本發(fā)明一般地涉及熒光標(biāo)記組合物和其確定某一表面是否被清潔的用途。更具體地，所述標(biāo)記組合物包含熒光聚合物。

背景技術(shù)：

院內(nèi)感染或醫(yī)院獲得性感染(HAI)是承認(rèn)出于除了特異性感染的一些原因病人在醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)中獲得的感染。HAI可以在交付醫(yī)療保健的任何環(huán)境中獲得，包括急性護(hù)理醫(yī)院，非臥床護(hù)理環(huán)境，長期護(hù)理設(shè)施，例如養(yǎng)老院和專業(yè)護(hù)理設(shè)施。盡管某些個(gè)人如危重癥者、老人、小孩以及免疫系統(tǒng)受損的那些的風(fēng)險(xiǎn)更大，但是在醫(yī)生就診或住院期間沒有病人免于獲得感染的風(fēng)險(xiǎn)。

造成顯著院內(nèi)問題的病原體包括MRSA(甲氧西林金抗性黃色葡萄球菌Staphylococcus aureas)，VRE(萬古霉素抗性腸球菌Enterococcus)，和艱難梭菌(C.difficile)。它們的重要性源自抵抗目前可用治療和在住院病人周圍環(huán)境中快速傳播的能力的組合。MRSA引起皮膚和傷口感染、肺炎和血流感染。VRE存在于腸和泌尿道感染中。艱難梭菌也存在于腸道感染中和表現(xiàn)為嚴(yán)重腹瀉。對(duì)于每種這些病原體，用現(xiàn)存的抗生素控制是有問題的，即使不是不可能。疾病控制中心(CDC)估計(jì)，在美國至少2百萬人受到有抗生素抗性的細(xì)菌的感染和至少23,000人由于這些感染直接導(dǎo)致死亡。與抗生素抗性相關(guān)的大多數(shù)死亡發(fā)生在醫(yī)療環(huán)境中，例如醫(yī)院和養(yǎng)老院。

院內(nèi)感染預(yù)防指南包括遵守?zé)o菌技術(shù)，病人之間頻繁洗手，使用一次性物品，病人隔離，和改進(jìn)的空氣過濾。此外，所有病人護(hù)理區(qū)域的高質(zhì)量清潔和消毒是很重要的，尤其是病人附近的表面。污染的環(huán)境表面提供了醫(yī)療保健相關(guān)病原體傳播的重要的潛在來源，因?yàn)橐恍┎≡w可以長期存活。艱難梭菌的細(xì)菌孢子例如能夠在醫(yī)療設(shè)施中存活多達(dá)五個(gè)月。

鑒于上述情況，需要評(píng)估在醫(yī)院、長期護(hù)理設(shè)施和其它醫(yī)療保健環(huán)境中的清潔遵守。一種這樣的方法是評(píng)估環(huán)境表面、特別是由CDC指定的那些“高觸摸物體”(HTO)的清潔徹底性的熒光標(biāo)記系統(tǒng)。在該方法中，包含在UV光下發(fā)熒光的化學(xué)標(biāo)記物的半透明靶向溶液可以應(yīng)用于HTO。干燥的標(biāo)記溶液隨后通過用噴灑消毒劑潤濕和用擦拭濕布去除。手持式UV光用于確定房間中標(biāo)記的HTO是否被清潔。

然而，當(dāng)熒光標(biāo)記在清潔過程中沒有徹底去除時(shí)，使用熒光標(biāo)記系統(tǒng)審核清潔效率受到損害。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，使用小分子熒光增白劑作為熒光團(tuán)的目前產(chǎn)品在紫外光下留下“重影”標(biāo)記，其不能從表面進(jìn)一步洗掉。典型的熒光增白劑具有對(duì)表面的高親和性，其在舊表面、高度多孔表面和用氧化劑(例如漂白劑，過氧化物)清潔的表面上變得有問題。在環(huán)境表面中孔、劃痕、刻痕、坑痕和蝕刻的存在使得更難以從表面完全去除熒光增白劑。因此，需要開發(fā)在清潔后不留下殘余物的熒光標(biāo)記組合物。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

提供了熒光標(biāo)記組合物，其包含水分散性熒光聚合物、溶劑和增稠劑，其中所述聚合物源自一種或多種可聚合的單體單元和一種或多種可聚合的非熒光單體單元的聚合。所述聚合物具有2-2000kDa的重均分子量，和具有約310-400nm的光吸收光譜和約400-750nm的光發(fā)射光譜。

還提供了確定某一位置是否被清潔的方法。所述方法包括將熒光標(biāo)記組合物施加到環(huán)境表面上的某一位置，和確定在一個(gè)或多個(gè)清潔環(huán)境表面的機(jī)會(huì)之后任何熒光聚合物是否保留在所述位置上。

還提供了確定某一位置是否被清潔的另一方法。所述方法包括將包含溶劑和水分散性熒光聚合物的熒光標(biāo)記組合物施加到環(huán)境表面上的某一位置，所述聚合物源自一種或多種可聚合的熒光單體單元和一種或多種可聚合的非熒光單體單元的共聚；和確定在一個(gè)或多個(gè)清潔環(huán)境表面的機(jī)會(huì)之后任何熒光聚合物是否保留在所述位置上。

還提供了試劑盒。所述試劑盒包含熒光標(biāo)記組合物，用于分配所述組合物的分配器或用于將所述組合物施加到表面的施加器，和任選的UV光發(fā)射光源。

其它目的和特征將部分是顯而易見的，和部分在下文中指出。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明組合物可以用作用于清潔方法的熒光標(biāo)記物，和特別適合于醫(yī)療保健環(huán)境。所述組合物是穩(wěn)定的，低發(fā)泡的，快速干燥的，容易去除的，和具有允許用于寬范圍應(yīng)用的粘度。這些組合物形成的膜在正常條件下難以看見且不易通過偶然接觸去除。沉積在環(huán)境表面上的膜在紫外光下發(fā)熒光和可以通過用手持式UV光發(fā)射光源(如UV手電筒)檢查而容易可視化。包含熒光標(biāo)記物的膜通過常用于清潔和消毒醫(yī)院的環(huán)境表面的化學(xué)品來去除，例如次氯酸鈉，過乙酸溶液，過氧化物溶液，和季銨化合物消毒劑。所述組合物的獨(dú)特之處在于，當(dāng)在這樣的清潔方法中去除所述組合物時(shí)，它們不留下殘余物或“重影”標(biāo)記。

本發(fā)明組合物包含熒光聚合物和表現(xiàn)出對(duì)包含小分子熒光增白劑的現(xiàn)有技術(shù)配制劑的改進(jìn)。常規(guī)配制劑會(huì)在其施加的地方留下“重影”標(biāo)記或模糊的輪廓。這在當(dāng)這樣的常規(guī)配制劑施加到舊表面、多孔表面和之前用氧化劑清潔的表面時(shí)尤其如此。

將熒光團(tuán)引入熒光聚合物似乎改進(jìn)了從表面去除組合物，從而它不留下殘余物或“重影”標(biāo)記。通常熒光團(tuán)為顯示出高表面親和性的大有機(jī)分子。親和性對(duì)于例如其中希望熒光團(tuán)沉積的印刷或洗衣的應(yīng)用是有利的。然而，在可去除的標(biāo)記凝膠情況下，熒光團(tuán)的高度親和性對(duì)從表面(尤其是含有孔、劃痕、坑痕和其它表面缺陷的表面)去除具有負(fù)面后果。盡管不希望受限于任何特定理論，認(rèn)為熒光團(tuán)結(jié)合的聚合物組合物和固體表面之間的接觸會(huì)導(dǎo)致聚合物吸附，但聚合物的尺寸防止其沉積在孔、劃痕、坑痕和其它表面缺陷中。此外，當(dāng)清潔或消毒溶液經(jīng)由微纖維、布、海綿、拖把、擦拭、高壓噴灑或其它形式的機(jī)械清潔施加到表面時(shí)，聚合物在水中的溶解度也有助于從表面去除熒光團(tuán)。

所述組合物可以配制為具有適合于通過例如在熒光筆上發(fā)現(xiàn)的那些的泡沫施加墊或氈尖墊應(yīng)用的粘度。常規(guī)配制劑對(duì)于這類型的應(yīng)用而言通常太粘，和當(dāng)輕輕擦在表面上時(shí)產(chǎn)生厚的團(tuán)(glob)。該團(tuán)干燥為粗且粘的固體，其在施加的地方清晰可見。相反地，公開的組合物為低發(fā)泡且快速干燥的，和不在表面上留下任何粗或粘的殘余物。相反地，如果所述組合物的粘性不足，它會(huì)沿垂直表面向下流動(dòng)。這在表面上很重要，所述表面包括但不限于光開關(guān)，圓形浴室欄桿(rounded bath rail)，鏡子，門手柄，扶手，觸摸屏顯示器和門，在其中施加的產(chǎn)品可潛在地流入或流到不希望的區(qū)域上。

本發(fā)明熒光標(biāo)記組合物包含水溶性可分散熒光聚合物、溶劑和增稠劑，所述聚合物源自一種或多種可聚合的熒光單體單元和一種或多種可聚合的非熒光單體單元的聚合。所述組合物可以進(jìn)一步包含其它添加劑如表面活性劑、防腐劑、pH調(diào)節(jié)劑或其組合，如在下文進(jìn)一步討論。

