一種低溫穩(wěn)定劑的制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及生物質裂解燃料的應用技術領域，更具體地，涉及一種用于生物基富 烴燃料的低溫穩(wěn)定劑的制備方法。
【背景技術】
[0002] 目前全球能源漸趨枯竭、需求不斷擴大，環(huán)境問題日益突出。在此背景下，生物質 能的發(fā)展吸引了全世界的關注。我國對可再生動植物油脂能源化利用主要基于酯交換反應 制備生物柴油，此工藝經(jīng)過多年發(fā)展已經(jīng)形成了完備的生物柴油生產(chǎn)技術體系。但是由于 生物柴油自身分子結構上缺陷和原料成本較高，限制了生物柴油產(chǎn)業(yè)的進一步發(fā)展。催化 裂解制備生物基富烴燃料是另一種以動植物油脂為原料制備液體燃料油的方法。催化裂解 不需要甲醇，沒有甘油產(chǎn)生，工藝簡單，省去了許多工藝環(huán)節(jié)和設備，所得生物基富烴燃料 成分和性能同化石柴油類似。
[0003] 雖然生物基富烴燃料具有諸多優(yōu)勢，但是由于原料油脂中飽和碳鏈脂肪酸高溫不 易裂解，造成燃料存在如下問題：
[0004] 一、生物基富烴燃料在低溫條件下會發(fā)生高碳鏈組分析出，導致燃料出現(xiàn)乳濁現(xiàn) 象，影響發(fā)動機油路和噴油嘴的低溫栗送性。一般生物基富烴燃料在〇°c左右就會出現(xiàn)乳濁 現(xiàn)象，嚴重影響產(chǎn)品在北方地區(qū)的推廣應用。
[0005] 二、生物基富烴燃料摻同化石燃料組成的調配燃料油存在不能有效降低凝點的缺 陷，致使調配燃料燃燒不充分，積碳較多，造成嚴重的環(huán)境污染。
[0006] 三、生物基富烴燃料晶型有別于現(xiàn)有化石燃料和生物柴油，現(xiàn)有降凝劑不能起到 阻止結晶析出，因此需要開發(fā)專用的低溫穩(wěn)定劑。

