本發(fā)明屬于環(huán)境/食品/醫(yī)學(xué)/生物檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)以及化學(xué)傳感/分析領(lǐng)域，具體涉及一種基于共軛聚合物的二氧化碳原位檢測(cè)方法。

背景技術(shù)：

二氧化碳(CO₂)不僅對(duì)維持大氣循環(huán)、生態(tài)平衡、碳循環(huán)有著很大的作用，也在人類(lèi)生活的工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著很重要的作用。CO₂的濃度為環(huán)境規(guī)劃、農(nóng)業(yè)種植、畜牧業(yè)養(yǎng)殖提供參考，更可以為提前預(yù)測(cè)火山爆發(fā)、地震及海嘯提供巨大幫助。但是，隨著人類(lèi)社會(huì)的高速發(fā)展，大量天然含碳資源被燃燒和消耗，使得過(guò)量的CO₂被排放到大氣中，大大增加了空氣中CO₂的濃度，形成了“溫室效應(yīng)”，導(dǎo)致地球表面溫度升高。在封閉空間內(nèi)，過(guò)高含量的CO₂會(huì)危害人類(lèi)的健康，例如，精神萎靡，頭痛、心跳加速、永久性腦損傷、昏迷甚至死亡。因此，對(duì)于CO₂的捕獲及檢測(cè)的研究越來(lái)越得到廣泛的關(guān)注。

作為高等有機(jī)體的關(guān)鍵代謝產(chǎn)物之一，CO₂是調(diào)節(jié)呼吸運(yùn)動(dòng)和維持有機(jī)體體液離子平衡以及正常酸堿度的重要角色；而且由于它具有一定的水溶性、良好的生物相容性和生物膜通透性，所以其代謝過(guò)程與有機(jī)體多項(xiàng)生命活動(dòng)息息相關(guān)。同時(shí)大氣中二氧化碳的濃度,是植物生長(zhǎng)的限制因子，對(duì)植物光合作用有很大的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明如果大氣中二氧化碳的濃度低到其補(bǔ)償點(diǎn)時(shí)，光合作用強(qiáng)度僅能補(bǔ)償呼吸作用的消耗。當(dāng)大氣二氧化碳的濃度從補(bǔ)償點(diǎn)增加一定濃度時(shí)，光合作用強(qiáng)度幾乎成正比地直線(xiàn)增加；但當(dāng)濃度再升高,后者不會(huì)繼續(xù)增加。大氣中二氧化碳的濃度過(guò)高反而對(duì)植物呼吸起抑制作用,從而間接影響光合作用。因此，實(shí)現(xiàn)對(duì)二氧化碳含量以及轉(zhuǎn)化的檢測(cè)，在探索植物生命活動(dòng)的規(guī)律以及控制溫室氣體排放和優(yōu)化農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等方面具有重大意義。

目前，CO₂的檢測(cè)分析方法通常依賴(lài)紅外光譜、氣相色譜和電化學(xué)的方法來(lái)進(jìn)行定性或定量分析。但是，這些方法需要的儀器體積龐大，造價(jià)昂貴，并且需要經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)訓(xùn)練的操作人員進(jìn)行操作，無(wú)法滿(mǎn)足對(duì)現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境的實(shí)時(shí)檢測(cè)。近年來(lái)，新型刺激響應(yīng)共軛聚合物的研究引起了科研人員的濃厚興趣，由于共軛聚合物強(qiáng)的捕獲光的能力和熒光信號(hào)放大功能，檢測(cè)體系的檢測(cè)靈敏度大大提高，廣泛應(yīng)用于病原微生物、金屬離子、小分子化合物以及疾病相關(guān)生物標(biāo)志物的高靈敏診斷和檢測(cè)領(lǐng)域。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的之一是提供一種共軛聚合物。

本發(fā)明所提供的共軛聚合物，其結(jié)構(gòu)式如式I所示：

上述式I中，n代表聚合度，n＝4～20，具體可為7～18，x+y＝1，x＝0.80～0.95，y＝0.05～0.2，m＝1～12，具體可為3，z＝2～12，具體可為2；R₁選自下述基團(tuán)中的任一：