所述組合物可以為在使用前稀釋為所需濃度的濃縮物。替代地，所述組合物可以為“即用型”且以所需的使用濃度提供在希望的施加器中。當(dāng)所述組合物為即用型配制劑時(shí)，所述組合物包含約1-30wt％的熒光聚合物、約60-99wt％的溶劑和約0.05-1wt％的增稠劑。優(yōu)選地，即用型組合物包含約4-25wt％的熒光聚合物、約50-95wt％的溶劑、和約0.1-0.4wt％的增稠劑。更優(yōu)選地，即用型組合物包含約8-16％的熒光聚合物、約67-91wt％的溶劑、約0.1-0.4wt％的增稠劑、約0.1-0.7wt％的防腐劑和任選的pH調(diào)節(jié)劑。

“即用型”組合物可以包含表面活性劑。所述組合物包含約1-30wt％的熒光聚合物、約60-99wt％的溶劑、約0.05-1wt％的增稠劑和約0.05-10wt％的表面活性劑。優(yōu)選地，即用型組合物包含約4-25wt％的熒光聚合物、約50-95wt％的溶劑、約0.1-0.4wt％的增稠劑和約0.5-10wt％的表面活性劑。更優(yōu)選地，即用型組合物包含約8-16％的熒光聚合物、約67-91wt％的溶劑、約0.1-0.4wt％的增稠劑、約1-6wt％的表面活性劑、約0.1-0.7wt％的防腐劑和任選的pH調(diào)節(jié)劑。

當(dāng)所述組合物為濃縮形式時(shí)，熒光聚合物與表面活性劑的重量比、熒光聚合物與增稠劑的重量比或各成分的其它相對(duì)比例與即用型組合物中的相同，但所述組合物包含更少量的溶劑。

熒光單體

用于制備組合物的熒光聚合物的可聚合的熒光單體包括但不限于具有結(jié)構(gòu)(I)至(IX)的化合物，如下所示。

熒光單體可以具有結(jié)構(gòu)(I)、(II)或(III)：

其中：

n為整數(shù)1-10；

A為烷基，烷氧基烷基，烷基酰氨基烷基，芳基或不存在；條件是：當(dāng)A不存在時(shí)，E為氮且E直接鍵合至酰亞胺氮上；

E為硫或氮，條件是：當(dāng)E為硫時(shí)，僅存在R¹⁰或R¹¹中的一個(gè)；

D為氧，氮，硫或不存在，條件是：當(dāng)D不存在時(shí)，(CH₂)_n直接鍵合至環(huán)上的碳上；

R³和R⁴各自獨(dú)立地是磺酸或其鹽，羧酸或其鹽，烯丙氧基或乙烯基芐氧基，條件是：當(dāng)R³或R⁴中的一個(gè)為磺酸或其鹽或者羧酸或其鹽時(shí)，另一個(gè)必須為烯丙氧基或乙烯基芐氧基；

R⁵為烷基，烷基氨基，羥基烷基或烯丙基；

R⁶和R⁷各自獨(dú)立地是烷基；

R⁸為烯丙基，烷基，乙烯基芐基或2-羥基-3-烯丙氧基丙基；

R⁹為氫，烷基，烷氧基，鹵素，磺酸或其鹽，膦酸或其鹽，二烷基氨基，烯丙氧基或乙烯基芐氧基；

R¹⁰和R¹¹各自獨(dú)立地是烷基；

R¹²為烯丙基，2-羥基-3-烯丙氧基丙基，乙烯基芐基，3-甲基丙烯酰氨基丙基，3-丙烯酰氨基丙基，2-丙烯酰氧基乙基或2-甲基丙烯酰氧基乙基；和

X^–為陰離子。

具有結(jié)構(gòu)(I)、(II)或(III)的單體可以通過使取代或非取代的萘二甲酸酐與伯胺反應(yīng)來合成。該胺可以為脂族，取代的脂族，乙烯基，或二胺如1,2-二氨基取代的芳族化合物或肼。這些合成所需的材料可商購獲得和可以獲自例如Sigma-Aldrich。為了影響水溶解性，所得部分可以季銨化以在熒光分子上產(chǎn)生陽離子電荷。可聚合的部分可以通過在芳環(huán)上取代或在季銨化或酰亞胺化過程中引入。

具有結(jié)構(gòu)(I)的熒光單體可以為4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基萘二甲酰亞胺乙烯基芐基氯化季鹽(R⁹＝–OMe，A＝–(CH₂)₃–，B＝N，R¹⁰和R¹¹＝Me，R¹²＝4-乙烯基芐基，X＝Cl，其中OMe為甲氧基)。

具有結(jié)構(gòu)(I)的熒光單體可以為4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基萘二甲酰亞胺烯丙基氯化季鹽(R⁹＝–OMe，A＝–(CH₂)₃–，B＝N，R¹⁰和R¹¹＝Me，R¹²＝烯丙基，X＝Cl，其中OMe為甲氧基)。

具有結(jié)構(gòu)(I)的熒光單體可以為4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺-2-羥基-3-烯丙氧基丙基季鹽(R⁹＝–OMe，A＝–(CH₂)₃–，B＝N，R¹⁰和R¹¹＝Me，R¹²＝–[CH₂CH(OH)CH₂OCH₂CH＝CH₂]，X＝OH，其中OMe為甲氧基)。出于該應(yīng)用的目的，該單體是指“BRT1”。

具有結(jié)構(gòu)(II)的熒光單體可以為N-烯丙基-4-(2-N',N'-二甲基氨基乙氧基)萘二甲酰亞胺硫酸甲酯季鹽(D＝O，n＝2，R⁵＝烯丙基，R⁶和R⁷和R⁸＝Me，和X＝–OS(O)₂OMe)。

具有結(jié)構(gòu)(III)的熒光單體可以為5-烯丙氧基-4'-羧基-1,8-亞萘甲?；?1',2'-苯并咪唑(R³＝–CO₂H和R⁴＝–OCH₂CH＝CH₂)。

具有結(jié)構(gòu)(III)的熒光單體可以為6-乙烯基芐氧基-4'-羧基-1,8-亞萘甲?；?1',2'-苯并咪唑(R³＝–CO₂H和R⁴＝4-乙烯基芐氧基)。

具有結(jié)構(gòu)(I)、(II)或(III)的單體的合成公開于美國專利6,645,428，其通過參考引入以描述這些單體、由這些單體制備的聚合物以及這樣的單體和聚合物的合成。

熒光單體可以具有結(jié)構(gòu)(IV)或(V):

其中：

A為烷基，烷氧基烷基，烷基酰氨基烷基，芳基或不存在；條件是：當(dāng)A不存在時(shí)，E為氮且E直接鍵合至酰亞胺氮上；

E為硫或氮，條件是：當(dāng)E為硫時(shí)，僅存在R¹或R²中的一個(gè)；

D為烷基，烷氧基烷基，烷氧基，烷基酰氨基烷基，烷基氨基，NH，芳基或不存在；

R獨(dú)立地為氫或烷基；

R¹和R²各自獨(dú)立地是烷基；

R³為烯丙基，2-羥基-3-烯丙氧基丙基，乙烯基芐基，3-甲基丙烯酰氨基丙基，3-丙烯酰氨基丙基，2-丙烯酰氧基乙基或2-甲基丙烯酰氧基乙基；

R⁴為烯丙基，丙烯?；?，甲基丙烯?；?，2-羥基-3-烯丙氧基丙基，乙烯基芐基，2-丙烯酰氧基乙基和2-甲基丙烯酰氧基乙基；

每個(gè)R⁵獨(dú)立地為氫，鹵素，–NO₂，–C(O)OH或其鹽，–PO(OH)₂或其鹽，–SO₂(OH)或其鹽，或–SO₂(NR₂)；

X^–為陰離子；和

Z為–CH₂–，–C(O)–，–CR₂–，–NR–，–NR₂⁺–，–N(OH)–，–O–，–S–，–S(O)–，或–SO₂–。

熒光單體可以為具有結(jié)構(gòu)(IV)或(V)的磺化苯并氧雜蒽，其中Z＝–O–和R＝–SO₃H。

具有結(jié)構(gòu)(IV)或(V)的單體可以通過使苯并氧雜蒽二羧酸酐或磺化苯并氧雜蒽二羧酸酐與伯胺反應(yīng)來合成。該胺可以脂族，取代的脂族，乙烯基或肼。這些合成所需的材料可商購獲得和可以獲自例如Sigma-Aldrich?？删酆系牟糠挚梢酝ㄟ^在芳環(huán)上取代或在季銨化或酰亞胺化過程中引入。

優(yōu)選地，熒光單體為具有結(jié)構(gòu)(IV)的磺化苯并氧雜蒽，其中Z＝–O–，R＝–SO₃H，A＝–(CH₂)₃–，E＝N，R¹和R²＝Me，和R³＝–[CH₂CH(OH)CH₂OCH₂CH＝CH₂]。該磺化苯并氧雜蒽為磺化N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)苯并(k,l)氧雜蒽-3,4-二甲酰亞胺，2-羥基-3-烯丙氧基丙基季鹽。苯并氧雜蒽可以根據(jù)A.T.Peters和Y.S.S.Behesti在"Benzo[k,l],xanthene-3,4-dicarboximides and benzimidazoxanthenoisoquinolinones-yellow and orange dyes for synthetic-polymer fibres,"Journal of the Society of Dyers and Colourists,1989,105:29-35中的方法合成和根據(jù)H.Troster在美國專利3,888,863中描述的程序進(jìn)行磺化。

熒光單體可以具有結(jié)構(gòu)(VI)或(VII):

單體(VI)為奎寧且為可商購自Sigma-Aldrich Company。單體(VII)為奎尼丁，也可商購自Sigma-Aldrich。奎尼丁，也稱為(S)-(6-甲氧基喹啉-4-基)((2R，4S，8R)-8-乙烯基奎寧環(huán)-2-基)甲醇)，是奎寧的立體異構(gòu)體。

