本實(shí)用新型屬于水處理領(lǐng)域,尤其是用鐵粉作為修復(fù)劑的水處理技術(shù),具體地涉及一種測(cè)定納米級(jí)及微米級(jí)鐵粉中零價(jià)鐵含量的裝置。
背景技術(shù):
隨著化學(xué)工業(yè)的迅猛發(fā)展,抗生素、藻毒素、染料等污染物排入環(huán)境中,多數(shù)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物都具有致癌、致畸和致突變的危害,已對(duì)環(huán)境和人類(lèi)健康構(gòu)成極大的威脅,成為人們重點(diǎn)關(guān)注的問(wèn)題之一。近年來(lái),鐵粉作為水環(huán)境修復(fù)新型環(huán)保材料的研究得到了人們的關(guān)注。尤其是納米零價(jià)鐵,由于其顆粒小、比表面積大,反應(yīng)活性高,能有效去除水或土壤中的重金屬、氯代烴等污染物,已經(jīng)成為環(huán)境科學(xué)研究的前沿?zé)狳c(diǎn)之一。另外,零價(jià)鐵粉在航空、機(jī)械制造等領(lǐng)域也有著廣泛用途。
合成納米鐵(NZVI)的傳統(tǒng)方法主要是化學(xué)法,化學(xué)合成法對(duì)于發(fā)展NZVI用于環(huán)境修復(fù)起著積極作用,然而化學(xué)法常使用一些有毒的化學(xué)物質(zhì)如還原劑(硼氫化鈉)、有機(jī)溶劑和不可生物降解的分散劑、穩(wěn)定劑,存在成本高和二次污染等問(wèn)題。在被污染環(huán)境的修復(fù)中,開(kāi)發(fā)環(huán)境友好、成本低廉的鐵粉合成技術(shù)是其在環(huán)境修復(fù)中面臨的關(guān)鍵問(wèn)題。目前,綠色合成技術(shù)備受關(guān)注,目前有許多科學(xué)家利用綠茶、高粱麩皮、桉樹(shù)葉等合成納米級(jí)鐵粉,這是由于這些物質(zhì)中的有機(jī)酸和多酚可將Fe2+還原為納米級(jí)的Fe單質(zhì),這些成分還可以作為鐵粉的分散劑和掩蔽劑阻止其團(tuán)聚和氧化,保障了其高的反應(yīng)活性。與傳統(tǒng)的化學(xué)合成方法相比,綠色合成過(guò)程避免使用有毒化學(xué)物質(zhì)、降低能量消耗,具有經(jīng)濟(jì)性和環(huán)境友好等特點(diǎn)。
由于無(wú)論何種方法制作的鐵粉,如果保存不善,均會(huì)在空氣中迅速氧化而失去利用價(jià)值。因此,快速測(cè)定鐵粉中零價(jià)鐵的含量就成為一項(xiàng)十分重要的工作;對(duì)于鐵粉中零價(jià)鐵含量的測(cè)定,有必要尋找一種簡(jiǎn)便可行、測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確可靠的方法,為鐵粉在各種領(lǐng)域的應(yīng)用提供保障。
通常用的化學(xué)檢測(cè)方法如原子吸收光譜、離子色譜等(分析Fe2+或Fe3+的量,由鐵粉表面氧化層中氧化態(tài)Fe和核心部分的Fe0共同貢獻(xiàn))都難以分析出鐵粉在一定老化時(shí)間或反應(yīng)時(shí)間后有效零價(jià)鐵含量。
現(xiàn)有零價(jià)鐵定量分析方法有銅離子氧化及氫氣還原法。銅離子氧化法是根據(jù)Cu2+的消耗量測(cè)量鐵粉中零價(jià)鐵的含量,Cu2+與Fe0的反應(yīng)產(chǎn)物包括Cu與Cu2O,但在計(jì)算時(shí)Cu2O的含量常被忽略,這種方法所測(cè)零價(jià)鐵含量往往偏高。
氫氣還原法是利用H2與鐵粉中鐵氧化物發(fā)生還原反應(yīng),從而測(cè)定反應(yīng)產(chǎn)物H2O的生成量,計(jì)算氧化鐵的含量,進(jìn)而利用差減法推定零價(jià)鐵的含量。而鐵粉中氧化物的形態(tài)有多種,且各形態(tài)之間沒(méi)有固定比例關(guān)系,根據(jù)測(cè)定氧含量不可能準(zhǔn)確地計(jì)算零價(jià)鐵的含量,故此氫氣還原法測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性也較差。