具體可為

R₂為亞烷基或被氧間斷的亞烷基鏈，具體可為-CH₂-。

具體地，上述式I所示共軛聚合物為式II所示聚合物：

式II中，x+y＝1，x：y＝19:1(x＝0.95，y＝0.05)，n＝7～18。

上述式I所示共軛聚合物在二氧化碳檢測(cè)中的應(yīng)用也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供一種基于上述式I所示共軛聚合物肉眼可視化檢測(cè)二氧化碳濃度的方法。

本發(fā)明所提供的基于上述式I所示共軛聚合物肉眼可視化檢測(cè)二氧化碳濃度的方法，包括下述步驟：

(1)將式I所示共軛聚合物溶于水，得到共軛聚合物的水溶液；

(2)配制一系列已知濃度的CO₂水溶液，將所述一系列已知濃度的CO₂水溶液分別逐一與步驟(1)中的共軛聚合物的水溶液以相同的體積比進(jìn)行混合，得到一系列含不同濃度CO₂的共軛聚合物的標(biāo)準(zhǔn)溶液；

(3)用紫外燈對(duì)步驟(2)中得到的一系列含不同濃度CO₂的共軛聚合物的標(biāo)準(zhǔn)溶液依次逐一進(jìn)行照射，并用照相機(jī)拍攝下相應(yīng)的照片，得到一系列對(duì)應(yīng)于已知濃度的CO₂的標(biāo)準(zhǔn)溶液的照片；

(4)將未知濃度的CO₂水溶液與步驟(1)中的共軛聚合物的水溶液以步驟(2)中的體積比進(jìn)行混合，用紫外燈對(duì)得到的混合液進(jìn)行照射，并用照相機(jī)拍攝下相應(yīng)的照片；

(5)將步驟(4)中得到的照片與步驟(3)中得到的一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的照片進(jìn)行對(duì)比，得到CO₂的濃度。

上述方法步驟(1)中，所述共軛聚合物的水溶液的濃度可為0.1～20mg/mL；具體可為0.5mg/mL。

步驟(2)中，所述一系列已知濃度的CO₂水溶液中，所述一系列已知濃度包括0至CO₂在水中的飽和濃度范圍內(nèi)的間隔均勻的濃度。所述一系列已知濃度具體可依次為0mM、0.15mM、0.30mM、0.45mM、0.61mM、0.76mM、0.91mM、1.07mM、1.22mM、1.38mM、1.53mM、2.29mM、3.06mM、4.59mM、6.12mM、12.24mM、15.29mM、30.59mM、45.88mM、61.17mM、74.94mM。

所述體積比具體可為：CO₂水溶液的體積：共軛聚合物的水溶液的體積＝10.0μL：490μL。

步驟(3)中，所述紫外燈為365nm紫外燈，其功率為24W,照射時(shí)樣品與紫外燈的距離為1-5cm。

本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供一種基于上述式I所示共軛聚合物定量檢測(cè)二氧化碳濃度的方法。

本發(fā)明所提供的基于上述式I所示共軛聚合物定量檢測(cè)二氧化碳濃度的方法，包括下述步驟：

(1)將式I所示共軛聚合物溶于水，得到共軛聚合物的水溶液；

(2)配制一系列已知濃度的CO₂水溶液，將所述一系列已知濃度的CO₂水溶液分別逐一與步驟(1)中的共軛聚合物的水溶液以相同的體積比進(jìn)行混合，得到一系列含不同濃度CO₂的共軛聚合物的標(biāo)準(zhǔn)溶液；

(3)在激發(fā)光作用下，對(duì)步驟(2)中得到的一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液依次進(jìn)行熒光檢測(cè)，分別記錄所述一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中共軛聚合物的熒光發(fā)射光譜以及其FRET ratio值；

其中，所述FRET ratio指含不同CO₂濃度的溶液中的共軛聚合物的熒光共振能量轉(zhuǎn)移的兩個(gè)特定受體與供體峰值的熒光強(qiáng)度比值。

(4)根據(jù)步驟(3)中得到的所述一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中共軛聚合物的FRET ratio值以及與其對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液中的CO₂的濃度，做出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；