熒光單體可以具有結(jié)構(gòu)(VIII)或(IX):

其中：

M為氫，鈉，鉀，銫，銣，鋰或銨；和

n為整數(shù)1，2，3，4，6或9。

具有結(jié)構(gòu)(VIII)的熒光單體可以為8-(烯丙氧基)-1,3,6-芘三磺酸(n＝1，M＝H)。

具有結(jié)構(gòu)(IX)的熒光單體可以為8-(3-乙烯基芐氧基)-1,3,6-芘三磺酸或8-(4-乙烯基芐氧基)-1,3,6-芘三磺酸(M＝H)。

這三種單體通過使8-羥基芘-1,3,6-三磺酸三鈉鹽(也稱為熒光黃)分別與烯丙基氯、3-乙烯基芐基氯和4-乙烯基芐基氯反應(yīng)來制備。這些熒光單體的合成公開于美國專利6,312,644，其通過參考引入以描述這些單體、由這些單體制備的聚合物以及這樣的單體和聚合物的合成。

在制備且分離熒光單體之后，可以制備包含這些熒光單體的聚合物。聚合一般地在水溶液中通過一種熒光單體與一種或多種水溶性烯屬不飽和單體的聚合進(jìn)行。各種聚合物引發(fā)劑可以用于聚合，其中包括熱和氧化還原引發(fā)劑。

熒光聚合物

本發(fā)明組合物可以包含以及該方法可以利用熒光聚合物，所述熒光聚合物源自一種或多種可聚合的熒光單體單元與一種或多種非熒光單體單元的直接聚合，所述非熒光單體單元包括但不限于丙烯酸，丙烯酰胺或2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸(以商標(biāo)名可商購自Lubrizol Corporation的特定單體)。

熒光單體可以與一種、兩種或三種另外的單體聚合以得到所需的熒光聚合物。

本發(fā)明組合物可以包含以及該方法可以利用包含熒光染料和非熒光聚合物的綴合物。例如，可以當(dāng)經(jīng)由非熒光聚合物衍生化引入熒光團(tuán)時(shí)，形成這樣的聚合物?？梢酝ㄟ^在該聚合物鏈上的恰當(dāng)?shù)墓倌軋F(tuán)，例如經(jīng)由酯、酰胺或醚鍵接，將熒光染料共價(jià)鍵合至該聚合物。這里，在聚合過程中熒光染料側(cè)接于該聚合物主鏈和不引入該聚合物主鏈。

用于本文的組合物和方法的熒光聚合物不同于其中熒光染料被非熒光聚合物包封、涂覆或包埋的熒光材料。

本發(fā)明的熒光聚合物包含約0.001-10mol％的熒光單體，優(yōu)選約0.01-0.4mol％，和最優(yōu)選約0.05-0.35mol％。出于該專利應(yīng)用的目的，熒光聚合物中所有單體的摩爾百分比基于用于聚合反應(yīng)的單體的重量百分比計(jì)算。

聚合物內(nèi)各單體的摩爾百分比由對(duì)于聚合物給出的通式中的下標(biāo)表示。例如，對(duì)于源自熒光單體單元(G)和可聚合的單體單元(Q)和(W)且具有式G_aQ_jW_t的聚合物，下標(biāo)a為單體(G)的摩爾百分比，下標(biāo)j為單體(Q)的摩爾百分比，和下標(biāo)t為單體(W)的摩爾百分比。

熒光聚合物由特性粘度(IV)和利用差示折射率檢測器(GPC/DRI)使用標(biāo)準(zhǔn)物的凝膠滲透色譜法來表征。

適合于標(biāo)記組合物的熒光聚合物的Mw可以為2-2000kDa，優(yōu)選3-100kDa，和最優(yōu)選5-50kDa。

熒光材料(熒光團(tuán))在暴露于紫外光時(shí)輻射可見光。熒光聚合物具有約310-400nm、優(yōu)選約350-400nm和更優(yōu)選約365-395nm的光吸收光譜。熒光聚合物具有約400-750nm、優(yōu)選約400-720nm、更優(yōu)選約410-700nm的光發(fā)射光譜。

熒光聚合物可以為熒光單體單元(I)-(VII)和可聚合的單體單元(Q)、(W)以及任選的(S)的無規(guī)聚合物，其中聚合物具有式G_aQ_jW_t、G_aQ_vW_fS_c或其組合，其中:

G為本文所述的熒光單體單元；

Q為丙烯酸或其鹽，甲基丙烯酸或其鹽，馬來酸或其鹽，巴豆酸或其鹽，馬來酸酐，丙烯酰胺，或丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸或其鹽；

S為N-磺甲基丙烯酰胺或N-磺乙基丙烯酰胺；

W為丙烯酸或其鹽，甲基丙烯酸或其鹽，衣康酸或其鹽，馬來酸或其鹽，馬來酸酐，巴豆酸或其鹽，丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，乙烯基磺酸，苯乙烯磺酸酯，N-叔丁基丙烯酰胺，N-異丙基丙烯酰胺，N-丁氧基甲基丙烯酰胺，N,N-二甲基丙烯酰胺，N,N-二乙基丙烯酰胺，二甲基氨基乙基丙烯酸酯甲基氯化季鹽，二甲基氨基乙基丙烯酸酯芐基氯化季鹽，二甲基氨基乙基丙烯酸酯硫酸甲酯季鹽，二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯硫酸甲酯季鹽，二甲基氨基乙基丙烯酰胺硫酸甲酯季鹽，二甲基氨基丙基丙烯酰胺硫酸甲酯季鹽，二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺硫酸甲酯季鹽，二烯丙基二甲基氯化銨，N-乙烯基甲酰胺，二甲基氨基乙基甲基丙烯酸鹽，二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯甲基氯化季鹽，二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯芐基氯化季鹽，甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化銨，丙烯酰氨基丙基三甲基氯化銨，N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺，三烯丙基胺，三烯丙基胺的酸鹽，乙二醇二甲基丙烯酸酯，2-(羥甲基)丙烯酸，2-羥乙基丙烯酸酯，2-羥丙基丙烯酸酯，2-羥丙基甲基丙烯酸酯，二乙二醇二甲基丙烯酸酯，三乙二醇二甲基丙烯酸酯，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯，甲基丙烯酸縮水甘油酯，2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸或其鹽，乙烯基醇，乙酸乙烯酯或N-乙烯基吡咯烷酮，條件是Q和W兩者不能相同；

a為約0.001-10mol％；

c為約1-40mol％；

f為約1-97.999mol％；

j為0-99.999mol％；

t為0-99.999mol％；

v為0-97.999mol％；

a、j和t的總和等于100mol％；和

a、v、f和c的總和等于100mol％.

優(yōu)選地，聚合物具有式G_aQ_jW_t，其中Q為丙烯酸和W為丙烯酰胺；聚合物具有式G_aQ_jW_t，其中Q為丙烯酸和W為2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸；或聚合物具有式G_aQ_vW_fS_c，其中Q為丙烯酸，W為丙烯酰胺，和S為N-磺甲基丙烯酰胺。G可以為本文所述的熒光單體單元(I)-(VII)中的任一種。

式G_aQ_jW_t的優(yōu)選聚合物源自熒光單體4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺-2-羥基-3-烯丙氧基丙基季鹽、丙烯酸和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸的聚合，其中a為0.2，j為80.9，和t為18.9。出于該應(yīng)用的目的，該三聚物被稱為“聚合物A”。

式G_aQ_jW_t的第二優(yōu)選聚合物源自熒光單體4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺-2-羥基-3-烯丙氧基丙基季鹽、丙烯酸和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸的聚合，其中a為0.2，j為96.1，和t為3.7。出于該應(yīng)用的目的，該三聚物被稱為“聚合物B”。

熒光聚合物可以為熒光單體單元(VIII)或(XIX)和可聚合的單體單元(B)、(C)和(D)的無規(guī)聚合物，其中聚合物具有式G_xB_y、G_xB_jC_k、G_xB_mD_q、G_xB_rC_sD_t或其組合，其中：

B為丙烯酸或其鹽，甲基丙烯酸或其鹽，馬來酸或其鹽，馬來酸酐，丙烯酰胺，巴豆酸或其鹽，或其組合；

C為甲基丙烯酸或其鹽，馬來酸或其鹽，馬來酸酐，巴豆酸或其鹽，衣康酸或其鹽，丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸或其鹽，聚乙二醇單甲基丙烯酸酯，乙烯基膦酸或其鹽，苯乙烯磺酸或其鹽，乙烯基磺酸或其鹽，3-烯丙氧基-2-羥基丙烷磺酸或其鹽，N-烷基(甲基)丙烯酰胺，叔丁基(甲基)丙烯酸酯，N-烷基(甲基)丙烯酸酯，N-烷醇-N-烷基(甲基)丙烯酸酯，乙酸乙烯酯，2-羥基-N-烷基(甲基)丙烯酸酯，烷基乙烯基醚，烷氧基乙基丙烯酸酯，N-烷醇(甲基)丙烯酰胺，N,N-二烷基(甲基)丙烯酰胺，1-乙烯基-2-吡咯烷酮，或其組合；

