本發(fā)明屬于微操控技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種粒子排序方法及其裝置和用途。

背景技術(shù)：

流式細(xì)胞儀是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置，其主要由如下四部分組成：流動(dòng)室和液流系統(tǒng)；激光源和光學(xué)系統(tǒng)；光電管和檢測(cè)系統(tǒng)；計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)。流式細(xì)胞儀能夠?qū)γ總€(gè)細(xì)胞進(jìn)行多種定量分析，是在血液、骨髓等組織中檢測(cè)稀有細(xì)胞的有力工具，當(dāng)細(xì)胞懸液進(jìn)入到流式細(xì)胞儀時(shí)，細(xì)胞在管道內(nèi)呈三維空間的隨機(jī)分布，使細(xì)胞逐個(gè)穿過激光束，保證數(shù)據(jù)采集的準(zhǔn)確性。流動(dòng)室由樣品管、鞘液管和噴嘴等組成。

流式細(xì)胞儀通過流體動(dòng)力聚焦技術(shù)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞在管道內(nèi)逐個(gè)穿過激光束，即通過鞘液帶動(dòng)細(xì)胞并將其限制在管道的中心位置，建立起單細(xì)胞流，具體為，在流動(dòng)室中，流動(dòng)室包括樣品管、鞘液管和噴嘴，樣品管用于貯放樣品，單個(gè)細(xì)胞懸液在液流壓力作用下從樣品管射出，鞘液由鞘液管進(jìn)入樣品管中，從樣品管內(nèi)的四周流向噴孔，包圍在樣品外周后從噴嘴射出，通過鞘液帶動(dòng)細(xì)胞并將其限制在中心位置，建立起單細(xì)胞流。然而上述還存在如下缺陷：為了保證液流是穩(wěn)液，一般限制液流速度小于10m/s，對(duì)樣品液的流速有很大的限制，不利于大量樣本或者稀有細(xì)胞的檢測(cè)，而且一旦樣品液流速稍高，很容易引起噴嘴的堵塞，造成細(xì)胞偏離激光中心甚至發(fā)生淤積，使得細(xì)胞的聚焦效果下降，而細(xì)胞偏離激光中心越遠(yuǎn)，激發(fā)光強(qiáng)度變化就越大，CV值也越高，造成檢測(cè)精確度和靈敏度的下降，而且使用的鞘液也可能對(duì)樣品液引入污染。因此，傳統(tǒng)方法的分析通量和分析精度之間存在著較大的矛盾關(guān)系。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

因此，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的粒子操控困難，無法進(jìn)行高通量的分析檢測(cè)，致使檢測(cè)結(jié)果不精確、靈敏度低，從而提供一種粒子排序方法及其裝置和用途，能夠?qū)αＷ舆M(jìn)行操控，對(duì)高通量的樣品液中的粒子進(jìn)行排序，可以進(jìn)行高通量分析檢測(cè)，且檢測(cè)結(jié)果精確、靈敏度高。

為此，本發(fā)明提供了一種粒子排序方法，包括樣品管和至少一個(gè)超聲換能器，所述樣品管內(nèi)部設(shè)置樣品通道，在與樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道底部的寬度沿豎直方向向下遞減，所述樣品管上方設(shè)置至少一個(gè)超聲換能器，待測(cè)樣品液進(jìn)入所述樣品管的所述樣品通道中，在所述超聲換能器作用下，所述樣品液中的粒子排列在所述樣品通道的底部，形成單粒子流，實(shí)現(xiàn)所述粒子的排序。

所述的粒子排序方法，所述超聲換能器的頻率為1-3MHz。

所述的粒子排序方法，所述樣品管上設(shè)置一個(gè)主超聲換能器和兩個(gè)輔超聲換能器，所述主超聲換能器設(shè)置在所述樣品通道的正上方，兩個(gè)所述輔超聲換能器分別設(shè)置在所述主超聲換能器的兩側(cè)，控制所述主超聲換能器的頻率為1-3MHz，所述輔超聲換能器的頻率為2-6MHz。