(5)將未知濃度的CO₂水溶液與步驟(1)中的共軛聚合物的水溶液以步驟(2)中的體積比進(jìn)行混合，在所述激發(fā)光的作用下，對(duì)得到的含CO₂的共軛聚合物的溶液進(jìn)行熒光檢測(cè)，記錄所述溶液中共軛聚合物的熒光發(fā)射光譜以及其FRET ratio值；參照步驟(4)中的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，得到CO₂的濃度。

上述方法步驟(1)中，所述共軛聚合物的水溶液的濃度可為0.1～20mg/mL；具體可為0.5mg/mL。

步驟(2)中，所述一系列已知濃度的CO₂水溶液中，所述一系列已知濃度包括0至CO₂在水中的飽和濃度范圍內(nèi)的間隔均勻的濃度。所述一系列已知濃度具體可依次為0mM、0.15mM、0.30mM、0.45mM、0.61mM、0.76mM、0.91mM、1.07mM、1.22mM、1.38mM、1.53mM、2.29mM、3.06mM、4.59mM、6.12mM、12.24mM、15.29mM、30.59mM、45.88mM、61.17mM、74.94mM。

所述體積比具體可為：CO₂水溶液的體積：共軛聚合物的水溶液的體積＝10.0μL：490μL。

步驟(3)中，所述激發(fā)光的波長(zhǎng)為375-450nm，具體可為380nm。

步驟(3)中，所述FRET ratio為所述標(biāo)準(zhǔn)溶液中的共軛聚合物在536nm波長(zhǎng)處的熒光強(qiáng)度I₂與所述標(biāo)準(zhǔn)溶液在418nm波長(zhǎng)處的熒光強(qiáng)度I₁的比值，即I₂/I₁。

整個(gè)檢測(cè)在0-30度的溫度下進(jìn)行。

本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)為：提出將共軛聚合物材料與CO₂的響應(yīng)基元結(jié)合，通過(guò)共價(jià)連接或者非共價(jià)組裝的方式將CO₂的響應(yīng)基元引入到不同的共軛聚合物體系中，獲得一系列結(jié)構(gòu)不同的共軛聚合物或者共軛聚合物與含有CO₂響應(yīng)基元的基體物質(zhì)(聚合物或者寡聚物)自組裝形成的超分子聚合物體系，通過(guò)CO₂與其響應(yīng)基團(tuán)反應(yīng)使共軛聚合物或者組裝體的電荷、極性或者粘度發(fā)生變化，從而控制共軛聚合物及其組裝體之間的靜電相互作用、主鏈間的π-π相互作用及側(cè)鏈的親疏水性，進(jìn)而調(diào)控共軛聚合物的聚集狀態(tài)或者構(gòu)象，通過(guò)其鏈間或鏈內(nèi)能量轉(zhuǎn)移效率的改變發(fā)展基于聚集誘導(dǎo)的熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)技術(shù)的CO₂智能響應(yīng)材料和傳感體系，并通過(guò)考察不同結(jié)構(gòu)的共軛聚合物及CO₂響應(yīng)基元與CO₂的響應(yīng)速度、敏感性及特異性的構(gòu)效關(guān)系，優(yōu)化共軛聚合物結(jié)構(gòu)及組裝體的組成獲得CO₂的簡(jiǎn)單、定量、肉眼可視、高靈敏度且抗干擾的傳感方法。

本發(fā)明基于共軛聚合物作為熒光探針，通過(guò)CO₂調(diào)控共軛聚合物的熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)效率，進(jìn)而獲得CO₂的簡(jiǎn)單、定量、肉眼可視、高靈敏度且抗干擾的傳感方法此外，該熒光探針也可用于綠色植物的光合作用強(qiáng)度的原位檢測(cè)。

本發(fā)明的有益效果為：通過(guò)CO₂調(diào)控共軛聚合物的FRET效率對(duì)CO₂進(jìn)行檢測(cè)，避免了共價(jià)連接、酶催化等復(fù)雜的化學(xué)生物程序，可以快速、簡(jiǎn)便的應(yīng)用于生物化學(xué)傳感。與傳統(tǒng)的CO₂檢測(cè)方法相比，本發(fā)明處理快速、簡(jiǎn)便、肉眼可視，高靈敏度；并且，本發(fā)明無(wú)需復(fù)雜的儀器設(shè)備，樣品處理簡(jiǎn)單，成本低。此外，本發(fā)明也可以利用共軛聚合物薄膜實(shí)現(xiàn)對(duì)CO₂肉眼可視，響應(yīng)迅速的檢測(cè)。因此，本發(fā)明在醫(yī)學(xué)/食品/環(huán)境/生物檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)以及化學(xué)傳感/分析領(lǐng)域具有應(yīng)用價(jià)值。

