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      一種加氫裂化的方法

      文檔序號:9927743閱讀:887來源:國知局
      一種加氫裂化的方法
      【技術領域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種加氨裂化的方法,特別是一種更好轉化高干點、高氮蠟油原料生 產(chǎn)清潔交通運輸燃料的加氨裂化方法。
      【背景技術】
      [0002] 全世界油氣資源越來越少,而且原油質量也在逐年變差,送將成為制約經(jīng)濟發(fā)展 的重要因素,國際原油持續(xù)在高價位下運行,劣質原油與優(yōu)質原油的價差拉大。增加劣質原 油加工量,可大幅降低原油成本,提高煉油企業(yè)經(jīng)濟效益。原料干點或傭分范圍是加氨裂化 原料十分重要的控制指標。它直接關系到可供原料的數(shù)量,并與工藝技術水平及經(jīng)濟性有 關。干點提高,原料油組成和性質發(fā)生了很大了變化:1)密度增大、傭程增高,2)姪分子的 分子量增大,結構變復雜,3)鏈狀姪含量減少,環(huán)狀姪尤其是稠環(huán)姪含量迅速增加,4) BMCI 值增大,5)氮、硫、殘?zhí)?、漸青質、金屬等雜質大大增加。另外隨著干點的提高,對加氨裂化 反應也產(chǎn)生了很大的影響;1)原料油的粘度增大、色度增大,影響擴散速度,降低反應速度, 2 )雜質含量的增加,大大增加了加氨的難度,3 )稠環(huán)姪含量的增加,大大的加快了結焦積炭 反應速度,4)影響催化劑的穩(wěn)定性,5)氮含量的增加影響到催化劑的裂化活性,6)原料油 粘度的增加影響原料姪分子向催化劑內(nèi)部的擴散速度,7)氣、液、固相反應中的液體含量增 加,不利于反應的進行,8)反應放熱增加,床層溫升增大。
      [0003] 加氨裂化技術W其原料適應性好、產(chǎn)品質量好,產(chǎn)品結構合理可調(diào)等優(yōu)勢,具有強 勁的發(fā)展前景。加氨裂化技術的應用將成為提高石油產(chǎn)品質量、降低環(huán)境污染、增加市場應 變能力的有效技術措施,已成為現(xiàn)代化煉廠最為重要的工藝裝置。同時日趨嚴格的交通運 輸燃料排放標準使得加工劣質重油直接生產(chǎn)高質量清潔燃料的問題日益突出,最大量生產(chǎn) 中間傭分油的加氨裂化技術及其配套的高中油型催化劑開發(fā)也更加活躍。
      [0004] 目前在重油裂化領域中能夠作為裂化活性組分的分子篩有Y型、目型和ZSM型 等,其中WY型分子篩應用最為普遍。目前工業(yè)生產(chǎn)Y型分子篩的方法基本上都是采用美 國GRACE公司在USP 3639099和USP 4166099中提出的導向劑法,制得的普通Y型分子篩 的晶粒一般為1 U m左右,在每個維度上約有300~400個左右的晶胞。常規(guī)合成的普通晶粒 大小的Y型分子篩原粉孔直徑小于Inm的孔分布比例為15^^20%,孔直徑在Inm~IOnm的孔 分布比例為45%~50%,孔直徑在大于IOnm的孔分布比例在30%~40%。對于大分子裂化反應, 適合原料反應及產(chǎn)物擴散的理想孔徑范圍是Inm~IOnm,雖然Y型分子篩也可通過后續(xù)的改 性處理適度調(diào)變理想孔徑范圍分布,但原有分子篩的孔徑分布直接決定后續(xù)改性分子篩的 孔徑范圍分布,而且擴孔會影響分子篩的骨架結構,進而影響分子篩的活性和穩(wěn)定性。
      [0005] 從具有裂化功能的分子篩在工業(yè)催化過程中的應用來看,其性能主要取決于W下 兩個方面;選擇性吸附和反應。當反應物分子尺寸小于分子篩孔口并克服分子篩晶體表面 能壘,才能擴散進入分子篩孔道內(nèi),發(fā)生特定的催化反應,送時被吸附分子穿過分子篩晶體 的孔和籠的擴散性能起決定性的作用。而和常規(guī)晶粒分子篩相比,大晶粒分子篩具有更多 的內(nèi)表面積,更適合大分子反應的孔道結構,能夠提供更多的大分子在分子篩中的二次裂 解轉化機會,因此大晶粒分子篩可W處理分子更大油品更重的原料,提高大分子轉化機率 等方面表現(xiàn)出更為優(yōu)越的性能。但對于大晶粒分子篩來說,粒徑越大,孔道越長,不但影響 反應物的擴散,而且反應物在分子篩孔道中容易發(fā)生多次裂解反應,降低催化劑的選擇性。
      [0006] 現(xiàn)有技術中,直接合成法是指不經(jīng)過后處理、一次合成直接制備的Y型分子篩,一 般為NaY型分子篩。目前常規(guī)方法是采用導向劑法,合成的Y型分子篩的化學娃鉛比(Si^/ Al2〇3)為3. 5~5. 5,而要獲得化學娃鉛比高的Y型分子篩,需要添加價格昂貴和毒性強的冠 離等有機材料才可能實現(xiàn)。另外在制備Y型分子篩時,娃鉛比越低,越易制備,娃鉛比越高, 條件越苛刻,越難制備。在制備高娃鉛比的分子篩時其影響因素較多,比如反應混合物的組 成、制備方式、反應物來源、導向劑的制備、凝膠酸堿度、晶化條件等。
