本發(fā)明屬于氣體水合物
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法及其在篩選中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：氣體水合物是水與甲烷、乙烷、CO2及H2S等小分子氣體在適當(dāng)?shù)臈l件下形成的非化學(xué)計(jì)量性籠狀晶體物質(zhì)，故又稱為籠型水合物(clathratehydrate)。按其結(jié)構(gòu)類型氣體水合物可分為I型、II型和H型。雖然氣體水合物的研究已經(jīng)取得了很大的成就，但是由于氣體水合物的生成，造成的管道堵塞長期困擾著油氣生產(chǎn)和運(yùn)輸部門，特別是對深海油氣管輸領(lǐng)域，氣體水合物問題尤為突出。因此，關(guān)于氣體水合物風(fēng)險(xiǎn)防控技術(shù)的研究一直受到油氣行業(yè)的重視，并對相關(guān)水合物防治技術(shù)的研究給予大力支持。氣體水合物風(fēng)險(xiǎn)防控技術(shù)的研究與發(fā)展關(guān)系到油氣工業(yè)的未來。傳統(tǒng)的防控技術(shù)主要通過脫除水相、加熱管線、降壓以及注入水合物熱力學(xué)抑制劑等方法來改變體系氣體水合物熱力學(xué)形成條件，使管輸過程中無氣體水合物形成。通常添加的水合物熱力學(xué)抑制劑，如甲醇、乙二醇等。該法的應(yīng)用相對成熟，但抑制劑用量較大，通常為體系水量的10-60wt％，并且容易對環(huán)境造成污染等一系列問題。以上方法不僅成本高，而且仍然存在較大的堵塞風(fēng)險(xiǎn)。低劑量水合物抑制劑(LDHIs)在過去二十幾年來，作為傳統(tǒng)熱力學(xué)抑制方法的替代選擇，已取得較大進(jìn)展，但仍然存在一些問題有待解決。目前水合物動力學(xué)抑制劑(KHIs)的作用機(jī)理仍然沒有明確的定論，因此哪些物質(zhì)具有良好的水合物動力學(xué)抑制作用同樣未知。通常需要進(jìn)行誘導(dǎo)時(shí)間的評價(jià)篩選出效果較好的抑制劑，再進(jìn)行下一步的實(shí)驗(yàn)與應(yīng)用。但傳統(tǒng)的評價(jià)方法，存在許多不足之處。水合物的形成過程是一種隨機(jī)現(xiàn)象，因此容易出現(xiàn)一定的偏差。通常需要進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)，來減小其帶來的影響。這樣便給水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)帶來了周期長的不利影響。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的是提供一種水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法，通過該方法可方便快捷的對水合物動力學(xué)抑制劑的抑制性能進(jìn)行評價(jià)。本發(fā)明的另一目的是提供一種對水合物動力學(xué)抑制劑進(jìn)行篩選的方法，該方法通過利用上述評價(jià)方法對水合物動力學(xué)抑制劑進(jìn)行篩選。本發(fā)明的又一目的是提供一種復(fù)配型水合物抑制劑的評價(jià)方法。本發(fā)明的又一目的是提供一種對復(fù)配型水合物抑制劑進(jìn)行篩選的方法，該方法通過利用上述評價(jià)方法對復(fù)配型水合物抑制劑進(jìn)行篩選。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供了一種水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法，其中，該方法是根據(jù)含有水合物動力學(xué)抑制劑的溶液與水合物形成氣之間的表面張力數(shù)據(jù)，來評價(jià)水合物動力學(xué)抑制劑的抑制性能；所述水合物動力學(xué)抑制劑為水溶性水合物動力學(xué)抑制劑。經(jīng)我們研究發(fā)現(xiàn)，水溶性水合物動力學(xué)抑制劑溶液的表面張力性能能夠很好的與其抑制性能相匹配，即表面張力越低對應(yīng)的水合物開始形成時(shí)間越長；在此基礎(chǔ)上，本發(fā)明提供了一種根據(jù)含有水合物動力學(xué)抑制劑的溶液與水合物形成氣之間的界面性質(zhì)評價(jià)水合物動力學(xué)抑制劑性能的方法。