專(zhuān)利(申請(qǐng)?zhí)枮?01410243365.7)用Fe3+溶液中投加鐵粉,反應(yīng)一定時(shí)間后,向溶液中加入螯合劑或絡(luò)合劑,最后計(jì)算Fe3+測(cè)試溶液中溶解態(tài)鐵元素的增量。該方法中螯合劑或絡(luò)合劑為乙二胺四乙酸鹽、磺基水楊酸鹽或硫氰酸鹽中的一種以上,整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中,溶解氧濃度控制在小于1mg/L,整個(gè)測(cè)試過(guò)程需要2-24h。該方法步驟復(fù)雜,操作繁瑣,造成了試劑的大量浪費(fèi),需要在限氧條件下測(cè)試,測(cè)試條件苛刻,反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng),造成測(cè)試結(jié)果誤差大。
專(zhuān)利(申請(qǐng)?zhí)枮?01510176411.0)通過(guò)分析偶氮染料溶液與納米零價(jià)鐵顆粒反應(yīng)前、后的光譜特性變化以確定納米零價(jià)鐵顆粒中Fe0的含量。該方法包括七個(gè)步驟,所用試劑多,同樣存在步驟繁瑣,操作復(fù)雜,試劑浪費(fèi)的缺點(diǎn)。
現(xiàn)有文獻(xiàn)也報(bào)道了通過(guò)向納米零價(jià)鐵溶液中滴加酸液充分反應(yīng)并收集生成的H2,最后測(cè)量其體積的方法來(lái)檢測(cè)有效Fe0的含量,但此方法存在如氫氣不好收集等很多操作性難題,很容易產(chǎn)生較大的檢測(cè)誤差。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本實(shí)用新型為解決現(xiàn)有技術(shù)問(wèn)題,提供了一種制作成本低、操作簡(jiǎn)單、可以隨時(shí)隨地準(zhǔn)確測(cè)定納米級(jí)及微米級(jí)鐵粉中零價(jià)鐵含量的裝置。
本實(shí)用新型采用的技術(shù)方案為:測(cè)定納米級(jí)及微米級(jí)鐵粉中零價(jià)鐵含量的裝置,主要包括U型管和倒Y型管;所述U型管的左側(cè)管帶有刻度線,所述U型管的右側(cè)管口借助橡膠管和標(biāo)準(zhǔn)塞與倒Y型管的進(jìn)樣口相連,所述U型管內(nèi)裝有水平面在0刻度線及以上的液體。
進(jìn)一步地,所述U型管的右側(cè)管設(shè)有倒U型支管,所述倒U型支管的末端為第一寶塔嘴,所述標(biāo)準(zhǔn)塞設(shè)有第二寶塔嘴;所述倒Y型管的進(jìn)樣口與標(biāo)準(zhǔn)塞的塞口端相連,所述橡膠管分別與第一寶塔嘴和第二寶塔嘴相連。
進(jìn)一步地,所述第一寶塔嘴與第二寶塔嘴之間的距離小于0.5cm。
進(jìn)一步地,所述倒Y型管的進(jìn)樣口為磨口,型號(hào)為19/26口。
進(jìn)一步地,所述U型管、倒Y型管和標(biāo)準(zhǔn)塞的材質(zhì)均為高硼硅玻璃、厚度均為2mm。
進(jìn)一步地,所述U型管內(nèi)的液體為水。
進(jìn)一步地,所述U型管的內(nèi)徑為1cm~3cm、高度為20~30cm,倒U型支管的第一寶塔嘴和標(biāo)準(zhǔn)塞的第二寶塔嘴的直徑均小于1cm。
本實(shí)用新型的實(shí)驗(yàn)原理為:本實(shí)用新型裝置通過(guò)倒Y型管兩支管內(nèi)的鐵粉和稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,由于裝置密封,從而產(chǎn)生的氫氣推動(dòng)U型管右側(cè)管水液面下降,左側(cè)管水液面上升,液面變化的體積即為產(chǎn)生氫氣的體積V1,記錄當(dāng)時(shí)的大氣壓P1和氣溫T1。
