本發(fā)明屬于生物檢測領(lǐng)域，具體涉及一種腫瘤血清標(biāo)志物CA125、HE4和P-her2的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒。
背景技術(shù)：
：乳腺癌是一種遺傳異質(zhì)疾病，是婦女中最常見的惡性腫瘤。據(jù)報道全世界每年估計約有800000個新病例出現(xiàn)，而且死亡率較高。近年來，乳腺癌患者逐漸趨于年輕化，嚴(yán)重威脅全球女性的身心健康。目前，乳房切除術(shù)是公認(rèn)的治療該病的首選方案。雖然乳房切除術(shù)可以切除原發(fā)性腫瘤，但其在診斷時無法檢測到因腫瘤微轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的患處或較遠(yuǎn)的位點(diǎn)出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)的可能性，通常需要在手術(shù)后施用細(xì)胞毒性劑作為輔助療法，不僅加重乳腺癌患者的痛苦，也增加其負(fù)擔(dān)。由于乳腺癌發(fā)生和轉(zhuǎn)移受環(huán)境和遺傳因素二者的共同作用，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜多樣，導(dǎo)致其難以診斷和檢測。因此，預(yù)測和早期診斷乳腺癌對女性的健康具有重要意義。目前，對乳腺癌的預(yù)警和早期診斷的技術(shù)主要有臨床體格檢查，影像學(xué)診斷法和生物靶標(biāo)早期檢測。臨床體格檢查是早期發(fā)現(xiàn)乳腺癌的有效方法之一，可以有效降低乳腺癌患者的死亡率。但是，由于乳腺癌普查耗資巨大，成本/效果比高，不適合大規(guī)模推廣。影像學(xué)診斷法是以鉬靶X線攝片為主要手段，輔以超聲掃描和MRI掃描，對乳腺癌的早期診斷起到重要作用。但是，其對于不典型的病變，尤其是致密型乳腺內(nèi)的病變及近胸壁的病變易出現(xiàn)漏診的情況。生物靶標(biāo)早期檢測，包括乳腺癌相關(guān)基因普查，乳頭溢液特異物檢測及血清腫瘤標(biāo)志物的測定，是一種較為理想的乳腺癌檢測方法?，F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，CA125、HE4和P-her2在乳腺癌中具有較高的表達(dá)，并且CA125、HE4和P-her2血清水平及其變化趨勢可用作腫瘤治療效果的評價與預(yù)后評估指標(biāo)。因此CA125、HE4和P-her2血清水平檢測在腫瘤診斷和治療中有著重要的應(yīng)用價值。專利文獻(xiàn)CN105158474A在2015年9月18日公開了一種用于檢測血清HER2的試劑盒及用途，所述試劑盒包括配對的抗HER2單克隆抗體曲妥珠單抗和生物素化的A18，該試劑盒是通過酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)來檢測乳腺癌患者血清中的HER2表達(dá)水平，從而達(dá)到檢測乳腺癌的目的。該試劑盒是一種無創(chuàng)傷性、操作簡便的診斷和監(jiān)測HER2陽性腫瘤病程發(fā)展的乳腺癌檢測試劑盒。但是，該試劑盒只能檢測單一的指標(biāo)，在檢測過程中存在靈敏性和特異性低的缺陷。專利文獻(xiàn)CN103575891A在2012年8月3日公開了一種綜合檢測HE4、CA125的試劑盒及其應(yīng)用，但該試劑盒主要用于卵巢癌的臨床輔助診斷、療效觀察及預(yù)后判斷。因此，研究和開發(fā)出一種靈敏性高、特異性好的乳腺癌標(biāo)志物和檢測方法仍是當(dāng)前亟需解決的難題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為了解決現(xiàn)有技術(shù)中的乳腺癌檢測試劑盒的不足，本發(fā)明目的在于提供一種乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒，相比于現(xiàn)有的乳腺癌診斷試劑盒，本發(fā)明乳腺癌診斷試劑盒具有更高的靈敏度高和更強(qiáng)的特異性。