本發(fā)明屬于造紙法再造煙葉的
技術(shù)領(lǐng)域：
，涉及一種造紙法再造煙葉物料氣息成分的檢測方法。
背景技術(shù)：
：造紙法再造煙葉是利用卷煙生產(chǎn)過程中廢棄的煙梗、煙末以及部分低檔次煙葉為主要原料，配以少量的外加纖維，結(jié)合制漿造紙工藝技術(shù)進行加工重組而獲得的煙葉產(chǎn)品。其造紙法再造煙葉工藝不僅可以降低卷煙生產(chǎn)成本、還可以提高產(chǎn)品質(zhì)量，尤其可顯著降低卷煙中焦油的含量。目前，造紙法再造煙葉工藝包括了萃取、制漿、抄造、制涂布液、分切打包等工序過程。造紙法再造煙葉生產(chǎn)中通常以水為溶劑對原料進行萃取，整個過程中，過程物料(包括萃取液、白水、漿料等)屬于水分含量高、化學(xué)成分復(fù)雜的物料，處于高溫高濕環(huán)境下，存放時間過長，會發(fā)生霉變、腐敗等現(xiàn)象，同時產(chǎn)生有別于煙草特有香味的異味，這對產(chǎn)品質(zhì)量安全帶來了威脅。因此，有必要對造紙法再造煙葉生產(chǎn)過程中的氣息變化規(guī)律進行研究，為生產(chǎn)現(xiàn)場的清潔防腐等工作提供技術(shù)支撐，從而保證產(chǎn)品的安全質(zhì)量。這首先需要提出一種針對易腐物料氣息的檢測方法，然而，針對造紙法再造煙葉過程物料中氣息的研究目前幾乎未見公開報道。技術(shù)實現(xiàn)要素：鑒于以上所述現(xiàn)有技術(shù)的缺點，本發(fā)明的目的在于提供一種造紙法再造煙葉物料氣息成分的檢測方法，了解現(xiàn)場生產(chǎn)過程中氣息的變化規(guī)律，為現(xiàn)場的清潔防腐工作提供技術(shù)支持，從而保證產(chǎn)品的安全質(zhì)量。為實現(xiàn)上述目的及其他相關(guān)目的，本發(fā)明提供一種造紙法再造煙葉物料氣息成分的檢測方法，包括以下步驟：較佳地，所述造紙法再造煙葉物料氣息成分包括造紙法再造煙葉的原料、生產(chǎn)中的過程物料(包括萃取液、漿料、白水等)以及成品周圍的揮發(fā)性有機物。由于造紙法再造煙葉的配方不同，生產(chǎn)過程中添加的過程物料不同，從而獲得的成品也不同，使得造紙法再造煙葉物料揮發(fā)出的氣息成分也不同。1)采用采集裝置采集造紙法再造煙葉物料氣息成分；較佳地，所述采集裝置采集造紙法再造煙葉物料氣息成分，包括采集裝置采集造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料氣息成分和采集裝置采集造紙法再造煙葉原料(煙梗、煙草碎片和煙末)或成品物料氣息成分。優(yōu)選地，所述采集裝置采集造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料氣息成分，包括以下步驟：a)所述采集裝置包括有連接管、吸附采樣管和氣體采集泵，將吸附采樣管的一端經(jīng)連接管與含有造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料的容器相連接，同時將吸附采樣管的另一端與氣體采集泵相連接，組成采集裝置；更優(yōu)選地，所述吸附采樣管的一端與連接管密閉連接，所述吸附采樣管的另一端與氣體采集泵密閉連接。b)設(shè)定采樣時間和采樣流量，啟動氣體采集泵進行采集；更優(yōu)選地，所述氣體采集泵為大氣采樣器。更優(yōu)選地，所述氣體采集泵的采集條件為：氣體流量采集范圍：0-1.00l/min；采樣流量：0.10-0.80l/min；采樣時間：5-60min。更優(yōu)選地，所述氣體采集泵的采集條件為：氣體流量采集范圍：0-1.00l/min；采樣流量：0.10-0.50l/min；采樣時間：10-30min。上述采樣時間和采樣流量，在吸附管的吸附容量允許范圍之內(nèi)，并且氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定的色譜峰型較佳、響應(yīng)較好。c)所述氣體采集泵按采樣流量抽吸含有造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料的容器中的造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料氣息成分，氣息成分通過連接在泵上的吸附采樣管時，被吸附采樣管中填充的吸附劑吸附；d)采樣結(jié)束后用密封銅帽將吸附采樣管兩端密封，待測。優(yōu)選地，所述采集裝置采集造紙法再造煙葉原料(煙梗、煙草碎片和煙末)或成品物料氣息成分，包括以下步驟：a)所述采集裝置包括有吸附采樣管，將吸附采樣管直接放置于含有造紙法再造煙葉原料或成品物料的容器內(nèi)；b)所述吸附采樣管在含有造紙法再造煙葉原料或成品物料的容器內(nèi)，靜態(tài)吸附造紙法再造煙葉原料或成品物料氣息成分；更優(yōu)選地，所述靜態(tài)吸附的時間為1～20h。