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      一種核殼結(jié)構(gòu)自修劑及含核殼結(jié)構(gòu)自修劑的潤滑脂的制備方法

      文檔序號:38111901發(fā)布日期:2024-05-28 19:33閱讀:64來源:國知局
      一種核殼結(jié)構(gòu)自修劑及含核殼結(jié)構(gòu)自修劑的潤滑脂的制備方法

      :本發(fā)明屬于潤滑脂生產(chǎn),具體涉及一種核殼結(jié)構(gòu)自修劑及含核殼結(jié)構(gòu)自修劑的潤滑脂的制備方法。

      背景技術(shù)

      0、
      背景技術(shù):

      1、工業(yè)中機械設(shè)備在運轉(zhuǎn)過程中存在摩擦、磨損現(xiàn)象,每年在設(shè)備磨損維護中需要投入大量經(jīng)費,因此具有自修復(fù)功能的潤滑脂具有較廣闊的應(yīng)用市場。潤滑脂中具有自修復(fù)功能的添加劑的性能制約著潤滑脂的性能。目前自修復(fù)添加劑與潤滑脂的不匹配性及在潤滑脂中的分散性差是其性能不穩(wěn)定的根本原因,導(dǎo)致其自修復(fù)性能差,影響機械設(shè)備系統(tǒng)的可靠性和功率的提高。開發(fā)新型自修復(fù)劑及潤滑脂對提高潤滑脂的性能及延長機械設(shè)備的壽命和減少維護成本具有重大的意義。

      2、為了彌補自修復(fù)添加劑性能的缺陷并提高其與潤滑脂的匹配性能,通常需要對其成分進行設(shè)計,使其達到特定性能的需求,因此添加劑的開發(fā)和添加量是潤滑油配方中的一項核心技術(shù)。目前許多研究關(guān)注潤滑油脂的分散性能,以滿足其長期的存儲問題。然而對特定設(shè)備的材質(zhì)對潤滑脂的兼容性忽視,導(dǎo)致在機械運作過程中無法補償零件的磨損,無法實現(xiàn)零件的自修復(fù)。

      3、針對傳統(tǒng)潤滑脂存在的問題,綜合自修復(fù)添加劑的性能、成本、制備的簡便性及易于規(guī)?;纫蛩?,本發(fā)明研發(fā)了一種含核殼結(jié)構(gòu)自修復(fù)添加劑的潤滑脂,該潤滑脂含核殼結(jié)構(gòu)的自修復(fù)添加劑,能夠?qū)δΣ粮碑a(chǎn)生良好的自修復(fù)性能。潤滑脂中具有活性元素的油溶性有機化合物與核殼結(jié)構(gòu)的自修復(fù)添加劑產(chǎn)生優(yōu)良的協(xié)同抗磨性能,可用于化工廠或者鋼廠等機械設(shè)備中,以減少摩擦磨損消耗,增加設(shè)備零件的工作時長。


      技術(shù)實現(xiàn)思路

      0、
      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      1、本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供了一種核殼結(jié)構(gòu)自修劑及含核殼結(jié)構(gòu)自修劑的潤滑脂的制備方法,所制備潤滑脂適用于機械設(shè)備的摩擦零件,符合我國工業(yè)領(lǐng)域節(jié)能環(huán)保的政策方向,并且可以帶來更多的經(jīng)濟效益。

      2、本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

      3、(一)本發(fā)明提供一種核殼結(jié)構(gòu)自修復(fù)添加劑的制備方法,包括以下步驟:

      4、將ni-cu-zn合金粉體置于無水乙醇和去離子水混合溶劑中,加入pvp(表面活性劑聚乙烯吡咯烷酮),超聲分散,得到合金分散液;在合金分散液中加入甲基丙烯酸甲酯和2,2-偶氮二異丁腈,氮氣保護下恒溫磁力攪拌,接著在一定溫度下反應(yīng)一段時間,冷卻后得到反應(yīng)產(chǎn)物;將產(chǎn)物洗滌后進行真空干燥,得到核為ni-cu-zn合金粉體、殼層為聚甲基丙烯酸甲酯的核殼結(jié)構(gòu)自修復(fù)劑a。