附圖說(shuō)明

圖1為制備PFBT(式II所示化合物)的反應(yīng)方程式。

圖2為本發(fā)明實(shí)施例1中測(cè)量的含有不同濃度CO₂的共軛聚合物溶液中的共軛聚合物的熒光光譜。

圖3為CO₂濃度與聚合物PFBT的FRET ratio值的關(guān)系圖。

圖4為不同CO₂濃度對(duì)應(yīng)的溶液的顏色變化圖。

圖5為實(shí)施例3中液體樣品中CO₂濃度與R/B和G/B比值的關(guān)系圖。

圖6為實(shí)施例4中R/B和G/B比值隨著放置時(shí)間的變化。

圖7為實(shí)施例5中不同時(shí)間點(diǎn)溫室中聚合物的熒光Ratio值。

圖8為PFBT(式II所示化合物)的¹H-NMR譜圖。

具體實(shí)施方式

下面通過(guò)具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說(shuō)明，但本發(fā)明并不局限于此。

下述實(shí)施例中所使用的實(shí)驗(yàn)方法如無(wú)特殊說(shuō)明，均為常規(guī)方法；下述實(shí)施例中所用的試劑、材料等，如無(wú)特殊說(shuō)明，均可從商業(yè)途徑得到。

下述實(shí)施例基于式II所示聚合物進(jìn)行二氧化碳濃度的檢測(cè)。

所述式II所示聚合物是根據(jù)圖1所示的反應(yīng)方程式按照包括下述步驟的方法制備得到的：

將1,3-二溴丙烷(2.3ml，22.61mmol)和2,7-二溴芴(0.5g，1.55mmol)混合加熱至60℃，向混合物中依次加入TBAB(四丁基溴化銨)(0.14g，0.43mmol)和KOH(10ml，50％)溶液，并加熱至75℃，攪拌20分鐘，然后冷卻至室溫將有機(jī)層分別用H₂O，1M HCl和H₂O洗滌，用二氯甲烷多次萃取混合物,然后用無(wú)水硫酸鎂干燥，減壓蒸餾除去溶劑和過(guò)量的1,3-二溴丙烷，將混合物用石油醚/二氯甲烷(9:1)作為洗脫劑，通過(guò)硅膠色譜柱法提純產(chǎn)物,得到白色固體(化合物2)。

在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將化合物2和疊氮化鈉(NaN₃)以及二甲基亞砜置于燒瓶中，在70℃下混合攪拌8h。冷卻至室溫后，加入適量水，用氯仿萃取，有機(jī)層用水洗滌，然后用無(wú)水硫酸鎂干燥。減壓除去殘余的DMSO，將混合物用石油醚/二氯甲烷(9:1)作為洗脫劑，通過(guò)硅膠色譜柱法提純產(chǎn)物，得到白色固體(化合物3)。

將3(0.03g,0.061mmol)、四氫呋喃(0.03g,0.137mmol)、水和三苯基膦(PPh₃)0.04g,0.153mmol)在室溫下攪拌12小時(shí),除去溶劑，在真空下干燥殘余物。將殘余物和二碳酸二叔丁酯溶于四氫呋喃中，并將該溶液在室溫下攪拌12小時(shí)。減壓除去溶劑，石油醚/乙酸乙酯(3：1)為展開(kāi)劑，通過(guò)柱色譜法提純產(chǎn)物，得到淡黃色固體(化合物4)。