所述的粒子排序方法，所述樣品液在所述樣品通道內(nèi)的流速為80-120μL/min。

所述的粒子排序方法，控制所述樣品液中粒子的濃度為小于1×10⁷個(gè)/ml。

所述的粒子排序方法，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道的截面為圓形或橢圓形；所述樣品管為棱柱形或圓形。

所述的粒子排序方法，所述樣品管的半徑為1-3mm，所述樣品管為棱柱時(shí)，所述樣品管的半徑為所述棱柱的底面半徑即其外接圓半徑；所述樣品通道截面為圓形時(shí)，半徑為120-250μm。

所述的粒子排序方法，所述樣品管由透聲材料制成，如TPX、PMMA等材料。

所述的粒子排序方法，所述粒子為細(xì)胞、生物大分子或納米藥物。

所述的粒子排序方法，所述樣品通道底部的最低處的寬度為小于2倍的所述待測(cè)粒子粒徑。

本發(fā)明提供了一種粒子排序裝置，包括樣品管，所述樣品管內(nèi)部設(shè)置樣品通道，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道底部的寬度沿豎直方向向下遞減，所述樣品管上方設(shè)置至少一個(gè)超聲換能器。

所述的粒子排序裝置，所述樣品管上設(shè)置一個(gè)主超聲換能器和兩個(gè)輔超聲換能器，所述主超聲換能器設(shè)置在所述樣品通道的正上方，兩個(gè)所述輔超聲換能器分別設(shè)置在所述主超聲換能器的兩側(cè)。

所述的粒子排序裝置，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道的截面為圓形或橢圓形；所述樣品管為棱柱形或圓形。所述樣品管為棱柱形時(shí)，優(yōu)選的為正六棱柱形。

所述的粒子排序裝置，所述樣品管的半徑為1-3mm；所述樣品通道為圓形時(shí)，所述樣品通道的半徑為120-250μm。

所述的粒子排序裝置，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道設(shè)置在所述樣品管的中間。

所述的粒子排序裝置，所述樣品通道為圓形時(shí)，所述樣品通道與所述樣品管同心設(shè)置。

所述的粒子排序裝置，所述樣品管包括導(dǎo)入段和延伸段，所述導(dǎo)入段為設(shè)置在所述樣品管的進(jìn)液端，所述導(dǎo)入段設(shè)置導(dǎo)入口，所述導(dǎo)入口的半徑沿著樣品流動(dòng)方向遞減。

本發(fā)明提供了一種如上述的粒子排序方法或上述的粒子排序裝置在微顆粒操控領(lǐng)域中的應(yīng)用。

本發(fā)明還提供了一種流式細(xì)胞儀，包括流動(dòng)室、液流系統(tǒng)、激光源、光學(xué)系統(tǒng)、光電管、檢測(cè)系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)，其中，所述流動(dòng)室包括樣品管和噴嘴，所述樣品管采用上述的粒子排序裝置。

本發(fā)明技術(shù)方案，具有如下優(yōu)點(diǎn)：

(1)本發(fā)明所述的粒子排序方法，包括樣品管和至少一個(gè)超聲換能器，所述樣品管內(nèi)部設(shè)置樣品通道，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道底部的寬度沿豎直方向向下遞減，所述樣品管上方設(shè)置至少一個(gè)超聲換能器，待測(cè)樣品液進(jìn)入所述樣品管的所述樣品通道中，在所述超聲換能器作用下，所述樣品液中的粒子排列在所述樣品通道的底部，形成單粒子流，實(shí)現(xiàn)所述粒子的排序；通過在所述樣品管上方設(shè)置超聲換能器可以產(chǎn)生聲輻射力，所述聲輻射力作用于所述樣品通道內(nèi)的待測(cè)樣品液中的粒子，粒子向所述樣品通道底部運(yùn)動(dòng)，又由于所述樣品通道底部的寬度沿豎直方向向下遞減，最終所述樣品液中的粒子只能在所述樣品通道的底部的最低處排列形成單粒子流，所述單粒子流在樣品液本身的流動(dòng)力場下向所述樣品管的出口方向移動(dòng)，在所述樣品管的出口附近可以對(duì)粒子如細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)檢測(cè)篩選等，解決了現(xiàn)有技術(shù)中對(duì)于微粒的操控困難，無法對(duì)粒子進(jìn)行排序，所述粒子難以形成單粒子流，無法進(jìn)行分析，檢測(cè)結(jié)果不精確、靈敏度低的問題，同時(shí)還避免引入鞘液造成可能對(duì)樣品液污染的問題。

