本發(fā)明涉及一種檢測(cè)對(duì)硫磷濃度的方法，尤其涉及一種利用InP/ZnS QDs探針檢測(cè)對(duì)硫磷濃度的方法。

背景技術(shù)：

有機(jī)磷農(nóng)藥(Ops)是指用于防治植物病、蟲、害含有機(jī)磷的化合物，這類農(nóng)藥品種多，藥效高，用途廣，易分解，在人、畜體內(nèi)通常不容易積累。國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的有機(jī)磷農(nóng)藥絕大多數(shù)為殺蟲劑，如常用的對(duì)硫磷、甲拌磷等。其中對(duì)硫磷就是極具代表性的有機(jī)磷農(nóng)藥之一。國(guó)內(nèi)外常用的檢測(cè)農(nóng)藥方法有高效液相色譜法、氣相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、酶分析技術(shù)、薄層色譜法等。這幾種方法雖然靈敏度高、選擇性強(qiáng)，能較準(zhǔn)確地檢測(cè)農(nóng)藥濃度，但由于操作步驟復(fù)雜、檢測(cè)耗時(shí)長(zhǎng)、設(shè)備昂貴、靈敏度差且對(duì)技術(shù)人員要求較高等缺點(diǎn)。

近年來，隨著量子點(diǎn)合成技術(shù)不斷進(jìn)步以及量子點(diǎn)在生命科學(xué)、太陽(yáng)能電池、光學(xué)器件等領(lǐng)域應(yīng)用的深入，其毒性對(duì)環(huán)境產(chǎn)生的影響受到越來越多人的關(guān)注。因此，傳統(tǒng)的IIB-VI量子點(diǎn)如CdTe、CdSe等，雖然其技術(shù)發(fā)展已經(jīng)比較成熟，但含有Cd這一有毒元素的內(nèi)在缺點(diǎn)，將極大地限制其未來的應(yīng)用。與之相比，III-V量子點(diǎn)具有較低的毒性，其中InP量子點(diǎn)尤為突出(不含有Cd、Hg、As、Se等有毒元素)，其光譜范圍覆蓋可見及近紅外區(qū)(500-850nm)，并且具有相對(duì)較小的粒子尺寸，這些特點(diǎn)都是傳統(tǒng)的CdSe等II-VI量子點(diǎn)所不具備的。優(yōu)異的生物相容性以及光學(xué)性能使得InP/ZnS量子點(diǎn)更加適合應(yīng)用在生物醫(yī)學(xué)成像等領(lǐng)域。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

針對(duì)所提到的問題，本發(fā)明提供了一種利用InP/ZnS QDs探針檢測(cè)對(duì)硫磷濃度的方法，步驟包括：

利用InP/ZnS QDs探針檢測(cè)對(duì)硫磷濃度的方法，步驟包括：

1)配制不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液所需對(duì)硫磷原溶液；

2)向所述對(duì)硫磷溶液中均加入50nm的InP/ZnS QDs；

3)使用正己烷緩沖溶液對(duì)加入InP/ZnS QDs的所述對(duì)硫磷原溶液進(jìn)行稀釋至3ML；

4)對(duì)稀釋后的溶液進(jìn)行攪拌100次，并置于-8℃的溫度下15min，制得等體積不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，其濃度值依次為：0mol/L、1×10^-7mol/L、5×10^-7mol/L、1×10^-6mol/L、5×10^-6mol/L；

5)檢測(cè)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光強(qiáng)度，得到所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光光譜圖。

6)取待檢測(cè)對(duì)硫磷溶液，并向其中加入50.00nM的InP/ZnS QDs，然后用正己烷緩沖溶液稀釋到3mL，得到樣品溶液；

7)檢測(cè)所述樣品溶液的熒光強(qiáng)度，通過所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光光譜圖確定所述樣品溶液中對(duì)硫磷的濃度。

優(yōu)選方案是：檢測(cè)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液和所述樣品溶液熒光強(qiáng)度的激發(fā)波長(zhǎng)均為388nm。

優(yōu)選方案是：將樣品對(duì)硫磷的強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光強(qiáng)度進(jìn)行對(duì)比，即得所述樣品溶液中對(duì)硫磷的濃度。