c)采樣結(jié)束后用密封銅帽將吸附采樣管兩端密封，待測。更優(yōu)選地，上述吸附采樣管為復(fù)合填充型吸附采樣管，內(nèi)部填充的吸附劑為tenaxta或 tenaxta與graphitisedcarbonblack二段復(fù)合。更優(yōu)選地，上述吸附采樣管的兩端配制有密封銅帽。更優(yōu)選地，上述吸附采樣管在采集氣息成分前要進行老化。進一步優(yōu)選地，所述老化采用老化儀進行。進一步優(yōu)選地，所述老化條件為：老化氣體：氮氣，純度為99.999％；老化氣體壓力：15-25psi；老化溫度：280-320℃；老化時間：20-40min。最優(yōu)選地，所述老化條件為：老化氣體：氮氣，純度為99.999％；老化氣體壓力：20psi；老化溫度：300-320℃；老化時間：30min。進一步優(yōu)選地，所述吸附采樣管經(jīng)老化后，用密封銅帽將吸附采樣管兩端密封，備用。2)將步驟1)采集的氣息成分，進行熱脫附；較佳地，所述熱脫附在熱脫附儀中進行。即利用熱脫附儀對吸附采樣管中吸附的氣息成分進行熱脫附。優(yōu)選地，所述熱脫附儀通過一根加熱保溫的傳輸線與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀相連接。較佳地，所述熱脫附的條件為：載氣：高純氦氣，載氣純度≥99.999％；預(yù)吹時間：1～4min；一級脫附：溫度為220～300℃，時間為5～15min，脫附流量為40～60ml/min；進口不分流；冷肼在0～-30℃富集；二級脫附：溫度為250～320℃，時間為2～4min；脫附流量為15～25ml/min，出口分流，分流流量為15～25ml/min。優(yōu)選地，所述熱脫附的條件為：載氣：高純氦氣，載氣純度≥99.999％；預(yù)吹時間：1～3min；一級脫附：溫度為240～300℃，時間為5～15min，脫附流量為50ml/min；進口不分流；冷肼在-10～-30℃富集；二級脫附：溫度為260～320℃，時間為3min；脫附流量為20ml/min，出口分流，分流流量為20ml/min。3)將經(jīng)步驟2)熱脫附后的氣息成分，采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(gc-ms)進行測定。較佳地，所述氣相色譜條件為：色譜柱：db-waxlter毛細(xì)管柱(60m×0.32mmi.d.×1.8μmdf)；熱脫附與氣相色譜傳輸線溫度：180℃；載氣：高純氦氣，載氣純度≥99.999％；流速：0.8-1.2ml/min；不分流進樣；升溫程序：初始溫度40℃，以5℃/min的速度升至220℃，保持5min，總分析時間為41min。較佳地，所述質(zhì)譜條件為：氣質(zhì)傳輸接口溫度：250℃；離子源溫度：230℃；四級桿溫度：150℃；溶劑延遲：0.5min；電離方式：ei源；電離能量：70ev；掃描方式：全掃描(scan)；質(zhì)量掃描范圍m/z：29～250amu。較佳地，所述氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法采用nist標(biāo)準(zhǔn)譜庫對造紙法再造煙葉物料氣息成分 進行譜庫檢索定性。優(yōu)選地，所述nist標(biāo)準(zhǔn)譜庫為nist11.l譜庫。優(yōu)選地，所述nist標(biāo)準(zhǔn)譜庫對氣息成分判斷依據(jù)選擇匹配度≥80。如上所述，本發(fā)明的一種造紙法再造煙葉物料氣息成分的檢測方法，通過大氣采樣器將再造煙葉物料周圍的揮發(fā)性有機物成分富集于吸附采樣管內(nèi)，然后利用熱脫附-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，測定造紙法再造煙葉成品及生產(chǎn)過程中物料揮發(fā)出的氣息成分。本發(fā)明中提供的一種造紙法再造煙葉物料氣息成分的檢測方法，具有操作簡便易行、快速、準(zhǔn)確等特點。其分析過程快速、高效；所得結(jié)果較精確。通過本發(fā)明可以檢測造紙法再造煙葉物料中區(qū)別于煙草特殊氣息的異味成分，從而掌握氣息成分尤其是異味成分的變化規(guī)律，為生產(chǎn)線的清潔防腐工作提供重要的技術(shù)支持。附圖說明圖1顯示為造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)氣息成分的全掃描氣相色譜圖。圖2顯示為引起造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)異味成分丙酸不同存放時間下的選擇離子色譜圖。