本發(fā)明提供了一種乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒，包括抗體酶標(biāo)板、生物素抗體包被板、血清稀釋液、辣根過氧化物酶、四甲基聯(lián)苯胺、鹽酸、陰性對照液和陽性對照液；所述酶標(biāo)板抗體包括包被在酶標(biāo)板上的抗CA125、HE4和P-her2單克隆抗體；所述生物素抗體包被板包括包被在微孔板的生物素標(biāo)記的CA125、HE4和P-her2單克隆抗體。進(jìn)一步地，所述抗體酶標(biāo)板的制備方法為：用pH為9.4的碳酸鈉緩沖液將抗CA125、HE4和P-her2單克隆抗體稀釋至20-100μg/ml，按100μl/孔的加入量加于96孔酶標(biāo)板中，在溫度為2-8℃的條件下放置過夜，然后用洗滌液洗滌，所述洗滌液為含有0.04％十二烷基三甲基氯化銨，pH為7.2的磷酸鈉緩沖液，甩干，即得。進(jìn)一步地，所述生物素抗體包被板的制備方法為：將CA125、HE4和P-her2單克隆抗體與活化的生物素混合進(jìn)行標(biāo)記，透析去除未結(jié)合的生物素，得生物素CA125、HE4和P-her2單克隆抗體；用pH為9.4的碳酸鈉緩沖液將CA125、HE4和P-her2單克隆抗體稀釋至20-100μg/ml，按100μl/孔的加入量加于微孔板中，在溫度為2-8℃的條件下放置過夜，然后用洗滌液洗滌，所述洗滌液為含有0.04％十二烷基三甲基氯化銨，pH為7.2的磷酸鈉緩沖液，甩干，即得。進(jìn)一步地，所述血清稀釋液由以下組分組成：甘氨酸8-16g/L、精氨酸10-15g/L、谷氨酰胺2-6g/L、磷酸二氫鉀2-4g/L、丙酮酸鈉3-6g/L、氯化鈉18-25g/L、氯化鎂12-18g/L、EDTA-2K0.4-0.8g/L，余量為水。進(jìn)一步地，所述血清稀釋液由以下組分組成：甘氨酸14g/L、精氨酸12g/L、谷氨酰胺4g/L、磷酸鉀3g/L、丙酮酸鈉5g/L、氯化鈉22g/L、氯化鎂15g/L、EDTA-2K0.6g/L，余量為水。進(jìn)一步地，所述血清稀釋液的pH值為8.4-8.8。進(jìn)一步地，所述血清稀釋液的pH值為8.6。進(jìn)一步地，所述四甲基聯(lián)苯胺的濃度為0.5mg/ml。進(jìn)一步地，所述鹽酸的濃度為2-3mol/L。進(jìn)一步地，所述陰性對照液為不含CA125、HE4和P-her2的正常人血清，所述陽性對照液為含有乳腺癌腫瘤標(biāo)志物CA125、HE4和P-her2的乳腺癌患者血清。本發(fā)明是在常規(guī)酶聯(lián)免疫吸附試驗的基礎(chǔ)上，通過生物素與辣根過氧化物酶之間的作用，建立了一種高靈敏度的生物素-酶聯(lián)免疫檢測試劑盒，以測定待測樣中的腫瘤蛋白CA125、HE4和P-her2的表達(dá)水平。因為生物素很易與抗體等蛋白質(zhì)以共價鍵結(jié)合，所以有生物素標(biāo)記的CA125、HE4、P-her2單克隆抗體中的生物素容易與辣根過氧化物酶產(chǎn)生反應(yīng)，既起到多級放大的作用，同時由于酶在遇到相應(yīng)的顯色底物時會發(fā)生催化作用而呈色的作用，從而達(dá)到檢測目標(biāo)抗原或抗體分子的目的。采用本發(fā)明的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒可以有效、穩(wěn)定地測定乳腺癌患者血清中CA125、HE4和P-her2的含量，其靈敏度高，測試重復(fù)性好。進(jìn)一步地，本發(fā)明提供的血清稀釋液可以有效的減少受檢血清中其他物質(zhì)的干擾，可以大大的提高CA125、HE4和P-her2檢測的靈敏度和穩(wěn)定性，有利于乳腺癌患者的早期診斷和預(yù)后處理。進(jìn)一步地，經(jīng)試驗發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明提供的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒的靈敏度極佳，CA125的靈敏度為<1U/ml，HE4的靈敏度為<3pmol/L，P-her2的靈敏度為<1IU/mL。而且，該乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒在常溫下存放12個月后仍與剛制備的試劑盒的靈敏度保持不變，在4℃下保存36個月后，該乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒的靈敏度仍然與剛制備的試劑盒無明顯差別，說明本發(fā)明提供的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒具有較好的穩(wěn)定性。