本發(fā)明涉及環(huán)境技術(shù)，特別涉及液體中生物顆粒的檢測(cè)裝置及液體中生物顆粒的檢測(cè)方法。

背景技術(shù)：

在生物潔凈室等潔凈室中，利用粒子檢測(cè)裝置，檢測(cè)、記錄飛散的微生物粒子、非微生物粒子(例如參照專利文獻(xiàn)1、2以及非專利文獻(xiàn)1)。根據(jù)粒子的檢測(cè)結(jié)果，能夠掌握潔凈室的空調(diào)設(shè)備的劣化情況。另外，有時(shí)也對(duì)在潔凈室中制備的產(chǎn)品附上潔凈室內(nèi)的粒子檢測(cè)記錄作為參考資料。例如，光學(xué)式的粒子檢測(cè)裝置吸引潔凈室中的氣體，向吸引的氣體照射光。若氣體中含有微生物粒子、非微生物粒子，則被照射了光的粒子就會(huì)發(fā)出熒光、在粒子中產(chǎn)生散射光等。因此，通過(guò)檢測(cè)熒光、散射光，能夠檢測(cè)出氣體所含的微生物粒子、非微生物粒子的數(shù)量、大小等。另外，期望在潔凈室以外也準(zhǔn)確檢測(cè)流體中的粒子的技術(shù)(例如參照專利文獻(xiàn)3、4)。

現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)1：日本特開(kāi)2011-83214號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)2：日本專利第5275522號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)3：日本特開(kāi)平8-29331號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)4：日本特開(kāi)2014-153199號(hào)公報(bào)

非專利文獻(xiàn)

非專利文獻(xiàn)1：長(zhǎng)谷川倫男他，《氣體中微生物實(shí)時(shí)檢測(cè)技術(shù)及其應(yīng)用》，山武株式會(huì)社，azbiltechnicalreview2009年12月號(hào)，p.2-7，2009年(長(zhǎng)谷川倫男他，「気中微生物リアルタイム検出技術(shù)とその応用」，株式會(huì)社山武，azbiltechnicalreview2009年12月號(hào)，p.2-7，2009年)

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

發(fā)明要解決的問(wèn)題

存在著液體中的生物粒子發(fā)出的熒光弱的問(wèn)題。在此，本發(fā)明的目的之一在于提供能夠準(zhǔn)確地檢測(cè)液體中的生物粒子的液體中生物粒子的檢測(cè)裝置，以及液體中生物粒子的檢測(cè)方法。

解決問(wèn)題的技術(shù)手段

根據(jù)本發(fā)明的形態(tài)，提供了液體中生物粒子的檢測(cè)裝置，該檢測(cè)裝置具備：(a)加熱用流路，其供含有微生物粒子的液體流動(dòng)；(b)微波照射裝置，其向加熱用流路中的含有微生物粒子的液體照射微波；(c)檢查流路，其被連接于加熱用流路；(d)激發(fā)光光源，其向檢查流路照射激發(fā)光；以及(e)熒光檢測(cè)器，其檢測(cè)被照射了激發(fā)光的檢查流路中的微生物粒子發(fā)出的熒光。

上述的液體中生物粒子的檢測(cè)裝置也可以還具備循環(huán)流路，其使流過(guò)檢查流路的含有生物粒子的液體返回加熱用流路。微波照射裝置也可以不向在循環(huán)流路中循環(huán)前的含有微生物粒子的液體照射微波。另外，微波照射裝置也可以向在循環(huán)流路中循環(huán)后的含有微生物粒子的液體照射微波。

上述的液體中生物粒子的檢測(cè)裝置也可以還具備前后比較部，其將在循環(huán)流路中循環(huán)前的粒子發(fā)出的熒光的強(qiáng)度和在循環(huán)流路中循環(huán)后的粒子發(fā)出的熒光的強(qiáng)度進(jìn)行比較。

