本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)免疫體外診斷技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種定量檢測(cè)前白蛋白的免疫層析方法、試紙條的制備和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

前白蛋白是由肝細(xì)胞合成的一種血清蛋白，電泳時(shí)遷移在白蛋白之前，故名前白蛋白。前白蛋白是由4個(gè)相同的亞基組成的四聚體，分子量約為54980，消光系數(shù)(E280nm)13.6，其半衰期很短，約1.9天，前白蛋白參與血清中甲狀腺素和視黃醇的運(yùn)輸，并具有胸腺激素活性，可通過促進(jìn)淋巴細(xì)胞的成熟來增加機(jī)體免疫力。

血液中前白蛋白是一種負(fù)急性時(shí)相反應(yīng)蛋白，出現(xiàn)炎癥和惡性疾病時(shí)其濃度水平下降。前白蛋白的半衰期很短，對(duì)于了解蛋白質(zhì)營養(yǎng)不良和肝功能障礙有重要作用，其在血液中的濃度減低的幅度與肝實(shí)質(zhì)損害的程度密切相關(guān)，臨床上常見于肝功能損傷、肝硬化、外傷及感染患者。前白蛋白作為一個(gè)敏感指標(biāo)，可以作為觀測(cè)肝功能受損及營養(yǎng)缺乏的早期診斷指標(biāo)。

前白蛋白的檢測(cè)方法有很多，過去常用的檢測(cè)方法是免疫透射比濁發(fā)、免疫擴(kuò)散法、免疫電泳法、放射免疫分析法、散射比濁法、ELISA法等。這些方法大多較費(fèi)時(shí)，且樣品需要預(yù)處理，需要特殊的設(shè)備，而且還存在精密度和準(zhǔn)確度差等缺點(diǎn)，均不適用于臨床的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。

因此，為了提高前白蛋白的臨床診斷效率及提高診斷的精密度和準(zhǔn)確度，亟需研究開發(fā)新的診斷方法和產(chǎn)品。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是為了縮短檢測(cè)時(shí)間，提高前白蛋白的臨床診斷效 率及提高診斷的精密度和準(zhǔn)確度，而提供一種定量檢測(cè)前白蛋白的免疫層析方法、試紙條的制備和應(yīng)用。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供下述技術(shù)方案。

本發(fā)明提供的技術(shù)方案之一是：一種定量檢測(cè)前白蛋白的試紙條，其由底板、樣品墊、結(jié)合墊、硝酸纖維素膜和吸水紙構(gòu)成，所述樣品墊、所述結(jié)合墊、所述硝酸纖維素膜和所述吸水紙依次搭接地粘貼在所述底板上且分別部分重合，在所述硝酸纖維素膜上分布有檢測(cè)線和質(zhì)控線，所述檢測(cè)線靠近結(jié)合墊端，所述質(zhì)控線靠近吸水紙端，所述結(jié)合墊上包被有2.0～5.0μL/cm的熒光微球標(biāo)記的抗前白蛋白抗體I，所述檢測(cè)線上包被有0.5～1.25μL/cm抗前白蛋白抗體II，所述質(zhì)控線上包被有0.5～1.25μL/cm驢抗鼠抗體，其中，所述抗前白蛋白抗體I與所述抗前白蛋白抗體II具有不同的抗原結(jié)合位點(diǎn)。

本發(fā)明中，所述的熒光微球較佳地是直徑為0.1～10μm的用聚合材料或二氧化硅包裹熒光物質(zhì)制得的微球，其表面連接有活性基團(tuán)或與鏈霉親和素偶聯(lián)；所述熒光物質(zhì)為有機(jī)或無機(jī)的熒光物質(zhì)或多種熒光物質(zhì)的摻雜物以及量子點(diǎn)。

所述底板的材料較佳地為PVC塑料膠板。

所述樣品墊的材料較佳地為玻璃纖維膜或聚酯纖維膜。

所述結(jié)合墊的材料較佳地為玻璃纖維膜或聚酯纖維膜。

如本領(lǐng)域常規(guī)，本發(fā)明所述的試紙條還包括卡座，即將所述試紙條安裝于卡座上后再使用，一般安裝于卡座上后，樣品墊上方會(huì)形成一個(gè)便于操作的加樣孔。