具體實施方式下面結(jié)合具體實施例進一步闡述本發(fā)明，應(yīng)理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的保護范圍。以下通過特定的具體實例說明本發(fā)明的實施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可由本說明書所揭露的內(nèi)容輕易地了解本發(fā)明的其他優(yōu)點與功效。本發(fā)明還可以通過另外不同的具體實施方式加以實施或應(yīng)用，本說明書中的各項細(xì)節(jié)也可以基于不同觀點與應(yīng)用，在沒有背離本發(fā)明的精神下進行各種修飾或改變。以下實施例采用的材料、試劑和儀器：造紙法再造煙葉物料(選自上海煙草集團太倉海煙煙草薄片有限公司)；tc-20型老化儀(英國markes公司)；tmp-1500a型大氣采樣器(鹽城科博電子儀器有限公司)；td-100型熱脫附儀(英國markes公司)；gc7890a/ms5975c氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國agilent公司)；吸附劑：tenaxta、graphitisedcarbonblack、carbonisedmolecular(英國markes公司。實施例11、樣品前處理將填充吸附劑的吸附采樣管在老化儀上進行老化，在純度≥99.999％的氮氣氛圍下，保持氮氣壓力15-25psi，在280-320℃下老化20-40min。老化完的吸附采樣管用銅帽密封兩端，備用。吸附采樣管為復(fù)合填充型吸附采樣管，內(nèi)部填充的吸附劑為tenaxta或tenaxta與graphitisedcarbonblack二段復(fù)合。然后，當(dāng)采集造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料氣息成分時，將連接管的一端置于含有造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料的容器內(nèi)，且使其位于物料的上方，另一端連接老化后的填充吸附劑的吸附采樣管的一端，吸附采樣管的另一端與氣體采集泵密封連接。氣體采集泵以0.10-0.80l/min的流量，優(yōu)選為0.10-0.50l/min，將物料周圍的氣息成分抽至吸附采樣管中，吸附采樣時間為5-60min優(yōu)選為10-30min。吸附完成后用密封銅帽將吸附采樣管兩端密封，備用。當(dāng)采集造紙法再造煙葉原料(煙梗、煙草碎片和煙末)或成品物料氣息成分時，將吸附采樣管直接放置于含有造紙法再造煙葉原料或成品物料的容器內(nèi)，靜態(tài)吸附造紙法再造煙葉原料或成品物料氣息成分，靜態(tài)吸附的時間為1～20h，吸附完成后用密封銅帽將吸附采樣管兩端密封，備用。2、熱脫附與gc-ms測定將吸附采樣管中吸附的氣息成分通過熱脫附儀進行熱脫附，并通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對經(jīng)熱脫附后的氣息成分進行測定。熱脫附儀通過一根加熱保溫的傳輸線與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀相連。其中，所述熱脫附的條件為：載氣：高純氦氣，載氣純度≥99.999％；預(yù)吹時間：1～4min；一級脫附：溫度為220～300℃，時間為5～15min，脫附流量為40～60ml/min；進口不分流；冷肼在0～-30℃富集；二級脫附：溫度為250～320℃，時間為2～4min；脫附流量為15～25ml/min，出口分流，分流流量為15～25ml/min。優(yōu)選的熱脫附的條件為：載氣：高純氦氣，載氣純度≥99.999％；預(yù)吹時間：1～3min；一級脫附：溫度為240～300℃，時間為5～15min，脫附流量為50ml/min；進口不分流；冷肼在-10～-30℃富集；二級脫附：溫度為260～320℃，時間為3min；脫附流量為20ml/min，出口分流，分流流量為20ml/min。所述氣相色譜條件為：色譜柱：db-waxlter毛細(xì)管柱(60m×0.32mmi.d.×1.8μmdf)；熱脫附與氣相色譜傳輸線溫度：180℃；載氣：高純氦氣，載氣純度≥99.999％；流速：0.8-1.2ml /min；不分流進樣；升溫程序：初始溫度40℃，以5℃/min的速度升至220℃，保持5min，總分析時間為41min。所述質(zhì)譜條件為：氣質(zhì)傳輸接口溫度：250℃；離子源溫度：230℃；四級桿溫度：150℃；溶劑延遲：0.5min；電離方式：ei源；電離能量：70ev；掃描方式：全掃描(scan)；質(zhì)量掃描范圍m/z：29～250amu。