根據(jù)以下公式計(jì)算產(chǎn)生的氫氣摩爾數(shù),
其中:n為氫氣摩爾數(shù);P1為測(cè)量的大氣壓;V1為獲得的氫氣體積;TN為273.15K,PN為標(biāo)準(zhǔn)大氣壓(101325帕);VN為22.4升;T1為測(cè)量的溫度(攝氏度+273.15K)。
根據(jù)鐵與稀鹽酸的反應(yīng)方程式Fe+2HCl=FeCl2+H2↑得知Fe的摩爾數(shù)與H2的摩爾數(shù)n相等,從而得知Fe的質(zhì)量,根據(jù)加入倒Y型管內(nèi)的鐵粉的總質(zhì)量進(jìn)而計(jì)算得出零價(jià)鐵的含量。
本實(shí)用新型獲得的有益效果為:a、本實(shí)用新型裝置測(cè)試精度較高,誤差范圍在5%以?xún)?nèi);b、本裝置方便攜帶,不受溫度、含氧量等外界因素的影響,可以在野外場(chǎng)地進(jìn)行使用;c、本裝置使用的過(guò)程中所使用的藥劑簡(jiǎn)單,只需要濃鹽酸和水即可完成測(cè)試,環(huán)境污染很?。籨、本裝置采用成本低廉的玻璃管燒制,并使用乳膠管相連接,具有成本低、制作材料和工藝環(huán)保無(wú)污染的特點(diǎn);e、本裝置實(shí)驗(yàn)方法操作簡(jiǎn)單,使用方便,很容易掌握。
附圖說(shuō)明
圖1是本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖2是包覆型NZVI的質(zhì)量與產(chǎn)生H2的體積的關(guān)系曲線圖。
其中,1代表U型管、2代表倒Y型管、3代表橡膠管、4代表標(biāo)準(zhǔn)塞、5代表第一寶塔嘴、6代表第二寶塔嘴、7代表倒U型支管。
具體實(shí)施方式
為了使本實(shí)用新型的技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例,對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅用以解釋本實(shí)用新型,并不用于限定本實(shí)用新型。
如圖1所示,測(cè)定納米級(jí)及微米級(jí)鐵粉中零價(jià)鐵含量的裝置,主要包括U型管1和倒Y型管2;所述U型管1的左側(cè)管帶有刻度線,所述U型管1的右側(cè)管口借助橡膠管3和標(biāo)準(zhǔn)塞4與倒Y型管2的進(jìn)樣口相連,所述U型管1內(nèi)裝有水平面在0刻度線及以上的液體水。U型管1的右側(cè)管設(shè)有倒U型支管7,倒U型支管7的末端為第一寶塔嘴5,標(biāo)準(zhǔn)塞4設(shè)有第二寶塔嘴6;所述倒Y型管2的進(jìn)樣口與標(biāo)準(zhǔn)塞4的塞口端相連,所述橡膠管3分別與第一寶塔嘴5和第二寶塔嘴6相連。所述第一寶塔嘴5與第二寶塔嘴6之間的距離小于0.5cm。
具體實(shí)施時(shí):實(shí)施例1
a.購(gòu)買(mǎi)包覆型的NZVI,備用。用50ml量筒量取50ml去離子水倒入100ml燒杯中,再量取50ml濃鹽酸倒入去離子水中,用玻璃棒攪拌均勻,配置濃鹽酸與水的體積比為1:1的稀鹽酸,備用;
b.將U型管1用鐵架臺(tái)垂直固定,在U型管1內(nèi)注入自來(lái)水使其液面與0刻度線齊平,用橡膠管3將第一寶塔嘴5和第二標(biāo)寶塔嘴6連接;
c.稱(chēng)取購(gòu)買(mǎi)的包覆型NZVI 11.38mg,用鑰匙將稱(chēng)取的NZVI加入倒Y型管2的一個(gè)支管內(nèi),用滴管吸取過(guò)量的稀鹽酸加入倒Y型管2的另一個(gè)支管內(nèi),將標(biāo)準(zhǔn)塞4蓋在倒Y型管2的進(jìn)樣口上,記錄此時(shí)的液面位置為0.6ml;
d.輕輕地將倒Y型管2傾斜使其支管內(nèi)的稀鹽酸緩慢流入NZVI的支管內(nèi)與包覆型NZVI反應(yīng),待反應(yīng)完全后記錄此時(shí)的液面位置為3.6ml,于反應(yīng)前比液面上升了3.0ml,即產(chǎn)生的氫氣體積為3.0ml;