本發(fā)明提供的技術(shù)方案之二是：前述定量檢測(cè)前白蛋白的試紙條的制備方法，其包括如下步驟：

(1)硝酸纖維素膜的制備：將抗前白蛋白抗體II和驢抗鼠抗體包被到硝酸纖維素膜上，分別作為檢測(cè)線和質(zhì)控線，包被的量均為0.5～1.25μL/cm，干燥后備用；

(2)結(jié)合墊的制備：以EDC為偶聯(lián)劑，將熒光微球標(biāo)記在抗前白蛋白抗體I上，將標(biāo)記有熒光微球的抗前白蛋白抗體I以2.0～5.0μL/cm的噴量噴涂至結(jié)合墊上，干燥后備用；

(3)試紙條的組裝：將樣品墊、結(jié)合墊、包被有抗前白蛋白抗體II作為質(zhì)控線的硝酸纖維素膜和吸水紙依次搭接地粘貼在粘性底板上且分別部分重合，即得。

本發(fā)明中，步驟(1)為硝酸纖維素膜的制備。

其中，優(yōu)選地，所述的抗前白蛋白抗體II和驢抗鼠抗體在包被前用抗體保護(hù)劑調(diào)節(jié)濃度。所述的抗體保護(hù)劑為本領(lǐng)域常規(guī)所述，如在PB緩沖溶液中加入適量的蔗糖、疊氮鈉或BSA等均可以作為適用于本發(fā)明的抗體保護(hù)劑。所述的抗體保護(hù)劑的pH值優(yōu)選7.2～7.4。所述調(diào)節(jié)濃度優(yōu)選將抗前白蛋白抗體II的濃度調(diào)節(jié)至0.3～1.2mg/mL(最優(yōu)選0.6mg/mL)，將驢抗鼠抗體的濃度調(diào)節(jié)至0.5～1.5mg/mL(最優(yōu)選1.0mg/mL)。

所述檢測(cè)線和所述質(zhì)控線間的距離為本領(lǐng)域常規(guī)，一般檢測(cè)試紙條的檢測(cè)線和質(zhì)控線之間的距離均適用于本發(fā)明，本發(fā)明優(yōu)選所述檢測(cè)線和所述質(zhì)控線間的距離為5～8mm。

所述包被的量優(yōu)選均為1.0μL/cm。

所述干燥優(yōu)選環(huán)境的濕度低于40％。

本發(fā)明中，步驟(2)為結(jié)合墊的制備。較佳地，步驟(2)為將熒光微球加入MES緩沖溶液，再加入EDC溶液混勻，然后加入用MES緩沖溶液稀釋的抗前白蛋白抗體I，混勻后室溫?cái)嚢璺磻?yīng)1～3h，加入BSA封閉1～2h，離心棄上清，沉淀用MES緩沖溶液復(fù)溶至起始體積，將制備好的熒光微球標(biāo)記的抗前白蛋白抗體I噴涂至結(jié)合墊上，干燥后備用。

其中，所述結(jié)合墊優(yōu)選經(jīng)過緩沖液、表面活性劑、穩(wěn)定劑、非離子表面活性劑和防腐劑中的一種或多種處理后再使用；所述緩沖液更 優(yōu)選磷酸鹽緩沖液；所述表面活性劑更優(yōu)選聚乙烯吡咯烷酮或TWEEN-20；所述穩(wěn)定劑更優(yōu)選蔗糖或牛血清白蛋白；所述非離子表面活性劑更優(yōu)選聚乙二醇對(duì)異辛基苯基醚；所述防腐劑更優(yōu)選疊氮化鈉。

所述MES緩沖溶液為本領(lǐng)域常規(guī)所述，MES是4-Morpholine Ethane Sulfonic Acid的簡稱，即2(N-嗎啉)乙磺酸，所述EMS緩沖溶液的pH值優(yōu)選為5.0～7.0，更優(yōu)選為5.5。