(2)本發(fā)明所述的粒子排序方法，所述樣品管上設(shè)置一個(gè)主超聲換能器和兩個(gè)輔超聲換能器，所述主超聲換能器設(shè)置在所述樣品通道的正上方，兩個(gè)所述輔超聲換能器分別設(shè)置在所述主超聲換能器的兩側(cè)，控制所述主超聲換能器的頻率為1-3MHz，所述輔超聲換能器的頻率為2-6MHz；通過主超聲換能器和輔超聲換能器的復(fù)合聲輻射力的作用，所述樣品液中的粒子更容易排列在所述樣品通道底部形成單粒子流，避免粒子淤積在所述樣品通道的底部。

(3)本發(fā)明所述的粒子排序方法，通過控制所述樣品液在所述樣品通道內(nèi)的流速為80-120μL/min，可以實(shí)現(xiàn)高通量的樣品液進(jìn)行排序，形成單粒子流，進(jìn)行分析。

(4)本發(fā)明所述的粒子排序裝置，包括樣品管，所述樣品管內(nèi)部設(shè)置樣品通道，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道底部的寬度沿豎直方向向下遞減，所述樣品管上方設(shè)置至少一個(gè)超聲換能器；通過在所述樣品管上方設(shè)置超聲換能器可以產(chǎn)生聲輻射力，所述聲輻射力作用于所述樣品通道內(nèi)的待測(cè)樣品液中的粒子，粒子向所述樣品通道底部運(yùn)動(dòng)，又由于所述樣品通道底部的寬度沿豎直方向向下遞減，最終所述樣品液中的粒子只能在所述樣品通道的底部的最低處排列形成單粒子流，所述單粒子流在樣品液本身的流動(dòng)力場下向所述樣品管的出口方向移動(dòng)，在所述樣品管的出口附近可以對(duì)粒子如細(xì)胞序列進(jìn)行計(jì)數(shù)檢測(cè)篩選等，解決了現(xiàn)有技術(shù)中對(duì)于微粒的操控困難，無法對(duì)粒子進(jìn)行排序，所述粒子難以形成單粒子流，無法進(jìn)行分析，檢測(cè)結(jié)果不精確、靈敏度低的問題，同時(shí)還避免引入鞘液造成可能對(duì)樣品液污染的問題。

(5)本發(fā)明所述的粒子排序裝置，所述樣品管上設(shè)置一個(gè)主超聲換能器和兩個(gè)輔超聲換能器，所述主超聲換能器設(shè)置在所述樣品通道的正上方，兩個(gè)所述輔超聲換能器分別設(shè)置在所述主超聲換能器的兩側(cè)；通過主超聲換能器和輔超聲換能器的復(fù)合聲輻射力的作用，所述樣品液中的粒子更容易排列在所述樣品通道底部形成單粒子流，避免粒子淤積在所述樣品通道的底部。

(6)本發(fā)明所述的流式細(xì)胞儀，包括流動(dòng)室、液流系統(tǒng)、激光源、光學(xué)系統(tǒng)、光電管、檢測(cè)系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)，所述流動(dòng)室包括樣品管和噴嘴，其中所述的樣品管采用所述的粒子排序裝置；通過將流式細(xì)胞儀中的樣品管替換為本發(fā)明所述的粒子排序裝置，當(dāng)采用上述流式細(xì)胞儀分析時(shí)，待測(cè)樣品液中的細(xì)胞等粒子可以在所述粒子排序裝置中的樣品管排列成單細(xì)胞流或單粒子流，形成的單細(xì)胞流或單粒子流經(jīng)過噴嘴噴出，在所述樣品管的出口附近可以對(duì)粒子如細(xì)胞序列進(jìn)行計(jì)數(shù)檢測(cè)篩選等，檢測(cè)結(jié)果精確、靈敏度高，且避免使用鞘液管，使得操作更簡單，同時(shí)避免使用鞘液造成可能對(duì)樣品液污染的問題。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明具體實(shí)施方式或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)具體實(shí)施方式或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖是本發(fā)明的一些實(shí)施方式，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