D為磺甲基丙烯酰胺或磺乙基丙烯酰胺；

G為本文所述的熒光單體單元；

j為約1-98mol％；

k為約1.999-98mol％；

m為約1-95mol％；

q為約4.999-40mol％；

r為約1-89.999mol％；

s為約1-89.999mol％；

t為約5-40mol％；

x為約0.001-1mol％；

y為約99.000-99.999mol％；

x和y的總和等于100mol％；

x、j和k的總和等于100mol％；

x、m和q的總和等于100mol％；和

x、r、s和t的總和等于100mol％。

優(yōu)選地，聚合物具有式G_xB_y，其中B為丙烯酸或其鹽；聚合物具有式G_xB_jC_k，其中B為丙烯酸或其鹽，和C為丙烯酰胺；聚合物具有式G_xB_mD_q，其中B為丙烯酸或其鹽，和D為磺甲基丙烯酰胺；或聚合物具有式G_xB_rC_sD_t，其中B為丙烯酸或其鹽，C為丙烯酰胺，和D為磺甲基丙烯酰胺。對(duì)于這些聚合物，熒光單體單元(G)具有結(jié)構(gòu)(VIII)或(XIX)。

熒光聚合物的合成

熒光聚合物可以按照在含水介質(zhì)中的常規(guī)自由基聚合的程序進(jìn)行合成。它們可以例如通過以下來進(jìn)行制備：(i)乳液聚合；(ii)分散聚合，或(iii)溶液聚合。對(duì)于包含磺甲基化或磺乙基化丙烯酰胺的那些聚合物，首先使用丙烯酰胺部分產(chǎn)生該聚合物，和然后使用適合的試劑如甲醛和焦亞硫酸鈉將丙烯酰胺基團(tuán)磺甲基化。

經(jīng)由油包水乳液聚合的高分子量聚合物制備描述于美國專利2,982,749、3,284,393和3,734,873；Hunkeler,D.、Hamielec,A.和Baade W.的“Mechanism,Kinetics and Modelling of the Inverse-Microsuspension Homopolymerization of Acrylamide,”,Polymer(1989),30(91):127-142；以及D.Hunkeler和A.E.Hamielec的“Mechanism,Kinetics and Modelling of Inverse-Microsuspension Polymerization:2.Copolymerization of Acrylamide with Quaternary Ammonium Cationic Monomers,”；Polymer(1991),32(14):2626-2640。

提供油包水乳液聚合物合成的通用程序來說明熒光聚合物的制備。聚合過程中的特定組分(例如單體、引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑)的類型和數(shù)量取決于被合成的聚合物(陽離子，陰離子，非離子)的類型而變化。

通過在水中將一種或多種水溶性單體和任選的聚合添加劑(如無機(jī)鹽、螯合劑、pH緩沖液、鏈轉(zhuǎn)移劑和支化劑或交聯(lián)劑)混合在一起來制備含水相。為了合成熒光聚合物，將可聚合的熒光單體以所需的量包含在含水相中。

通過將惰性烴液體與一種或多種油溶性表面活性劑混合在一起來制備有機(jī)相。表面活性劑混合物應(yīng)該具有低親水性-親油性平衡(HLB)數(shù)以確保油連續(xù)性乳液的形成?？缮藤彽挠糜谟桶橐壕酆系那‘?dāng)?shù)谋砻婊钚詣┚幹圃贜orth American Edition of McCutcheon's Emulsifiers&Detergents中?？梢约訜嵊拖嘁源_保形成均勻油溶液。

將油相加入裝配有混合器、熱電偶、氮吹掃管和冷凝器的反應(yīng)器中。利用強(qiáng)烈攪拌將含水相添加至包含油相的反應(yīng)器形成乳液。將所得乳液加熱至所需的溫度，利用氮?dú)獯祾?，和添加自由基引發(fā)劑。將反應(yīng)混合物在所需的溫度下在氮?dú)鈿夥障聰嚢枞舾尚r(shí)。當(dāng)完成反應(yīng)時(shí)，將油包水乳液聚合物冷卻至室溫，其中可以添加任何所需的后聚合添加劑，例如抗氧化劑，或高HLB表面活性劑(如在美國專利3,734,873中所述)。

所得乳液聚合物為自由流動(dòng)的液體?？赏ㄟ^利用強(qiáng)烈混合在高HLB表面活性劑存在下將所需量的乳液聚合物添加至水中來生產(chǎn)油包水乳液聚合物的水溶液(如在美國專利3,734,873中所述)。

分散體聚合物的制備描述于美國專利4,929,655，5,006,590，5,597,858，和5,597,859，和歐洲專利0630909和0657478中。

提供分散體聚合物合成的通用程序來說明熒光聚合物的制備。聚合過程中特定組分(例如，鹽和穩(wěn)定劑聚合物)的類型和數(shù)量取決于被合成的聚合物(陽離子，陰離子，非離子)的類型而變化.

將包含一種或多種無機(jī)鹽、一種或多種水溶性單體和聚合添加劑(如螯合劑、pH緩沖液、鏈轉(zhuǎn)移劑、支化劑或交聯(lián)劑和水溶性穩(wěn)定劑聚合物)的水溶液加入裝配有混合器、熱電偶、氮吹掃管和冷凝器的反應(yīng)器。將單體溶液強(qiáng)烈混合，加熱至所需的溫度，和然后添加水溶性引發(fā)劑。使用氮?dú)獯祾呷芤和瑫r(shí)維持該溫度和混合若干小時(shí)。此后，將溶液冷卻至室溫，和任選地將后聚合添加劑加入反應(yīng)器。水溶性聚合物的水連續(xù)分散體為粘度通常為100-10,000cP(在低剪切速率下測量)的自由流動(dòng)液體。為了合成熒光聚合物，將可聚合的熒光單體以所需的量包含在水溶液中。

提供溶液聚合物合成的通用程序來說明熒光聚合物的制備。一種適合的方法如下。將一種或多種單體添加至反應(yīng)容器，之后利用適合的堿中和。可以在中和之后將熒光單體添加至該單體溶液，或替代地，添加至反應(yīng)容器。然后將確定量的水添加至反應(yīng)容器，然后將反應(yīng)容器加熱和使用氮?dú)獯祾摺？梢詫⒕酆洗呋瘎┏跏继砑又练磻?yīng)容器中或在反應(yīng)過程期間進(jìn)料至反應(yīng)容器中。將水溶性聚合引發(fā)劑(如偶氮或氧化還原引發(fā)劑或其組合)與單體溶液一起在分開的進(jìn)料中經(jīng)過相同量的時(shí)間(通常為2-6小時(shí))添加至反應(yīng)混合物中。將反應(yīng)溫度維持在約60-70℃。可以在完成添加后使用另外的引發(fā)劑以降低殘余單體水平。

熒光標(biāo)記組合物中的其它組分

所述組合物可以為水稀的液體、粘稠液體、凝膠或固體。如果以增稠液體或凝膠的形式被包含，則所述組合物可以具有允許其在壓力下可流動(dòng)(例如，非牛頓流體)的粘度。當(dāng)使用Brookfield LVT粘度計(jì)在25℃利用#1錠子以60rpm測量時(shí)，示例性粘度包括約10-6,000cp，優(yōu)選為約20-200cp。

所述組合物包含增稠劑。增稠劑提供在清潔之前降低產(chǎn)物的無意涂抹的手段和作為改變產(chǎn)物粘度以適于應(yīng)用的手段。示例性增稠劑包括但不限于黃原膠，瓜爾膠，改性瓜爾膠，多糖，支鏈淀粉，藻酸鹽，改性淀粉，羥丙基纖維素，羥丙基甲基纖維素，羧甲基纖維素，羥乙基纖維素，疏水性改性羥乙基纖維素，疏水性改性羥丙基纖維素，聚丙烯酸酯，乙酸乙烯酯/醇共聚物，酪蛋白，聚氨酯共聚物，聚二甲基硅氧烷PEG-8聚丙烯酸酯，聚(DL-乳酸-共-羥基乙酸)，聚乙二醇，聚丙二醇，果膠或其組合。優(yōu)選地，增稠劑為纖維素聚合物如羥乙基纖維素。

增稠劑可以約0.01-2wt％、約0.05-1wt.％和約0.1-0.5wt％的量存在于所述組合物中。

所述組合物任選地包含表面活性劑以有助于所述組合物以層的形式沉積在表面上而不在表面上結(jié)珠(bead up)。表面活性劑可以為非離子表面活性劑，陰離子表面活性劑，陽離子表面活性劑，兩性表面活性劑，有機(jī)硅表面活性劑，或其組合。

示例性非離子表面活性劑包括但不限于線性烷基烷氧基化物，聚環(huán)氧烷烴，烷基酚烷氧基化物，支鏈醇烷氧基化物，仲醇烷氧基化物，蓖麻油烷氧基化物，烷基胺烷氧基化物，脂肪酸烷氧基化物，山梨醇油酸酯烷氧基化物，脂肪鏈烷醇酰胺，烷基二烷醇酰胺，聚亞烷基二醇烷基酰胺，包含芳族或脂族疏水基團(tuán)和聚醚親水基團(tuán)的雙子表面活性劑，或其組合。

示例性陰離子表面活性劑包括但不限于C6-C18脂肪酸羧酸鹽，烷基磺酸鹽，烷基硫酸鹽，烷基膦酸鹽，烷基磷酸鹽單酯，烷基磷酸鹽二酯，烷基磺基丁二酸鹽，?；樗猁}，氨基酸堿表面活性劑(例如，甘氨酸鹽，谷氨酸鹽，丙氨酸鹽，肌氨酸鹽)，線性烷基苯磺酸鹽，烷基芳基磺酸鹽，芳基烷基磺酸鹽烷基多葡糖苷，烷基醚羧酸鹽，和硫酸化的蓖麻油或其組合。