優(yōu)選方案是：使用微量進(jìn)樣器對(duì)稀釋后的溶液進(jìn)行攪拌。

優(yōu)選方案是：對(duì)對(duì)硫磷的檢測(cè)限可達(dá)到1×10^-7mol/L。

對(duì)硫磷，其中文名:1605；O,O-二乙基-O-(4-硝基苯基)硫代磷酸酯；對(duì)硫磷；純品為無(wú)色無(wú)臭的液體，工業(yè)品為棕色并有蒜臭的液體。具有急性毒性、刺激性、致突變性、致癌性?？捎糜诜乐胃鞣N蚜蟲、紅蜘蛛等害蟲。根據(jù)對(duì)硫磷的特性，在大量實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，使用正己烷緩沖溶液對(duì)加入50nm的InP/ZnS QDs的對(duì)硫磷原溶液進(jìn)行稀釋至3ML所制得的標(biāo)準(zhǔn)溶液，檢測(cè)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光強(qiáng)度，得到所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光光譜圖。使得本發(fā)明提出的利用InP/ZnS QDs探針檢測(cè)對(duì)硫磷濃度的方法，靈敏度高、準(zhǔn)確率高、耗時(shí)短，可實(shí)現(xiàn)實(shí)際樣品中對(duì)硫磷濃度的在線原位快速靈敏檢測(cè)。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中不同濃度的對(duì)硫磷的標(biāo)準(zhǔn)溶液與InP/ZnS QDs探針反應(yīng)后，在激發(fā)波長(zhǎng)為388nm時(shí)得到的熒光光譜圖。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說明，以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說明書文字能夠據(jù)以實(shí)施。

應(yīng)當(dāng)理解，本文所使用的諸如“具有”、“包含”以及“包括”術(shù)語(yǔ)并不配出一個(gè)或多個(gè)其它元件或其組合的存在或添加。

實(shí)施例1

一、建立線性關(guān)系

如圖1所示，配制不同濃度的對(duì)硫磷的原溶液，并向其中分別添加50.00nM的InP/ZnSQDs，然后用正己烷緩沖溶液稀釋到3mL，配制一系列等體積不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，其中，標(biāo)準(zhǔn)溶液中對(duì)硫磷的濃度依次為0mol/L、1×10^-7mol/L、5×10^-7mol/L、1×10^-6mol/L、5×10^-6mol/L；編號(hào)分別為a、b、c、d、e、。用熒光分光光度計(jì)在388nm的激發(fā)波長(zhǎng)下，分別檢測(cè)上述標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光強(qiáng)度，得到如圖1所示的熒光光譜圖，從熒光光譜圖上讀出不同濃度的對(duì)硫磷的標(biāo)準(zhǔn)溶液所對(duì)應(yīng)的熒光強(qiáng)度值?？芍獙?duì)硫磷的檢測(cè)限可達(dá)到1×10^-7mol/L。

二、樣品溶液中對(duì)硫磷濃度的測(cè)定

另取一定體積的對(duì)硫磷的原溶液，并向其中加入50.00nM的InP/ZnS QDs，然后用正己烷緩沖溶液稀釋到3mL，得到樣品溶液，其中，樣品溶液中InP/ZnS QDs的濃度為50.00nM。用熒光分光光度計(jì)在388nm的激發(fā)波長(zhǎng)下，檢測(cè)樣品溶液的熒光強(qiáng)度，通過對(duì)硫磷濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光譜圖確定樣品溶液中對(duì)硫磷的濃度。

實(shí)施例2

本發(fā)明提供了利用InP/ZnS QDs探針檢測(cè)對(duì)硫磷濃度的方法，步驟包括：

1)配制不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液所對(duì)硫磷原溶液；

2)向所述對(duì)硫磷原溶液中均加入50nm的InP/ZnS QDs；

3)使用正己烷緩沖溶液對(duì)加入InP/ZnS QDs的所述對(duì)硫磷原溶液進(jìn)行稀釋至3ML；

4)對(duì)稀釋后的溶液進(jìn)行攪拌100次，并置于-8℃15min，制得等體積不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，其濃度值依次為：0mol/L、1×10^-7mol/L、5×10^-7mol/L、1×10^-6mol/L、5×10^-6mol/L；

5)檢測(cè)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光強(qiáng)度，得到所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光光譜圖。

6)取待檢測(cè)對(duì)硫磷溶液，并向其中加入50.00nM的InP/ZnS QDs，然后用正己烷緩沖溶液稀釋到3mL，得到樣品溶液；

7)檢測(cè)所述樣品溶液的熒光強(qiáng)度，通過所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光光譜圖確定所述樣品溶液中對(duì)硫磷的濃度。

所述檢測(cè)所述標(biāo)準(zhǔn)溶液和所述樣品溶液熒光強(qiáng)度的激發(fā)波長(zhǎng)均為388nm。

盡管本發(fā)明的實(shí)施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實(shí)施方式中所列運(yùn)用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對(duì)于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地實(shí)現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限于特定的細(xì)節(jié)和這里示出與描述的圖例。