      [0007] US4401556公開了一種用于生產(chǎn)中間傭分油的加氨裂化催化劑。該催化劑是W經(jīng) 過脫鉛的Y型分子篩為裂化活性組分,其娃鉛摩爾比為4. 5~35,晶胞參數(shù)2. 420~2. 445皿, 比表面積不小于350m7g。該催化劑W干點為60(TC的VGO為原料時,其活性較差,中油選 擇性也不高。
      [0008] US4894142公開了一種加氨裂化催化劑,主要用于多產(chǎn)中間傭分油的工藝中。該催 化劑含有無定形娃鉛和一種低酸度的Y型分子篩,該分子篩的特點是在高溫下處理原料分 子篩,包括680~78(TC的水熱處理或高于70(TC的通入惰性氣體的干式熱處理。由于該分子 篩酸度比較低,使催化劑的活性過于偏低,送就要求提高加氨裂化反應溫度,分子篩的熱裂 化趨勢增強,但抑制了加氨反應,使催化劑的中油選擇性提高不明顯,產(chǎn)品質量也受到不良 影響。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0009] 為了克服現(xiàn)有技術中的不足之處,本發(fā)明提供了一種加氨裂化的方法。本發(fā)明方 法所用的加氨裂化催化劑是采用一種大晶粒、有效孔徑分布更集中的Y型分子篩為裂化組 分,能夠有效轉化高干點中總芳姪組分,生產(chǎn)質量更優(yōu)的交通運輸燃料和化工原料。
      [0010] 本發(fā)明的加氨裂化的方法,包括蠟油原料與加氨裂化催化劑接觸進行加氨裂化 反應,得到的加氨裂化產(chǎn)物經(jīng)分離,得到重石腦油、柴油、噴氣燃料和加氨尾油;其中所用 的加氨裂化催化劑,包括加氨活性金屬組分和載體,載體包含改性Y型分子篩、氧化鉛和 無定形娃鉛,其中所述的改性Y型分子篩,其性質如下:晶粒平均直徑為2. 0~5. 0 U m,優(yōu) 選2. 0~4. 5 U m,進一步優(yōu)選為3. 0~4. 5 U m,相對結晶度110%~150%,Si〇2/Al2〇3摩爾比為 60~120,晶胞參數(shù)為2. 425~2. 435nm,優(yōu)選為2. 427~2. 434nm,孔直徑為3nm~7nm的孔所占的 孔容為總孔容的7〇%~95%,優(yōu)選為75%~90%。
      [0011] 本發(fā)明所述的改性Y型分子篩中,非骨架鉛占總鉛的0. P/c^l. 0%,優(yōu)選0. P/cM). 5%。
      [0012] 本發(fā)明所述的改性Y型分子篩的孔容為0. 35cm3/g~0. 50cm3/g,比表面積為800m2/ g~9 8 OmYg。
      [001引本發(fā)明所述的改性Y型分子篩的紅外總酸0. 2~0. 5mmol/g。
      [0014] 本發(fā)明所述的改性Y型分子篩中,NazO的重量含量為0. 15wt% W下。
      [0015] 本發(fā)明所述的載體,W載體的重量計,包括改性Y型分子篩的含量為109W50%,優(yōu) 選為15%~45%,氧化鉛的含量為20%~85%,優(yōu)選為30%~75%,無定形娃鉛的含量為5%~30%,優(yōu) 選為 10%~25〇/〇。
      [0016] 本發(fā)明加氨裂化催化劑的比表面積是250~450m7g,孔容是0. 30~0. 50ml/g。
      [0017] 所述的加氨活性金屬一般采用第VIB族和第VIII族的金屬,第VIB族金屬優(yōu)選為 鋼和/或鶴,第VIII族金屬優(yōu)選為鉆和/或媒。本發(fā)明催化劑中,W催化劑的重量為基準, 第VIB族金屬(W氧化物計)的含量為10. 0%~30. 0%,第VIII族金屬(W氧化物計)的含量為 4. 0%~8, 0%〇
      [0018] 本發(fā)明加氨裂化催化劑的制備方法,包括載體的制備和負載加氨活性金屬組分, 其中載體的制備過程如下;將改性Y型分子篩、無定形娃鉛、氧化鉛混合,成型,然后干燥和 賠燒,制成催化劑載體,其中改性Y型分子篩的制備方法,包括如下步驟: (1) 大晶粒NaY型分子篩的制備; (2) 將步驟(1)所得的大晶粒NaY型分子篩制備成大晶粒NH4NaY ; (3) 對步驟(2)所得Y型分子篩進行水熱處理;其中水熱處理條件;表壓為 0. 28~0. 50MPa,溫度為550~700°C,處理時間為0. 5~5. 0小時; (4) 用(NH4) zSiFe水溶液與步驟(3)所得的物料進行接觸,然后經(jīng)過濾和干燥,制得改 性Y型分子篩。
      [0019] 本
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