的頂部物料進(jìn)入1號(hào)熱高壓分離罐;1號(hào)熱高壓分離罐底部物料和臨氫催化裂解反應(yīng)器底部物料一并進(jìn)入1號(hào)熱低壓分離罐,1號(hào)熱低壓分離罐底部物料進(jìn)入減壓分餾塔;減壓分餾塔側(cè)線餾分油、1號(hào)熱高壓分離罐頂部輕餾分、1號(hào)常壓分餾塔頂部和測(cè)線物料一并進(jìn)入固定床精制反應(yīng)器;固定床精制反應(yīng)器底部產(chǎn)物進(jìn)入2號(hào)熱高壓分離罐,2號(hào)熱高壓分離罐頂部閃蒸出的氣體進(jìn)入冷高壓分離器,冷高壓分離器底部冷凝油進(jìn)入冷低壓分離器,冷低壓分離器底部冷凝油進(jìn)入汽提塔;2號(hào)熱高壓分離罐底部物料進(jìn)入2號(hào)熱低壓分離罐;汽提塔底部物料與2號(hào)熱低壓分離罐底部物料一并進(jìn)入2號(hào)常壓分餾塔;經(jīng)2號(hào)常壓分餾塔分餾后,側(cè)線流出高密度燃料油調(diào)和組分;催化劑為鉬鎳油溶性催化劑,鉬鎳油溶性催化劑中鉬和鎳的質(zhì)量比為1:4~4:1;臨氫催化裂解反應(yīng)器為具有上下排料功能的具有導(dǎo)流筒的空筒反應(yīng)器;臨氫催化裂解反應(yīng)器中反應(yīng)壓力10~23MPa,反應(yīng)溫度430~470℃,總進(jìn)料體積空速0.3~1.5h-1,氫/油體積比為800~1200,催化劑的用量為新鮮氫的0.01%~0.05%。上述技術(shù)方案中,通過(guò)限定臨氫催化裂解反應(yīng)的溫度,使得生產(chǎn)得到的劣質(zhì)重油生產(chǎn)高密度燃料調(diào)和組分具有高的轉(zhuǎn)化率;限定臨氫催化裂解反應(yīng)的催化劑可抑制原料油在反應(yīng)過(guò)程中生焦,保證裝置的長(zhǎng)周期運(yùn)轉(zhuǎn)。本發(fā)明提供的方法原料適應(yīng)性強(qiáng),高密度燃料調(diào)和組分收率高,副產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)加氫精制,性質(zhì)好,價(jià)值高,具有極大的推廣應(yīng)用前景。在本發(fā)明中,催化劑為鉬鎳油溶性催化劑;其中鉬鎳油溶性催化劑中鉬和鎳的質(zhì)量比為1:4~4:1;在本發(fā)明的實(shí)施例中,鉬鎳油溶性催化劑中鉬和鎳的質(zhì)量比為1:2~2:1。在本發(fā)明中,臨氫催化裂解反應(yīng)器中反應(yīng)壓力10~23MPa;在本發(fā)明的實(shí)施例中,臨氫催化裂解反應(yīng)器中反應(yīng)壓力14~20MPa。在本發(fā)明中,臨氫催化裂解反應(yīng)器中反應(yīng)溫度為430~470℃;在本發(fā)明的實(shí)施例中,臨氫催化裂解反應(yīng)器中反應(yīng)溫度為440~460℃;在其他實(shí)施例中,臨氫催化裂解反應(yīng)器中反應(yīng)溫度為445~455℃。在本發(fā)明中,臨氫催化裂解反應(yīng)器中總進(jìn)料體積空速為0.3~1.5h-1;在本發(fā)明的實(shí)施例中,臨氫催化裂解反應(yīng)器中總進(jìn)料體積空速為0.6~1.2h-1。在本發(fā)明中,臨氫催化裂解反應(yīng)器中氫/油體積比為800~1200:1;在本發(fā)明的實(shí)施例中,臨氫催化裂解反應(yīng)器中氫/油體積比為900~1100:1。在本發(fā)明中,臨氫催化裂解反應(yīng)器中催化劑的用量為新鮮氫的0.01%~0.05%;在本發(fā)明的實(shí)施例中,臨氫催化裂解反應(yīng)器中催化劑的用量為新鮮氫的0.02%~0.04%。在本發(fā)明的實(shí)施例中,從臨氫催化裂解反應(yīng)器頂部流出的反應(yīng)產(chǎn)物溫度達(dá)430~460℃,為了防止流動(dòng)過(guò)程結(jié)焦,在臨氫催化裂解反應(yīng)器頂部管線注入輕循環(huán)油急冷至400℃后進(jìn)入1號(hào)熱高壓分離罐。