在上述的液體中生物粒子的檢測(cè)裝置中，加熱用流路可以相對(duì)于光不透明。

另外，根據(jù)本發(fā)明的形態(tài)，提供了液體中生物粒子的檢測(cè)方法，該檢測(cè)方法具備：(a)向含有微生物粒子的液體照射微波；以及(b)向被照射了微波的生物粒子照射激發(fā)光，并檢測(cè)該生物粒子發(fā)出的熒光。

上述的液體中生物粒子的檢測(cè)方法也可以還包括在向含有微生物粒子的液體照射微波之前，向沒(méi)有被照射微波的生物粒子照射激發(fā)光，并檢測(cè)該生物粒子發(fā)出的熒光。

上述的液體中生物粒子的檢測(cè)方法也可以還包括將沒(méi)有被照射微波的粒子發(fā)出的熒光的強(qiáng)度與被照射了微波的粒子發(fā)出的熒光的強(qiáng)度進(jìn)行比較。另外，在上述的液體中生物粒子的檢測(cè)方法中，也可以在相比于沒(méi)有被照射微波的粒子發(fā)出的熒光的強(qiáng)度，被照射了微波的粒子發(fā)出的熒光的強(qiáng)度較強(qiáng)的情況下，判定粒子為微生物粒子。

發(fā)明的效果

根據(jù)本發(fā)明，能夠提供能夠準(zhǔn)確檢測(cè)液體中的生物粒子的液體中生物粒子的檢測(cè)裝置，以及液體中生物粒子的檢測(cè)方法。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明的第1實(shí)施方式所涉及的液體中生物粒子的檢測(cè)裝置的示意圖。

圖2為本發(fā)明的第1實(shí)施方式所涉及的液體中生物粒子的檢測(cè)裝置的光學(xué)系統(tǒng)的示意圖。

圖3為本發(fā)明的第2實(shí)施方式所涉及的液體中生物粒子的檢測(cè)裝置的示意圖。

圖4為本發(fā)明的第2實(shí)施方式所涉及的液體中生物粒子的檢測(cè)裝置的光學(xué)系統(tǒng)的示意圖。

圖5為本發(fā)明的實(shí)施例1所涉及的沒(méi)有被照射微波的表皮葡萄球菌懸濁液的熒光圖像。

圖6為本發(fā)明的實(shí)施例1所涉及的被照射了微波的表皮葡萄球菌懸濁液的熒光圖像。

圖7為表示本發(fā)明的實(shí)施例1所涉及的沒(méi)有被照射微波的表皮葡萄球菌懸濁液的熒光強(qiáng)度的分布，以及被照射了微波的表皮葡萄球菌懸濁液的熒光強(qiáng)度的分布的柱狀圖。

圖8為本發(fā)明的實(shí)施例2所涉及的沒(méi)有被照射微波的大腸桿菌懸濁液的熒光圖像。

圖9為本發(fā)明的實(shí)施例2所涉及的被照射了微波的大腸桿菌懸濁液的熒光圖像。

圖10為表示本發(fā)明的實(shí)施例2所涉及的沒(méi)有被照射微波的大腸桿菌懸濁液的熒光強(qiáng)度的分布，以及被照射了微波的大腸桿菌懸濁液的熒光強(qiáng)度的分布的柱狀圖。

圖11為本發(fā)明的比較例1所涉及的沒(méi)有被照射微波的、干燥的表皮葡萄球菌的熒光圖像。

圖12為本發(fā)明的比較例1所涉及的被照射了微波的、干燥的表皮葡萄球菌的熒光圖像。

圖13為表示本發(fā)明的比較例1所涉及的沒(méi)有被照射微波的、干燥的表皮葡萄球菌的熒光強(qiáng)度的分布，以及被照射了微波的、干燥的表皮葡萄球菌的熒光強(qiáng)度的分布的柱狀圖。