在本發(fā)明的實(shí)施例部分，通過水合物抑制劑的誘導(dǎo)時(shí)間實(shí)驗(yàn)，直接證實(shí)了本發(fā)明提供的水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法的可靠性。在本發(fā)明提供的一種優(yōu)選實(shí)施方式中，測定水合物抑制劑誘導(dǎo)時(shí)間采用的是一種常規(guī)評價(jià)裝置，具體實(shí)施步驟包括：將藍(lán)寶石釜用乙醇清洗一遍，然后用石油醚進(jìn)行清洗，最后用N2將其吹掃干凈；將配好的溶液用真空泵將其吸入藍(lán)寶石釜內(nèi)，并將空氣部分抽真空，調(diào)整空氣浴溫度，打開攪拌；當(dāng)藍(lán)寶石釜內(nèi)溫度穩(wěn)定，將實(shí)驗(yàn)氣體通入；觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，并用電腦軟件記錄試驗(yàn)過程中體系溫度與壓力的變化。水合物抑制劑的效果的評價(jià)主要影響因素為溫度、壓力、攪拌速度。因此每次實(shí)驗(yàn)將攪拌速率調(diào)至相同速率。在上述水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法中，優(yōu)選地，表面張力數(shù)據(jù)是通過以下方法獲得的：在氣體水合物的生成條件下，通過對含有水合物動力學(xué)抑制劑的溶液與水合物形成氣之間的表面張力進(jìn)行測量，以獲得表面張力數(shù)據(jù)。本發(fā)明的方法一般是在溫度為273.15K至293.15K、壓力為0.1MPa至20MPa的條件下對表面張力進(jìn)行測定。在實(shí)際操作中，各個條件的確定可根據(jù)實(shí)際情況和水合物生成氣的組成進(jìn)行綜合分析得出。另外，測量表面張力時(shí)可以采用本領(lǐng)域的常規(guī)設(shè)備和方法。在上述水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法中，優(yōu)選地，測量表面張力所采用的方法為懸滴法。懸滴法采用的系統(tǒng)可以選用本領(lǐng)域中的常規(guī)設(shè)備。在上述水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法中，優(yōu)選地，水合物生成氣可以為純氣體也可以為混合氣。在上述水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法中，優(yōu)選地，在所述含有水合物動力學(xué)抑制劑的溶液中，水合物動力學(xué)抑制劑的濃度一般小于1wt％。在上述水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法中，還可以根據(jù)需要向含有水合物動力學(xué)抑制劑的溶液中添加如助溶劑之類的輔助試劑，但需要注意對比條件的一致性。在本發(fā)明提供的水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法的一種優(yōu)選實(shí)施方式中，采用懸滴法測量表面張力的步驟包括：步驟一：將表面張力測試系統(tǒng)的溫度和壓力調(diào)整到測量條件，此時(shí)懸滴室中的水合物形成氣處于氣液平衡狀態(tài)；然后向充有水合物形成氣的懸滴室鼓出一個液滴，控制液滴形態(tài)(由于液滴與周圍環(huán)境存在動態(tài)平衡，其形態(tài)不斷變化)，使液滴在即將脫落之前保持此狀態(tài)一段時(shí)間(盡量使液滴和周圍環(huán)境達(dá)到平衡狀態(tài)，最好能保持5分鐘左右)；期間，對液滴在即將脫落之前的圖像進(jìn)行采集；步驟二：重復(fù)進(jìn)行幾次所述步驟一的操作；為使得液相遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于氣相，減小實(shí)驗(yàn)誤差，優(yōu)選為重復(fù)進(jìn)行2-3次；步驟三：對采集到的圖像進(jìn)行分析處理，得到表面張力數(shù)據(jù)。