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      小麥發(fā)芽率削胚快速檢測方法與流程

      文檔序號:11405235閱讀:989來源:國知局
      小麥發(fā)芽率削胚快速檢測方法與流程

      本發(fā)明涉及小麥發(fā)芽率檢測方法,具體涉及一種小麥發(fā)芽率削胚快速檢測方法,屬于遺傳育種領域。



      背景技術:

      小麥發(fā)芽率是指在正常條件下小麥萌發(fā)的能力,是評估小麥種子活性的依據(jù)之一。小麥種活力測定和比較可以為急需的種子調(diào)運和大田生產(chǎn)提供借鑒,小麥種活力測定結果的準確性是保證麥苗質(zhì)量的重要途徑。植物種子的活力因植物種不同而有所差異,大多數(shù)植物的種子活力除受遺傳因子影響外,環(huán)境因素如取材前后及保存過程的溫度、濕度等因素也有很大的影響。種子活力測定是植物生殖生物學研究中、育種工作中、不育系鑒定中經(jīng)常測定指標。小麥發(fā)芽率的測定按其測定原理分為:儀器法、磚塊測定法、土壤測定法、濕毛巾測定法、衛(wèi)生紙測定法、保溫瓶測定法、細沙測定法等。這些方法都是在一定的環(huán)境下選取多組相同數(shù)量的小麥進行培養(yǎng),7天或更多時間后計算小麥發(fā)芽率。

      上述的現(xiàn)有小麥種發(fā)芽率測定方法僅限于實驗室,而且費時很長,正常要求是大于7天,而對需及時調(diào)運但又不能確定發(fā)芽率的種子、需及時播種但不知發(fā)芽率的種子還沒有及時有效的芽率檢測方法。



      技術實現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的是:提供一種小麥發(fā)芽率削胚快速檢測方法,將小麥發(fā)芽率削胚快速測定方法應用到種子調(diào)運現(xiàn)場和田間播種過程中,能夠快速、準確判斷小麥發(fā)芽率,減少企業(yè)糾紛,降低用種風險。

      本發(fā)明的技術解決方案是該小麥發(fā)芽率削胚快速檢測方法包括以下步驟:

      s1:預先制作標準比色卡圖冊

      s1.1:對某小麥a品種按國標gb/t3543進行扦樣,按國標gb4404.1-2008進行發(fā)芽率檢測,按國標gb20464進行發(fā)芽率判定,并記錄發(fā)芽率為b;

      s1.2:采用手術刀片對某小麥a品種的同批次小麥樣品的麥粒進行胚芽部斜削,即把胚芽削去一半,得到留有一半胚芽部,且胚芽內(nèi)部色彩完全展示出來的麥粒;

      s1.3:用解剖鏡觀看由s1.2得到的麥粒的胚芽部削面顏色與光澤度,并按由亮到暗、由圓潤到干澀排列,根據(jù)s1.1中的發(fā)芽率b找到發(fā)芽種子與不發(fā)芽種子的對應顏色與光澤度的分界點,并記為比色點c;

      s1.4:多次重復s1.2-s1.3步驟以修正c,把c點的彩圖做成小麥a品種的標準比色卡;

      s1.5:對生產(chǎn)上常見的主流小麥品種皆按s1.1-s1.4步驟,分別做出標準c點比色卡,并匯總制作成標準比色卡圖冊;

      s2:實時對需檢測小麥進行胚芽部圖像采集:采用手術刀片對需檢測小麥的樣本麥粒進行胚芽部斜削,即把胚芽削去一半,得到留有一半胚芽部且胚芽內(nèi)部色彩完全展示出來的麥粒,100粒為一組,并按由亮到暗、由圓潤到干澀排列,四組重復,得胚芽部圖像;

      s3:根據(jù)需檢測小麥胚芽部圖像與標準比色卡圖冊比較統(tǒng)計發(fā)芽率:用放大鏡觀看步驟s2所得的胚芽部圖像,也即觀看胚芽部削面顏色與光澤度,與需檢測小麥品種的標準c點比色卡比較,找到需檢測小麥的c點位置,判斷出需檢測小麥的種子發(fā)芽率;或判斷不發(fā)芽的種子數(shù)量除以削胚種子總數(shù)量,得出發(fā)芽率。