圖14為本發(fā)明的比較例2所涉及的沒(méi)有被照射微波的、干燥的大腸桿菌的熒光圖像。

圖15為本發(fā)明的比較例2所涉及的被照射了微波的、干燥的大腸桿菌的熒光圖像。

圖16為表示本發(fā)明的比較例2所涉及的沒(méi)有被照射微波的、干燥的大腸桿菌的熒光強(qiáng)度的分布，以及被照射了微波的、干燥的大腸桿菌的熒光強(qiáng)度的分布的柱狀圖。

具體實(shí)施方式

以下，對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行說(shuō)明。但是，不應(yīng)該理解為對(duì)成為本公開(kāi)內(nèi)容的一部分的記載以及附圖限定了本發(fā)明。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，根據(jù)本公開(kāi)內(nèi)容，各種各樣的代替技術(shù)以及運(yùn)用技術(shù)應(yīng)該變得明顯，本發(fā)明應(yīng)該理解為包含在此沒(méi)有記載的各種各樣的實(shí)施方式等。

(第1實(shí)施方式)

實(shí)施方式所涉及的液體中生物粒子的檢測(cè)裝置包括：加熱用流路201，其供含有微生物粒子的液體流動(dòng)；微波照射裝置202，其向加熱用流路201中的含有微生物粒子的液體照射微波；檢查流路40，其被連接于加熱用流路201；激發(fā)光光源10，其向檢查流路40照射激發(fā)光；以及熒光檢測(cè)器102，其檢測(cè)被照射了激發(fā)光的檢查流路40中的微生物粒子發(fā)出的熒光。在此，微波是指300mhz～300ghz頻率的電磁波。

加熱用流路201只要能夠透過(guò)微波即可，相對(duì)于光不透明也是可以的。因此，作為加熱用流路201的材料，能夠使用不透明且難以破壞的材料。加熱用流路201內(nèi)部的液體如果被照射微波的話，則會(huì)由于介電損耗而產(chǎn)生熱。另外，液體中存在的微生物粒子如果被照射微波的話，則也會(huì)由于介電損耗而產(chǎn)生熱。另外，加熱用流路201內(nèi)的液體即使渾濁、不透明，也能被微波加熱。

由于被照射了微波的溶劑以及內(nèi)部的液體而被加熱的微生物粒子會(huì)發(fā)生美拉德反應(yīng)。美拉德反應(yīng)是指，將氨基酸、肽、以及蛋白質(zhì)等的氨基化合物，在葡糖糖等糖類存在下，通過(guò)加熱，生成糖化終產(chǎn)物(age：advancedglycationendproduct，晚期糖基化終末產(chǎn)物)的反應(yīng)。糖化終產(chǎn)物發(fā)出熒光。另外，微生物粒子就算不發(fā)生美拉德反應(yīng)，微生物粒子所含有的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸以及核黃素等也會(huì)發(fā)出熒光。但是，在發(fā)生了美拉德反應(yīng)的微生物粒子中，由于糖化終產(chǎn)物也發(fā)出熒光，因此與沒(méi)有發(fā)生美拉德反應(yīng)的微生物粒子相比較，發(fā)生了美拉德反應(yīng)的微生物粒子發(fā)出更強(qiáng)的熒光。

在不含有蛋白質(zhì)以及糖的非微生物粒子中不發(fā)生美拉德反應(yīng)。因此，若向加熱用流路201照射微波，則在微生物粒子中熒光物質(zhì)增加，但非微生物粒子中熒光物質(zhì)不增加。

加熱用流路201具有例如以下這樣的長(zhǎng)度：使得含有微生物粒子的液體能夠花費(fèi)為了在微生物粒子中結(jié)束美拉德反應(yīng)所需的微波照射時(shí)間而通過(guò)微波照射區(qū)域。例如，如果為了在微生物粒子中結(jié)束美拉德反應(yīng)所需的微波照射時(shí)間為10分鐘，則加熱用流路201具有含有微生物粒子的液體花費(fèi)10分鐘通過(guò)加熱用流路201的長(zhǎng)度。這樣的加熱用流路201長(zhǎng)度是根據(jù)加熱用流路201的內(nèi)徑、含有微生物粒子的液體的流速、以及微波的強(qiáng)度而適當(dāng)設(shè)計(jì)的。