對液滴圖像進(jìn)行處理時(shí)，可采用本領(lǐng)域的常規(guī)計(jì)算方法模型。在本發(fā)明提供的一種優(yōu)選實(shí)施方式中，對液滴圖像進(jìn)行處理時(shí)，所采用的表面張力的計(jì)算方法模型為：1/H＝f(ds/de)式(2)。在上述水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法中，優(yōu)選地，該方法還包括改變測量條件以獲得不同條件下水合物動力學(xué)抑制劑表面張力數(shù)據(jù)的步驟。在上述水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法中，優(yōu)選地，在所述步驟一中，將表面張力測試系統(tǒng)的溫度和壓力調(diào)整到測量條件的操作包括：(1)將水合物形成氣注入懸滴室并保持壓力略低于實(shí)驗(yàn)溫度下氣體水合物生成壓力；優(yōu)選為低0.01-0.02MPa；(2)將懸滴室的溫度降至測量溫度，并在測量溫度下維持一段時(shí)間；優(yōu)選為維持2-3小時(shí)；(3)向懸滴室中注入水合物形成氣至測量壓力，并在測量壓力下維持一段時(shí)間，以達(dá)到氣液平衡狀態(tài)，維持的時(shí)間需控制在氣體水合物生成誘導(dǎo)期之內(nèi)(如果在平衡過程中有水合物生成，則要重新開始實(shí)驗(yàn))；至此，表面張力測試系統(tǒng)的溫度和壓力已調(diào)整至測量條件。在上述水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法中，優(yōu)選地，在所述步驟(1)之前，還包括對表面張力測試系統(tǒng)進(jìn)行預(yù)處理的操作，該操作包括：a、依次用無水乙醇和石油醚對表面張力測試系統(tǒng)中的裝置和管線進(jìn)行浸泡沖洗；b、然后使用高壓氮?dú)膺M(jìn)行吹掃，以除去殘存的石油醚；c、隨后對表面張力測試系統(tǒng)進(jìn)行抽真空處理；d、然后用配制好的含有水合物動力學(xué)抑制劑的溶液將液體手推泵置換2-3次，隨后將含有水合物動力學(xué)抑制劑的溶液注入液體樣品釜中；e、將水合物形成氣注入氣體樣品釜和懸滴室，壓力達(dá)到0.5-1.0MPa時(shí)通過懸滴室頂閥連續(xù)放空2-3次，以除去氣相管路中可能殘存的空氣；完成對表面張力測試系統(tǒng)的預(yù)處理。在上述水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法中，優(yōu)選地，所述水溶性水合物動力學(xué)抑制劑為水溶性聚合物型水合物動力學(xué)抑制劑。本發(fā)明另外提供了一種對水合物動力學(xué)抑制劑進(jìn)行篩選的方法，其中，該方法通過利用上述評價(jià)方法對水合物動力學(xué)抑制劑進(jìn)行篩選，篩選的標(biāo)準(zhǔn)為：相同使用量下，表面張力越小的水合物動力學(xué)抑制劑的抑制性能越好。本發(fā)明另外提供了一種對水合物動力學(xué)抑制劑進(jìn)行篩選的方法中，優(yōu)選地，篩選所涉及的水合物動力學(xué)抑制為同一系列的產(chǎn)品。本發(fā)明另外提供了一種復(fù)配型水合物抑制劑的評價(jià)方法，該方法是借鑒上述對水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法對復(fù)配型水合物抑制劑的抑制性能進(jìn)行評價(jià)；所述復(fù)配型水合物抑制劑是以水合物動力學(xué)抑制劑作為主劑并添加其他增效劑得到的水合物抑制劑。經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，本發(fā)明提供的水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法不僅對單一水合物動力學(xué)抑制劑有效，而且對復(fù)配型水合物抑制劑也有效。在上述復(fù)配型水合物抑制劑的評價(jià)方法中，優(yōu)選地，所述增效劑為熱力學(xué)抑制劑；所述熱力學(xué)抑制劑優(yōu)選為乙醇、乙二醇或三甘醇。本發(fā)明另外提供了一種對復(fù)配型水合物抑制劑進(jìn)行篩選的方法，該方法是借鑒上述對水合物動力學(xué)抑制劑進(jìn)行篩選的方法，對復(fù)配型水合物抑制劑進(jìn)行篩選，篩選的標(biāo)準(zhǔn)為：相同使用量下，表面張力越小的復(fù)配型水合物抑制劑的抑制性能越好。