示例性陽離子表面活性劑包括但不限于季化的糖衍生的表面活性劑，季化的多糖，烷基多糖，烷氧基化胺，烷氧基化醚胺，十六烷基三甲基溴化銨，十六烷基三甲基氯化銨，二(十八烷基)二甲基氯化銨，二癸基二甲基氯化銨，三甲基十六烷基氯化銨，芐索氯銨，苯扎氯銨，(即，5-溴-5-硝基-1,3-二氧六環(huán))，Glucquat(例如，月桂基甲基葡糖聚醚-10羥丙基二甲基氯化銨)或其組合。

示例性兩性表面活性劑包括但不限于烷基氧化胺，N-烷基氨基丙酸，N-烷基-β-亞氨基二丙酸，咪唑啉羧酸鹽，烷基甜菜堿，烷基酰氨基胺，烷基酰氨基甜菜堿，烷基磺酸甜菜堿，烷基兩性二乙酸鹽，烷基兩性乙酸鹽，烷基磺基甜菜堿，聚合磺基甜菜堿，兩性羥丙基磺酸鹽，磷脂酰膽堿，磷脂酰乙醇胺，磷脂酰絲氨酸，鞘磷脂，烷基酰氨基丙基磷脂酰PG-二甲基氯化銨或其組合，其中兩性表面活性劑中的烷基具有C6-C22的碳長度。優(yōu)選的兩性表面活性劑包括β-丙氨酸-N-(2-羧乙基)-N-(2-乙基己基)-單鈉鹽(以Amphoteric 400從Air Products可商購)和辛酰兩性二丙酸二鈉(以2CYSF從Rhodia可商購)。

示例性有機(jī)硅表面活性劑包括但不限于聚二甲基硅氧烷聚醚，聚二甲基硅氧烷共聚醚，聚二甲基硅氧烷胺，聚二甲基硅氧烷磷酸酯，聚二甲基硅氧烷聚醚羧酸酯，聚二甲基硅氧烷季胺，三硅氧烷表面活性劑或其組合。

當(dāng)表面活性劑存在時(shí)，表面活性劑可以約0.01-10wt％、約0.1-7wt％和約0.2-5wt％的量存在于所述組合物中。

所述組合物包含溶劑以有助于溶解性和縮短在表面上所述組合物的干燥時(shí)間。示例性溶劑包括但不限于水，甲醇，乙醇，正丙醇，異丙醇，正丁醇，2-丁醇，異丁醇，正戊醇，戊基醇，4-甲基-2-戊醇，2-苯基乙醇，正己醇，2-乙基己醇，苯甲醇，乙二醇，乙二醇苯基醚，乙二醇單正丁基醚乙酸酯，丙二醇，丙二醇單烷基醚和二烷基醚，丙二醇苯基醚，丙二醇二乙酸酯，二丙二醇，二丙二醇單和二烷基醚，三丙二醇單烷基醚和二烷基醚，1,3-丙烷二醇，2-甲基-1,2-丁二醇，3-甲基-1,2-丁二醇，甘油，甲酸甲酯，甲酸乙酯，甲酸正丙酯，甲酸異丙酯，甲酸正丁酯，乙酸甲酯，乙酸正丙酯，乙酸異丙酯，乙酸異丁酯，乳酸甲酯，乳酸乙酯，乳酸丙酯，二甲基甲酰胺，丙酸正丙酯，丙酸正丁酯，丙酸正戊酯，乙酸戊酯，甲基乙基酮，甲基異丁基酮，二異丁基酮，乙胺，乙醇胺，二乙醇胺，甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，丙酮，乙腈，乙醛，二甲亞砜，四氫呋喃或其混合物。

優(yōu)選地，溶劑包括水。水可以來自任何來源，其中包括去離子水，自來水，軟化水，及其組合。所述組合物中水的量為約40-99wt％，優(yōu)選約60-95wt％，和更優(yōu)選約70-90wt％。

溶劑可以包括水和有機(jī)溶劑。包括水和至少一種有機(jī)溶劑的溶劑的總量為約60-99wt％，優(yōu)選約70-95wt％，和更優(yōu)選約75-90wt％。

所述組合物可以進(jìn)一步包含防腐劑、pH調(diào)節(jié)劑或其組合。

所述組合物可以任選包含防腐劑以防止微生物在所述組合物中生長。示例性防腐劑包括但不限于苯氧基烷醇，苯甲酸鹽，烷基氯異噻唑啉酮，烷基異噻唑啉酮，苯甲酸鹽，山梨酸鹽，烷基對(duì)羥基苯甲酸酯，甘油，乙二醇，脲，乙內(nèi)酰脲，苯扎銨鹽或其組合。

當(dāng)防腐劑存在時(shí)，防腐劑可以0.01-5wt％、約0.01-2.5wt％和約0.01-1wt％的量存在于所述組合物中。

可以使用適合的酸性或堿性pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)所述組合物的pH。示例性pH調(diào)節(jié)劑包括但不限于：羥基酸(例如，酸、鈉鹽和鉀鹽形式的檸檬酸，葡萄糖酸，羥基乙酸，乳酸，琥珀酸，乙酸，甲酸，抗壞血酸)；氨基酸(例如，酸和鹽形式的甘氨酸，組氨酸，異亮氨酸，賴氨酸，蛋氨酸，谷氨酰胺，半胱氨酸，天冬酰胺，精氨酸，丙氨酸，谷氨酸，天冬氨酸)；磷酸(例如，酸、鈉鹽和鉀鹽形式)；氫氧化鉀，碳酸鉀，碳酸氫鉀，氫氧化鈉，碳酸鈉，碳酸氫鈉，氫氧化銨，伯胺(例如，乙醇胺，氨基甲基丙醇，三(羥甲基)氨基甲烷)，仲胺(例如，二異丙基胺)，叔胺(例如，三乙胺，三異丙基胺，次氮基三乙酸)，二胺或其鹽(乙二胺，乙二胺四乙酸，N-(2-羥乙基)乙二胺-N,N',N'-三乙酸，四羥丙基乙二胺)，三胺或其鹽(例如，二亞乙基三胺五乙酸)或其組合。

為了制備標(biāo)記組合物，在環(huán)境溫度下結(jié)合熒光聚合物、溶劑、增稠劑和任選的添加劑(如表面活性劑、防腐劑和pH調(diào)節(jié)劑)和徹底混合。當(dāng)使用改性纖維素醚增稠劑制備標(biāo)記組合物時(shí)，有利的是在添加熒光聚合物之前活化纖維素醚。對(duì)于即用型組合物，將添加所需量的溶劑。對(duì)于濃縮溶液，通常添加減少體積的溶劑。

適合組分的商購來源的實(shí)例如下:

表1

熒光標(biāo)記組合物的用途

清潔病房是醫(yī)院中的持續(xù)過程。占用房間的每個(gè)病人可能經(jīng)受由醫(yī)院的之前占用者留下的病原體，反過來，可以將他或她的特定病原體引入病房環(huán)境。在病人住院期間，病原體也可以通過與醫(yī)療保健供應(yīng)商、工作人員和來訪者的接觸而引入病房中。房間清潔的目的是降低感染到房間占用者的環(huán)境傳播的可能性。一些房間位置每天清潔，而其它在病人占用后被清潔。一般地，這樣的清潔無人監(jiān)管。房間占用者健康的關(guān)聯(lián)可提供清潔質(zhì)量的指標(biāo)，盡管具有顯著的努力和顯著的延遲。

下文討論的實(shí)施例說明了其中監(jiān)測可以提供對(duì)于目前清潔活動(dòng)與對(duì)院內(nèi)感染控制是否一致的及時(shí)評(píng)估，任何可以具有客觀評(píng)估在各種醫(yī)療保健環(huán)境中的清潔和消毒活動(dòng)的潛力。包含暴露于UV光時(shí)發(fā)熒光的聚合物的無毒組合物不引人注意，且仍可以通過家政產(chǎn)品容易去除。小體積的所公開的組合物可以秘密地施加到清潔后的病房中的目標(biāo)位置以及清潔后再評(píng)估的目標(biāo)。

監(jiān)測方法可以指出傳統(tǒng)位置的可接受的清潔但是對(duì)于攜帶和輸送微生物病原體具有顯著潛力的其它位置的差的清潔。集成程序可以識(shí)別醫(yī)院清潔和目標(biāo)修復(fù)努力中的這樣的缺點(diǎn)以加快病原體水平的降低。

例如，病房通常包括與床欄桿、床板、窗簾和窗簾支架相關(guān)的床。病人電話箱和電話通常位于床附近和提供通信，其中電話放在桌子上。通常存在椅子和提供額外的座位。包括水龍頭、手柄和便盆沖洗裝置的洗滌槽提供清洗設(shè)施。包括洗滌槽和手柄的馬桶存在于病人浴室中。扶手桿提供病人使用馬桶的支撐。進(jìn)入房間和浴室是通常經(jīng)由手柄或推板的接合通過門。室內(nèi)燈可以通過室內(nèi)燈開關(guān)板上監(jiān)測的室內(nèi)燈開關(guān)來調(diào)節(jié)。浴室燈可以通過浴室燈開關(guān)板上固定的浴室燈開關(guān)來調(diào)節(jié)。病房可以具有電視，其操作通過遠(yuǎn)程控制單元來控制。房間可以具有工作站，其具有計(jì)算機(jī)、鍵盤和鍵盤扶手。

監(jiān)測的目標(biāo)位置是對(duì)應(yīng)于表面區(qū)域的那些和可以基于其類型選擇為“高觸摸物體”(HTO)。這樣的目標(biāo)可以包括馬桶手柄，馬桶座圈，便盆沖洗裝置，水龍頭手柄，門把手或門手柄，推板，抓板，馬桶區(qū)域扶手桿，電話聽筒，呼叫按鈕，桌，椅座，椅臂，床欄桿，窗簾，室內(nèi)燈開關(guān)，計(jì)算機(jī)鼠標(biāo)，鍵盤腕托和皂液分配器。