為了確保必要的長(zhǎng)度，加熱用流路201可以為例如螺旋狀，也可以具有三維折疊構(gòu)造。折疊構(gòu)造的外徑可以形成為例如長(zhǎng)方體，也可以形成為球。加熱用流路201只要是由能夠透過(guò)微波的材料構(gòu)成即可，三維折疊構(gòu)造的內(nèi)部不能從外部確認(rèn)也是可以的。

微波照射裝置202可以具備單模諧振腔，也可以具備多模諧振腔。另外，也可以將微波照射裝置202發(fā)出的微波通過(guò)反射構(gòu)件反射，調(diào)節(jié)微波的照射區(qū)域。

如圖2所示，液體中生物粒子的檢測(cè)裝置還可以具備散射光檢測(cè)器105，其檢測(cè)在被照射了激發(fā)光的液體中產(chǎn)生的、波長(zhǎng)與激發(fā)光相同的散射光。向激發(fā)光光源10供給電力的光源驅(qū)動(dòng)電源11被連接于激發(fā)光光源10?？刂葡蚣ぐl(fā)光光源10供給的電力的電源控制裝置12被連接于光源驅(qū)動(dòng)電源11。

激發(fā)光光源10向檢查流路40中流過(guò)的液體照射寬頻帶波長(zhǎng)的激發(fā)光。作為激發(fā)光光源10，能夠使用例如發(fā)光二極管(led)以及激光器。激發(fā)光的波長(zhǎng)為例如250nm至550nm。激發(fā)光可以為可見(jiàn)光也可以為紫外光。在激發(fā)光為可見(jiàn)光的情況下，激發(fā)光的波長(zhǎng)為例如400nm至550nm的范圍，例如為405nm。在激發(fā)光為紫外光的情況下，激發(fā)光的波長(zhǎng)為例如300nm至380nm的范圍內(nèi)，例如為340nm。但是，激發(fā)光的波長(zhǎng)并不限于這些。

檢查流路40相對(duì)于激發(fā)光為透明，由例如石英等構(gòu)成。

在檢查流路40中的液體含有細(xì)菌等微生物的情況下，被照射了激發(fā)光的微生物所含有的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸、核黃素、以及糖化終產(chǎn)物等會(huì)發(fā)出熒光。另外，在檢查流路40中的液體含有由例如金屬或樹脂構(gòu)成的非微生物粒子情況下，有時(shí)被照射了激發(fā)光的非微生物粒子也會(huì)發(fā)出熒光、或波長(zhǎng)頻帶與熒光重疊的光。另外，熒光包括自體熒光。但是，如上所述，由于美拉德反應(yīng)在微生物粒子中產(chǎn)生，不在非生物粒子中產(chǎn)生，因此美拉德反應(yīng)導(dǎo)致的熒光的增強(qiáng)不在非生物粒子中產(chǎn)生。