圖1為本發(fā)明的實(shí)施例1-3中所述的粒子排序裝置剖視圖；

圖2為本發(fā)明的實(shí)施例2中所述的粒子排序裝置延伸段的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖3為本發(fā)明的實(shí)施例2中所述的粒子排序裝置延伸段的截面圖；

圖4為本發(fā)明的實(shí)施例3中所述的粒子排序裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖5為本發(fā)明的實(shí)施例3中所述的粒子排序裝置的截面圖。

附圖標(biāo)記說明：

1-樣品管，2-樣品通道，3-超聲換能器，4-主超聲換能器，5-輔超聲換能器，6-導(dǎo)入段，7-延伸段，8-導(dǎo)入口。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

在本發(fā)明的描述中，需要說明的是，術(shù)語“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“豎直”、“水平”、“內(nèi)”、“外”等指示的方位或位置關(guān)系為基于附圖所示的方位或位置關(guān)系，僅是為了便于描述本發(fā)明和簡化描述，而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構(gòu)造和操作，因此不能理解為對(duì)本發(fā)明的限制。此外，術(shù)語“第一”、“第二”、“第三”僅用于描述目的，而不能理解為指示或暗示相對(duì)重要性。

在本發(fā)明的描述中，需要說明的是，除非另有明確的規(guī)定和限定，術(shù)語“安裝”、“相連”、“連接”應(yīng)做廣義理解，例如，可以是固定連接，也可以是可拆卸連接，或一體地連接；可以是機(jī)械連接，也可以是電連接；可以是直接相連，也可以通過中間媒介間接相連，可以是兩個(gè)元件內(nèi)部的連通。對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以具體情況理解上述術(shù)語在本發(fā)明中的具體含義。

此外，下面所描述的本發(fā)明不同實(shí)施方式中所涉及的技術(shù)特征只要彼此之間未構(gòu)成沖突就可以相互結(jié)合。

實(shí)施例1

本實(shí)施例提供了一種粒子排序裝置，如圖1所示，所述樣品管1為圓形，半徑為1mm，所述樣品管1內(nèi)部設(shè)置樣品通道2，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道2底部的寬度沿豎直方向向下遞減，在本實(shí)施例中，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道2的截面為圓形，所述樣品通道2與所述樣品管同心設(shè)置，所述樣品通道2設(shè)置在所述樣品管1的中間，所述樣品通道2的半徑為120-250μm，在本實(shí)施例中所述樣品通道2的半徑為250μm，所述樣品管1上方設(shè)置一個(gè)超聲換能器3。所述樣品管為透聲材料制成，在本實(shí)施例中所述樣品管選擇TPX材料制成的。在本實(shí)施例中，所述超聲換能器3為壓電陶瓷片，所述壓電陶瓷片可以與外設(shè)的控制電路連接，所述壓電陶瓷片的功率和頻率可以通過調(diào)節(jié)外設(shè)的控制電路的輸入的功率和頻率獲得。所述壓電陶瓷片為采用PZT4或PZT8壓電陶瓷(由美國CTS公司提供)制成。

進(jìn)一步的，所述樣品管包括導(dǎo)入段6和延伸段7，所述導(dǎo)入段6為設(shè)置在所述樣品管1的進(jìn)液端，所述導(dǎo)入段6設(shè)置導(dǎo)入口8，所述導(dǎo)入口8的半徑沿著樣品流動(dòng)方向遞減，所述超聲換能器3設(shè)置在所述樣品管1的延伸段7。所述導(dǎo)入段6部分的所述樣品通道2半徑大于所述延伸段7部分的所述樣品通道2的半徑，所述延伸段7部分的所述樣品通道2的半徑為250μm。