      本發(fā)明提供的小麥發(fā)芽率檢測方法基于的原理是:小麥種子的活力不同,其胚芽的顏色與光澤度也不同,同時水份、脂肪含量也不同,因此胚芽的飽滿度、干澀度都不同,通過視覺可以區(qū)分。

      本發(fā)明的優(yōu)點是:

      1、利用標準比色卡圖冊進行小麥發(fā)芽率削胚快速檢測,能隨機對急需調(diào)運或急需播種的小麥種子進行快速測定,提高發(fā)芽率測定的時效性,方便、穩(wěn)定,減小由于季節(jié)臨近而急于調(diào)運和急于播種帶來的風險。

      2、快速準確地識別小麥削胚色彩特征,實現(xiàn)小麥發(fā)芽率測定的及時化和快速化,無疑是減少人為因素影響、提高測定效率的新途徑。

      3、將小麥發(fā)芽率削胚快速檢測方法應用到實際生產(chǎn)過程中,對保證小麥種子因季節(jié)臨近需及時調(diào)運、大田生產(chǎn)急需播種具有重要意義,起到防火墻作用,有利于減少種業(yè)企業(yè)糾紛,提高小麥用種安全。

      附圖說明

      圖1是淮麥33的小麥發(fā)芽率削胚快速檢測過程中的胚芽部圖像;其中左面為削胚后判定不發(fā)芽、右面為判定可發(fā)芽。

      圖2是圖1的淮麥33泡水三天后的發(fā)芽圖像;其中泡水三天后:左面為削胚后原判定不發(fā)芽、右面為原判定可發(fā)芽。

      具體實施方式

      以下實施例用于說明本發(fā)明的技術方案,但不用來限制本發(fā)明的范圍。

      實施例1:對淮麥33進行小麥發(fā)芽率削胚快速檢測

      s1.1:對淮麥33品種按國標gb/t3543進行扦樣,按國標gb4404.1-2008進行發(fā)芽率檢測,按國標gb20464進行發(fā)芽率判定,并記錄發(fā)芽率為b;

      s1.2:采用手術刀片對淮麥33品種的同批次小麥樣品的麥粒進行胚芽部斜削,即把胚芽削去一半,得到留有一半胚芽部,且胚芽內(nèi)部色彩完全展示出來的麥粒;

      s1.3:用解剖鏡觀看由s1.2得到的麥粒的胚芽部削面顏色與光澤度,并按由亮到暗、由圓潤到干澀排列,根據(jù)s1.1中的發(fā)芽率b找到發(fā)芽種子與不發(fā)芽種子的對應顏色與光澤度的分界點,并記為比色點c;

      s1.4:多次重復s1.2-s1.3步驟以修正c,把c點的彩圖做成淮麥33標準比色卡;

      s1.5:采用手術刀片對需檢測小麥的樣本麥粒進行胚芽部斜削,即把胚芽削去一半,得到留有一半胚芽部且胚芽內(nèi)部色彩完全展示出來的麥粒,100粒為一組,并按由亮到暗、由圓潤到干澀排列,四組重復,得胚芽部圖像;

      s1.6:用放大鏡觀看步驟s1.5所得的胚芽部圖像,也即觀看胚芽部削面顏色與光澤度,與s1.4所得的淮麥33標準比色卡比較,找到需檢測小麥的c點位置,判斷出需檢測小麥的種子發(fā)芽率。

      淮麥33按國標恒溫箱紙床法測出發(fā)芽率是91%,用小麥發(fā)芽率削胚快速檢測方法做出發(fā)芽率是93%,誤差2%。

      實施例2:對煙農(nóng)19進行小麥發(fā)芽率削胚快速檢測

      s1.1:對煙農(nóng)19品種按國標gb/t3543進行扦樣,按國標gb4404.1-2008進行發(fā)芽率檢測,按國標gb20464進行發(fā)芽率判定,并記錄發(fā)芽率為b;

      s1.2:采用手術刀片對煙農(nóng)19品種的同批次小麥樣品的麥粒進行胚芽部斜削,即把胚芽削去一半,得到留有一半胚芽部,且胚芽內(nèi)部色彩完全展示出來的麥粒;