在本發(fā)明的實(shí)施例中,固定床精制反應(yīng)器中含有加氫改質(zhì)催化劑,加氫改質(zhì)催化劑能夠促進(jìn)不小于370℃的餾分發(fā)生裂化反應(yīng),減少小于370℃餾分發(fā)生裂化反應(yīng)。另外,加氫改質(zhì)催化劑與臨氫催化裂解反應(yīng)器中的催化劑,組合使用,能夠保證高密度燃料油調(diào)和組分的收率,且副產(chǎn)品性質(zhì)好。在其他實(shí)施例中,加氫改質(zhì)催化劑為Co、Mo、Ni、W金屬中的2種或3種負(fù)載在Al2O3的專有催化劑,其金屬總質(zhì)量為催化劑質(zhì)量的20~40%。在本發(fā)明的實(shí)施中,固定床精制反應(yīng)器中反應(yīng)壓力略低于臨氫催化裂解反應(yīng)器的出口壓力,為10~20Mpa,反應(yīng)溫度為280~400℃,體積空速為0.6~2.0h-1,氫/油比為500~1200。在本發(fā)明的實(shí)施例中,固定床精制反應(yīng)器中反應(yīng)壓力為10~20MPa;在其他實(shí)施例中,固定床精制反應(yīng)器中反應(yīng)壓力為13~17MPa。在本發(fā)明的實(shí)施中,固定床精制反應(yīng)器中反應(yīng)溫度為280~400℃;在其他實(shí)施例中,固定床精制反應(yīng)器中反應(yīng)溫度為300~360℃。在本發(fā)明的實(shí)施例中,固定床精制反應(yīng)器中體積空速為0.6~2.0h-1;在其他實(shí)施例中,固定床精制反應(yīng)器中體積空速為0.8~1.5h-1。在本發(fā)明的實(shí)施例中,固定床精制反應(yīng)器中氫/油比為500~1200:1;在其他實(shí)施例中,固定床精制反應(yīng)器中氫/油比為700~1000:1。在本發(fā)明的實(shí)施例中,冷高壓分離罐頂部氣體脫硫處理后進(jìn)入循環(huán)氫壓縮機(jī),從循環(huán)氫壓縮機(jī)出來(lái)的氫氣與新鮮氫混合,該循環(huán)氫能夠抑制生焦反應(yīng),保護(hù)臨氫催化裂解反應(yīng)器中的催化劑。在本發(fā)明的實(shí)施例中,1號(hào)熱低壓分餾罐、冷低壓分離罐、2號(hào)熱低壓分離罐頂部氣體均去管網(wǎng)。在本發(fā)明的實(shí)施例中,減壓分餾塔底部物料為外甩尾油,所述外甩尾油為固體燃料。在本發(fā)明的實(shí)施例中,2號(hào)常壓分餾塔塔頂部物料作為重整原料,側(cè)線物料為除高密度燃料油調(diào)和組分還有航空煤油,底部物料為催化裂化原料。其中,外甩尾油、重整原料、航空煤油和催化裂化原料這些副產(chǎn)品性質(zhì)好,能夠在其他領(lǐng)域應(yīng)用。在本發(fā)明的實(shí)施例中,汽提塔頂部物料為氣態(tài)烴和液態(tài)烴。在本發(fā)明的實(shí)施例中,劣質(zhì)重油為煤焦油、乙烯焦油、催化油中的一種或多種;在其他實(shí)施例中,劣質(zhì)重油為煤焦油、乙烯焦油或催化油。為了進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明,下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明提供的劣質(zhì)重油生產(chǎn)高密度燃料調(diào)和組分的方法進(jìn)行詳細(xì)描述。以下實(shí)施例1~6使用的劣質(zhì)重油來(lái)自內(nèi)蒙的煤焦油、乙烯焦油和催化油漿,原料性質(zhì)如表1所示。