將鹽酸(1.5mL,37％)，化合物4(0.25g，0.39mmol)，以及二氯甲烷16mL加入到圓底燒瓶中。將混合物在50℃下攪拌16小時(shí)。冷卻到室溫后，在減壓下除去溶劑。將剩余物溶于甲醇中，并加入26％的KOH溶液。除去甲醇，剩余物用二氯甲烷萃取。將有機(jī)層用水洗滌，然后用無(wú)水硫酸鎂干燥。除去溶劑，將剩余物溶解在甲醇中。并向此溶液中加入丙烯酸甲酯(0.175ml)、硼酸(2.45mg)和水。將混合物在室溫下攪拌12小時(shí)。除去溶劑和過(guò)量丙烯酸甲酯，剩余物用二氯甲烷萃取。將有機(jī)層用水洗滌并用無(wú)水硫酸鎂干燥。除去二氯甲烷后，用石油醚/乙酸乙酯將殘余物(1：1)作為洗脫劑，分離得到油狀物(單體5)。

PFBT(式II所示化合物)的合成：氮?dú)獗Ｗo(hù)下，單體5(100mg,0.128mmol),2,2-二甲基-1,3-丙二醇-1,4-苯二硼酸酯(40.77mg,0.135mmol),4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑(2.06mg,0.007mmol)加入2mL甲苯中，溶解后加入1.6mL的Na₂CO₃溶液(2.0M)和催化量的鈀催化劑PdCl₂(dppf)(10mg),混合后升溫到85℃反應(yīng)兩天。反應(yīng)液冷卻至室溫后，除去溶劑后，加入甲醇。將溶液加入到丙酮中，得到沉淀物。將沉淀物再溶解于甲醇和3mL的NaOH水溶液(9.1％)。將混合物在50℃下攪拌12小時(shí)。冷卻至室溫后，除去甲醇，把得到的混合物用滲析袋滲析三天(M＝3500g/mol)得到褐色固體，產(chǎn)物的表征：¹H-NMR：(400MH₂，d⁶-D₂O)δ(ppm)5.29(br)，3.51-3.46(br)，3.18(br)，3.00(br)，2.56(br)，2.39(br)，1.03-0.99(br)。

實(shí)施例1、檢測(cè)含有不同濃度CO₂的共軛聚合物溶液的熒光光譜。

(a)制備4℃下CO₂的飽和水溶液：連續(xù)在4℃水中通入純凈的CO₂氣體30min以上，獲得飽和的CO₂水溶液，此時(shí)CO₂的濃度為74.94mM；

(b)將飽和CO₂水溶液與ddH₂O按不同比例混合，制得一系列含有不同CO₂濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(0mM、0.15mM、0.30mM、0.45mM、0.61mM、0.76mM、0.91mM、1.07mM、1.22mM、1.38mM、1.53mM、2.29mM、3.06mM、4.59mM、6.12mM、12.24mM、15.29mM、30.59mM、45.88mM、61.17mM、74.94mM)；

(c)分別將10.0μLPFBT(0.5mg/mL)加入到490μL步驟(b)中不同濃度的CO₂溶液中；

(d)用熒光分光光度計(jì)或多功能酶標(biāo)儀測(cè)量步驟(c)的樣品的熒光光譜，激發(fā)波長(zhǎng)為380nm；

圖2為本發(fā)明實(shí)施例1中測(cè)量的含有不同濃度CO₂的共軛聚合物溶液中的共軛聚合物的熒光光譜，從圖中可以看出，隨著CO₂濃度的升高，共軛聚合物的FRET ratio逐漸升高。

實(shí)施例2、CO₂濃度與聚合物PFBT在熒光共振能量轉(zhuǎn)移的兩個(gè)特定受體與供體峰值的熒光強(qiáng)度比值(FRET Rratio(I_536nm/I_418nm)的對(duì)應(yīng)關(guān)系曲線(xiàn)。

根據(jù)實(shí)施例1中步驟(d)得到的熒光光譜，計(jì)算不同CO₂濃度時(shí)聚合物PFBT的FRET ratio值，圖3為不同CO₂濃度對(duì)應(yīng)的聚合物PFBT的FRET ratio值。

由圖3可知，F(xiàn)RET ratio值越大說(shuō)明CO₂的濃度越高。

表1 CO₂濃度與聚合物PFBT的FRET ratio值的關(guān)系

從圖3或表1中可以看出，隨著CO₂濃度的升高，聚合物的FRETratio值越高。

實(shí)施例3、通過(guò)紫外燈照射下拍攝液體樣品照片的RGB與二氧化碳濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)判斷CO₂的濃度的大小。