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的技術(shù)方案具有以下優(yōu)勢：(1)本發(fā)明提供的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒可以檢測手術(shù)治療后患者或復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移性腫瘤患者體內(nèi)的CA125、HE4和P-her2表達(dá)水平，對乳腺癌的臨床診斷具有重要意義；(2)本發(fā)明提供的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒可以降低血清的其他物質(zhì)的干擾，大大的提高檢測結(jié)果準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，有利于乳腺癌患者的早期診斷和預(yù)后處理。具體實(shí)施方式下面將進(jìn)一步的詳細(xì)說明本發(fā)明。需要指出的是，以下說明僅僅是對本發(fā)明要求保護(hù)的技術(shù)方案的舉例說明，并非對這些技術(shù)方案的任何限制。本發(fā)明的保護(hù)范圍以所附權(quán)利要求書記載的內(nèi)容為準(zhǔn)。下列實(shí)施例中未注明具體試驗條件的試驗方法，通常按照常規(guī)條件，分子克隆試驗指南(SambrookJ,etal.2008.MolecularCloning:ALaboratoryManual,3rdEd.)中所述的條件，或按照制造廠商所建議的條件。實(shí)施例1、一種乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒所述乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒的制備1、抗體酶標(biāo)板的制備方法為：用pH為9.4的碳酸鈉緩沖液將抗CA125、HE4和P-her2單克隆抗體稀釋至40μg/ml，按100μl/孔的加入量加于96孔酶標(biāo)板中，在溫度為4℃的條件下放置過夜，然后用洗滌液洗滌，所述洗滌液為含有0.04％十二烷基三甲基氯化銨，pH為7.2的磷酸鈉緩沖液，甩干，得包被有抗CA125、HE4和P-her2單克隆抗體的96孔酶標(biāo)板。2、生物素抗體包被板的制備方法為：將CA125、HE4和P-her2單克隆抗體與活化的生物素混合進(jìn)行標(biāo)記，透析去除未結(jié)合的生物素，得生物素CA125、HE4和P-her2單克隆抗體；用pH為9.4的碳酸鈉緩沖液將CA125、HE4和P-her2單克隆抗體稀釋至40μg/ml，按100μl/孔的加入量加于微孔板中，在溫度為4℃的條件下放置過夜，然后用洗滌液洗滌，所述洗滌液為含有0.04％十二烷基三甲基氯化銨，pH為7.2的磷酸鈉緩沖液，甩干，得包被有生物素CA125、HE4和P-her2單克隆抗體的微孔板。3、血清稀釋液的配置：取甘氨酸8g/L、精氨酸10g/L、谷氨酰胺2g/L、磷酸二氫鉀2g/L、丙酮酸鈉3g/L、氯化鈉18g/L、氯化鎂12g/L、EDTA-2K0.4g/L，加水調(diào)節(jié)pH為8.4。4、將抗體酶標(biāo)板、生物素抗體包被板、血清稀釋液、辣根過氧化物酶、四甲基聯(lián)苯胺、鹽酸、陰性對照液和陽性對照液組裝，所述四甲基聯(lián)苯胺的濃度為0.5mg/ml，所述鹽酸的濃度為2mol/L，即得。實(shí)施例2、一種乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒所述乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒的制備1、抗體酶標(biāo)板的制備方法為：用pH為9.4的碳酸鈉緩沖液將抗CA125、HE4和P-her2單克隆抗體稀釋至60μg/ml，按100μl/孔的加入量加于96孔酶標(biāo)板中，在溫度為6℃的條件下放置過夜，然后用洗滌液洗滌，所述洗滌液為含有0.04％十二烷基三甲基氯化銨，pH為7.2的磷酸鈉緩沖液，甩干，得包被有抗CA125、HE4和P-her2單克隆抗體的96孔酶標(biāo)板。