表1原料性質(zhì)項(xiàng)目煤焦油乙烯焦油催化油漿密度(20℃),g·cm-31.21501.05001.0800運(yùn)動(dòng)粘度(40℃),mm2·s-1115.044.2127.0S含量,w%0.330.400.70N含量,w%0.930.071.20C含量,w%88.3691.6491.20H含量,w%5.927.476.90殘?zhí)?,w%20.5012.009.60灰分,w%0.120.00050.21<350℃42.0166.5010.20>350℃57.9933.5089.80飽和分25.0317.2427.60芳香分28.4253.2566.20膠質(zhì)18.0110.825.60瀝青質(zhì)28.5418.690.60實(shí)施例1參見(jiàn)圖1,劣質(zhì)重油生產(chǎn)高密度燃料調(diào)和組分的方法的工藝流程,如下:劣質(zhì)重油經(jīng)1號(hào)常壓分餾塔切割成輕餾分和常壓渣油,其中常壓渣油和催化劑混合;混合料再與新鮮氫和循環(huán)氫混合進(jìn)入加熱爐,經(jīng)加熱爐加熱至430~470℃后從加熱爐底部進(jìn)入臨氫催化裂解反應(yīng)器,在反應(yīng)壓力10~23MPa,反應(yīng)溫度430~470℃條件下進(jìn)行臨氫催化裂解反應(yīng)。臨氫催化裂解反應(yīng)器頂部進(jìn)入1號(hào)熱高壓分離罐,從1號(hào)熱高壓分離罐頂部閃蒸出的物料與1號(hào)常壓分餾塔頂部石腦油餾分、1號(hào)常壓分餾塔測(cè)線柴油餾分、減壓分餾塔測(cè)線蠟油餾分一并進(jìn)入固定床精制反應(yīng)器頂部。從臨氫催化裂解反應(yīng)器底部物料與1號(hào)熱高壓分離罐底部物料一并進(jìn)入1號(hào)熱低壓分離罐,1號(hào)熱低壓分離罐頂部不凝氣進(jìn)入去管網(wǎng),1號(hào)熱低壓分離罐底部的生成油進(jìn)入減壓分餾塔,減壓分餾塔測(cè)線蠟油餾分與1號(hào)常壓分餾塔頂部石腦油餾分與1號(hào)常壓分餾塔測(cè)線柴油餾分、1號(hào)熱高壓分離罐頂部物料一并進(jìn)入固定床精制反應(yīng)器頂部,減壓分餾塔底部物料作為固體燃料。固定床精制反應(yīng)器底部產(chǎn)物進(jìn)入2號(hào)熱高壓分離罐,2號(hào)熱高壓分離罐頂部閃蒸出的氣體進(jìn)入冷高壓分離罐,冷高壓分離罐頂部氣體脫硫處理后經(jīng)循環(huán)氫壓縮機(jī)進(jìn)入循環(huán)氫系統(tǒng),冷高壓分離罐底部冷凝油進(jìn)入冷低壓分離罐,冷低壓分離罐頂部氣體進(jìn)入管網(wǎng),冷低壓分離罐底部冷凝油進(jìn)入汽提塔,汽提塔頂部為氣體和液態(tài)烴產(chǎn)品,汽提塔底部物料與2號(hào)熱低壓分離罐底部物料一并進(jìn)入2號(hào)常壓分餾塔;2號(hào)熱高壓分離罐底部物料進(jìn)入2號(hào)熱低壓分離罐,2號(hào)熱低壓分離罐頂部氣體進(jìn)入管網(wǎng),2號(hào)熱低壓分離罐底部物料與汽提塔底部物料一并進(jìn)入2號(hào)常壓分餾塔,經(jīng)2號(hào)常壓分餾塔分餾后,塔頂為石腦油餾分作為重整原料,塔側(cè)線流出餾分為航煤和高密度燃料油調(diào)和組分,塔底流出減壓餾分油作為催化裂化裝置的原料油。實(shí)施例2下面是按實(shí)施例1的工藝流程對(duì)煤焦油進(jìn)行中試:煤焦油在30噸/年臨氫熱裂解和加氫處理中試裝置上的反應(yīng)條件為:臨氫催化裂解反應(yīng)溫度430℃,反應(yīng)壓力10.0MPa,氫油比1000:1,新鮮氫空速0.3h-1,催化劑為鉬鎳油溶性催化劑,用量為新鮮氫的0.015%,鉬鎳油溶性催化劑中鉬和鎳的質(zhì)量比為1:4;固定床加氫改質(zhì)平均反應(yīng)溫度280℃,反應(yīng)器出口總壓10.0MPa,氫油比500:1,進(jìn)料空速1.0h-1,催化劑為Mo-Ni/Al2O3加氫改質(zhì)催化劑,活性金屬用量為催化劑的25%。實(shí)施例3乙烯焦油在30噸/年臨氫熱裂解和加氫處理中試裝置上的反應(yīng)條件為:臨氫催化裂解反應(yīng)溫度445℃,反應(yīng)壓力16.0MPa,氫油比800:1,新鮮氫空速1.0h-1,催化劑為鉬鎳油溶性催化劑,用量為新鮮氫的0.02%,鉬鎳油溶性催化劑中鉬和鎳的質(zhì)量比為1:1;固定床加氫改質(zhì)平均反應(yīng)溫度330℃,反應(yīng)器出口總壓15.0MPa,氫油比800:1,進(jìn)料空速0.6h-1,催化劑為Co-Ni/Al2O3加氫改質(zhì)催化劑,活性金屬用量為催化劑的30%。