通過在所述樣品管1的上方設(shè)置超聲換能器3，利用所述超聲換能器3產(chǎn)生的聲輻射力作用于所述樣品通道2內(nèi)部的待測(cè)樣品液，推動(dòng)所述樣品液中的粒子如細(xì)胞向所述樣品通道2底部運(yùn)動(dòng)，又由于在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道2底部的寬度沿豎直方向向下遞減，如將所述樣品通道2截面設(shè)置為圓形，控制圓形的半徑為250μm，所述圓形的最低處只能容納單個(gè)粒子如細(xì)胞，使得所述樣品液中的粒子并成單排排列，在所述樣品通道2的底部形成單粒子流如單細(xì)胞流，避免粒子如細(xì)胞淤積在所述樣品通道2的底部，并且減少所述樣品通道2的側(cè)壁對(duì)粒子如細(xì)胞前進(jìn)的阻力，使得在所述樣品液的流動(dòng)力場作用，帶動(dòng)已經(jīng)排列在所述樣品通道2底部的單粒子流如單細(xì)胞流向所述樣品管1的出口方向移動(dòng)，在所述樣品管1的出口附近可以對(duì)粒子如細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)檢測(cè)篩選等。

實(shí)施例2

本實(shí)施例提供了一種粒子排序裝置，如圖1-3所示，所述樣品管1為圓形，半徑為2mm，所述樣品管1內(nèi)部設(shè)置樣品通道2，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道2底部的寬度沿豎直方向向下遞減如圖3所示，在本實(shí)施例中，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道2的截面為圓形，所述樣品通道2與所述樣品管同心設(shè)置，所述樣品通道2的半徑為120-250μm，在本實(shí)施例中所述樣品通道2的半徑為120μm，所述樣品管1上方設(shè)置3個(gè)超聲換能器3，包括一個(gè)主超聲換能器4和兩個(gè)輔超聲換能器5，所述主超聲換能器4設(shè)置在所述樣品通道2的正上方，兩個(gè)所述輔超聲換能器5對(duì)稱設(shè)置在所述主超聲換能器4的兩側(cè)。所述樣品管為透聲材料制成，在實(shí)施例中所述樣品管選擇PMMA材料制成的。進(jìn)一步的，所述樣品管包括導(dǎo)入段6和延伸段7，所述導(dǎo)入段6為設(shè)置在所述樣品管1的進(jìn)液端，所述導(dǎo)入段6設(shè)置導(dǎo)入口8，所述導(dǎo)入口8的半徑沿著樣品流動(dòng)方向遞減，所述超聲換能器3設(shè)置在所述樣品管1的延伸段7，所述導(dǎo)入段6部分的所述樣品通道2半徑大于所述延伸段7部分的所述樣品通道2的半徑，所述延伸段7部分的所述樣品通道2的半徑為120μm。本實(shí)施例中，所述超聲換能器3為壓電陶瓷片，所述壓電陶瓷片可以與外設(shè)的控制電路連接，所述壓電陶瓷片的功率和頻率可以通過調(diào)節(jié)外設(shè)的控制電路的輸入的功率和頻率獲得。所述壓電陶瓷片為采用PZT4或PZT8壓電陶瓷(由美國CTS公司提供)制成。

實(shí)施例3

本實(shí)施例提供了一種粒子排序裝置，如圖4-5所示，所述樣品管1為正六棱柱形，所述正六棱柱形的底面半徑為3mm，所述樣品管1內(nèi)部設(shè)置樣品通道2，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道2底部的寬度沿豎直方向向下遞減如圖5所示，在本實(shí)施例中，所述樣品通道2的截面為橢圓形，所述橢圓形的兩個(gè)焦點(diǎn)在豎直方向，且兩個(gè)焦點(diǎn)的連線通過所述六棱柱形的底面的中心，所述橢圓形的兩端分別朝上和朝下，所述樣品通道2最低處的寬度小于2倍的待測(cè)粒子的粒徑，所述樣品管1上方設(shè)置三個(gè)超聲換能器3，其中包括一個(gè)主超聲換能器4和兩個(gè)輔超聲換能器5，所述主超聲換能器4設(shè)置在所述樣品通道2的正上方，即所述主超聲換能器4固定設(shè)置在所述六棱柱形上方的一個(gè)水平棱柱側(cè)面，所述水平棱柱側(cè)面與水平方向平行，兩個(gè)所述輔超聲換能器5分別設(shè)置在所述主超聲換能器4的兩側(cè)，即輔超聲換能器5固定設(shè)置在所述六棱柱形上方的與所述水平棱柱側(cè)面相鄰的側(cè)部棱柱側(cè)面。所述樣品管為透聲材料制成，在實(shí)施例中所述樣品管選擇PMMA材料制成的。本實(shí)施例中，所述超聲換器為壓電陶瓷片，所述壓電陶瓷片可以與外設(shè)的控制電路連接，所述壓電陶瓷片的功率和頻率可以通過調(diào)節(jié)外設(shè)的控制電路的輸入的功率和頻率獲得。所述壓電陶瓷片為采用PZT4或PZT8壓電陶瓷(由美國CTS公司提供)制成。