2、生物素抗體包被板的制備方法為：將CA125、HE4和P-her2單克隆抗體與活化的生物素混合進(jìn)行標(biāo)記，透析去除未結(jié)合的生物素，得生物素CA125、HE4和P-her2單克隆抗體；用pH為9.4的碳酸鈉緩沖液將CA125、HE4和P-her2單克隆抗體稀釋至60μg/ml，按100μl/孔的加入量加于微孔板中，在溫度為6℃的條件下放置過夜，然后用洗滌液洗滌，所述洗滌液為含有0.04％十二烷基三甲基氯化銨，pH為7.2的磷酸鈉緩沖液，甩干，得包被有生物素CA125、HE4和P-her2單克隆抗體的微孔板。3、血清稀釋液的配置：取甘氨酸14g/L、精氨酸12g/L、谷氨酰胺4g/L、磷酸鉀3g/L、丙酮酸鈉5g/L、氯化鈉22g/L、氯化鎂15g/L、EDTA-2K0.6g/L，加水調(diào)節(jié)pH為8.6。4、將抗體酶標(biāo)板、生物素抗體包被板、血清稀釋液、辣根過氧化物酶、四甲基聯(lián)苯胺、鹽酸、陰性對照液和陽性對照液組裝，所述四甲基聯(lián)苯胺的濃度為0.5mg/ml，所述鹽酸的濃度為2mol/L，即得。實(shí)施例3、一種乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒所述乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒的制備1、抗體酶標(biāo)板的制備方法為：用pH為9.4的碳酸鈉緩沖液將抗CA125、HE4和P-her2單克隆抗體稀釋至80μg/ml，按100μl/孔的加入量加于96孔酶標(biāo)板中，在溫度為8℃的條件下放置過夜，然后用洗滌液洗滌，所述洗滌液為含有0.04％十二烷基三甲基氯化銨，pH為7.2的磷酸鈉緩沖液，甩干，得包被有抗CA125、HE4和P-her2單克隆抗體的96孔酶標(biāo)板。2、生物素抗體包被板的制備方法為：將CA125、HE4和P-her2單克隆抗體與活化的生物素混合進(jìn)行標(biāo)記，透析去除未結(jié)合的生物素，得生物素CA125、HE4和P-her2單克隆抗體；用pH為9.4的碳酸鈉緩沖液將CA125、HE4和P-her2單克隆抗體稀釋至80μg/ml，按100μl/孔的加入量加于微孔板中，在溫度為8℃的條件下放置過夜，然后用洗滌液洗滌，所述洗滌液為含有0.04％十二烷基三甲基氯化銨，pH為7.2的磷酸鈉緩沖液，甩干，得包被有生物素CA125、HE4和P-her2單克隆抗體的微孔板。3、血清稀釋液的配置：取甘氨酸16g/L、精氨酸15g/L、谷氨酰胺g/L、磷酸二氫鉀4g/L、丙酮酸鈉6g/L、氯化鈉25g/L、氯化鎂18g/L、EDTA-2K0.8g/L，加水調(diào)節(jié)pH為8.8。4、將抗體酶標(biāo)板、生物素抗體包被板、血清稀釋液、辣根過氧化物酶、四甲基聯(lián)苯胺、鹽酸、陰性對照液和陽性對照液組裝，所述四甲基聯(lián)苯胺的濃度為0.5mg/ml，所述鹽酸的濃度為3mol/L，即得。對比例1、一種乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒所述乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒的制備方法不同在于，所述抗體酶標(biāo)板的制備過程采用的碳酸鈉緩沖液的pH值為9.2，其余步驟與實(shí)施例2類似。對比例2、一種乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒所述乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒的制備方法不同在于，所述血清稀釋液為：取甘氨酸18g/L、精氨酸12g/L、磷酸鉀3g/L、丙酮酸鈉5g/L、氯化鈉22g/L、氯化鎂15g/L、EDTA-2K0.6g/L，加水調(diào)節(jié)pH為8.6，其余步驟與實(shí)施例2類似。對比例3、一種乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒所述乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒的制備方法不同在于，所述血清稀釋液為：取甘氨酸14g/L、精氨酸12g/L、天冬酰胺4g/L、磷酸鉀3g/L、丙酮酸鈉5g/L、氯化鈉22g/L、氯化鎂15g/L、EDTA-2K0.6g/L，加水調(diào)節(jié)pH為8.6，其余步驟與實(shí)施例2類似。