所述EDC溶液為本領(lǐng)域常規(guī)所述，EDC是1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的英文字母簡稱，所述EDC溶液的濃度沒有特殊要求，常規(guī)的濃度均適用。

步驟(2)中還可以EDC/NHS(Hydroxy-2,5-dioxopyrrolidine-3-s ulfonicacid sodium salt，N-羥基硫代琥珀酰亞胺)作為偶聯(lián)劑；即，在熒光微球中加入EDC和NHS混勻，活化羧基官能團(tuán)，離心后再加入抗前白蛋白抗體I進(jìn)行偶聯(lián)。以此方法偶聯(lián)能夠使不同批次生產(chǎn)的試紙條產(chǎn)品的質(zhì)量更穩(wěn)定，數(shù)據(jù)指標(biāo)均一性更優(yōu)良。

所述抗前白蛋白抗體I在加入體系前優(yōu)選用MES緩沖溶液稀釋至0.3～0.8mg/mL，更優(yōu)選稀釋至0.5mg/mL。

所述抗前白蛋白抗體I的加入量優(yōu)選為每mg熒光微球中加入20～80μg(更優(yōu)選25～50μg)抗體。

所述噴量優(yōu)選3μL/cm。

所述干燥優(yōu)選環(huán)境的濕度低于40％。

所述制備方法較佳地還包括步驟(4)：將試紙條切成寬度為3.5～4.5mm的條狀。

所述制備方法更佳地還包括步驟(5)：將步驟(4)制得的長方形的試紙條裝入卡座，所述卡座起固定試紙條的作用，同時(shí)使樣品墊上方形成一個(gè)易于操作的加樣孔。

本發(fā)明的一較佳實(shí)例包括如下步驟：

(1)硝酸纖維素膜的制備：

用0.01M pH 7.2～7.4的抗體保護(hù)劑調(diào)節(jié)抗前白蛋白抗體II的濃度為0.6mg/mL、驢抗鼠抗體的濃度為1.0mg/mL，使用Bio-Dot XYZ3050型三維噴點(diǎn)平臺(tái)(Bio-Dot，美國)將抗前白蛋白抗體II及驢抗鼠抗體包被到硝酸纖維素膜上分別作為檢測(cè)線和質(zhì)控線，兩線相隔5mm，噴膜量均為1.0μL/cm，37℃條件下真空干燥2h，室溫干燥的環(huán)境下保存?zhèn)溆茫?/p>

(2)結(jié)合墊的制備：

以3mL體系計(jì)，取15μL10mg/mL的熒光微球加入3mL 0.05M pH 5.5的MES緩沖溶液，再加入3.75μL 4.0mg/mL EDC溶液，振蕩混勻后，加入9～30μL 0.5mg/mL的用MES緩沖溶液稀釋的抗前白蛋白抗體I，充分混勻后，室溫?cái)嚢璺磻?yīng)2h，加入占反應(yīng)體系體積1/10的濃度為10％的BSA封閉1h，在4℃條件下11000r/min離心20min，棄上清，沉淀用3mL 0.05M pH 5.5的MES緩沖溶液復(fù)溶，4℃條件下11000r/min離心20min，最后棄上清，沉淀用0.05M pH 5.5的MES緩沖溶液復(fù)溶至起始體積，將制備好的熒光微球標(biāo)記的抗前白蛋白抗體I用Bio-Dot XYZ3050型三維噴點(diǎn)平臺(tái)噴涂至結(jié)合墊上，噴量為3μL/cm，37℃條件下真空干燥2h，室溫干燥的環(huán)境下保存?zhèn)溆茫?/p>

(3)試紙條的組裝

將樣品墊、結(jié)合墊、包被有抗前白蛋白抗體II作為檢測(cè)線與驢抗鼠抗體作為質(zhì)控線的硝酸纖維素膜和吸水紙依次搭接地粘貼在粘性底板上且分別部分重合；