本發(fā)明提供的一種水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法及其在篩選中的應(yīng)用能夠顯著提高水合物動力學(xué)抑制劑研發(fā)或篩選的效率。并且應(yīng)用范圍廣，不僅對單一水合物動力學(xué)抑制劑有效，而且對復(fù)配型水合物抑制劑也有效。附圖說明圖1為實(shí)施例1和實(shí)施例2中表面張力測試系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為實(shí)施例1和實(shí)施例2中表面張力計(jì)算方法的模型；圖3為實(shí)施例1和實(shí)施例2中水合物抑制劑的評價(jià)裝置；圖4為含不同水合物動力學(xué)抑制劑的水溶液和天然氣之間的界面張力曲線圖；圖5為含不同復(fù)配型水合物抑制劑的水溶液和天然氣之間的界面張力曲線圖；附圖標(biāo)號說明：圖1中，1為懸滴室、2為恒溫器、3為氣體樣品釜、4為液體手動泵、5為氣瓶、6為放大系統(tǒng)、7為攝像系統(tǒng)、8為電腦、9為液體樣品釜。具體實(shí)施方式為了對本發(fā)明的技術(shù)特征、目的和有益效果有更加清楚的理解，現(xiàn)對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行以下詳細(xì)說明，但不能理解為對本發(fā)明的可實(shí)施范圍的限定。實(shí)施例1本實(shí)施例提供了一種對單一水合物動力學(xué)抑制劑的評價(jià)方法，該方法中所涉及的試劑如下：(1)同系列的水合物動力學(xué)抑制劑5種，分別為PVP、Inhibex501、PVP-BP、PVP-E、以及PVP-A；后四種水合物動力學(xué)抑制劑是以PVP為基礎(chǔ)得到的一系列衍生物，上述五種水合物動力學(xué)抑制劑的結(jié)構(gòu)如下：其中，PVP和Inhibex501可商購獲得，PVP-E、PVP-A和PVP-BP的制備方法可參照：Hui-BoQin,Zhen-FengSun,Xiao-QinWang.SynthesisandEvaluationofTwoNewKineticHydrateInhibitors.Energy&fuels..2015,29,7135-7141。(2)所使用的天然氣的組成通過HP7890進(jìn)行分析，其結(jié)果見表1。表1天然氣的組成組成含量(mole％)CH491.68199C2H64.40475C3H80.85024i-C40.13506n-C40.15028i-C50.06077n-C50.03215CO21.43950N21.24526采用懸滴法測量表面張力的步驟包括：一、配制含有水合物動力學(xué)抑制劑的溶液(待測溶液)由于PVP-BP在水中具有較低的溶解度，因此加入少量的乙醇作為助溶劑進(jìn)行測試。其他抑制劑PVP、PVP-E、Inhibex501及PVP-A雖然在水中能夠溶解，但為了實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜻M(jìn)行同級比較，其中也加入了相同質(zhì)量的乙醇。因此待測溶液由0.5wt％KHIs+2.35wt％乙醇組成。對于2.35wt％乙醇溶液作為空白試驗(yàn)進(jìn)行抑制效果對比。二、對表面張力測試系統(tǒng)進(jìn)行預(yù)處理表面張力測試系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示，其由懸滴室1、恒溫器2、氣體樣品釜3、液體手動泵4、氣瓶5、放大系統(tǒng)6、攝像系統(tǒng)7、電腦8和液體樣品釜9組成。進(jìn)行預(yù)處理的具體步驟為：a、依次用無水乙醇和石油醚對表面張力測試系統(tǒng)中的裝置和管線進(jìn)行浸泡沖洗；b、然后使用高壓氮?dú)膺M(jìn)行吹掃，以除去殘存的石油醚；c、隨后對表面張力測試系統(tǒng)進(jìn)行抽真空處理；d、然后用配制好的含有水合物動力學(xué)抑制劑的溶液將液體手推泵4置換2-3次，隨后將含有水合物動力學(xué)抑制劑的溶液注入液體樣品釜9中；e、將水合物形成氣注入氣體樣品釜3和懸滴室1，壓力達(dá)到0.5-1.0MPa時(shí)通過懸滴室1頂閥連續(xù)放空2-3次，以除去氣相管路中可能殘存的空氣；完成對表面張力測試系統(tǒng)的預(yù)處理。