例如，在液體為用純化水制備裝置制備的水的情況下，有時(shí)水中含有由純化水制備裝置的材料形成的非微生物粒子。例如，從純化水制備裝置可能具備的過(guò)濾器、殼體可能產(chǎn)生由從聚丙烯、聚乙烯、聚四氟乙烯(ptfe)、烯烴、聚碳酸酯、以及聚氨酯等中選擇的至少一種材料構(gòu)成的粒子。另外，從純化水制備裝置可能具備的填充物可能產(chǎn)生由從例如硅橡膠、丁腈橡膠(nbr)、乙丙橡膠(epdm)、氟橡膠、全氟橡膠kalrez(カルレッツ)、以及ptfe等中選擇的至少一種材料構(gòu)成的粒子。進(jìn)一步地，從純化水制備裝置可能具備的泵可能產(chǎn)生由從含氟橡膠viton(バイトン)、氟樹脂、有機(jī)硅樹脂、聚酰胺、聚苯硫醚(pps)、以及全氟橡膠perfluoro(パーフロ)等中選擇的至少一種材料構(gòu)成的粒子。更進(jìn)一步地，從純化水制備裝置可能具備的密封件可能產(chǎn)生由例如ptfe等構(gòu)成的粒子。除此之外，從純化水制備裝置可能具備的配管可能產(chǎn)生由氧化不銹鋼等金屬材料構(gòu)成的粒子。如上所述的從純化水制備裝置產(chǎn)生的粒子的材料如果被照射激發(fā)光的話，則有時(shí)發(fā)出熒光、或波長(zhǎng)頻帶與熒光重復(fù)的光。

微生物以及非微生物粒子發(fā)出的熒光頻帶的光的光譜根據(jù)微生物以及非微生物粒子的種類而不同。另外，一般來(lái)說(shuō)，相比于非微生物粒子發(fā)出的熒光波長(zhǎng)頻帶的光的強(qiáng)度，微生物發(fā)出的熒光波長(zhǎng)頻帶的光的強(qiáng)度具有長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)較強(qiáng)的傾向。因此，根據(jù)在多個(gè)波長(zhǎng)中檢測(cè)出的熒光頻帶的光的強(qiáng)度，能夠判定液體所含有的粒子等物質(zhì)是微生物還是非微生物粒子。

熒光檢測(cè)器102檢測(cè)微生物或非微生物粒子發(fā)出的熒光頻帶的光。熒光檢測(cè)器102具備：第1受光元件20a，其接收第1熒光波長(zhǎng)頻帶的光；以及第2受光元件20b，其接收不同于第1熒光波長(zhǎng)頻帶、相比于第1熒光波長(zhǎng)頻帶更短波長(zhǎng)側(cè)的第2熒光波長(zhǎng)頻帶的光。作為第1受光元件20a以及第2受光元件20b，能夠使用光電二極管以及光電倍增管等，在接收光時(shí)，將光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堋?/p>

第1受光元件20a上連接有放大在第1受光元件20a中產(chǎn)生的電流的放大器21a。放大器21a上連接有向放大器21a供給電力的放大器電源22a。另外，放大器21a上連接有接收被放大器21a放大了的電流，并算出第1受光元件20a接收的光的強(qiáng)度的光強(qiáng)度算出裝置23a。光強(qiáng)度算出裝置23a根據(jù)例如檢測(cè)出的光的光譜面積，算出光的強(qiáng)度。光強(qiáng)度算出裝置23a上連接有保存光強(qiáng)度算出裝置23a算出的光的強(qiáng)度的光強(qiáng)度存儲(chǔ)裝置24a。

第2受光元件20b上連接有放大在第2受光元件20b中產(chǎn)生的電流的放大器21b。放大器21b上連接有向放大器21b供給電力的放大器電源22b。另外，放大器21b上連接有接收被放大器21b放大了的電流，并算出第2受光元件20b接收的光的強(qiáng)度的光強(qiáng)度算出裝置23b。光強(qiáng)度算出裝置23b根據(jù)例如檢測(cè)出的光的光譜的面積，算出光的強(qiáng)度。光強(qiáng)度算出裝置23b上連接有保存光強(qiáng)度算出裝置23b算出的光的強(qiáng)度的光強(qiáng)度存儲(chǔ)裝置24b。

散射光檢測(cè)器105檢測(cè)在被照射了檢查光的微生物以及非微生物粒子上產(chǎn)生的散射光。散射光檢測(cè)器105具備接收散射光的散射光受光元件50。作為散射光受光元件50，能夠使用光電二極管等，在接收光時(shí)，將光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堋?/p>

