本發(fā)明設(shè)計(jì)一種基于智能手機(jī)的移動(dòng)即時(shí)微生物診斷儀。

背景技術(shù)：

微生物是與我們?nèi)祟惖纳a(chǎn)生活緊密聯(lián)系：一方面它們積極參與生命系統(tǒng)活動(dòng)，調(diào)整與促進(jìn)生態(tài)系統(tǒng)動(dòng)態(tài)平衡，保持其環(huán)境生命力和生產(chǎn)力；另一方面某些微生物嚴(yán)重威脅著人類的生產(chǎn)生活，迫使人類必須對(duì)其保持警惕。根據(jù)世界各國(guó)的統(tǒng)計(jì)，每年因微生物感染造成的直接年經(jīng)濟(jì)損失超過(guò)5000億。如采取有效的防措施，微生物導(dǎo)致的損失能夠減小三分之一。因此，開(kāi)展其檢測(cè)和鑒定方法研究對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)有重大意義。

在海洋環(huán)境中，病原微生物污染、水體富營(yíng)養(yǎng)化、微生物腐蝕、微生物污損等都是微生物威脅人類生產(chǎn)生活的表觀形式，也是快速微生物檢測(cè)技術(shù)需求的客觀條件?，F(xiàn)有數(shù)據(jù)表明，病原微生物污染的損失與微生物鑒定種類快慢密切相關(guān)，鑒定確定時(shí)間越長(zhǎng)，損失也就越大。這是因?yàn)?，一方面微生物增長(zhǎng)和傳播的速度快，使環(huán)境污染和人類疾病加??；另一方面無(wú)法明確微生物種類導(dǎo)致無(wú)法實(shí)施針對(duì)性防護(hù)方案，進(jìn)而導(dǎo)致某些藥物或抗菌劑的濫用。在ISO4883-2003標(biāo)準(zhǔn)中，微生物鑒定時(shí)間被認(rèn)定為微生物檢測(cè)技術(shù)等級(jí)劃分的重要參數(shù)。因此，采取有效的方法快速檢測(cè)微生物是降低海洋環(huán)境中微生物病害和污損有效的手段。

1970年代以來(lái)，研究者們根據(jù)細(xì)菌生物學(xué)性狀和代謝產(chǎn)物的差異，研制了一系列微量和快速生化反應(yīng)的微生物檢測(cè)系統(tǒng)，并實(shí)現(xiàn)了從生化模式到數(shù)字模式的轉(zhuǎn)化。目前主要微生物檢測(cè)儀包括Tempo檢測(cè)儀、Bactrac檢測(cè)儀、Soleris檢測(cè)系統(tǒng)、PN-INS32型檢測(cè)儀、Biolog微生物鑒定系統(tǒng)和BAX System Q7檢測(cè)系統(tǒng)。Tempo系統(tǒng)基于酶底物熒光計(jì)數(shù)，Bactract系統(tǒng)基于阻抗，信號(hào)影響因素多。Soleris系統(tǒng)也是基于酶底物對(duì)培養(yǎng)液顏色的變化進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。PN-INS32和Soleris檢測(cè)系統(tǒng)原理相近，同時(shí)檢測(cè)顏色變化和熒光信號(hào)。Biology系統(tǒng)采用獨(dú)創(chuàng)的碳源利用方法，用其對(duì)不同碳源代謝率的差異，針對(duì)每一類微生物篩選不同碳源，配合四唑類顯色物質(zhì)，檢測(cè)其新陳代謝過(guò)程中產(chǎn)生的氧化還原酶與顯色物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)而導(dǎo)致顏色及濁度差異，與標(biāo)準(zhǔn)菌株數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)，即可得出鑒定結(jié)果。BAX System Q7系統(tǒng)，使用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)系統(tǒng)檢測(cè)微生物，系統(tǒng)最多可進(jìn)行5色熒光同時(shí)檢測(cè)，使單孔檢測(cè)多種微生物成為可能。微生物商業(yè)檢測(cè)儀已取得了巨大的進(jìn)步，但上述各種微生物檢測(cè)儀存在以下兩個(gè)方面的問(wèn)題：一是體積比較大，無(wú)法便攜式攜帶；二是復(fù)雜的分析測(cè)量操作（需要專門技術(shù)培訓(xùn)）。同時(shí)，我國(guó)對(duì)微生物快速診斷的商業(yè)儀器研究與國(guó)外先進(jìn)水平還存在差距，特別是便攜式微生物檢測(cè)儀器還相對(duì)薄弱，難以適應(yīng)環(huán)境保護(hù)、食品安全和醫(yī)療衛(wèi)生等領(lǐng)域日益增長(zhǎng)的需求。微生物診斷儀的商品化和實(shí)驗(yàn)室中微生物檢測(cè)技術(shù)存在技術(shù)轉(zhuǎn)化壁壘。因此，研制一種便攜式和低成本的微生物檢測(cè)儀有潛在商業(yè)需求。