三、將表面張力測試系統(tǒng)的溫度和壓力調(diào)整到測量條件(測量溫度控制在278.15K左右，測量壓力控制在4.95MPa左右)(1)將水合物形成氣注入懸滴室1并保持壓力略低于實(shí)驗(yàn)溫度下氣體水合物生成壓力；(2)將懸滴室1的溫度降至測量溫度，并在測量溫度下維持2-3小時(shí)；(3)向懸滴室1中注入水合物形成氣至測量壓力，并在測量壓力下維持一段時(shí)間，以達(dá)到氣液平衡狀態(tài)，維持的時(shí)間需控制在氣體水合物生成誘導(dǎo)期之內(nèi)(如果在平衡過程中有水合物生成，則要重新開始實(shí)驗(yàn))；至此，表面張力測試系統(tǒng)的溫度和壓力已調(diào)整至測量條件。四、在測量條件下進(jìn)行表面張力測試實(shí)驗(yàn)步驟一：在測量條件下，懸滴室1中的水合物形成氣處于氣液平衡狀態(tài)；此時(shí)，向充有水合物形成氣的懸滴室鼓出一個液滴，控制液滴形態(tài)(由于液滴與周圍環(huán)境存在動態(tài)平衡，其形態(tài)不斷變化)，使液滴在即將脫落之前保持此狀態(tài)5分鐘左右，以確保此液滴和周圍環(huán)境達(dá)到平衡；期間，對液滴在即將脫落之前的圖像進(jìn)行采集；步驟二：重復(fù)進(jìn)行2次(使得液相遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于氣相，減小實(shí)驗(yàn)誤差)所述步驟一的操作；步驟三：用計(jì)算機(jī)軟件對采集到的圖像進(jìn)行分析處理，得到278.15K、4.95MPa下的表面張力數(shù)據(jù)。對液滴圖像進(jìn)行處理時(shí)，所采用的表面張力的計(jì)算方法模型(圖2為模型示意圖)為：1/H＝f(ds/de)式(2)。五、改變測量壓力，獲得不同壓力條件下水合物動力學(xué)抑制劑表面張力數(shù)據(jù)。圖4為水合物動力學(xué)抑制劑在278.15K下，壓力和表面張力的曲線圖；其中，a為空白試驗(yàn)；b為PVP，c為PVP-E，d為Inbibex501，e為PVP-A，f為PVP-BP。以水合物動力學(xué)抑制劑在278.15K、4.95MPa下的表面張力為例，通過五種水合物抑制劑的誘導(dǎo)時(shí)間測試，驗(yàn)證采用表面張力數(shù)據(jù)作為評價(jià)水合物動力學(xué)抑制劑性能的方法的可靠性。具體地，采用圖3所示的評價(jià)裝置(附圖字母表示：DPT，壓差傳感器；RTD，熱電偶傳感器；DAS，數(shù)據(jù)接收系統(tǒng))，實(shí)施步驟包括：將藍(lán)寶石釜用乙醇清洗一遍，然后用石油醚進(jìn)行清洗，最后用N2將其吹掃干凈；將配好的溶液用真空泵將其吸入藍(lán)寶石釜內(nèi)，并將空氣部分抽真空，調(diào)整空氣浴溫度，打開攪拌；當(dāng)藍(lán)寶石釜內(nèi)溫度穩(wěn)定，將實(shí)驗(yàn)氣體通入；觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，并用電腦軟件記錄試驗(yàn)過程中體系溫度與壓力的變化。水合物動力學(xué)抑制劑的效果的評價(jià)主要影響因素為溫度、壓力、攪拌速度。因此每次實(shí)驗(yàn)將攪拌速率調(diào)至相同速率。測試結(jié)果見表2。表2水合物動力學(xué)抑制劑的誘導(dǎo)時(shí)間測試結(jié)果結(jié)合表2與圖4的數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn)：溶液的表面張力越低對應(yīng)的水合物開始形成時(shí)間越長。也就是說相應(yīng)的水合物動力學(xué)抑制劑在該體系下對水合物抑制效果越明顯。也就驗(yàn)證了本發(fā)明采用表面張力數(shù)據(jù)作為評價(jià)水合物動力學(xué)抑制劑性能的方法的可靠性。實(shí)施例2本實(shí)施例提供了一種對復(fù)配型水合物抑制劑的評價(jià)方法，該方法中所涉及的試劑如下：(1)該復(fù)配型水合物抑制劑是以PVP-BP為主劑，添加了不同的增效劑，形成三種復(fù)配型水合物抑制劑：(PVP-BP+乙醇)、(PVP-BP+乙二醇)以及(PVP-BP+三甘醇)。