散射光受光元件50上連接有放大在散射光受光元件50中產(chǎn)生的電流的放大器51。放大器51上連接有向放大器51供給電力的放大器電源52。另外，放大器51上連接有接收被放大器51放大了的電流，并算出散射光受光元件50接收的散射光的強(qiáng)度的光強(qiáng)度算出裝置53。光強(qiáng)度算出裝置53上連接有保存光強(qiáng)度算出裝置53算出的散射光的強(qiáng)度的光強(qiáng)度存儲(chǔ)裝置54。

在液體流過(guò)檢查流路40內(nèi)時(shí)，激發(fā)光光源10照射激發(fā)光，熒光檢測(cè)器102測(cè)定第1熒光波長(zhǎng)頻帶的光的強(qiáng)度以及第2熒光波長(zhǎng)頻帶的光的強(qiáng)度，并按照時(shí)間序列保存在光強(qiáng)度存儲(chǔ)裝置24a、24b中。另外，散射光檢測(cè)器105測(cè)定散射光，將散射光的光強(qiáng)度按照時(shí)間序列保存在光強(qiáng)度存儲(chǔ)裝置54中。

第1實(shí)施方式所涉及的液體中生物粒子的檢測(cè)裝置還包含中央運(yùn)算處理裝置(cpu)300。cpu300包含散射光基準(zhǔn)判定部303。散射光基準(zhǔn)判定部303從光強(qiáng)度存儲(chǔ)裝置24a、24b讀取第1熒光波長(zhǎng)頻帶的光的強(qiáng)度值以及第2熒光波長(zhǎng)頻帶的光的強(qiáng)度值。另外，散射光基準(zhǔn)判定部303從光強(qiáng)度存儲(chǔ)裝置54讀取散射光的強(qiáng)度。

在熒光檢測(cè)器102未測(cè)量到熒光頻帶的光，且散射光檢測(cè)器105測(cè)量到散射光的情況下，散射光基準(zhǔn)判定部303判定檢查對(duì)象的水含有氣泡。進(jìn)一步地，在熒光檢測(cè)器102未測(cè)量到熒光頻帶的光，且散射光檢測(cè)器105測(cè)量到散射光的情況下，散射光基準(zhǔn)判定部303也可以判定檢查對(duì)象的水不含有微生物以及非微生物粒子。更進(jìn)一步地，在熒光檢測(cè)器102測(cè)量到熒光頻帶的光，且散射光檢測(cè)器105測(cè)量到散射光的情況下，散射光基準(zhǔn)判定部303也可以判定檢查對(duì)象的水含有微生物或非微生物粒子。

cpu300還可以包含波長(zhǎng)比較部301以及熒光基準(zhǔn)判定部302。波長(zhǎng)比較部301從光強(qiáng)度存儲(chǔ)裝置24a、24b讀取檢測(cè)出的第1熒光波長(zhǎng)頻帶中的光的強(qiáng)度值以及第2熒光波長(zhǎng)頻帶中的光的強(qiáng)度值。進(jìn)一步地，波長(zhǎng)比較部301將第1熒光波長(zhǎng)頻帶的光的強(qiáng)度與第2熒光波長(zhǎng)頻帶的光的強(qiáng)度進(jìn)行比較。在長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的第1熒光波長(zhǎng)頻帶的光的強(qiáng)度大于短波長(zhǎng)側(cè)的第2熒光波長(zhǎng)頻帶的光的強(qiáng)度的情況下，熒光基準(zhǔn)判定部302判定液體含有微生物。另外，在短波長(zhǎng)側(cè)的第2熒光波長(zhǎng)頻帶的光的強(qiáng)度大于長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的第1熒光波長(zhǎng)頻帶的光的強(qiáng)度的情況下，熒光基準(zhǔn)判定部302判定液體含有非生物粒子。