以可能的程度，對(duì)于所述組合物的適合位置包括容易清潔且在被病人和醫(yī)療保健工作者的手最頻繁污染的物體的部分的附近的區(qū)域。由于這種分開，置于這些位置的組合物在所述組合物的布置和隨后該位置的檢查之間的間隔期間中不通過病人的行動(dòng)去除。此外，鄰近病人接觸區(qū)域的位置使得可使所述組合物清潔與病人接觸區(qū)域的清潔關(guān)聯(lián)。實(shí)例為馬桶手柄，其與最可能在使用期間接收病人接觸和被污染的區(qū)域分開但在其附近。

所述組合物可以通過施加器或施加器系統(tǒng)可控地施加到某一位置。所公開的組合物可以使用寬范圍的施加器來施加，包括但不限于噴灑施加器(例如，具有5°-60°或15°-30°的噴灑角)，泡沫墊施加器，鞋拋光型施加器，氈尖施加器(類似于熒光筆)，刷，輥，擦拭，或固體形成(例如橡皮類型，固體筆，粉筆等)。施加器可以為塑料擠壓瓶或具有連接到端部的泡沫墊的擠壓瓶或安瓿的組合。所公開的組合物可以具有允許對(duì)于目前可得配制劑的先前不可接受的其它施加方法的粘度，例如分配至單獨(dú)凝膠施加器或施加墊或如在熒光筆中所發(fā)現(xiàn)的那些的氈尖墊。

所述組合物可以為在施加器中、在表面上或兩者中不引人注意的、透明的、半透明的、不透明的或半不透明的。優(yōu)選地，所述組合物為環(huán)境穩(wěn)定的，無毒的，快速干燥的，由噴灑消毒劑、液體消毒劑或其它清潔劑快速潤濕的，和通過光磨損容易去除的。

為了客觀評(píng)估清潔結(jié)果，所公開的組合物被施加到表面如本文所指的高觸摸物體，和允許干燥。由于干燥的組合物不占據(jù)可能遭遇來自日?；顒?dòng)磨損的位置，其去除可以假設(shè)為清潔活動(dòng)的結(jié)果。干燥的組合物為透明或半透明的且為通常不引人注意的，因此從事清潔活動(dòng)的那些人沒有察覺到其位置。這使得清潔人員執(zhí)行其工作而對(duì)于物體上熒光標(biāo)記組合物的存在沒有偏見。

在清潔后，使用UV光源檢查高觸摸物體以確定標(biāo)記是否去除，表明物體是否被徹底清潔。示例性UV光源發(fā)射約310-400nm、優(yōu)選約350-400nm、更優(yōu)選365-395nm的光。該波長范圍具有足夠的選擇性，使得當(dāng)用UV光源照亮?xí)r，干燥的組合物容易可見，但是沒有用所述組合物標(biāo)記的表面不發(fā)熒光。UV光源可以為例如筆、棒或手電筒。UV光源優(yōu)選為具有5-40°、10-30°或15-20°的輻射圓錐角的筆。

所述組合物可以為在使用前稀釋至所需濃度的濃縮物。替代地，所述組合物可以為“即用型”且在所需的施加器中以所需的使用濃度提供。所公開的組合物可以整批存儲(chǔ)和然后分至分配器或施加器用于使用。

使用適合的施加器將熒光標(biāo)記組合物施加到高觸摸物體。示例性施加器包括但不限于泡沫施加器，噴灑容器，棉簽或輥式分配器。

在使用消毒劑清潔HTO之前使熒光標(biāo)記組合物在高觸摸物體表面上干燥。示例性消毒劑包括例如醇，季銨化合物，基于氯的產(chǎn)物，過氧化氫和酚。

可以例如使用微纖維布、棉纖維布、一次性織造布或無紡布來使用清潔溶液/消毒劑。

在清潔后，使房間中的光盡可能暗淡，使用UV光照明HTO的表面，和通過視覺觀察是否存在熒光標(biāo)記。

移動(dòng)式應(yīng)用可以用于幫助醫(yī)院記錄和當(dāng)檢查房間時(shí)跟蹤清潔結(jié)果。當(dāng)審計(jì)師檢查清潔后的房間時(shí)，他們識(shí)別來自房間內(nèi)的高觸摸物體列表的物體是否通過或失敗。數(shù)據(jù)可以無線發(fā)送、匯總和分析。

基于數(shù)據(jù)，可以準(zhǔn)備關(guān)于清潔有效性的報(bào)告。這樣的報(bào)告可以包括例如清潔的高觸摸物體的百分比，與執(zhí)行清潔程序之前收集的基準(zhǔn)數(shù)據(jù)的比較和識(shí)別區(qū)域用于改進(jìn)。數(shù)據(jù)收集和記錄系統(tǒng)的實(shí)例見于美國專利8,639,527，其以引用方式全文引入本文。

熒光標(biāo)記組合物可在醫(yī)院、療養(yǎng)院、長期護(hù)理機(jī)構(gòu)、診所、醫(yī)生的辦公室和其它衛(wèi)生保健環(huán)境中用于監(jiān)測高觸摸表面的清潔。此外，所述組合物可以在其它環(huán)境中更廣泛地用于監(jiān)測清潔/消毒過程。例如，熒光標(biāo)記組合物適用于其它地方，例如，餐館，酒吧，夜總會(huì)，雜貨店，酒店，銀行，牙科診所，水療中心，健身俱樂部和健身中心，更衣室，日托中心，室內(nèi)運(yùn)動(dòng)場，學(xué)校，會(huì)議中心，辦公樓，公共廁所，電影院，禮拜場所(如教堂，寺廟，猶太教堂，清真寺)，公共交通(如火車，地鐵，公共汽車，有軌電車)，飛機(jī)，出租車，游船和輪渡。假如可以在允許使用UV光進(jìn)行熒光可視化的區(qū)域中進(jìn)行檢查，本發(fā)明的方法和組合物可以用于任何位置或區(qū)域，其中希望對(duì)特定表面的清潔或消毒或表面收集進(jìn)行驗(yàn)證。

還提供了試劑盒，其包括熒光標(biāo)記組合物，用于分配所述組合物的分配器或用于將所述組合物施加到表面的施加器，和任選的便攜式紫外光發(fā)射光源。UV光源發(fā)射具有約310-400nm、優(yōu)選約350-400nm、更優(yōu)選365-395nm的波長的光。例如，試劑盒中的UV光源可以為12LED燈UV手電筒(例如，Abco Tech 12 LED UV 375nm 3 AAA手電筒)，其發(fā)射波長為375nm的光。

如在本描述和所附權(quán)利要求書中所使用的，以下術(shù)語具有所指的含義，除非上下文另有要求:

熒光材料(熒光團(tuán))在暴露于紫外光時(shí)輻射可見光。熒光團(tuán)吸收由產(chǎn)生激發(fā)單重態(tài)的外部源供給的能量光子(hν_EX)。在有限時(shí)間和能量的局部耗散后，較低能量和更長波長的能量光子(hν_EX)從松弛單重激發(fā)態(tài)發(fā)射，使熒光團(tuán)返回到其基態(tài)。吸收激發(fā)光和發(fā)射再輻射光之間的時(shí)間間隔通常小于百萬分之一秒。在激發(fā)和發(fā)射波長之間的差稱為斯托克斯(Stokes)位移。量子產(chǎn)率是熒光團(tuán)效率的指標(biāo)(即每吸收的光子發(fā)射的光子的比例)和消光系數(shù)是可以由熒光團(tuán)所吸收的光的量。量子產(chǎn)率和消光系數(shù)對(duì)于每個(gè)熒光團(tuán)是特定的，并且相乘計(jì)算熒光分子的亮度。

紫外(UV)光是波長為400-100nm的電磁輻射。該波長范圍短于可見光的范圍。

聚合物是由稱為“單體”或”單體單元”的重復(fù)單元組成的大分子化學(xué)化合物。如本文所用的，聚合物的最長連續(xù)聚合鏈稱為“主鏈”。所有的其它聚合物鏈為側(cè)鏈或支鏈。源自單一單體聚合的聚合物為均聚物。源自兩種單體聚合的聚合物為共聚物。源自三種單體聚合的聚合物為三聚物。本發(fā)明中的聚合物由至少兩種不同的單體組成，和因此術(shù)語“聚合物”在本文指的是共聚物、三聚物等。如本文所用的，術(shù)語“無規(guī)聚合物”指的是包含多于一種單體單元的聚合物，其中單體沿著聚合物鏈以無規(guī)順序連接。

聚合物的分子量為組成聚合物的不同尺寸分子的混合物中的分子的平均重量。最常用于表征聚合物的兩種平均值為數(shù)均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)。本文中所有的分子量為使用聚苯乙烯磺酸酯標(biāo)準(zhǔn)物校準(zhǔn)通過凝膠滲透色譜法(GPC)確定的重均分子量(Mw)。為了檢測，使用折射率和熒光檢測器兩者。使用的柱為GPC500+GPC100。流動(dòng)相為包含0.15M甲酸銨的70/30水/乙腈(以降低少量高度芳族未反應(yīng)的熒光單體的粘性)。

已詳細(xì)描述了本發(fā)明，顯而易見的是，可進(jìn)行調(diào)整和變化而不脫離所附權(quán)利要求書中限定的本發(fā)明范圍。

實(shí)施例

提供以下非限制性實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明。

實(shí)施例1：熒光單體4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺-2-羥基-3-烯丙氧基丙基季鹽(“BRT1”)的合成