造紙法再造煙葉物料氣息成分的檢測結(jié)果采用nist11.l標(biāo)準(zhǔn)譜庫進行檢索匹配定性，對氣息成分判斷依據(jù)選擇匹配度≥80，從而得到造紙法再造煙葉物料氣息成分的定性檢測結(jié)果。實施例21、樣品前處理將填充吸附劑的吸附采樣管在tc-20型老化儀上進行老化，在純度≥99.999％的氮氣氛圍下，保持氮氣壓力20psi，在320℃下老化30min。老化完的吸附采樣管用銅帽密封兩端，備用。吸附采樣管為填充型吸附采樣管，內(nèi)部填充的吸附劑為tenaxta。然后，將連接管的一端置于含有造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)的容器內(nèi)，且使其位于煙草漿料的上方，另一端連接老化后的填充吸附劑的吸附采樣管的一端，吸附采樣管的另一端與tmp-1500a型大氣采樣器密封連接。tmp-1500a型大氣采樣器以0.20l/min的流量，將物料周圍的氣息成分抽至吸附采樣管中，吸附采樣時間為20min。吸附完成后用密封銅帽將吸附采樣管兩端密封，備用。2、熱脫附與gc-ms測定將吸附采樣管中吸附的氣息成分通過td-100型熱脫附儀進行熱脫附，并通過gc7890a/ms5975c氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對經(jīng)熱脫附后的氣息成分進行測定。td-100型熱脫附儀通過一根加熱保溫的傳輸線與gc7890a/ms5975c氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀相連。其中，所述熱脫附的條件為：載氣：高純氦氣，載氣純度≥99.999％；預(yù)吹時間：3min；一級脫附：溫度為280℃，時間為10min，脫附流量為50ml/min；進口不分流；冷肼在-20℃富集；二級脫附：溫度為280℃，時間為3min，脫附流量為20ml/min；出口分流，分流流量為20ml/min。所述氣相色譜條件為：色譜柱：db-waxlter毛細(xì)管柱(60m×0.32mmi.d.×1.8μmdf)；熱脫附與氣相色譜傳輸線溫度：180℃；載氣：高純氦氣，載氣純度≥99.999％；流速：1.0ml/min；不分流進樣；升溫程序：初始溫度40℃，以5℃/min的速度升至220℃，保持5min，總分析時間為41min。所述質(zhì)譜條件為：氣質(zhì)傳輸接口溫度：250℃；離子源溫度：230℃；四級桿溫度：150℃溶劑延遲：0.5min；電離方式：ei源；電離能量：70ev；掃描方式：全掃描(scan)；質(zhì)量掃描范圍m/z：29～250amu。造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料氣息成分的檢測結(jié)果采用nist11.l標(biāo)準(zhǔn)譜庫進行檢索匹配定性，對氣息成分判斷依據(jù)選擇匹配度≥80，從而得到造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)的定性檢測結(jié)果，見表1。由表1可知，造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)氣息成分，當(dāng)匹配度≥80時，共檢測出50種氣息成分。同時造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)氣息成分的全掃描氣相色譜圖見圖1。表1造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料氣息成分分析結(jié)果實施例31、樣品前處理將填充吸附劑的吸附采樣管在tc-20型老化儀上進行老化，在純度≥99.999％的氮氣氛圍下，保持氮氣壓力20psi，在310℃下老化30min。老化完的吸附采樣管用銅帽密封兩端，備用。吸附采樣管為填充型吸附采樣管，內(nèi)部填充的吸附劑為tenaxta與graphitisedcarbonblack二段復(fù)合。然后，將老化后的吸附采樣管置于含有造紙法再造煙葉原料煙梗的容器內(nèi)，靜態(tài)吸附12h。吸附完成后用密封銅帽將吸附采樣管兩端密封，備用。2、熱脫附與gc-ms測定將吸附采樣管中吸附的氣息成分通過td-100型熱脫附儀進行熱脫附，并通過gc7890a/ms5975c氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對經(jīng)熱脫附后的氣息成分進行測定。td-100型熱脫附儀通過一根加熱保溫的傳輸線與gc7890a/ms5975c氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀相連。