(2)所使用的天然氣與實(shí)施例1中的相同；采用懸滴法測量表面張力的步驟包括：一、配制含有復(fù)配型水合物抑制劑的溶液(待測溶液)為解決PVP-BP溶解度問題，待測溶液由0.5wt％PVP-BP+2.35wt％乙醇的基礎(chǔ)上再加入2.35wt％的醇類熱力學(xué)抑制劑(乙醇、乙二醇或三甘醇)，并將0.5wt％PVP-BP+2.35wt％乙醇的溶液作為空白試驗(yàn)進(jìn)行對比。二、對表面張力測試系統(tǒng)進(jìn)行預(yù)處理a、依次用無水乙醇和石油醚對表面張力測試系統(tǒng)中的裝置和管線進(jìn)行浸泡沖洗；b、然后使用高壓氮?dú)膺M(jìn)行吹掃，以除去殘存的石油醚；c、隨后對表面張力測試系統(tǒng)進(jìn)行抽真空處理；d、然后用配制好的含有復(fù)配型水合物抑制劑的溶液將液體手推泵置換2-3次，隨后將含有復(fù)配型水合物抑制劑的溶液注入液體樣品釜中；e、將水合物形成氣注入氣體樣品釜和懸滴室，壓力達(dá)到0.5-1.0MPa時(shí)通過懸滴室頂閥連續(xù)放空2-3次，以除去氣相管路中可能殘存的空氣；完成對表面張力測試系統(tǒng)的預(yù)處理。三、將表面張力測試系統(tǒng)的溫度和壓力調(diào)整到測量條件(測量溫度控制在278.15K左右，測量壓力控制在4.95MPa左右)(1)將水合物形成氣注入懸滴室并保持壓力略低于實(shí)驗(yàn)溫度下氣體水合物生成壓力；(2)將懸滴室的溫度降至測量溫度，并在測量溫度下維持2-3小時(shí)；(3)向懸滴室中注入水合物形成氣至測量壓力，并在測量壓力下維持一段時(shí)間，以達(dá)到氣液平衡狀態(tài)，維持的時(shí)間需控制在氣體水合物生成誘導(dǎo)期之內(nèi)(如果在平衡過程中有水合物生成，則要重新開始實(shí)驗(yàn))；至此，表面張力測試系統(tǒng)的溫度和壓力已調(diào)整至測量條件。四、在測量條件下進(jìn)行表面張力測試實(shí)驗(yàn)步驟一：在測量條件下，懸滴室中的水合物形成氣處于氣液平衡狀態(tài)；此時(shí)，向充有水合物形成氣的懸滴室鼓出一個液滴，控制液滴形態(tài)(由于液滴與周圍環(huán)境存在動態(tài)平衡，其形態(tài)不斷變化)，使液滴在即將脫落之前保持此狀態(tài)5分鐘左右，以確保此液滴和周圍環(huán)境達(dá)到平衡；期間，對液滴在即將脫落之前的圖像進(jìn)行采集；步驟二：重復(fù)進(jìn)行2次(使得液相遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于氣相，減小實(shí)驗(yàn)誤差)所述步驟一的操作；步驟三：用計(jì)算機(jī)軟件對采集到的圖像進(jìn)行分析處理，得到278.15K、4.95MPa下的表面張力數(shù)據(jù)。對液滴圖像進(jìn)行處理時(shí)，所采用的表面張力的計(jì)算方法模型(圖2為模型示意圖)為：1/H＝f(ds/de)式(2)。五、改變測量壓力，獲得不同壓力條件下復(fù)配型水合物抑制劑表面張力數(shù)據(jù)。圖5為復(fù)配型水合物抑制劑在278.15K下，壓力和表面張力的曲線圖。其中，a為空白試驗(yàn)；b為乙醇；c為乙二醇；d為三甘醇。以復(fù)配型水合物抑制劑在278.15K、4.95MPa下的表面張力為例，通過三種復(fù)配型水合物抑制劑的誘導(dǎo)時(shí)間測試，驗(yàn)證采用表面張力數(shù)據(jù)作為評價(jià)復(fù)配型水合物抑制劑性能的方法的可靠性。具體地，采評價(jià)裝置和操作步驟與實(shí)施例1中的相同。測試結(jié)果見表3。表3復(fù)配型水合物抑制劑的誘導(dǎo)時(shí)間測試結(jié)果結(jié)合表3與圖5的數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn)：溶液的表面張力越低對應(yīng)的水合物開始形成時(shí)間越長。也就是說相應(yīng)的復(fù)配型水合物抑制劑在該體系下對水合物抑制效果越明顯。也就驗(yàn)證了本發(fā)明采用表面張力數(shù)據(jù)作為評價(jià)復(fù)配型水合物抑制劑性能的方法的可靠性。當(dāng)前第1頁1 2 3