步驟一：4-氯-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)-萘二甲酰亞胺(I)的合成

向500mL裝配有機(jī)械攪拌器(1/2月型Teflon葉片)和水冷凝器的3頸圓底燒瓶中裝入4-氯-1,8-萘二甲酸酐(23.3g，0.1mol)，3-二甲基氨基丙基胺(10.37g，0.102mol)，和冰乙酸(21mL)。伴隨攪拌將混合物加熱至回流達(dá)3小時(shí)。當(dāng)冷卻時(shí)，添加去離子水(200mL)，之后加入50％的氫氧化鈉溶液(32g，0.3875mol)。通過過濾收集所得棕褐色沉淀物，用去離子水洗滌，和在真空下干燥。

步驟二：4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)-萘二甲酰亞胺(II)的合成

相250mL裝配有機(jī)械攪拌器(1/2月型Teflon葉片)和水冷凝器的3頸圓底燒瓶中裝入全部量的上文產(chǎn)生的4-氯-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺(I)、甲醇鈉(10.8g，0.2mol)和甲醇(25mL)。伴隨攪拌將燒瓶的內(nèi)容物加熱至回流達(dá)5小時(shí)。當(dāng)冷卻時(shí)，使用12M鹽酸中和過量的甲醇鈉直到pH為約10.5。將溶劑汽提和將粗的橙色/黃色殘余物直接用于下一步驟。

步驟三：4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)-萘二甲酰亞胺-2-羥基-3-烯丙氧基丙基季鹽(“BRT1”)的合成

50mL圓底燒瓶中裝入4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺(II)(3.0g，9.612mmol)，烯丙基縮水甘油醚(1.15g，10mmol)和去離子水(37mL)。伴隨攪拌將燒瓶的內(nèi)容物加熱至60℃。在大約三十分鐘后反應(yīng)溶液變得均勻。將反應(yīng)保持在該溫度達(dá)2.5小時(shí)，和然后冷卻。¹H NMR和¹³C NMR數(shù)據(jù)與預(yù)期產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)一致。

實(shí)施例2：熒光單體5-烯丙氧基-4'-羧基-1,8-亞萘甲?；?1',2'-苯并咪唑的合成

步驟一：5-氯-4'-羧基-1,8-亞萘甲?；?1',2'-苯并咪唑(I)的合成

向100mL圓底燒瓶中裝入4-氯-1,8-萘二甲酸酐(4.65g，19.99mmol)，3,4-二氨基苯甲酸(3.08g，20.24mmol)，和冰乙酸(50mL)。將混合物在氮?dú)庀略诨亓飨录訜?小時(shí)和然后冷卻。收集固體，用異丙醇洗滌，和在真空下干燥。

步驟二：5-烯丙氧基-4'-羧基-1,8-亞萘甲?；?1',2'-苯并咪唑的合成

向300mL Parr反應(yīng)器中裝入5-氯-4'-羧基-1,8-亞萘甲?；?1',2'-苯并咪唑(I)(0.7g，2.01mmol)，烯丙基醇(20mL，0.294mol)，和氫氧化鉀(0.23g，4.1mmol)。將反應(yīng)器吹掃10分鐘，密封，和然后在150℃加熱四小時(shí)。當(dāng)冷卻時(shí)，將揮發(fā)物汽提，和獲得粗的橙色固體。

實(shí)施例3：熒光單體6-乙烯基芐氧基-4'-羧基-1,8-亞萘甲?；?1'2'-苯并咪唑的合成

步驟一：6-羥基-4'-羧基-1,8-亞萘甲?；?1',2'-苯并咪唑(I)的合成

向100mL圓底燒瓶中裝入3-羥基-1,8-萘二甲酸酐(4.29g，20.04mmol)，3,4-二氨基苯甲酸(3.04g，19.97mmol)，和冰乙酸(50mL)。將混合物在氮?dú)庀略诨亓飨录訜?小時(shí)和然后冷卻。收集固體，用異丙醇洗滌，和在真空下干燥。

步驟二：6-乙烯基芐氧基-4'-羧基-1,8-亞萘甲?；?1'2'-苯并咪唑的合成

向100mL圓底燒瓶中裝入6-羥基-4'-羧基-1,8-亞萘甲?；?1',2'-苯并咪唑(I)(1.66g，4.5mmol)，乙烯基芐基氯(0.92g，6.05mmol)，和碳酸鉀(2.38g，10mmol)。將混合物在回流下在丙酮中加熱八小時(shí)和然后冷卻。然后將混合物傾入水中，酸化，和收集橙色固體。

實(shí)施例4：熒光單體8-(烯丙氧基)-1,3,6-芘三磺酸三鈉鹽的合成

在氮?dú)鈿夥障孪?00mL燒瓶中裝入8-羥基-1,3,6-芘三磺酸(2.62g，5.0mmol)和干燥的二甲亞砜(25mL)。添加50％的氫氧化鈉水溶液(6.0mmol)，和將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌二十分鐘。在一部分中，添加烯丙基氯(0.46g，6.0mmol)。在室溫下持續(xù)攪拌另外6小時(shí)。將反應(yīng)混合物過濾去除氯化鈉，然后將二甲亞砜溶劑在真空(1.0torr)下在40℃下蒸餾掉。將殘余物在100mL丙酮中攪拌。過濾不可溶的產(chǎn)物、收集和干燥，從而以黃色固體形式以90％以上的產(chǎn)率生產(chǎn)8-(烯丙氧基)-1,3,6-芘三磺酸三鈉鹽。

實(shí)施例5：熒光聚合物A[0.2mol％的4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)-萘二甲酰亞胺-2-羥基-3-烯丙氧基丙基季鹽/80.9mol％的丙烯酸/18.9mol％的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸]的合成

向反應(yīng)器中裝入去離子水(44.8g)和4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺-2-羥基-3-烯丙氧基丙基季鹽(0.38g)和在750rpm的攪拌下加熱至65℃。在該溫度下，以恒定流速經(jīng)3.25小時(shí)單獨(dú)添加引發(fā)劑溶液1(0.55g過硫酸鈉在3.68g的去離子水中)和引發(fā)劑溶液2(1.6g焦亞硫酸鈉在2.4g的去離子水中)。在引發(fā)劑進(jìn)料開始后五分鐘，以恒定流速經(jīng)3小時(shí)單獨(dú)添加54.0g的丙烯酸和36.0g的50％的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸鈉鹽溶液。在三十分鐘后，添加50％的含水氫氧化鈉(0.88g)。在單體和引發(fā)劑進(jìn)料結(jié)束后，將反應(yīng)在該溫度下保持另外的三十分鐘。

實(shí)施例6：熒光聚合物B[0.2mol％的4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)-萘二甲酰亞胺-2-羥基-3-烯丙氧基丙基季鹽/96.1mol％的丙烯酸/3.7mol％的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸]的合成

向反應(yīng)器中裝入去離子水(245.1g)和4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺-2-羥基-3-烯丙氧基丙基季鹽(0.38g)和在750rpm的攪拌下加熱至65℃。在該溫度下，以恒定流速經(jīng)3.25小時(shí)單獨(dú)添加引發(fā)劑溶液1(1.1g過硫酸鈉在3.3g的去離子水中)和引發(fā)劑溶液2(3.7g焦亞硫酸鈉在6.1g的去離子水中)。在引發(fā)劑進(jìn)料開始后五分鐘，以恒定流速經(jīng)3小時(shí)單獨(dú)添加82.2g的丙烯酸和9.2g的50％的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸鈉鹽溶液。在三十分鐘后，添加50％的含水氫氧化鈉(1.33g)。在單體和引發(fā)劑進(jìn)料結(jié)束后，將反應(yīng)在該溫度保持另外的30分鐘。

實(shí)施例7：熒光聚合物[0.04mol％的5-烯丙氧基-4'-羧基-1,8-亞萘甲?；?1',2'-苯并咪唑/49.98mol％的丙烯酸/49.98mol％的丙烯酰胺]的合成

向反應(yīng)器中裝入去離子水(125g)和5-烯丙氧基-4'-羧基-1,8-亞萘甲?；?1',2'-苯并咪唑(0.474g，1.16mmol)和在750rpm的攪拌下加熱至65℃。在該溫度下，以恒定流速經(jīng)3.25小時(shí)單獨(dú)添加引發(fā)劑溶液1(3.50g過硫酸銨在19.59g的去離子水中)和引發(fā)劑溶液2(10.48g焦亞硫酸鈉在30.30g的去離子水中)。在引發(fā)劑進(jìn)料開始后五分鐘，以恒定流速經(jīng)3小時(shí)單獨(dú)添加由去離子水(13.57g)、丙烯酸(95.43g，1.33mol)、48.7％的丙烯酰胺(193.23g，1.33mol)和50％的含水氫氧化鈉(42.3g，0.529mol)組成的單體溶液。在單體和引發(fā)劑進(jìn)料結(jié)束后，將反應(yīng)在該溫度下保持另外的三十分鐘。產(chǎn)物的重均分子量為大約11.6kDa。

實(shí)施例8：熒光聚合物[0.04mol％的6-乙烯基芐氧基-4'-羧基-1,8-亞萘甲?；?1',2'-苯并咪唑/49.98mol％的丙烯酸/49.98mol％的丙烯酰胺]的合成