其中，所述熱脫附的條件為：載氣：高純氦氣，載氣純度≥99.999％；預(yù)吹時間：3min；一級脫附：溫度為270℃，時間為9min，脫附流量為50ml/min；進口不分流；冷肼在-15℃富集；二級脫附：溫度為300℃，時間為3min，脫附流量為20ml/min；出口分流，分流流量為20ml/min。所述氣相色譜條件為：色譜柱：db-waxlter毛細(xì)管柱(60m×0.32mmi.d.×1.8μmdf)；熱脫附與氣相色譜傳輸線溫度：180℃；載氣：高純氦氣，載氣純度≥99.999％；流速：1.1ml/min；不分流進樣；升溫程序：初始溫度40℃，以5℃/min的速度升至220℃，保持5min，總分析時間為41min。所述質(zhì)譜條件為：氣質(zhì)傳輸接口溫度：250℃；離子源溫度：230℃；四級桿溫度：150℃；溶劑延遲：0.5min；電離方式：ei源；電離能量：70ev；掃描方式：全掃描(scan)；質(zhì)量掃描范圍m/z：29～250amu。造紙法再造煙葉原料物料氣息成分的檢測結(jié)果采用nist11.l標(biāo)準(zhǔn)譜庫進行檢索匹配定性，對氣息成分判斷依據(jù)選擇匹配度≥80，從而得到造紙法再造煙葉原料煙梗的氣息成分的定性檢測結(jié)果，具體結(jié)果見表2。表2造紙法再造煙葉原料物料氣息成分分析結(jié)果序號保留時間(分)峰面積(ab*s)定性匹配度成分名稱14.81210959481正己烷26.0248739178872-甲基丙醛37.1441201837532-丁酮47.354298393872-甲基丁醛57.42216111939933-甲基丁醛68.4933210554722,3-丁二酮79.953356608993甲苯810.906729968890己醛912.134213148191乙苯1012.521267941897對二甲苯1113.3673828652911-甲基乙基苯1213.696384105194吡咯1313.743150347093鄰二甲苯1414.0232271429783-甲基丁醇1515.201154440672戊醇1615.506223328598四氫二聚環(huán)戊二烯1715.7576086893苯乙烯1816.65427931989863-羥基丁酮1917.12617226686721-羥基，2-丙酮2017.823173669987甲基庚烯酮2120.855107214873991乙酸2221.44799489991糠醛2322.519129276390乙酰呋喃2422.645730687483甲酸2523.1121246349095苯乙醛2623.1941689243291丙酸2723.958497111902,3-二丁醇2824.252915726815-甲基糠醛2924.6912676450764-環(huán)戊烯-1,3二酮3025.9493045979791丁內(nèi)酯3126.094621160497糠醇3226.3286554265723-甲基丁酸3327.651171379491茄酮3431.122543378196苯甲醇3533.223435620092乙?；量?636.828181275493十六烷實施例41、樣品前處理將填充吸附劑的吸附采樣管在tc-20型老化儀上進行老化，在純度≥99.999％的氮氣氛圍下，保持氮氣壓力20psi，在300℃下老化30min。老化完的吸附采樣管用銅帽密封兩端，備用。吸附采樣管為填充型吸附采樣管，內(nèi)部填充的吸附劑為tenaxta。然后，將連接管的一端置于含有造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)的容器內(nèi)，且使其位于煙草漿料的上方，另一端連接老化后的填充吸附劑的吸附采樣管的一端，吸附采樣管的另一端與tmp-1500a型大氣采樣器密封連接。tmp-1500a型大氣采樣器以0.15l/min的流量，將物料周圍的氣息成分抽至吸附采樣管中，吸附采樣時間為30min。吸附完成后用密封銅帽將吸附采樣管兩端密封，備用。2、熱脫附與gc-ms測定將吸附采樣管中吸附的氣息成分通過td-100型熱脫附儀進行熱脫附，并通過gc7890a/ms5975c氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對經(jīng)熱脫附后的氣息成分進行測定。td-100型熱脫附儀通過一根加熱保溫的傳輸線與gc7890a/ms5975c氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀相連。其中，所述熱脫附的條件為：載氣：高純氦氣，載氣純度≥99.999％；預(yù)吹時間：3min；一級脫附：溫度為260℃，時間為8min，脫附流量為50ml/min；進口不分流；冷肼在-10℃富集；二級脫附：溫度為280℃，時間為3min，脫附流量為20ml/min；出口分流，分流流量：20ml/min。