1.一種氧化鋅沸石復(fù)合材料的制備方法，包括如下步驟：將氧化鋅納米顆粒和絲光沸石分散在乙腈和水的混合液中，經(jīng)混合后干燥，即可得到所述氧化鋅沸石復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述氧化鋅納米顆粒與所述絲光沸石的質(zhì)量比為4：(1～4)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：所述氧化鋅納米顆粒的粒徑小于50nm；和/或，
所述絲光沸石為質(zhì)子型絲光沸石中的質(zhì)子經(jīng)過鈉離子交換得到的絲光沸石；所述質(zhì)子型絲光沸石的SiO2/Al2O3比為10～30。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于：所述乙腈和水的混合液中，乙腈和水的體積比為1：(0.4～1)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于：所述混合的溫度為15～30℃，時(shí)間為1～3小時(shí)；和/或，所述干燥的時(shí)間可為6～12小時(shí)。
6.權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的氧化鋅沸石復(fù)合材料。
7.權(quán)利要求6所述的氧化鋅沸石復(fù)合材料在作為MALDI-TOF-MS基質(zhì)中的應(yīng)用。
8.權(quán)利要求6所述的氧化鋅沸石復(fù)合材料在作為MALDI-TOF-MS基質(zhì)檢測小分子化合物中的應(yīng)用。
9.權(quán)利要求6所述的氧化鋅沸石復(fù)合材料作為MALDI-TOF-MS基質(zhì)檢測小分子化合物的方法，包括如下步驟：將所述氧化鋅沸石復(fù)合材料的懸濁液和待測的小分子化合物的溶液混合后蒸干，采用MALDI-TOF-MS進(jìn)行測試，即可實(shí)現(xiàn)所述小分子化合物的檢測。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于：所述氧化鋅沸石復(fù)合材料的懸濁液的濃度為4～10mg/mL，溶劑為體積比為1：(0.4～1)的乙腈和水的混合液；和/或，
所述待測小分化合物的溶液的濃度為1～5mg/mL。