(4)將試紙條用切條機(jī)切成寬度為4.0mm的條狀。

本發(fā)明提供的技術(shù)方案之三是：包含前述定量檢測(cè)前白蛋白的試紙條的試劑盒。

本發(fā)明提供的技術(shù)方案之四是：利用前述試紙條定量檢測(cè)前白蛋 白的方法，其包括如下步驟：

(1)在試紙條的樣品墊上加入含有不同已知濃度的前白蛋白標(biāo)準(zhǔn)物的溶液，反應(yīng)10～20min后，將試紙條置于激發(fā)光源下，測(cè)定檢測(cè)線和質(zhì)控線上條帶的熒光強(qiáng)度，根據(jù)檢測(cè)線的熒光強(qiáng)度與質(zhì)控線的熒光強(qiáng)度的比值繪制反映前白蛋白含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線；

(2)在試紙條的樣品墊上加入待測(cè)物溶液，反應(yīng)10～20min后，將試紙條置于激發(fā)光源下，測(cè)定檢測(cè)線和質(zhì)控線上條帶的熒光強(qiáng)度，將檢測(cè)線的熒光強(qiáng)度與質(zhì)控線的熒光強(qiáng)度的比值對(duì)照步驟(1)得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線，讀取待測(cè)物溶液中前白蛋白的含量。

本發(fā)明中，所述的激發(fā)光源的波長較佳地為470nm。

步驟(1)中所述反應(yīng)的時(shí)間較佳地為15min。

步驟(2)中所述反應(yīng)的時(shí)間較佳地為15min。

本發(fā)明的檢測(cè)原理為：

按照檢測(cè)步驟把樣本溶液加入到試紙條的樣品墊上，當(dāng)檢測(cè)樣本中不含前白蛋白抗原時(shí)，熒光微球-抗體復(fù)合物只會(huì)被硝酸纖維素膜質(zhì)控線上的驢抗鼠抗體捕獲，在激發(fā)光源的激發(fā)作用下只有質(zhì)控線出現(xiàn)熒光條帶；當(dāng)檢測(cè)樣本中含有前白蛋白抗原時(shí)，熒光微球-抗體復(fù)合物就會(huì)和檢測(cè)樣本中的抗原結(jié)合形成熒光微球-抗體-抗原復(fù)合物，這種熒光微球-抗體-抗原復(fù)合物被硝酸纖維素膜檢測(cè)線上的抗前白蛋白抗體捕獲，未結(jié)合的熒光微球-抗體復(fù)合物在毛細(xì)作用下繼續(xù)向吸水紙方向移動(dòng)，被質(zhì)控線上包被的驢抗鼠抗體捕獲，在激發(fā)光源的激發(fā)作用下檢測(cè)線和質(zhì)控線均出現(xiàn)熒光條帶；在一定范圍內(nèi)，隨檢測(cè)樣本中前白蛋白抗原的濃度增加，硝酸纖維素膜上檢測(cè)線的熒光亮度越強(qiáng)。

本發(fā)明提供的技術(shù)方案之五是：前述試紙條或試劑盒在定量檢測(cè)前白蛋白中的應(yīng)用。

在符合本領(lǐng)域常識(shí)的基礎(chǔ)上，上述各優(yōu)選條件，可任意組合，即 得本發(fā)明各較佳實(shí)例。

本發(fā)明所用試劑和原料均市售可得。

本發(fā)明的積極進(jìn)步效果在于：

相比傳統(tǒng)的前白蛋白檢測(cè)方法，本發(fā)明的試紙條和檢測(cè)方法有極大優(yōu)勢(shì)：

(1)靈敏度高，其靈敏度是用傳統(tǒng)的染料和有色標(biāo)記物質(zhì)檢測(cè)方法的10～1000倍，能達(dá)到pg/mL，可以與氣質(zhì)聯(lián)用和HPLC等精密檢測(cè)方法相媲美，使用雙抗夾心提高了捕獲效率，增強(qiáng)了靈敏度；