所述氣相色譜條件為：色譜柱：db-waxlter毛細(xì)管柱(60m×0.32mmi.d.×1.8μmdf)；熱脫附與氣相色譜傳輸線溫度：180℃；載氣：高純氦氣，載氣純度≥99.999％；流速：1.0ml/min；不分流進樣；升溫程序：初始溫度40℃，以5℃/min的速度升至220℃，保持5min，總分析時間為41min。所述質(zhì)譜條件為：氣質(zhì)傳輸接口溫度：250℃；離子源溫度：230℃；四級桿溫度：150℃；溶劑延遲：0.5min；電離方式：ei源；電離能量：70ev；掃描方式：全掃描(scan)；質(zhì)量掃描范圍m/z：29～250amu。造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)氣息成分的檢測結(jié)果采用nist11.l標(biāo)準(zhǔn)譜庫進行檢索匹配定性，對氣息成分判斷依據(jù)選擇匹配度≥80，從而得到造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)氣息成分的定性檢測結(jié)果。實施例5采用與實施例2相同的檢測條件，通過含有不同填充吸附劑的吸附采樣管進行吸附，吸 附采樣管中所含的填充吸附劑分別為tenaxta、tenaxta與graphitisedcarbonblack二段復(fù)合、tenaxta、graphitisedcarbonblack、carbonisedmolecular三段復(fù)合。檢測結(jié)果如表3。表3含有不同填充吸附劑的吸附采樣管的影響由表3可知，由于造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)中水分含量高，較合適的吸附管不應(yīng)該含有carbonisedmolecular(碳分子篩)成分，否則由于碳分子篩容易吸附水分子，會影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和真實性。實施例6將實施例4中的造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)氣息成分的檢測結(jié)果采用nist11.l標(biāo)準(zhǔn)譜庫進行檢索匹配定性。針對會引起再造煙葉物料產(chǎn)生異味的特征物質(zhì)：丙酸成分(特征離子為74)進行了選擇離子分析。結(jié)果可知，生產(chǎn)線正常運行時，從現(xiàn)場取出的過程物料(煙草漿料)中未檢測出丙酸成分。同時，采用與實施例4相同的檢測條件，針對不同存放時間的造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)進行測定，在檢測全掃描色譜圖的基礎(chǔ)上，以特征離子為74，提取選擇離子色譜圖，從而獲得丙酸的峰面積，不同存放時間的影響如表4所示。同時，生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)在不同存放時間內(nèi)丙酸成分的選擇離子色譜圖見圖2。表4不同存放時間影響漿料存放時間/h丙酸峰面積0024.23×10686.48×107由表4可知，當(dāng)生產(chǎn)正常運行時，取在線造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)進行檢測，其檢測出的50種氣息成分中不包括會引起再造煙葉物料產(chǎn)生異味的丙酸成分，即未檢測出丙酸成分。但隨著存放時間延長，再對造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)進行檢測，檢測結(jié)果中出現(xiàn)丙酸成分，其峰面積顯著增加，說明丙酸含量越來越多，造紙法再造煙葉生產(chǎn)中的過程物料(煙草漿料)表現(xiàn)出明顯的酸味?？梢?，通過本發(fā)明中方法 可以有效檢測出造紙法再造煙葉物料中區(qū)別于煙草特殊氣息的異味成分，從而掌握氣息成分尤其是異味成分的變化規(guī)律，對生產(chǎn)線的清潔防腐工作具有重大意義。所以，本發(fā)明有效克服了現(xiàn)有技術(shù)中的種種缺點而具高度產(chǎn)業(yè)利用價值。上述實施例僅例示性說明本發(fā)明的原理及其功效，而非用于限制本發(fā)明。任何熟悉此技術(shù)的人士皆可在不違背本發(fā)明的精神及范疇下，對上述實施例進行修飾或改變。因此，舉凡所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
中具有通常知識者在未脫離本發(fā)明所揭示的精神與技術(shù)思想下所完成的一切等效修飾或改變，仍應(yīng)由本發(fā)明的權(quán)利要求所涵蓋。當(dāng)前第1頁12