在365nm的紫外燈下用數(shù)碼相機(jī)拍攝實(shí)施例1中含不同濃度CO₂的樣品。通過(guò)肉眼觀(guān)察顏色變化，CO₂濃度差別5％的兩種樣品可通過(guò)肉眼直接判別濃度大小。采用Photoshop軟件定量分析不同樣品中紅(R)，綠(G)，藍(lán)(B)三原色數(shù)值。繪制R/G/B比率變化圖(R/B為x軸和G/B為y軸)。如圖4所示，隨著CO₂濃度的增加，R/B和G/B比值的也增加，樣品顏色由藍(lán)色逐漸變?yōu)辄S綠色。

從圖4可以看出，不含CO₂的樣品呈亮度較高的藍(lán)色熒光；含有飽和濃度CO₂的樣品呈亮度較高的黃綠熒光。

實(shí)施例4、將聚合物浸染在混合纖維素脂膜上，通過(guò)紫外燈照射下拍攝樣品膜照片的RGB的變化與二氧化碳濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)實(shí)現(xiàn)對(duì)CO₂的器件化檢測(cè)

將10.0μL(0.5mg/mL)PFBT溶于490μL的ddH₂O中(4℃)，并將載體膜浸泡在其中5min，在365nm的紫外燈下直接觀(guān)察膜的顏色為藍(lán)色，用數(shù)碼相機(jī)拍攝此時(shí)的載體膜，然后用PS軟件分析其紅(R)，綠(G)，藍(lán)(B)的值。

將含有聚合物的膜分別放置在充滿(mǎn)CO₂氣體的環(huán)境內(nèi)(4℃)0min,3min,6min,10min其對(duì)應(yīng)的濃度分別為0mM,6.7mM,13.4mM,22.3mM，隨后放在365nm的紫外燈下照射并用數(shù)碼相機(jī)拍攝不同顏色熒光的載體膜，用PS軟件分析其紅(R)，綠(G)，藍(lán)(B)的值，繪制R/G/B比率變化圖。如圖6所示，隨著放置時(shí)間的增加R/B和G/B比值的也增加，樣品膜的顏色由藍(lán)色逐漸變?yōu)辄S色。

因此，通過(guò)對(duì)載體膜顏色變化的分析表明本應(yīng)用可以器件的方式對(duì)CO₂實(shí)現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的檢測(cè)。

實(shí)施例5、檢測(cè)溫室大棚內(nèi)的二氧化碳含量。

(a)選擇將測(cè)試樣品放置溫室大棚的中間位置，并關(guān)閉溫室的通風(fēng)設(shè)備；

(b)將20.0μL(0.5mg/mL)PFBT溶于980μL的水溶液，然后將檢測(cè)樣品放置在步驟(a)中的位置10min；

(c)以380nm為激發(fā)波長(zhǎng)，進(jìn)行熒光檢測(cè)，記錄中聚合物的熒光發(fā)射光譜，得到該溫室大棚內(nèi)氣體在不同時(shí)間點(diǎn)對(duì)聚合物的熒光共振能量轉(zhuǎn)移效率的影響。

圖7為不同時(shí)間點(diǎn)溫室中聚合物的熒光Ratio值。

(d)通過(guò)聚合物熒光Ratio值變化分析可以看出在白天由于植物的光合作用溫室內(nèi)CO₂的濃度降低低其對(duì)應(yīng)的Ratio值隨之變小，晚上的時(shí)候植物的呼吸作用增強(qiáng)溫室內(nèi)CO₂的濃度升高其對(duì)應(yīng)的Ratio值隨之增大，符合植物生長(zhǎng)的特性。因此，本發(fā)明能實(shí)現(xiàn)對(duì)溫室內(nèi)二氧化碳的原位檢測(cè)。

根據(jù)以上實(shí)施例我們可以看出，聚合物的熒光共振轉(zhuǎn)移效率Ratio值越大，說(shuō)明樣品中CO₂濃度越高。

所述對(duì)照樣品(即溶液中無(wú)CO₂)在365nm紫外燈下呈現(xiàn)藍(lán)色；所述飽和CO₂水溶液的標(biāo)準(zhǔn)溶液在365nm紫外燈下呈現(xiàn)黃綠色。待測(cè)樣品的顏色越接近于黃綠色說(shuō)明CO₂含量越大。