(2)微球表面攜帶活性化學(xué)基團(tuán)，抗體標(biāo)記使用的是化學(xué)偶聯(lián)方法，形成的熒光微球-抗體復(fù)合物能穩(wěn)固結(jié)合，標(biāo)記穩(wěn)定性好、非特異性低；

(3)操作方便耗時(shí)短，檢測(cè)線性范圍寬，本發(fā)明試紙條的線性檢測(cè)范圍可達(dá)5-100ng/mL，只需10～20min就能得到檢測(cè)結(jié)果，而商業(yè)化的前白蛋白ELISA試劑盒的檢測(cè)范圍是6.25～200μg/mL，其檢測(cè)時(shí)間需要大約90min。

附圖說明

圖1為實(shí)施例1中熒光微球免疫層析試紙條的結(jié)構(gòu)示意圖，其中，1為樣品墊、2為結(jié)合墊、3為硝酸纖維素膜、4為檢測(cè)線、5為質(zhì)控線、6為吸水紙、7指包括底板的試紙條。

圖2為實(shí)施例1中卡座的實(shí)拍圖。

圖3為實(shí)施例2中反映前白蛋白含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線，其中，縱坐標(biāo)為檢測(cè)線和質(zhì)控線上條帶的熒光強(qiáng)度的比值，橫坐標(biāo)為前白蛋白的濃度。

具體實(shí)施方式

以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但并不用來限制本發(fā)明的范圍。除特殊說明的之外，各實(shí)施例中所用的設(shè)備和試劑均常規(guī)市售可得。

實(shí)施例1定量檢測(cè)樣本中前白蛋白熒光微球免疫層析試紙條的制備

本實(shí)施例中，底板材料為PVC塑料膠板，材料購自余姚市富誠塑化有限公司；樣品墊材料為玻璃纖維膜，材料購自上海金標(biāo)生物科技有限公司；結(jié)合墊的材料為玻璃纖維膜，材料購自上海金標(biāo)生物科技有限公司。

1、硝酸纖維素膜的制備

①篩選合適的抗前白蛋白抗體及驢抗鼠抗體；

②硝酸纖維素膜上檢測(cè)線和質(zhì)控線的制備；

用0.01M pH 7.2～7.4的PB緩沖液(加入3％蔗糖)調(diào)節(jié)抗前白蛋白抗體II的濃度為0.6mg/mL、驢抗鼠抗體的濃度為1.0mg/mL，使用Bio-Dot XYZ3050型三維噴點(diǎn)平臺(tái)(美國Bio-Dot公司產(chǎn)品)將抗前白蛋白抗體II及驢抗鼠抗體包被到硝酸纖維素膜上，分別作為檢測(cè)線和質(zhì)控線，兩線相隔5mm，噴膜量均為1.0μL/cm，37℃條件下真空干燥2h，室溫干燥的環(huán)境下保存?zhèn)溆茫龈稍锏沫h(huán)境濕度低于40％。

2、熒光微球結(jié)合墊的制備

①熒光微球標(biāo)記抗前白蛋白抗體的制備；

以3mL體系計(jì)，取15μL 10mg/mL的熒光微球(直徑為175nm的用聚合材料包裹熒光物質(zhì)的微球，其表面連接有-COOH)加入3mL 0.05M pH 5.5的MES緩沖溶液，再加入15μL 1.0mg/mL EDC溶液，振蕩混勻后，加入20μL 0.5mg/mL的抗前白蛋白抗體I(抗體用MES緩沖溶液稀釋)，充分混勻后，室溫?cái)嚢璺磻?yīng)2h，加入1/10體積10％的BSA封閉1h，在4℃條件下11000r/min離心20min，棄上清，沉淀用3mL的0.05M pH 5.5的MES緩沖溶液復(fù)溶，用上述的離心條件再次離心，最后棄上清，沉淀用0.05M pH 5.5的MES緩沖溶液復(fù)溶至起始體積。