      s1.3:用解剖鏡觀看由s1.2得到的麥粒的胚芽部削面顏色與光澤度,并按由亮到暗、由圓潤到干澀排列,根據(jù)s1.1中的發(fā)芽率b找到發(fā)芽種子與不發(fā)芽種子的對應顏色與光澤度的分界點,并記為比色點c;

      s1.4:多次重復s1.2-s1.3步驟以修正c,把c點的彩圖做成煙農(nóng)19標準比色卡;

      s1.5:采用手術刀片對需檢測小麥的樣本麥粒進行胚芽部斜削,即把胚芽削去一半,得到留有一半胚芽部且胚芽內(nèi)部色彩完全展示出來的麥粒,100粒為一組,并按由亮到暗、由圓潤到干澀排列,四組重復,得胚芽部圖像;

      s1.6:用放大鏡觀看步驟s1.5所得的胚芽部圖像,也即觀看胚芽部削面顏色與光澤度,與s1.4所得的煙農(nóng)19標準比色卡比較,找到需檢測小麥的c點位置,判斷不發(fā)芽種子數(shù)量除以削胚種子總數(shù)量,得出發(fā)芽率。

      煙農(nóng)19按國標恒溫箱紙床法測出發(fā)芽率是85%,用小麥發(fā)芽率削胚快速檢測方法做出發(fā)芽率是85%,誤差0%。

      實施例3:對皖麥52進行小麥發(fā)芽率削胚快速檢測

      s1.1:對皖麥52品種按國標gb/t3543進行扦樣,按國標gb4404.1-2008進行發(fā)芽率檢測,按國標gb20464進行發(fā)芽率判定,并記錄發(fā)芽率為b;

      s1.2:采用手術刀片對皖麥52品種的同批次小麥樣品的麥粒進行胚芽部斜削,即把胚芽削去一半,得到留有一半胚芽部,且胚芽內(nèi)部色彩完全展示出來的麥粒;

      s1.3:用解剖鏡觀看由s1.2得到的麥粒的胚芽部削面顏色與光澤度,并按由亮到暗、由圓潤到干澀排列,根據(jù)s1.1中的發(fā)芽率b找到發(fā)芽種子與不發(fā)芽種子的對應顏色與光澤度的分界點,并記為比色點c;

      s1.4:多次重復s1.2-s1.3步驟以修正c,把c點的彩圖做成皖麥52標準比色卡;

      s1.5:采用手術刀片對需檢測小麥的樣本麥粒進行胚芽部斜削,即把胚芽削去一半,得到留有一半胚芽部且胚芽內(nèi)部色彩完全展示出來的麥粒,100粒為一組,并按由亮到暗、由圓潤到干澀排列,四組重復,得胚芽部圖像;

      s1.6:用放大鏡觀看步驟s1.5所得的胚芽部圖像,也即觀看胚芽部削面顏色與光澤度,與s1.4所得的皖麥52標準比色卡比較,找到需檢測小麥的c點位置,判斷出需檢測小麥的種子發(fā)芽率。

      皖麥52按國標恒溫箱紙床法測出發(fā)芽率是88%,用小麥發(fā)芽率削胚快速檢測方法做出發(fā)芽率是89%,誤差1%。

      利用國標恒溫箱沙床法(發(fā)芽率a%)、小麥發(fā)芽率削胚快速檢測法(發(fā)芽率b%)檢測數(shù)據(jù)對比如下:

      小麥發(fā)芽率國標是要求大于等于85,本發(fā)明的方法在國標恒溫箱沙床法檢測發(fā)芽率大于等于85時,削胚快速檢測法與沙床檢測誤差為2%;在國標恒溫箱沙床法檢測發(fā)芽率大于等于75時,削胚快速檢測法與沙床檢測誤差為2%,均在國標要求的5%允許誤差范圍內(nèi),但當小麥種子真實發(fā)芽率低于60%時,與沙床檢測誤差增大為-4%,主要跟種子活力太低有關,這部分種子在生產(chǎn)上已經(jīng)不允許使用。

      本發(fā)明的方法誤差為4%,低于國標5%的要求。在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下做出的各種變化和變型、所有等同的技術方案皆屬于本發(fā)明的范疇。

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