通過在所述樣品管1的上方設(shè)置3個(gè)超聲換能器3，在所述樣品通道2的正上方設(shè)置主超聲換能器4，用于產(chǎn)生高強(qiáng)度超聲輻射力推動(dòng)所述樣品液中的粒子如細(xì)胞向所述樣品通道2底部運(yùn)動(dòng)，在所述主超聲換能器4的兩側(cè)設(shè)置所述輔超聲換能器5，使粒子如細(xì)胞向所述樣品通道2底部運(yùn)動(dòng)的同時(shí)，通過輔超聲換能器5和主超聲換能器4復(fù)合聲輻射力場指向所述樣品通道2的底部，使粒子如細(xì)胞在上述復(fù)合的聲輻射力場的作用下成單列排列在所述樣品通道2底部。所述樣品通道2設(shè)置為橢圓形，是為了使得粒子如細(xì)胞更容易呈單列排列，并減小所述樣品通道2的側(cè)壁對(duì)粒子如細(xì)胞向前運(yùn)動(dòng)的阻力，從而能夠?qū)崿F(xiàn)高通量條件下的粒子如細(xì)胞排序計(jì)數(shù)檢測(cè)。

實(shí)施例4

本實(shí)施例所述的一種粒子排序方法，利用實(shí)施例1所述的樣品管對(duì)所述待測(cè)樣品液中的粒子進(jìn)行排序，所述樣品液中粒子的濃度為1×10⁷個(gè)/ml，待測(cè)樣品液通過所述樣品管1的導(dǎo)入段6進(jìn)入所述樣品管1的所述樣品通道2中，控制所述樣品液在所述樣品通道內(nèi)的流速為80μL/min，控制所述超聲換能器3的頻率為2.5MHz，所述樣品液在所述超聲輻射力的作用下，向所述樣品通道2底部運(yùn)動(dòng)，最終所述樣品液中的粒子如細(xì)胞排列在所述樣品通道2的底部，形成單粒子流，實(shí)現(xiàn)所述粒子的排序。

實(shí)施例5

本實(shí)施例所述的一種粒子排序方法，利用實(shí)施例2所述的樣品管對(duì)所述待測(cè)樣品液中的粒子進(jìn)行排序，所述樣品液中粒子的濃度為2×10⁶個(gè)/ml，待測(cè)樣品液通過所述樣品管1的進(jìn)液端進(jìn)入所述樣品管1的所述樣品通道2中，控制所述樣品液在所述樣品通道內(nèi)的流速為120μL/min，控制所述主超聲換能器4的頻率為1MHz，所述輔超聲換能器5的頻率為6MHz，所述樣品液在所述復(fù)合超聲輻射力的作用下，向所述樣品通道2底部運(yùn)動(dòng)，所述樣品液中的粒子如細(xì)胞排列在所述樣品通道2的底部，形成單粒子流，實(shí)現(xiàn)所述粒子的排序。