對比例4、一種乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒所述乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒的制備方法不同在于，所述血清稀釋液為：取甘氨酸14g/L、精氨酸12g/L、谷氨酰胺4g/L、磷酸鉀3g/L、二硫蘇糖醇5g/L、氯化鈉22g/L、氯化鎂15g/L、EDTA-2K0.6g/L，加水調(diào)節(jié)pH為8.6，其余步驟與實(shí)施例2類似。對比例5、一種乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒所述乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒的制備方法不同在于，所述血清稀釋液為：甘氨酸14g/L、精氨酸12g/L、谷氨酰胺4g/L、磷酸鉀3g/L、丙酮酸鈉5g/L、氯化鈉22g/L、氯化鎂15g/L、EDTA-2K0.6g/L，加水調(diào)節(jié)pH為8.4，其余步驟與實(shí)施例2類似。試驗例一、乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒的操作試驗1、加樣：(1)包被有抗CA125、HE4和P-her2單克隆抗體的96孔酶標(biāo)板處理：在包被有抗CA125、HE4和P-her2單克隆抗體的96孔酶標(biāo)板上劃分陽性對照孔、陰性對照孔、待測樣品孔和空白孔共四組檢測孔，陽性對照孔中加入陽性對照液，100μl/孔，陰性對照孔中加入陰性對照液，100μl/孔，待測樣品孔中加入待測血清，100μl/孔，樣本加完后，然后每孔加入50ul量的血清稀釋液，在酶標(biāo)板上加蓋或者覆膜，在37℃條件下放置2h后棄去液體，用洗滌液洗滌，甩干；(2)加入生物素CA125、HE4和P-her2單克隆抗體：每個檢測孔中加入100μl生物素CA125、HE4和P-her2單克隆抗體，在37℃條件下放置1h后棄去液體，每個檢測孔中加入350μl洗滌液浸泡2min，甩干或輕輕地拍干，洗滌、甩干的動作重復(fù)3次；(3)加入辣根過氧化物酶：每個檢測孔中加入100μl的辣根過氧化物酶，在37℃條件下放置1h后棄去液體，每個檢測孔中加入350μl洗滌液浸泡2min，甩干或輕輕地拍干，洗滌、甩干的動作重復(fù)5次；(4)加入顯色底物：在每個檢測孔中依次加入一滴濃度為0.5mg/ml四甲基聯(lián)苯胺，在37℃條件下避光，顯色；(5)加入終止液：按照上述顯色底物的加入順序依次在每個檢測孔中加入50μl濃度為2mol/L的鹽酸溶液，終止反應(yīng)，終止反應(yīng)的表現(xiàn)為檢測孔中的液體由藍(lán)色快速轉(zhuǎn)變成黃色。2、結(jié)果檢測：在加入終止液后15min內(nèi)，用酶聯(lián)儀在450nm的波長條件下檢測每個檢測孔的光密度OD值，檢測試劑盒的檢測標(biāo)準(zhǔn)為：以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo)(或?qū)?shù)坐標(biāo))，OD值為橫坐標(biāo)(或?qū)?shù)坐標(biāo))，使用curveexpert1.30軟件繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(最佳方程式應(yīng)依回歸方程計算的R2值來定，以R2值越趨近于1為好)，計算樣品的實(shí)際濃度。其中：陽性結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)如表1所示：表1陽性結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)乳腺癌腫瘤標(biāo)志物的濃度CA125(U/ml)＞10HE4(pmol/L)＞10P-her2(IU/mL)＞5試驗例二、乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒的精確度試驗本發(fā)明實(shí)施例1、實(shí)施例2和實(shí)施例3制備的包被96孔酶標(biāo)板的變異系數(shù)CV值小于8％，而且對同一批次及不同批次的實(shí)施例1、實(shí)施例2和實(shí)施例3制備的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒進(jìn)行試驗測試，測試結(jié)果顯示批內(nèi)及批間的試劑盒的CV值均小于8％，說明本發(fā)明提供的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒具有高精密性。