本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種基于免疫組化技術(shù)的病理輔助分析方法。

背景技術(shù)：

免疫組化，是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理——抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原(多肽和蛋白質(zhì))，對其進行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)或免疫細胞化學(xué)技術(shù)。

目前，本領(lǐng)域的病理醫(yī)生進行免疫組化的診斷主要還是人工進行肉眼識別計數(shù)，對需要大量閱讀切片的病理醫(yī)生來說，人工計數(shù)免疫組化陽性細胞是一個十分龐大的工作，使得免疫組化診斷的人工成本居高不下，效率不高。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

針對上述問題，本發(fā)明提出了一種基于免疫組化技術(shù)的病理輔助分析方法，包括一預(yù)設(shè)步驟：利用病理掃描儀對經(jīng)過免疫組化技術(shù)處理的病理切片進行掃描，得到一病理數(shù)字圖像；

還包括：

步驟S1，通過一客戶端獲得與一處理平臺連接的通信通道；

步驟S2，通過所述通信通道上傳所述病理數(shù)字圖像至所述處理平臺以在所述病理數(shù)字圖像中得到一細胞樣本區(qū)間；

步驟S3，在所述處理平臺中設(shè)定一參數(shù)集并在所述細胞樣本區(qū)間內(nèi)搜索符合所述參數(shù)集的細胞作為目標(biāo)細胞；

步驟S4，根據(jù)所述目標(biāo)細胞的染色顏色分別統(tǒng)計具有陽性細胞和陰性細胞兩種分類的所述目標(biāo)細胞中所述陽性細胞和所述陰性細胞的數(shù)量；

步驟S5，根據(jù)所述陽性細胞和所述陰性細胞的數(shù)量得到所述陽性細胞占所述目標(biāo)細胞的比例值并將所述比例值輸出至所述客戶端；

步驟S6，用戶通過所述客戶端對所述比例值的準(zhǔn)確性進行評估后向所述處理平臺提供一準(zhǔn)確性反饋信息；

步驟S7，所述處理平臺根據(jù)所述準(zhǔn)確性反饋信息對所述參數(shù)集進行調(diào)整。

上述的病理輔助分析方法，其中，所述參數(shù)集包括：

細胞大小參數(shù)，細胞識別區(qū)域參數(shù)，細胞類型參數(shù)以及細胞染色強度參數(shù)。

上述的病理輔助分析方法，其中，所述步驟S5中，輸出所述比例值的同時還輸出所述病理數(shù)字圖像。

上述的病理輔助分析方法，其中，對輸出的所述病理數(shù)字圖像中的所述陽性細胞進行一第一凸顯處理。

上述的病理輔助分析方法，其中，所述第一凸顯處理為采用具有一第一預(yù)設(shè)尺寸的第一凸顯圖形指示所有所述陽性細胞。

上述的病理輔助分析方法，其中，對輸出的所述病理數(shù)字圖像中的所述陰性細胞進行一第二凸顯處理。

上述的病理輔助分析方法，其中，所述第二凸顯處理為采用具有一第二預(yù)設(shè)尺寸的第二凸顯圖形指示所有所述陰性細胞。

上述的病理輔助分析方法，其中，所述步驟S5中，輸出所述比例值的同時還分別輸出所述陽性細胞和所述陰性細胞的數(shù)量。

有益效果：本發(fā)明提出的一種基于免疫組化技術(shù)的病理輔助分析方法能夠輔助醫(yī)生基于免疫組化技術(shù)進行病理分析，同時具有反饋優(yōu)化機制，能夠在降低免疫組化診斷的人工成本的同時提高診斷的精確性。

附圖說明

圖1為本發(fā)明一實施例中基于免疫組化技術(shù)的病理輔助分析方法的步驟原理圖；

圖2為本發(fā)明一實施例中輸出的經(jīng)過凸顯處理的病理數(shù)字圖像。

具體實施方式

下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明進行進一步說明。

在一個較佳的實施例中，如圖1所示，提出了一種基于免疫組化技術(shù)的病理輔助分析方法，可以包括一預(yù)設(shè)步驟：利用病理掃描儀對經(jīng)過免疫組化技術(shù)處理的病理切片進行掃描，得到一病理數(shù)字圖像；

還可以包括：

步驟S1，通過一客戶端獲得與一處理平臺連接的通信通道；

步驟S2，通過通信通道上傳病理數(shù)字圖像至處理平臺以在病理數(shù)字圖像中得到一細胞樣本區(qū)間；

步驟S3，在處理平臺中設(shè)定一參數(shù)集并在細胞樣本區(qū)間內(nèi)搜索符合參數(shù)集的細胞作為目標(biāo)細胞；

步驟S4，根據(jù)目標(biāo)細胞的染色顏色分別統(tǒng)計具有陽性細胞和陰性細胞兩種分類的目標(biāo)細胞中陽性細胞和陰性細胞的數(shù)量；