②熒光微球結(jié)合墊的制備；

將制備好的熒光微球標(biāo)記的抗前白蛋白抗體I用Bio-Dot XYZ3050型三維噴點(diǎn)平臺(tái)噴涂至結(jié)合墊上，噴涂量為3μL/cm，37℃ 條件下真空干燥2h，室溫干燥的環(huán)境下保存?zhèn)溆谩?/p>

3、試紙條的組裝

熒光微球免疫層析試紙條的組裝，即在粘性底板上依次搭接地粘貼樣品墊、熒光微球結(jié)合墊、包被有抗前白蛋白抗體II作為檢測(cè)線與驢抗鼠抗體作為質(zhì)控線的硝酸纖維素膜和吸水紙且各部分呈分別部分重合(如圖1所示)。圖1中，結(jié)合墊上噴涂有熒光微球標(biāo)記的抗前白蛋白抗體I，檢測(cè)線上包被有與所述熒光微球標(biāo)記的抗前白蛋白抗體I具有不同抗原結(jié)合位點(diǎn)的抗前白蛋白抗體II，質(zhì)控線上包被有驢抗鼠抗體。

4、將試紙條用切條機(jī)切成50mm×4.0mm的長方形，再裝在塑料卡座上(如圖2所示)，即組裝成熒光微球免疫層析試紙條，裝入卡座后，樣品墊上方形成一個(gè)方便加樣的加樣孔。將免疫層析試紙條裝入鋁箔袋，加入干燥劑后，封口保存，于室溫干燥的環(huán)境下至少可保存一年。

實(shí)施例2樣本中前白蛋白的定量檢測(cè)

使用實(shí)施例1制備的試紙條對(duì)樣本中的前白蛋白進(jìn)行檢測(cè)，其步驟包括：

(1)在試紙條的加樣孔中加入含有不同已知濃度(具體為0、2.5、5.0、12.5、25.0、37.5、75.0、100、200ug/L)的前白蛋白標(biāo)準(zhǔn)物的溶液，反應(yīng)15min后，將試紙條置于470nm波長激發(fā)光源下，測(cè)定檢測(cè)線和質(zhì)控線上條帶的熒光強(qiáng)度，以檢測(cè)線和質(zhì)控線上條帶的熒光強(qiáng)度的比值為縱坐標(biāo)，前白蛋白的濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(如圖3所示)。結(jié)果顯示，本發(fā)明在前白蛋白濃度為5.0～100.0μg/L范圍內(nèi)有很好的線性相關(guān)(R²＝0.998)，其檢測(cè)靈敏度為2.5μg/L。

(2)在試紙條的加樣孔中加入待測(cè)物溶液，反應(yīng)15min后，將試紙條置于470nm波長激發(fā)光源下，測(cè)定檢測(cè)線和質(zhì)控線上條帶的熒光強(qiáng)度，將檢測(cè)線的熒光強(qiáng)度與質(zhì)控線的熒光強(qiáng)度的比值對(duì)照步驟(1) 得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線，讀取待測(cè)物溶液中的前白蛋白的含量。

實(shí)施例3樣本中前白蛋白的定量檢測(cè)

取實(shí)施例1制備的試紙條，打開鋁箔袋取出試紙條，平放于桌面，取10μL血樣于裝有2mL 0.01M pH 7.4的磷酸鹽緩沖溶液的試劑瓶中，充分混勻后取100μL加入試紙條的加樣孔中，反應(yīng)15min后將試紙條置于激發(fā)光源下，測(cè)定檢測(cè)線和質(zhì)控線上條帶的熒光強(qiáng)度，將檢測(cè)線的熒光強(qiáng)度與質(zhì)控線的熒光強(qiáng)度的比值對(duì)照實(shí)施例2中的標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可得出檢測(cè)血液樣本中前白蛋白的含量。

雖然，上文中已經(jīng)用一般性說明、具體實(shí)施方式及試驗(yàn)，對(duì)本發(fā)明作了詳盡的描述，但在本發(fā)明的基礎(chǔ)上，可以對(duì)之作一些修改或改進(jìn)，這對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。因此，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn)，均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。