e.用電子氣壓計(jì)測(cè)量此時(shí)的大氣壓為99.06Kpa,氣溫為27.9℃;
f.根據(jù)公式計(jì)算氫氣的摩爾數(shù)為0.12mM,根據(jù)反應(yīng)方程式Fe+2HCl=FeCl2+H2↑推算純納米鐵的摩爾數(shù)為0.12mM,即為6.72mg,由此計(jì)算所測(cè)包覆型NZVI中零價(jià)鐵含量為6.72/11.38*100%=59.05%。
實(shí)施例2
a.購(gòu)買(mǎi)包覆型的NZVI,備用;用50ml量筒量取50ml去離子水倒入100ml燒杯中,再量取50ml濃鹽酸倒入去離子水中,用玻璃棒攪拌均勻,配置濃鹽酸與水的體積比為1:1的稀鹽酸,備用;
b.將U型管1用鐵架臺(tái)垂直固定,在U型管1內(nèi)注入自來(lái)水使其液面與0刻度線齊平,用橡膠管3將第一寶塔嘴5和第二寶塔嘴6連接。
c.稱(chēng)取購(gòu)買(mǎi)的包覆型NZVI 22.36mg,用鑰匙將稱(chēng)取的NZVI加入到倒Y型管的一個(gè)支管內(nèi),用滴管吸取過(guò)量的稀鹽酸加入倒Y型管2另一支管內(nèi),將標(biāo)準(zhǔn)塞4蓋在倒Y型管2的進(jìn)樣口上,記錄此時(shí)的U型管1內(nèi)液面位置為0.6ml;
d.輕輕地將倒Y型管2傾斜使其支管內(nèi)的稀鹽酸緩慢流入另一支管內(nèi)與包覆型NZVI反應(yīng),待反應(yīng)完全后記錄此時(shí)的液面位置為6.6ml,于反應(yīng)前比液面上升了6ml,即產(chǎn)生的氫氣體積為6ml;
e.用電子氣壓計(jì)測(cè)量此時(shí)的大氣壓為99.05Kpa,氣溫為26.9℃;
f.根據(jù)公式計(jì)算氫氣的摩爾數(shù)為0.24mM,根據(jù)反應(yīng)方程式Fe+2HCl=FeCl2+H2↑推算純納米鐵的摩爾數(shù)為0.24mM,即為13.44mg,由此計(jì)算所測(cè)包覆型NZVI中零價(jià)鐵含量為13.44/22.36*100%=60.11%。
實(shí)施例3
a. 購(gòu)買(mǎi)包覆型的NZVI,備用。用50ml量筒量取50ml去離子水倒入100ml燒杯中,再量取50ml濃鹽酸倒入去離子水中,用玻璃棒攪拌均勻,配置濃鹽酸與水的體積比為1:2的稀鹽酸,備用;
b.將U型管1用鐵架臺(tái)垂直固定,在U型管1內(nèi)注入自來(lái)水使其液面與0刻度線齊平,用橡膠管3將第一寶塔嘴5和第二寶塔嘴6連接;
c.稱(chēng)取購(gòu)買(mǎi)的包覆型NZVI 33.63mg,用鑰匙將稱(chēng)取的NZVI加入倒Y型管2的一個(gè)支管內(nèi),用滴管吸取過(guò)量的稀鹽酸加入倒Y型管2另一個(gè)支管內(nèi),將標(biāo)準(zhǔn)塞蓋在倒Y型管2進(jìn)樣口上,記錄此時(shí)的液面位置為0.6ml;
d.輕輕地將倒Y型管2傾斜使其支管內(nèi)的稀鹽酸緩慢流入另一支管內(nèi)與包覆型NZVI反應(yīng),待反應(yīng)完全后記錄此時(shí)的液面位置為9.9ml,于反應(yīng)前比液面上升了9.3ml,即產(chǎn)生的氫氣體積為9.3ml;
e.用電子氣壓計(jì)測(cè)量此時(shí)的大氣壓為99.01Kpa,氣溫為26.8℃;
f.根據(jù)公式計(jì)算氫氣的摩爾數(shù)為0.37mM,根據(jù)反應(yīng)方程式Fe+2HCl=FeCl2+H2↑推算純納米鐵的摩爾數(shù)為0.37mM,即為20.72mg,由此計(jì)算所測(cè)包覆型NZVI中零價(jià)鐵含量為20.72/33.63*100%=61.61%。
實(shí)施例4