步驟S5，根據(jù)陽性細胞和陰性細胞的數(shù)量得到陽性細胞占目標(biāo)細胞的比例值并將比例值輸出至客戶端；

步驟S6，用戶通過客戶端對比例值的準(zhǔn)確性進行評估后向處理平臺提供一準(zhǔn)確性反饋信息；

步驟S7，處理平臺根據(jù)準(zhǔn)確性反饋信息對參數(shù)集進行調(diào)整。

具體地，輸入的病理數(shù)字圖像一般需要經(jīng)過處理才能得到細胞樣本區(qū)間，例如背景陰影的矯正處理等；目標(biāo)細胞是符合參數(shù)集的細胞，例如是細胞大小參數(shù)在一范圍內(nèi)的細胞，或某區(qū)域內(nèi)刪除無關(guān)細胞后剩余的細胞等，目標(biāo)細胞應(yīng)只具有陽性細胞和陰性細胞兩種分類，這兩種分類應(yīng)可以在病理數(shù)字圖像上通過顏色區(qū)分開；準(zhǔn)確性反饋信息中可以包含例如對比例值偏大或偏小或吻合的判斷的信息，步驟S7中處理平臺根據(jù)準(zhǔn)確性反饋信息對參數(shù)集進行調(diào)整，例如可以是在大多數(shù)用戶認(rèn)為比例值偏大時，可以通過對參數(shù)集進行調(diào)整以使得輸出的比例值更接近實際值，例如通過改變參數(shù)集達到最終錯誤識別為陽性細胞的情況降低，但這僅作為一個例子，不排除其他情況或者中間添加其他步驟幫助調(diào)整的可能性。

在一個較佳的實施例中，參數(shù)集包括：

細胞大小參數(shù)，細胞識別區(qū)域參數(shù)，細胞類型參數(shù)以及細胞染色強度參數(shù)等，可以是這些參數(shù)的任意一個，也可以是多個參數(shù)的組合。

其中，參數(shù)集的這些參數(shù)可以是相互之間獨立的參數(shù)，也可以是存在包含或重疊的關(guān)系，例如細胞類型參數(shù)在一定程度上限定了細胞大小參數(shù)，因此這兩者之間可能是一種包含關(guān)系，但這只是作為例子來解釋本發(fā)明的原理，不應(yīng)視為是對本發(fā)明的限制。

在一個較佳的實施例中，步驟S5中，輸出比例值的同時還可以輸出病理數(shù)字圖像。

輸出的病理數(shù)字圖像可以用于例如在一顯示設(shè)備上進行顯示。

上述實施例中，對輸出的病理數(shù)字圖像中的陽性細胞進行一第一凸顯處理。

上述實施例中，第一凸顯處理為采用具有一第一預(yù)設(shè)尺寸的第一凸顯圖形指示所有陽性細胞。

其中，例如可以是采用具有一預(yù)設(shè)直徑的圓形指示所有陽性細胞在病理數(shù)字圖像上的位置，如圖2所示。

上述實施例中，優(yōu)選地，對輸出的病理數(shù)字圖像中的陰性細胞進行一第二凸顯處理。

上述實施例中，優(yōu)選地，第二凸顯處理為采用具有一第二預(yù)設(shè)尺寸的第二凸顯圖形指示所有陰性細胞。

在一個較佳的實施例中，步驟S5中，輸出比例值的同時還分別輸出陽性細胞和陰性細胞的數(shù)量。

綜上所述，本發(fā)明提出的一種基于免疫組化技術(shù)的病理輔助分析方法能夠輔助醫(yī)生基于免疫組化技術(shù)進行病理分析，同時具有反饋優(yōu)化機制，能夠在降低免疫組化診斷的人工成本的同時提高診斷的精確性。

通過說明和附圖，給出了具體實施方式的特定結(jié)構(gòu)的典型實施例，基于本發(fā)明精神，還可作其他的轉(zhuǎn)換。盡管上述發(fā)明提出了現(xiàn)有的較佳實施例，然而，這些內(nèi)容并不作為局限。

對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言，閱讀上述說明后，各種變化和修正無疑將顯而易見。因此，所附的權(quán)利要求書應(yīng)看作是涵蓋本發(fā)明的真實意圖和范圍的全部變化和修正。在權(quán)利要求書范圍內(nèi)任何和所有等價的范圍與內(nèi)容，都應(yīng)認(rèn)為仍屬本發(fā)明的意圖和范圍內(nèi)。