向裝配有機(jī)械攪拌器、側(cè)擋板、回流冷凝器和氮?dú)獯祾叩?頸1000mL樹脂燒瓶中裝入去離子水(133.96g)和在攪拌(800rpm)下加熱至65℃。在該溫度下，以恒定流速經(jīng)兩小時(shí)單獨(dú)添加引發(fā)劑溶液1(2.56g過硫酸銨在30g的去離子水中)，引發(fā)劑溶液2(7.74g焦亞硫酸鈉在30g的去離子水中)，以及由丙烯酸(88.12g，1.22摩爾)、49.6％的丙烯酰胺(177.56g，1.22摩爾)、50％的含水氫氧化鈉(36.4g，0.455摩爾)和6-乙烯基芐氧基-4'-羧基-1,8-亞萘甲?；?1',2'-苯并咪唑(0.42g，0.943mmol)組成的單體溶液。在單體和引發(fā)劑進(jìn)料結(jié)束后，將反應(yīng)在該溫度保持另外1小時(shí)。產(chǎn)物的重均分子量為大約15kDa。

實(shí)施例9：熒光聚合物[0.04mol％的4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺-2-羥基-3-烯丙氧基丙基季鹽/49.98mol％的丙烯酸/49.98mol％的丙烯酰胺]的合成

向反應(yīng)器中裝入去離子水(125g)和4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺-2-羥基-3-烯丙氧基丙基季鹽(0.95g)和在750rpm的攪拌下加熱至65℃。在該溫度下，以恒定流速經(jīng)3.25小時(shí)單獨(dú)添加引發(fā)劑溶液1(3.50g過硫酸銨在19.59g的去離子水中)和引發(fā)劑溶液2(10.48g焦亞硫酸鈉在30.30g的去離子水中)。在引發(fā)劑進(jìn)料開始后五分鐘，以恒定流速經(jīng)3小時(shí)單獨(dú)添加由去離子水(13.57g)、丙烯酸(95.43g，1.33摩爾)、48.7％的丙烯酰胺(193.23g，1.33摩爾)和50％的含水氫氧化鈉(42.3g，0.529摩爾)組成的單體溶液。在單體和引發(fā)劑進(jìn)料結(jié)束后，將反應(yīng)在該溫度保持另外的30分鐘。產(chǎn)物的重均分子量為大約11.6kDa。

實(shí)施例10：熒光聚合物[0.13mol％的8-(烯丙氧基)-1,3,6-芘三磺酸/49.935mol％的丙烯酸/49.935mol％的丙烯酰胺]的合成

向1.0L裝配有側(cè)擋板和氮?dú)獯祾叩姆磻?yīng)器中裝入蒸餾水(130.34g，7.24mmol)和在800rpm的強(qiáng)烈攪拌下加熱至60℃。將溫度保持在60℃下的同時(shí)，以恒定流速經(jīng)兩小時(shí)單獨(dú)添加由丙烯酸(88.12g，1.22摩爾)、49.6％的丙烯酰胺(175.16g，1.22mol)和1wt％的8-(烯丙氧基)-1,3,6-芘三磺酸組成的單體溶液(用50％的含水NaOH調(diào)節(jié)至pH 5)；引發(fā)劑溶液1(2.56g過硫酸銨在30g的去離子水中)；和引發(fā)劑溶液2(7.74g焦亞硫酸鈉在28.0g的去離子水中)。然后將反應(yīng)在60℃下保持另外1小時(shí)。

實(shí)施例11：熒光標(biāo)記組合物

基于表1中列出的組分配制一系列148種組合物。對(duì)于每種溶液，記錄其透明度和沉淀物的存在/不存在。表2中給出對(duì)于每種組分最廣的測驗(yàn)范圍和優(yōu)選量。

表2

¹熒光聚合物為42wt％或28wt％聚合物A的溶液。

組分優(yōu)化提供了對(duì)于熒光標(biāo)記組合物的代表性配制劑，如表3中所示。

表3

然后在兩個(gè)不同的現(xiàn)場試驗(yàn)中在各種高觸摸物體上使用標(biāo)記組合物以確定它們是否留下重影標(biāo)記或完全可去除。在第一現(xiàn)場試驗(yàn)中，在醫(yī)院中在六個(gè)HTO上試驗(yàn)八種配制劑，其中包括桌子、床欄桿、椅臂、馬桶座圈、鍵盤腕托和浴室欄桿(bathroom rail)。配制劑1和2包含熒光單體4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺烯丙基氯化季鹽但不含聚合物。配制劑3和4包含熒光聚合物A。配制劑5和6包含熒光聚合物B。配制劑7包括含有丙烯酸和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸的非熒光聚合物C。配制劑8包含非熒光聚合物C和熒光單體4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺烯丙基氯化季鹽。試驗(yàn)配制劑1-8的組成示于表4中。

表4：試驗(yàn)配制劑1-8的組成

¹熒光單體4-甲氧基-N-(3-N',N'-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亞胺烯丙基氯化季鹽(“BRT1”)；

²28wt％聚合物A的溶液[BRT1:AA:AMPS(0.2:80.9:18.9)]；

³47wt％聚合物B的溶液[BRT1:AA:AMPS(0.15:96.1:3.74)]；

⁴51wt％聚合物C的溶液[AA:AMPS(81:19)]。

在第一現(xiàn)場試驗(yàn)中，將大約2ml的每一配制劑填充在施加器安瓿中并密封。在醫(yī)院中，將安瓿端部打開以允許產(chǎn)品流動(dòng)通過泡沫施加器頭部。通過在表面上緊緊地按壓施加器而在每個(gè)HTO上制成一個(gè)斑點(diǎn)。所有表面進(jìn)行預(yù)先標(biāo)記以確保進(jìn)行正確的讀數(shù)。

在處理位置時(shí)，使斑點(diǎn)干燥5-10分鐘。一旦干燥，使用UV光源(12 LED燈UV手電筒)以375nm輸出評(píng)估斑點(diǎn)。在驗(yàn)證哪個(gè)斑點(diǎn)發(fā)熒光后，使用消毒清潔劑飽和的微纖維布擦拭穿過HTO表面。(為可商購自Ecolab Inc.的過氧化氫/過乙酸基抗菌劑組合物)。使清潔的表面干燥，和然后對(duì)于表面上的重影標(biāo)記，使用UV光(375nm)評(píng)估位置。如預(yù)期的，所有的配制劑顯示熒光，除了配制劑7，配制劑7不具有任何熒光組分(單體或聚合物)。配制劑3、4、5和6發(fā)熒光，通過清潔完全去除，和在任何的HTO上不留下重影標(biāo)記。僅包含熒光單體的配制劑1和2發(fā)熒光但在六個(gè)HTO中的兩個(gè)上留下重影標(biāo)記。因此，熒光聚合物A和B克服了使用已知的熒光標(biāo)記組合物觀察到的重影標(biāo)記問題。現(xiàn)場試驗(yàn)1的結(jié)果示于表5中，其中N表示沒有觀察到重影標(biāo)記和G表示觀察到重影標(biāo)記。

表5：現(xiàn)場試驗(yàn)1的結(jié)果

在醫(yī)院中使用配制劑1-8、可商購的配制劑(熒光標(biāo)記凝膠，Ecolab)和基于配制劑4進(jìn)一步包含防腐劑和第二表面活性劑的本發(fā)明標(biāo)記組合物進(jìn)行第二現(xiàn)場試驗(yàn)。每一配制劑或組合物在四個(gè)HTO上進(jìn)行試驗(yàn)。以與前述的相同方式進(jìn)行第二現(xiàn)場試驗(yàn)，不同之處僅在于用于清潔表面的消毒溶液。這里，在施加配制劑和使其干燥后，將使用季鹽消毒清潔劑飽和的微纖維布擦拭穿過HTO表面?？缮藤徸訣colab Inc。

如前面，唯一不發(fā)熒光的配制劑為配制劑7，其缺少熒光組分。發(fā)現(xiàn)配制劑1、2和8在桌上留下重影標(biāo)記。發(fā)現(xiàn)熒光標(biāo)記凝膠在桌子和床欄桿上留下重影標(biāo)記。需注意的是，這些配制劑包含熒光單體(配制劑1、2和8)或熒光增白劑(熒光標(biāo)記凝膠)但不含熒光聚合物。在這次試驗(yàn)中包含本發(fā)明的熒光聚合物的配制劑3、4、5和6在任何的高觸摸物體上沒有留下重影標(biāo)記。該現(xiàn)場試驗(yàn)提供額外數(shù)據(jù)表明，熒光聚合物的使用克服了使用已知的熒光標(biāo)記組合物觀察到的重影標(biāo)記的問題。而且，相比于為熒光單體和非熒光聚合物的混合物的配制劑8，使用配制劑3、4、5和6以及本發(fā)明標(biāo)記組合物中的熒光聚合物獲得更好的結(jié)果?，F(xiàn)場試驗(yàn)2的結(jié)果示于表6中，其中N表示沒有觀察到重影標(biāo)記和G表示觀察到重影標(biāo)記。

表6：現(xiàn)場試驗(yàn)2的結(jié)果

¹可商購的熒光標(biāo)記凝膠(Ecolab)用作對(duì)比實(shí)施例。為包含熒光芪型熒光增白劑(D-282UV-藍(lán)；Day-Glo Corporation)的水溶液；

²基于配制劑4的本發(fā)明標(biāo)記組合物，其進(jìn)一步包括防腐劑和第二表面活性劑。

當(dāng)引入本發(fā)明或其優(yōu)選實(shí)施方案的要素時(shí)，冠詞“一個(gè)”、“一種”、“該”和“所述”意欲表示一種或多種要素。術(shù)語“包含”、“包括”和“具有”意欲包括和表示除了所列要素外可存在另外的要素。

鑒于上文，看出實(shí)現(xiàn)了本發(fā)明的若干目的和得到了其它有利的結(jié)果。

當(dāng)可在上述組合物和方法中進(jìn)行各種改變而不脫離本發(fā)明的范圍時(shí)，預(yù)期的是，上述描述中包含的所有內(nèi)容被理解為說明性而非限制性的。