a. 購(gòu)買(mǎi)包覆型的NZVI,備用。用50ml量筒量取50ml去離子水倒入100ml燒杯中,再量取50ml濃鹽酸倒入去離子水中,用玻璃棒攪拌均勻,配置濃鹽酸與水的體積比為1:2的稀鹽酸,備用;
b.將U型管1用鐵架臺(tái)垂直固定,在U型管1內(nèi)注入自來(lái)水使其液面與0刻度線齊平,用橡膠管3將第一寶塔嘴5和第二寶塔嘴6連接;
c.稱(chēng)取購(gòu)買(mǎi)的包覆型NZVI 44.72mg,用鑰匙將稱(chēng)取的NZVI加入倒Y型管2一個(gè)支管內(nèi),用滴管吸取過(guò)量的稀鹽酸加入倒Y型管2另一個(gè)支管內(nèi),將標(biāo)準(zhǔn)塞4蓋在倒Y型管2進(jìn)樣口上,記錄此時(shí)的液面位置為0.6ml;
d.輕輕地將倒Y型管2傾斜使其支管內(nèi)的稀鹽酸緩慢流入另一支管內(nèi)與包覆型NZVI反應(yīng),待反應(yīng)完全后記錄此時(shí)的液面位置為12.6ml,于反應(yīng)前比液面上升了12ml,即產(chǎn)生的氫氣體積為12ml;
e.用電子氣壓計(jì)測(cè)量此時(shí)的大氣壓為99.04Kpa,氣溫為26.7℃;
f.根據(jù)公式計(jì)算得氫氣的摩爾數(shù)為0.48mM,根據(jù)反應(yīng)方程式Fe+2HCl=FeCl2+H2↑推算純納米鐵的摩爾數(shù)為0.48mM,即為26.88mg,由此計(jì)算所測(cè)包覆型NZVI的納米鐵中零價(jià)鐵含量為26.88/44.72*100%=60.11%。
實(shí)施例5
a.購(gòu)買(mǎi)包覆型的NZVI,備用。用50ml量筒量取50ml去離子水倒入100ml燒杯中,再量取50ml濃鹽酸倒入去離子水中,用玻璃棒攪拌均勻,配置濃鹽酸與水的體積比為1:4的稀鹽酸,備用;
b.將U型管1用鐵架臺(tái)垂直固定,在U型管1內(nèi)注入自來(lái)水使其液面與0刻度線齊平,用橡膠管3將第一寶塔嘴5和第二寶塔嘴6連接;
c.稱(chēng)取購(gòu)買(mǎi)的包覆型NZVI 56.02mg,用鑰匙將稱(chēng)取的NZVI加入倒Y型管的一個(gè)支管內(nèi),用滴管吸取過(guò)量的稀鹽酸加入倒Y型管2另一個(gè)支管內(nèi),將標(biāo)準(zhǔn)塞4蓋在倒Y型管2的進(jìn)樣口上,記錄此時(shí)的U型管1液面位置為0.6ml;
d.輕輕地將倒Y型管2傾斜使其支管內(nèi)的稀鹽酸緩慢流入另一支管內(nèi)與包覆型NZVI反應(yīng),待反應(yīng)完全后記錄此時(shí)的液面位置為15.6ml,于反應(yīng)前比液面上升了15ml,即產(chǎn)生的氫氣體積為15ml;
e.用電子氣壓計(jì)測(cè)量此時(shí)的大氣壓為99.02Kpa,氣溫為26.7℃;
f.根據(jù)公式計(jì)算得氫氣的摩爾數(shù)為0.6mM,根據(jù)反應(yīng)方程式Fe+2HCl=FeCl2+H2↑推算純納米鐵的摩爾數(shù)為0.6mM,即為33.6mg,由此計(jì)算所測(cè)包覆型NZVI中零價(jià)鐵含量為33.6/56.02*100%=59.98%。
根據(jù)以上五個(gè)實(shí)施案例,以加入的包覆型NZVI的質(zhì)量為X軸,產(chǎn)生H2的體積為Y軸作關(guān)系曲線,如圖2所示,由圖2中可見(jiàn)兩者的線性相關(guān)性非常好,R2=0.9992。
以上所述,僅為本實(shí)用新型較佳的具體實(shí)施方式,但本實(shí)用新型的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本實(shí)用新型揭露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本實(shí)用新型的技術(shù)方案及其實(shí)用新型構(gòu)思加以等同替換或改變,都應(yīng)涵蓋在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。