      5、進一步的,所述ni-cu-zn合金粉體、無水乙醇、去離子水、pvp、甲基丙烯酸甲酯和2,2-偶氮二異丁腈添加比例為10g:50~200ml:5~10g:1~3g:5~30ml:0.1~1g。

      6、進一步的,所述ni-cu-zn合金粉體、無水乙醇、去離子水、pvp、甲基丙烯酸甲酯和2,2-偶氮二異丁腈添加比例為10g:100ml:5g:1g:10ml:0.5g。

      7、進一步的,超聲分散時間為10~30min,優(yōu)選為20min。

      8、進一步的,反應(yīng)溫度為80℃,反應(yīng)時間為12h;真空干燥溫度為60℃,干燥時間12h。

      9、進一步的,所述ni-cu-zn合金粉體的制備方法為:取金屬鎳、銅和鋅,通過直流電弧等離子體設(shè)備制備ni-cu-zn合金粉體;其中,電流強度為250~350a,優(yōu)選電流強度為350a;h2/ar體積比為1/10~1/3,優(yōu)選h2/ar體積比為1/9;氣體壓力為0.02~0.06mpa,優(yōu)選氣體壓力為0.04mpa。

      10、(二)本發(fā)明還提供了第二種核殼結(jié)構(gòu)自修復(fù)添加劑的制備方法,包括以下步驟:

      11、將ni-cu-zn合金粉體置于去離子水中,加入pvp和sncl4·5h2o,滴加稀氨水至淺白色,得到合金分散液;將合金分散液置于磁力攪拌器中,加入聚乙二醇和無水乙醇,超聲后倒入反應(yīng)釜,后置于烘箱中反應(yīng)一段時間后得到產(chǎn)物,將產(chǎn)物洗滌后真空干燥,得到核為ni-cu-zn合金粉體、殼層為二氧化錫的核殼結(jié)構(gòu)自修復(fù)劑b。

      12、進一步的,所述ni-cu-zn合金粉體、去離子水、pvp、sncl4·5h2o、聚乙二醇和無水乙醇的添加比例為10g:50~200ml:0.1~1g:0.5~5mm:0.1~1g:10~80ml。

      13、進一步的,所述ni-cu-zn合金粉體、去離子水、pvp、sncl4·5h2o、聚乙二醇和無水乙醇的添加比例為10g:100ml:0.5g:1mm:1g:50ml。

      14、進一步的,超聲時間為5~20min,優(yōu)選10min。

      15、進一步的,烘箱溫度為250℃,反應(yīng)時間為24h。

      16、進一步的,洗滌方法為:三次水洗并離心后三次乙醇洗滌。

      17、進一步的,真空干燥溫度為50℃,干燥時間為12h。

      18、進一步的,所述ni-cu-zn合金粉體的制備方法為:取金屬鎳、銅和鋅,通過直流電弧等離子體設(shè)備制備ni-cu-zn合金粉體;其中,電流強度為250~350a,優(yōu)選電流強度為350a;h2/ar體積比為1/10~1/3,優(yōu)選h2/ar體積比為1/9;氣體壓力為0.02~0.06mpa,優(yōu)選氣體壓力為0.04mpa。

      19、(三)本發(fā)明還提供了第三種核殼結(jié)構(gòu)自修復(fù)添加劑的制備方法,包括以下步驟:

      20、將ni-cu-zn合金粉體置于去離子水中,加入sncl4·5h2o、pvp和油酸,超聲分散得到合金分散液;將合金分散液置于磁力攪拌器中,加入氨水調(diào)節(jié)溶液的調(diào)節(jié)ph值,加入油酸鈉和甲基丙烯酸甲酯,并加熱攪拌;隨后加入過硫酸鉀,加熱反應(yīng)一段時間,得到產(chǎn)物;將產(chǎn)物洗滌、干燥,得到核為ni-cu-zn合金粉體、殼層為聚甲基丙烯酸甲酯和二氧化錫的核殼結(jié)構(gòu)自修復(fù)劑c。

