本發(fā)明涉及土壤領(lǐng)域，具體是一種土壤速效磷測定吸附脫色的方法。

背景技術(shù)：

磷是農(nóng)作物整個生育期中不可缺少的重要營養(yǎng)元素之一。而土壤速效磷是衡量土壤肥力中的一項重要指標,它對作物的生長發(fā)育起著重要的作用,是合理施肥、改良利用土壤不可缺少的依據(jù)。速效磷在土壤中含量的高低，可以直接影響作物的生長發(fā)育及最終產(chǎn)量和品質(zhì)。因此，測定土壤中的速效磷，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中合理施肥，提高肥料利用率，從而達到高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)具有重要意義。目前,測定土壤速效磷的常規(guī)分析方法是用碳酸氫鈉或鹽酸等浸提，磷鉬藍分光光度法。由于土壤中有機質(zhì)及鹽堿含量較高，如浸提過程中未加入脫色劑或浸提出來的浸提液未進行脫色處理，則待測液呈現(xiàn)出深淺不同的茶色或褐色，因此在浸提過程中需要加入脫色劑或?qū)⒔岢鰜淼慕嵋哼M行脫色處理，以解決待測液色素對速效磷測定的干擾。脫色方法通常有吸附脫色、氧化脫色及絮凝脫色。目前土壤速效磷測定，一般采用活性碳粉吸附脫色，如果活性炭粉中含有磷,將影響對土壤中速效磷的浸出,導致土壤中速效磷的浸提不完全而影響測定結(jié)果，這都影響了測定數(shù)據(jù)的準確性。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種土壤速效磷測定吸附脫色的方法，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種土壤速效磷測定吸附脫色的方法，具體步驟如下：

步驟一，稱取通過0.5mm～1mm篩的風干土樣5g置于200ml的三角瓶中，加入1g～2g的大孔吸附樹脂，同時向三角瓶中加入100ml的0.5mol/L～0.8mol/L的NaHCO₃溶液，三角瓶在恒溫條件下振蕩30min，震蕩后立刻用無磷濾紙過濾，濾液承接于100ml的三角瓶中，得到大孔吸附樹脂脫色待測液。

作為本發(fā)明進一步的方案：恒溫條件的溫度為23℃～27℃。

作為本發(fā)明進一步的方案：大孔吸附樹脂的形狀小球狀，直徑為0.2mm～0.8mm。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明采用的方法操作簡單，采用大孔吸附樹脂作為脫色劑，流體阻力較小，與土壤混合浸提后容易過濾，對土壤速效磷測定結(jié)果的準確度高，脫色效果好，大孔吸附樹脂可以回收再利用，檢測成本低，滿足人們的使用需求。

附圖說明

圖1為土壤速效磷測定吸附脫色的方法中未脫色浸提液(不加脫色劑土壤NaHCO₃浸提)的示意圖。

圖2為土壤速效磷測定吸附脫色的方法中無磷活性碳粉脫色待測液(加無磷活性碳粉土壤NaHCO₃浸提)的示意圖。

圖3為土壤速效磷測定吸附脫色的方法中大孔吸附樹脂脫色待測液(加大孔吸附樹脂土壤NaHCO₃浸提)的示意圖。

圖4為在280nm～780nm紫外～可見區(qū)用空白實驗浸提液進行基線掃描，然后土壤速效磷測定吸附脫色的方法中土壤(不加脫色劑)NaHCO₃浸提液在280nm～780nm全波段掃描得到的光譜圖。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施方式對本專利的技術(shù)方案作進一步詳細地說明。

一種土壤速效磷測定吸附脫色的方法，具體步驟如下：

步驟一，稱取通過1mm篩的風干土樣5g置于200ml的三角瓶中，向三角瓶中加入100ml的0.5mol/L的NaHCO₃溶液，三角瓶在26℃的恒溫條件下振蕩30min，震蕩后立刻用無磷濾紙過濾，濾液承接于100ml的三角瓶中，得到未脫色浸提液；

步驟二，稱取通過0.5mm～1mm篩的風干土樣5g置于200ml的三角瓶中，加入1g～2g無磷活性碳粉(市場購買的活性碳粉經(jīng)NaHCO₃或HCl進行24h浸泡處理后沖洗干凈烘干)，同時加入100ml的0.5mol/L的NaHCO₃溶液，三角瓶在26℃的恒溫條件下振蕩30min，震蕩后立刻用無磷濾紙過濾，濾液承接于100ml的三角瓶中，得到活性炭脫色待測液；

步驟三，稱取通過0.5mm～1mm篩的風干土樣5g置于200ml的三角瓶中，加入1g～2g大孔吸附樹脂，同時加入100ml的0.5mol/L的NaHCO₃溶液，三角瓶在26℃的恒溫條件下振蕩30min，震蕩后立刻用無磷濾紙過濾，濾液承接于100ml的三角瓶中，得到大孔吸附樹脂脫色待測液；

步驟四，在280nm～780nm紫外～可見區(qū)，用空白實驗浸提液進行基線掃描，然后對未加脫色劑處理的浸提液(未脫色浸提液)在280nm～780nm全波段掃描，在可見光波段400nm～780nm得到最大吸收波長400nm，對應(yīng)吸光度為0.411。在最大吸收波長400nm波長條件下分別測定加脫色劑活性碳粉待測液吸光度為0.025與大孔吸附樹脂浸提的待測液吸光度為0.011，脫色率以w計，數(shù)值以百分率(％)表示，按公式進行計算w＝(A₁－A₂)/A₁(A₁為脫色前待測液的吸光度，A₂為脫色后待測液的吸光度)?；钚蕴挤勖撋蕎 ₁＝(0.411－0.025)/0.411＝93.92％,大孔吸附樹脂脫色率w ₂＝(0.411－0.011)/0.411＝97.32％。磷測定：采用磷鉬藍分光光度法，在700nm處測定，以空白實驗浸提液為參比液調(diào)節(jié)儀器零點，活性碳粉脫色液的空白值吸光度A為0.015，大孔吸附樹脂脫色液的空白值吸光度A為0.001。

試驗結(jié)果證明本發(fā)明的方法優(yōu)于活性碳粉脫色效果。大孔吸附樹脂無需事先除磷處理，而活性碳粉通常含磷需要進行除磷處理，且操作步驟繁瑣；脫色劑大孔吸附樹脂幾乎無空白值，土壤速效磷測定結(jié)果準確度較高。而經(jīng)去磷處理的“無磷活性碳粉”仍然存在磷的空白干擾，影響土壤速效磷測定結(jié)果準確性。大孔吸附樹脂一般為小球狀，直徑為0.2mm～0.8mm之間，相對于粉狀脫色劑活性碳，流體阻力較小，與土壤混合浸提后容易過濾。脫色劑大孔吸附樹脂相對于活性碳粉，大孔吸附樹脂可回收再生利用。

對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應(yīng)將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。不應(yīng)將權(quán)利要求中的任何附圖標記視為限制所涉及的權(quán)利要求。

此外，應(yīng)當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。