試驗例三、乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒的靈敏度試驗1、試驗材料：實(shí)施例1、實(shí)施例2和實(shí)施例3制備的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒；CA125、HE4和P-her2標(biāo)準(zhǔn)品，購于南京森貝伽生物科技有限公司。2、試驗方法：將CA125、HE4和P-her2標(biāo)準(zhǔn)品分別配制不同濃度的供試溶液，具體如表2所示：表2不同濃度的CA125、HE4和P-her2標(biāo)準(zhǔn)品供試溶液采用實(shí)施例1-3制備的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒測試各濃度供試溶液進(jìn)行測定，通過酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測，每個濃度測定3次。3、試驗結(jié)果：結(jié)果表明，實(shí)施例1-3制備的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒的靈敏度極佳，CA125的靈敏度為<1U/ml，HE4的靈敏度為<3pmol/L，P-her2的靈敏度為<1IU/mL。試驗例四、乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒的穩(wěn)定性試驗1、試驗材料：實(shí)施例2、對比例1、對比例2、對比例3、對比例4和對比例5制備得到的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒。2、試驗方法：將實(shí)施例2、對比例1、對比例2、對比例3、對比例4和對比例5制備的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒在室溫下放置3、6和12個月，然后按照試驗例三的方法進(jìn)行靈敏度測定。3、試驗結(jié)果試驗結(jié)果如表3、表4和表5所示：表3乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒存放3個月后的靈敏度結(jié)果實(shí)施例2對比例1對比例2對比例3對比例4對比例5CA125(U/ml)<112010101HE4(pmol/L)<3312666P-her2(IU/mL)<112010101表4乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒存放6個月后的靈敏度結(jié)果表5乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒存放12個月后的靈敏度結(jié)果實(shí)施例2對比例1對比例2對比例3對比例4對比例5CA125(U/ml)<140＞80808040HE4(pmol/L)<324＞48＞484824P-her2(IU/mL)<120＞80＞808040由表3、表4和表5可知，本發(fā)明制備的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒在常溫下存放12個月后仍與剛制備的試劑盒的靈敏度保持不變，說明本發(fā)明提供的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒具有較好的穩(wěn)定性。另外，將本發(fā)明提供的乳腺癌三聯(lián)快速檢測試劑盒在4℃下保存36個月后，試劑盒靈敏度仍然與剛制備的試劑盒無明顯差別。本
發(fā)明內(nèi)容僅僅舉例說明了要求保護(hù)的一些具體實(shí)施方案，其中一個或更多個技術(shù)方案中所記載的技術(shù)特征可以與任意的一個或多個技術(shù)方案相組合，這些經(jīng)組合而得到的技術(shù)方案也在本申請保護(hù)范圍內(nèi)，就像這些經(jīng)組合而得到的技術(shù)方案已經(jīng)在本發(fā)明公開內(nèi)容中具體記載一樣。當(dāng)前第1頁1 2 3