      21、進一步的,所述ni-cu-zn合金粉體、去離子水、sncl4·5h2o、pvp、油酸、油酸鈉、甲基丙烯酸甲酯和過硫酸鉀的添加比例為10g:50~600ml:1~3g:0.1~1g:0.05~1g:5~10g:10~30ml:5~10g。

      22、進一步的,所述ni-cu-zn合金粉體、去離子水、sncl4·5h2o、pvp、油酸、油酸鈉、甲基丙烯酸甲酯和過硫酸鉀的添加比例為10g:500ml:2g:0.5g:0.1g:5g:20ml:5g。

      23、進一步的,超聲時間為5~20min,優(yōu)選20min。

      24、進一步的,加入氨水調(diào)節(jié)溶液的調(diào)節(jié)ph為7~10,優(yōu)選為9。

      25、進一步的,加熱攪拌溫度為60℃,攪拌時間為1h。

      26、進一步的,反應(yīng)溫度為80℃,反應(yīng)時間為7h。

      27、進一步的,洗滌方法為:三次水洗并離心后三次乙醇洗滌。

      28、進一步的,真空干燥溫度為50℃,干燥時間為12h。

      29、進一步的,所述ni-cu-zn合金粉體的制備方法為:取金屬鎳、銅和鋅,通過直流電弧等離子體設(shè)備制備ni-cu-zn合金粉體;其中,電流強度為250~350a,優(yōu)選電流強度為350a;h2/ar體積比為1/10~1/3,優(yōu)選h2/ar體積比為1/9;氣體壓力為0.02~0.06mpa,優(yōu)選氣體壓力為0.04mpa。

      30、(四)本發(fā)明還提供一種含核殼結(jié)構(gòu)自修復(fù)添加劑的潤滑脂的制備方法,包括以下步驟:取十二羥基硬脂酸、油酸、聚乙二醇、氫氧化鋰、去離子水、甘油和齒輪油1加入到煉制釜內(nèi)加熱皂化,升溫脫去皂化反應(yīng)后產(chǎn)物中的水分;在膨化階段加入齒輪油2、二烷基二硫代磷酸鉬以及以上所述制備方法制備的核殼結(jié)構(gòu)自修復(fù)劑,充分攪拌;最后加入齒輪油3混合均勻,冷卻得到含核殼結(jié)構(gòu)自修復(fù)劑潤滑脂。

      31、進一步的,所述十二羥基硬脂酸、油酸、聚乙二醇、氫氧化鋰、去離子水、甘油、齒輪油1、齒輪油2、二烷基二硫代磷酸鉬、核殼結(jié)構(gòu)自修復(fù)劑和齒輪油3的比例為400~600g:2~10g:2~8g:1~100g:200~500ml:100~500ml:1kg:1kg:1~5g:5~20g:1kg;

      32、進一步的,所述十二羥基硬脂酸、油酸、聚乙二醇、氫氧化鋰、去離子水、甘油、齒輪油1、齒輪油2、二烷基二硫代磷酸鉬、核殼結(jié)構(gòu)自修復(fù)劑和齒輪油3的比例為500g:5g:5g:50g:300ml:200ml:1kg:1kg:3g:10g:1kg;

      33、進一步的,皂化溫度為120℃,皂化時間為2h。

      34、進一步的,所述齒輪油1、齒輪油2和齒輪油3均為粘度等級為220的工業(yè)齒輪油。

      35、本發(fā)明的有益效果:

      36、(1)本發(fā)明設(shè)計了一種核殼結(jié)構(gòu)自修劑及含核殼結(jié)構(gòu)自修劑的潤滑脂的制備方法,選用納米金屬材料作為核包裹有機和無機非金屬材料,制備出新型核殼結(jié)構(gòu)納米自修復(fù)劑,應(yīng)用于潤滑脂中具有較好的自修復(fù)、抗磨性能,可用于化工廠或者鋼廠等機械設(shè)備中,以減少摩擦磨損消耗,增加設(shè)備零件的工作時長。

      37、(2)本發(fā)明方法設(shè)計合理,操作簡單,原料易得,是一種經(jīng)濟且對環(huán)境友好的潤滑脂制備方法,符合我國工業(yè)領(lǐng)域節(jié)能環(huán)保的政策方向,具有良好的經(jīng)濟效益。

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