【發(fā)明內容】

[0007] 鑒于生物基富烴燃料在低溫下穩(wěn)定性差的問題，本發(fā)明提出一種低溫穩(wěn)定劑的制 備方法。目的在于提供一種無需改裝現(xiàn)有發(fā)動機工作方式及油路結構，從根本上解決生物 基富烴燃料的低溫穩(wěn)定性差的缺陷，得到一種能在較低溫下保持良好的流動性、均相性、穩(wěn) 定性的合格燃料，滿足環(huán)保排放指標的要求。
[0008] 本發(fā)明提供的低溫穩(wěn)定劑的制備方法，包括制備穩(wěn)定劑前體A:穩(wěn)定劑前體A是由 3-10份油酸、2-5份聚乙二醇400、2-5份聚乙二醇1000、1-20份十六烷基三甲基溴化銨、 1-10份甲基丙烯酸月桂酯、5-10份月桂醇聚氧乙烯醚、10-40份曲拉通制備而成，曲拉通的 成分為聚氧乙烯-8-辛基苯基醚，又稱為聚乙二醇對異辛基苯基醚；制備穩(wěn)定劑前體B:穩(wěn) 定劑前體B是由1-5份異丁醇、1-5份異丙醇、2-6份辛醇、2-6份丙二醇、3-6份吐溫80、1-5 份二乙醇胺制備而成；將穩(wěn)定劑前體A、穩(wěn)定劑前體B和2-6份二甲苯在室溫條件下攪拌混 勻，靜置，過濾除去沉淀，得到的低溫穩(wěn)定劑，其中，各份數(shù)均為體積份數(shù)。
[0009] 在上述制備方法中，優(yōu)選的，制備穩(wěn)定劑前體A包括：將3-10份油酸、2-5份聚乙 二醇400、2-5份聚乙二醇1000攪拌混勻，在70°C~90°C且在固體酸催化劑的催化下反應 2h~4h，冷卻至室溫，過濾，然后在濾液中依次加入1-20份十六烷基三甲基溴化銨、1-10份 甲基丙烯酸月桂酯、5-10份月桂醇聚氧乙烯醚、10-40份曲拉通攪拌l-2h，得到穩(wěn)定劑前體 A〇
[0010] 在上述制備方法中，優(yōu)選的，制備穩(wěn)定劑前體B包括：將1-5份異丁醇、1-5份異丙 醇、2-6份辛醇、2-6份丙二醇在25°C條件下攪拌混勻，然后依次加入3-6份吐溫80、1-5份 二乙醇胺，在20°C~40°C繼續(xù)攪拌混勻，得到穩(wěn)定劑前體B;
[0011] 在上述制備方法中，優(yōu)選的，低溫穩(wěn)定劑由以下體積份數(shù)的原料制備而成：15份 十六烷基三甲基溴化銨、6份油酸、6份月桂醇聚氧乙烯醚、3份二乙醇胺、5份甲基丙烯酸月 桂酯、35份曲拉通、4份異丁醇、4份異丙醇、4份辛醇、2份丙二醇、5份二甲苯、5份吐溫80、 3份聚乙二醇400以及3份聚乙二醇1000。
[0012] 在上述制備方法中優(yōu)選的，將穩(wěn)定劑前體A、穩(wěn)定劑前體B和2-6份二甲苯在室溫 條件下攪拌混勻后靜置40h~50h，過濾除去沉淀，得到的低溫穩(wěn)定劑。
[0013] 在上述制備方法中，優(yōu)選的，將1-5份異丁醇、1-5份異丙醇、2-6份辛醇、2-6份丙 二醇在25°C條件下攪拌30min以混合均勻。
[0014] 在上述制備方法中，優(yōu)選的，將1-5份異丁醇、1-5份異丙醇、2-6份辛醇、2-6份丙 二醇在25°C條件下攪拌混勻，然后依次加入3-6份吐溫80、1-5份二乙醇胺，在40°C繼續(xù)攪 摔30min以混勾。
[0015] 在上述制備方法中，優(yōu)選的，固體酸催化劑包括對甲苯磺酸或Fe2(S04)3。
[0016] 通過本發(fā)明提供的方法所制得的低溫穩(wěn)定劑能夠有效解決動植物油脂催化裂解 所得生物基富烴燃料低溫穩(wěn)定性差的缺陷，從根本上提升生物基富烴燃料的物化品質，保 證富烴燃料低溫條件下不發(fā)生相分離、乳化及沉淀現(xiàn)象，方便儲運、使用且性狀穩(wěn)定，能夠 有效擴大生物基富烴燃料的使用領域范圍。
【附圖說明】
[0017] 為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術中的技術方案，下面將對實施例中所 需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施 例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲 得其他的附圖。
[0018] 圖1是根據(jù)本發(fā)明的實施例的低溫穩(wěn)定劑的制備方法的流程圖。
【具體實施方式】
[0019] 下面將結合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完 整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；?本發(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的 范圍。
[0020] 低溫穩(wěn)定劑的制備方法
[0021] 本發(fā)明所提供的低溫穩(wěn)定劑的制備方法：包括以下步驟：（以下各組分為體積份）
[0022] 如圖1中的步驟S101所示，制備穩(wěn)定劑前體A:將3-10份油酸、2-5份聚乙二醇 400、2-5份聚乙二醇1000加入第一反應釜中按比例混勻，在70°C-90°C，優(yōu)選為85°C且在 固體酸催化劑的催化下反應2h-4h，優(yōu)選為2h，冷卻至室溫，過濾，再依次加入1-20份十六 烷基三甲基溴化銨、1-10份甲基丙烯酸月桂酯、5-10份月桂醇聚氧乙烯醚、10-40份曲拉通 攪拌l-2h，得到穩(wěn)定劑前體A，曲拉通的成分為聚氧乙烯-8-辛基苯基醚，又稱為聚乙二醇 對異辛基苯基醚。在該步驟中各組分的優(yōu)選比例為：6份油酸、3份聚乙二醇400、3份聚乙 二醇1000、15份十六烷基三甲基溴化銨、5份甲基丙烯酸月桂酯、6份月桂醇聚氧乙烯醚、35 份曲拉。所使用的固體酸催化劑可以選用對甲苯磺酸或或Fe2(S04)3。
[0023] 如圖1中的步驟S103所示，制備穩(wěn)定劑前體B:將1-5份異丁醇、1-5份異丙醇、2-6 份辛醇、2-6份丙二醇按比例加入第二反應釜中，25°C條件下攪拌30min，再依次加入3-6份 吐溫80、1-5份二乙醇胺升溫至20-40°C，優(yōu)選在40°C繼續(xù)攪拌30min，得到穩(wěn)定劑前體B。 在該步驟中各組分的優(yōu)選比例為：4份異丁醇、4份異丙醇、4份辛醇、2份丙二醇、5份吐溫 80、3份二乙醇胺。
[0024] 如圖1中的步驟S105所示，將穩(wěn)定劑前體A、穩(wěn)定劑前體B和2-6份二甲苯在室 溫條件下攪拌混勻、靜置、過濾除去沉淀，得到的低溫穩(wěn)定劑。在該步驟中攪拌時間優(yōu)選為 30min~60min，靜置時間優(yōu)選為40h_50h，優(yōu)選靜置時間為48h。二甲苯的優(yōu)選的體積份數(shù) 為5份。
[0025] 在實施例中，其中步驟S101和S103的先后順序可以調整。
[0026] 表1為各個優(yōu)選實施例中所使用的原料的體積份數(shù)。
[0027]表1
[0028]

[0030] 實施例1
[0031] 將6份油酸、3份聚乙二醇400、3份聚乙二醇1000按比例加入第一反應釜中，在 85°C且在固體酸催化劑對甲苯磺酸的催化下反應2h，冷卻至室溫，過濾，再依次加入15份 十六烷基三甲基溴化銨、5份甲基丙烯酸月桂酯、6份月桂醇聚氧乙烯醚、35份曲拉通攪拌 lh，得到穩(wěn)定劑前體A;
[0032] 將4份異丁醇、4份異丙醇、4份辛醇、2份丙二醇按比例加入第二反應釜中，25°C 條件下攪拌30min混合均勻，再依次加入5份吐溫80、3份二乙醇胺升溫至40°C繼續(xù)攪拌 30min混合均勾，得到穩(wěn)定劑前體B;
[0033] 將所述穩(wěn)定劑前體A、所述穩(wěn)定劑前體B和5份二甲苯在室溫條件下混勻攪拌 30min，靜置48h，過濾除去沉淀，得到所述的低溫穩(wěn)定劑，
[0034]其中，所述各份數(shù)均為體積份數(shù)。
[0035] 實施例2
[0036] 將10份油酸、5份聚乙二醇