實(shí)施例6

本實(shí)施例所述的一種粒子排序方法，利用實(shí)施例2所述的樣品管對(duì)所述待測(cè)樣品液中的粒子進(jìn)行排序，所述樣品液中粒子的濃度為5×10⁶個(gè)/ml，待測(cè)樣品液通過所述樣品管1的進(jìn)液端進(jìn)入所述樣品管1的所述樣品通道2中，控制所述樣品液在所述樣品通道內(nèi)的流速為100μL/min，控制所述主超聲換能器4的頻率為2MHz，所述輔超聲換能器5的頻率為4MHz，所述樣品液在所述復(fù)合超聲輻射力的作用下，向所述樣品通道2底部運(yùn)動(dòng)，所述樣品液中的粒子如細(xì)胞排列在所述樣品通道2的底部，形成單粒子流，實(shí)現(xiàn)所述粒子的排序。

實(shí)施例7

本實(shí)施例所述的一種粒子排序方法，利用實(shí)施例3所述的樣品管對(duì)所述待測(cè)樣品液中的粒子進(jìn)行排序，所述樣品液中粒子的濃度為8×10⁶個(gè)/ml，待測(cè)樣品液通過所述樣品管1的進(jìn)液端進(jìn)入所述樣品管1的所述樣品通道2中，控制所述樣品液在所述樣品通道內(nèi)的流速為110μL/min，控制所述主超聲換能器4的頻率為3MHz，所述輔超聲換能器5的頻率為2MHz，所述樣品液在所述復(fù)合超聲輻射力的作用下，向所述樣品通道2底部運(yùn)動(dòng)，所述樣品液中的粒子如細(xì)胞排列在所述樣品通道2的底部，形成單粒子流，實(shí)現(xiàn)所述粒子的排序。

實(shí)施例8

本實(shí)施例提供了一種流式細(xì)胞儀，包括流動(dòng)室、液流系統(tǒng)、激光源、光學(xué)系統(tǒng)、光電管、檢測(cè)系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)，其中所述流動(dòng)室包括樣品管和噴嘴，其中所述的樣品管采用實(shí)施例1中所述的粒子排序裝置。本實(shí)施例中所采用的所述樣品液濃度為2×10⁶個(gè)/ml，細(xì)胞為CHO Cells(中國倉鼠卵巢細(xì)胞)，所述樣品液購自中國科學(xué)院細(xì)胞庫，所述流式細(xì)胞儀為美國貝克曼庫爾特MoFlo XDP型流式細(xì)胞儀，將其中的樣品管替換為實(shí)施例1中的樣品管，然后采用所述流式細(xì)胞儀對(duì)上述的樣品液進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)的CV值為<1.5％，相比采用上述未替換樣品管的流式細(xì)胞儀檢測(cè)上述樣品液的CV值為2％，說明采用本發(fā)明的流式細(xì)胞儀進(jìn)行高通量細(xì)胞篩查檢測(cè)精度和靈敏度顯著提高，檢測(cè)效率大大提高。

實(shí)施例9

本實(shí)施例提供了一種流式細(xì)胞儀，包括流動(dòng)室、液流系統(tǒng)、激光源、光學(xué)系統(tǒng)、光電管、檢測(cè)系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)，其中所述流動(dòng)室包括樣品管和噴嘴，其中所述的樣品管采用實(shí)施例2中所述的粒子排序裝置。本實(shí)施例中所采用的所述樣品液濃度為2×10⁶個(gè)/ml，細(xì)胞為CHO Cells(中國倉鼠卵巢細(xì)胞)，所述樣品液購自中國科學(xué)院細(xì)胞庫，所述流式細(xì)胞儀為美國貝克曼庫爾特MoFlo XDP型流式細(xì)胞儀，將其中的樣品管替換為實(shí)施例2中的樣品管，然后采用所述流式細(xì)胞儀對(duì)上述的樣品液進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)的CV值為<1％，相比采用上述未替換樣品管的流式細(xì)胞儀檢測(cè)上述樣品液的CV值為2％，說明采用本發(fā)明的流式細(xì)胞儀進(jìn)行高通量細(xì)胞篩查檢測(cè)精度和靈敏度顯著提高，檢測(cè)效率大大提高。

顯然，上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明所作的舉例，而并非對(duì)實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無需也無法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見的變化或變動(dòng)仍處于本發(fā)明創(chuàng)造的保護(hù)范圍之中。