實(shí)施例4催化油漿在30噸/年臨氫熱裂解和加氫處理中試裝置上的反應(yīng)條件為:臨氫催化裂解反應(yīng)溫度470℃,反應(yīng)壓力23.0MPa,氫油比1200:1,新鮮氫空速1.5h-1,催化劑為鉬鎳油溶性催化劑,用量為新鮮氫的0.04%,鉬鎳油溶性催化劑中鉬和鎳的質(zhì)量比為4:1;固定床加氫改質(zhì)平均反應(yīng)溫度400℃,反應(yīng)器出口總壓20.0MPa,氫油比1200:1,進(jìn)料空速2.0h-1,催化劑為Co-W/Al2O3加氫改質(zhì)催化劑,活性金屬用量為催化劑的40%。實(shí)施例5催化油漿在30噸/年臨氫熱裂解和加氫處理中試裝置上的反應(yīng)條件為:臨氫催化裂解反應(yīng)溫度440℃,反應(yīng)壓力14.0MPa,氫油比1100:1,新鮮氫空速0.6h-1,催化劑為鉬鎳油溶性催化劑,用量為新鮮氫的0.035%,鉬鎳油溶性催化劑中鉬和鎳的質(zhì)量比為2:1;固定床加氫改質(zhì)平均反應(yīng)溫度300℃,反應(yīng)器出口總壓13.0MPa,氫油比1000:1,進(jìn)料空速0.8h-1,催化劑為Co-Ni-W/Al2O3加氫改質(zhì)催化劑,活性金屬用量為催化劑的23%。實(shí)施例6乙烯焦油漿在30噸/年臨氫熱裂解和加氫處理中試裝置上的反應(yīng)條件為:臨氫催化裂解反應(yīng)溫度460℃,反應(yīng)壓力20.0MPa,氫油比900:1,新鮮氫空速1.2h-1,催化劑為鉬鎳油溶性催化劑,用量為新鮮氫的0.05%,鉬鎳油溶性催化劑中鉬和鎳的質(zhì)量比為1:2;固定床加氫改質(zhì)平均反應(yīng)溫度360℃,反應(yīng)器出口總壓17.0MPa,氫油比700:1,進(jìn)料空速1.5h-1,催化劑為Mo-Ni-W/Al2O3加氫改質(zhì)催化劑,活性金屬用量為催化劑的20%。實(shí)施例2~6的物料衡算結(jié)果見(jiàn)表2,制得的高密度燃料油調(diào)和組分的性質(zhì)見(jiàn)表3。表2物料衡算結(jié)果表3高密度燃料油調(diào)和組分性質(zhì)序號(hào)項(xiàng)目指標(biāo)1密度(20℃)Kg/m30.96以上2S、N含量ppm不大于103總酸值mg/(KOH)/g不大于0.0154殘?zhí)縲%不大于0.155銅片腐蝕(50℃,3h)級(jí)不大于1級(jí)6多環(huán)芳烴w%不大于77運(yùn)動(dòng)粘度(20℃)mm2/s不大于8.08凝點(diǎn)℃不高于-409閃點(diǎn)℃不小于6010機(jī)械雜質(zhì)無(wú)11水分痕跡12灰分w%不大于0.0113餾程℃170~37014色度/號(hào)不大于3.515熱氧化安定性JFTOT試驗(yàn)溫度℃360(試驗(yàn)小時(shí)5.0)對(duì)所公開(kāi)的實(shí)施例的上述說(shuō)明,使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本對(duì)所公開(kāi)的實(shí)施例的上述說(shuō)明,使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本發(fā)明。對(duì)這些實(shí)施例的多種修改對(duì)本領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員來(lái)說(shuō)將是顯而易見(jiàn)的,本文中所定義的一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下,在其它實(shí)施例中實(shí)現(xiàn)。因此,本發(fā)明將不會(huì)被限制于本文所示的這些實(shí)施例,而是要符合與本文所公開(kāi)的原理和新穎性特點(diǎn)相一致的最寬的范圍。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3 
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