1.用于治療先兆子癇的方法,所述方法包括:
通過測(cè)量從對(duì)象獲得的測(cè)試樣品中膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)的水平來確定所述對(duì)象發(fā)生先兆子癇的風(fēng)險(xiǎn)是否提高,
將所述測(cè)試樣品中ANXA2的水平與ANXA2的對(duì)照水平進(jìn)行比較以確定所述對(duì)象發(fā)生先兆子癇的風(fēng)險(xiǎn)是否提高;以及
向確定發(fā)生先兆子癇風(fēng)險(xiǎn)提高的對(duì)象施用有效量的糖胺聚糖。
2.權(quán)利要求1所述的方法,其中所述對(duì)象無先兆子癇病史。
3.權(quán)利要求1至2中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述樣品選自:子宮內(nèi)膜組織、子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞和子宮內(nèi)膜流體的樣品。
4.權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法,其中ANXA2的所述對(duì)照水平來自于有過成功妊娠并且無先兆子癇病史的對(duì)象。
5.權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述糖胺聚糖選自:低分子量肝素、硫酸乙酰肝素、經(jīng)化學(xué)修飾的肝素或硫酸乙酰肝素、低分子量硫酸皮膚素及其混合物。
6.權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的方法,其中ANXA2的水平使用選自ELISA、Western印跡和免疫組織化學(xué)染色的免疫測(cè)定來確定。
7.權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述對(duì)象已知懷孕。
8.權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述對(duì)象試圖懷孕。
9.用于診斷先兆子癇或幫助診斷先兆子癇的方法,所述方法包括:
測(cè)量從對(duì)象獲得的測(cè)試樣品中膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)的水平;以及
將所述測(cè)試樣品中ANXA2的水平與ANXA2的對(duì)照水平進(jìn)行比較以確定所述對(duì)象發(fā)生先兆子癇的風(fēng)險(xiǎn)是否提高。
10.權(quán)利要求9所述的方法,其中所述對(duì)象無先兆子癇病史。
11.權(quán)利要求9至10中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述樣品選自:子宮內(nèi)膜組織、子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞和子宮內(nèi)膜流體的樣品。
12.權(quán)利要求9至11中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述對(duì)照樣品獲自有過成功妊娠并且無先兆子癇病史的對(duì)象。
13.權(quán)利要求9至12中任一項(xiàng)所述的方法,其中ANXA2的水平使用選自ELISA、Western印跡和免疫組織化學(xué)染色的免疫測(cè)定來確定。
14.權(quán)利要求9至13中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述對(duì)象已知懷孕。
15.權(quán)利要求9至13中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述對(duì)象試圖懷孕。
16.用于治療先兆子癇的方法,所述方法包括:
獲得目前未患先兆子癇的對(duì)象的子宮內(nèi)膜流體樣品,其中所述對(duì)象懷孕或者其中所述對(duì)象計(jì)劃懷孕;
進(jìn)行測(cè)定以確定所述子宮內(nèi)膜流體樣品中ANXA2的水平;
將所述子宮內(nèi)膜流體樣品中ANXA2的水平與ANXA2的對(duì)照水平進(jìn)行比較以確定所述對(duì)象發(fā)生先兆子癇的風(fēng)險(xiǎn)是否提高;以及
如果確定所述對(duì)象發(fā)生先兆子癇的風(fēng)險(xiǎn)提高,則向所述對(duì)象施用有效量的糖胺聚糖。
17.權(quán)利要求16所述的方法,其中所述對(duì)象無先兆子癇病史。
18.權(quán)利要求16至17中任一項(xiàng)所述的方法,其中ANXA2的所述對(duì)照水平來自于有過成功妊娠并且無先兆子癇病史的對(duì)象。
19.權(quán)利要求16至18中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述糖胺聚糖選自:低分子量肝素、硫酸乙酰肝素、經(jīng)化學(xué)修飾的肝素或硫酸乙酰肝素、低分子量硫酸皮膚素及其混合物。
20.權(quán)利要求16至19中任一項(xiàng)所述的方法,其中ANXA2的水平使用選自ELISA、Western印跡和免疫組織化學(xué)染色的免疫測(cè)定來確定。
21.用于治療先兆子癇的方法,所述方法包括:
鑒定與ANXA2的對(duì)照水平相比具有低ANXA2水平、計(jì)劃懷孕并且無先兆子癇病史的對(duì)象;以及
向所述對(duì)象施用足以提高所述對(duì)象中ANXA2水平之量的糖胺聚糖。
22.權(quán)利要求21所述的方法,其中ANXA2的所述對(duì)照水平來自于有過成功妊娠并且無先兆子癇病史的對(duì)象。
23.權(quán)利要求21至22中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述糖胺聚糖選自:低分子量肝素、硫酸乙酰肝素、經(jīng)化學(xué)修飾的肝素或硫酸乙酰肝素、低分子量硫酸皮膚素及其混合物。
24.權(quán)利要求21至23中任一項(xiàng)所述的方法,其中ANXA2的水平使用選自ELISA、Western印跡和免疫組織化學(xué)染色的免疫測(cè)定來確定。
25.用于評(píng)估糖胺聚糖治療對(duì)先兆子癇之效力的方法,所述方法包括:
用有效量的糖胺聚糖來治療患有先兆子癇或發(fā)生先兆子癇風(fēng)險(xiǎn)提高的對(duì)象;
在用糖胺聚糖治療之前和之后測(cè)量從所述對(duì)象獲得的測(cè)試樣品中膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)的水平,其中治療后的ANXA2水平相對(duì)于治療前水平提高指示所述糖胺聚糖治療是有效的。
26.權(quán)利要求25所述的方法,其中所述糖胺聚糖選自:低分子量肝素、硫酸乙酰肝素、經(jīng)化學(xué)修飾的肝素或硫酸乙酰肝素、低分子量硫酸皮膚素及其混合物。
27.權(quán)利要求25至26中任一項(xiàng)所述的方法,其中ANXA2的水平使用選自ELISA、Western印跡和免疫組織化學(xué)染色的免疫測(cè)定來確定。