例如，熒光基準(zhǔn)判定部302將判定結(jié)果從輸出裝置401輸出。作為輸出裝置401，能夠使用顯示器、揚(yáng)聲器、以及打印機(jī)等。

根據(jù)以上說(shuō)明的第1實(shí)施方式所涉及的液體中生物粒子的檢測(cè)裝置，能夠通過(guò)微波照射，增強(qiáng)微生物粒子發(fā)出的熒光強(qiáng)度。一般來(lái)說(shuō)，由于發(fā)生美拉德反應(yīng)之前的微生物粒子發(fā)出的熒光弱，在通過(guò)微波照射，微生物粒子發(fā)出的熒光強(qiáng)度增強(qiáng)時(shí)，能夠提高微生物粒子的檢測(cè)精度。另外，由于美拉德反應(yīng)不在非微生物中發(fā)生，因此能夠通過(guò)微波照射來(lái)選擇性地增強(qiáng)微生物粒子的熒光強(qiáng)度。

(第2實(shí)施方式)

如圖3所示，第2實(shí)施方式所涉及的液體中生物粒子的檢測(cè)裝置還具備循環(huán)流路203，其使流過(guò)檢查流路40的含有生物粒子的液體返回加熱用流路201。例如，在第2實(shí)施方式中，即使在循環(huán)流路203中循環(huán)前的含有微生物粒子的液體流經(jīng)加熱用流路201，微波照射裝置202也不向加熱用流路201內(nèi)的液體照射微波。但是，在循環(huán)流路203中循環(huán)后的含有微生物粒子的液體流經(jīng)加熱用流路201時(shí)，微波照射裝置202向加熱用流路201內(nèi)的液體照射微波。

如圖4所示，在第2實(shí)施方式中，cpu300還具備前后比較部304，其將在循環(huán)流路203中循環(huán)前的粒子發(fā)出的熒光的強(qiáng)度與在循環(huán)流路203中循環(huán)后的粒子發(fā)出的熒光的強(qiáng)度進(jìn)行比較。

當(dāng)在循環(huán)流路203中循環(huán)前的、未被照射微波的粒子發(fā)出的熒光的強(qiáng)度與在循環(huán)流路203中循環(huán)后的、被照射了微波的粒子發(fā)出的熒光的強(qiáng)度為相等的情況下，前后比較部304判斷粒子為非微生物粒子。另外，在相比于在循環(huán)流路203中循環(huán)前的、未被照射微波的粒子發(fā)出的熒光的強(qiáng)度，在循環(huán)流路203中循環(huán)后的、被照射了微波的粒子發(fā)出的熒光的強(qiáng)度強(qiáng)的情況下，前后比較部304判斷粒子為微生物粒子。

根據(jù)第2實(shí)施方式所涉及的液體中生物粒子的檢測(cè)裝置，能夠相對(duì)于非微生物粒子，更加準(zhǔn)確地識(shí)別微生物粒子。

(其他實(shí)施方式)

如上所述通過(guò)實(shí)施方式記載了本發(fā)明，但是不應(yīng)該理解為成為該公開(kāi)內(nèi)容的一部分的記載以及附圖限定了本發(fā)明。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員，根據(jù)該公開(kāi)內(nèi)容，各種各樣的代替實(shí)施方式、實(shí)施例以及運(yùn)用技術(shù)應(yīng)該是明顯的。例如，在實(shí)施方式中，示出了用多個(gè)受光元件檢測(cè)多個(gè)波長(zhǎng)頻帶的熒光強(qiáng)度的例子，但是也可以用單一的受光元件檢測(cè)單一的波長(zhǎng)頻帶的熒光強(qiáng)度。如此，本發(fā)明應(yīng)該理解為包含在此沒(méi)有記載的各種各樣的實(shí)施方式等。

【實(shí)施例】

(實(shí)施例1)

使用單模諧振腔，向3ml的表皮葡萄球菌懸濁液照射了10分鐘400w的微波。此時(shí)，控制單模諧振腔，以使懸濁液的溫度不超過(guò)200℃。隨后，分別向載玻片滴下沒(méi)有被照射微波的表皮葡萄球菌懸濁液(控制組)和被照射了微波的表皮葡萄球菌懸濁液，并用熒光顯微鏡觀察。其結(jié)果，獲得了圖5所示的控制組的熒光圖像以及圖6所示的被照射了微波的表皮葡萄球菌懸濁液的熒光圖像。進(jìn)一步地，進(jìn)行熒光圖像的解析，制作了熒光強(qiáng)度的柱狀圖，如圖7所示，顯示了與控制組相比較，被照射了微波的表皮葡萄球菌懸濁液的熒光強(qiáng)度較強(qiáng)。

(實(shí)施例2)

使用單模諧振腔，向3ml的大腸桿菌懸濁液照射了10分鐘400w的微波。此時(shí)，控制單模諧振腔，以使懸濁液的溫度不超過(guò)200℃。隨后，分別向載玻片滴下沒(méi)有被照射微波的大腸桿菌懸濁液(控制組)和被照射了微波的大腸桿菌懸濁液，并用熒光顯微鏡觀察。其結(jié)果，獲得了圖8所示的控制組的熒光圖像以及圖9所示的被照射了微波的大腸桿菌懸濁液的熒光圖像。進(jìn)一步地，進(jìn)行熒光圖像的解析，制作了熒光強(qiáng)度的柱狀圖，如圖10所示，顯示了與控制組相比，被照射了微波的大腸桿菌懸濁液的熒光強(qiáng)度較強(qiáng)。

(比較例1)

使用單模諧振腔，向在載波片上自然干燥后的表皮葡萄球菌照射10分鐘400w的微波，但未確認(rèn)溫度上升。隨后，分別用熒光顯微鏡觀察沒(méi)有被照射微波的、在載波上自然干燥后的表皮葡萄球菌(控制組)和被照射了微波的、在載波片上干燥后的表皮葡萄球菌。其結(jié)果，獲得了圖11所示的控制組的熒光圖像和圖12所示的被照射了微波的干燥后的表皮葡萄球菌的熒光圖像。進(jìn)一步地，進(jìn)行熒光圖像的解析，制作了熒光強(qiáng)度的柱狀圖，如圖13所示，與控制組相比，被照射了微波的干燥后的表皮葡萄球菌的熒光強(qiáng)度沒(méi)有被觀察到明顯的差別。

(比較例2)

使用單模諧振腔，向在載玻片上自然干燥后的大腸桿菌照射10分鐘400w的微波，但未確認(rèn)溫度上升。隨后，分別用熒光顯微鏡觀察沒(méi)有被照射微波的、在載玻片上自然干燥后的大腸桿菌(控制組)和被照射了微波的、在載玻片上干燥后的大腸桿菌。其結(jié)果，獲得了圖14所示的控制組的熒光圖像和圖15所示的被照射了微波的干燥后的大腸桿菌的熒光圖像。進(jìn)一步地，進(jìn)行熒光圖像的解析，制作了熒光強(qiáng)度的柱狀圖，如圖16所示，與控制組相比，被照射了微波的干燥后的大腸桿菌的熒光強(qiáng)度沒(méi)有被觀察到明顯的差別。

符號(hào)說(shuō)明

10激發(fā)光光源

11光源驅(qū)動(dòng)電源

12電源控制裝置

20a，20b受光元件

21a，21b，51放大器

22a，22b，52放大器電源

23a，23b，53光強(qiáng)度算出裝置

24a，24b，54光強(qiáng)度存儲(chǔ)裝置

40檢查流路

50散射光受光元件

102熒光檢測(cè)器

105散射光檢測(cè)器

201加熱用流路

202微波照射裝置

203循環(huán)流路

300中央運(yùn)算處理裝置

301波長(zhǎng)比較部

302熒光基準(zhǔn)判定部

303散射光基準(zhǔn)判定部

304前后比較部

401輸出裝置。