微生物檢測(cè)技術(shù)并非完美，還需要持續(xù)發(fā)展和創(chuàng)新。微生物檢測(cè)領(lǐng)域創(chuàng)新點(diǎn)可能基于以下四個(gè)方面：一是利用微納新型電子器件和光電器件在微生物檢測(cè)上的應(yīng)用。 二是多功能器件集成系統(tǒng)對(duì)微生物進(jìn)行分離、篩選以及檢測(cè)分析。三是多樣品的分析系統(tǒng)結(jié)合多通道數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)對(duì)微生物進(jìn)行分析或進(jìn)行同步多模檢測(cè)系統(tǒng)。四是基于智能手機(jī)的便攜式即時(shí)檢驗(yàn)(point-of-care testing，POCT)技術(shù)，使個(gè)性化的便攜式器件與移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)結(jié)合。這些都是創(chuàng)新發(fā)展微生物檢測(cè)研究的方向。

本專利將針對(duì)海洋環(huán)境中微生物污損和病原微生物診斷的迫切需求，從mPOCT特異性和便攜式微生物檢測(cè)儀的實(shí)用性兩個(gè)方面入手，開(kāi)展mPOCT在海洋微生物檢測(cè)中的研究。本項(xiàng)目開(kāi)展是集電子工程學(xué)、移動(dòng)技術(shù)、電化學(xué)海洋生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)，納米材料學(xué)和分析化學(xué)為一體的一項(xiàng)具有較強(qiáng)的學(xué)科交叉性的研究，對(duì)環(huán)境中微生物檢測(cè)和診斷研究具有重要科學(xué)意義和實(shí)用價(jià)值。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用技術(shù)方案為：

一種基于智能手機(jī)的移動(dòng)即時(shí)微生物診斷儀，其特征在于：包括外殼，設(shè)置在外殼頂部的微生物樣品培育裝置，該裝置可以培育1-10個(gè)微生物樣品，設(shè)置在外殼上的顯示面板，狀態(tài)指示燈。所述外殼內(nèi)設(shè)置有工作電源模塊，所述電源模板包含電源濾波器和降壓穩(wěn)壓器。還有可以一次性使用的含有傳感器的微生物測(cè)試管。

如權(quán)利1中智能手機(jī)的移動(dòng)即時(shí)微生物診斷儀所述的外殼內(nèi)設(shè)置有微控制處理器采集和處理相關(guān)的光電管獲取的數(shù)據(jù)，及把采集處理的數(shù)據(jù)傳輸?shù)街悄苁謾C(jī)應(yīng)用軟件。配置六個(gè)數(shù)字輸入/輸出通道來(lái)操控外在的數(shù)模轉(zhuǎn)換器和模數(shù)轉(zhuǎn)換器，并設(shè)定一個(gè)數(shù)字輸出通道來(lái)傳輸基于頻移鍵控的數(shù)據(jù)。

如權(quán)利1中智能手機(jī)的移動(dòng)即時(shí)微生物診斷儀所述的外殼內(nèi)設(shè)置有溫度傳感器器和溫度傳感器反饋電路。所述的溫度傳感器反饋電路用于調(diào)節(jié)微生物測(cè)量?jī)x內(nèi)部的溫度平衡，為了在特定的條件下培育相關(guān)的微生物。

如權(quán)利1中智能手機(jī)的移動(dòng)即時(shí)微生物診斷儀所述的外殼內(nèi)設(shè)置有LED光源和光電檢測(cè)管。所述的LED光源作為信號(hào)激發(fā)光源，光電檢測(cè)管用來(lái)探測(cè)傳感器表面信號(hào)顯色的變化。

如權(quán)利1中智能手機(jī)的移動(dòng)即時(shí)微生物診斷儀所述的外殼內(nèi)設(shè)置有無(wú)線網(wǎng)卡，用于傳輸采集的溫度、微生物濃度、測(cè)定時(shí)間等相關(guān)信息和參數(shù)。

如權(quán)利1中智能手機(jī)的移動(dòng)即時(shí)微生物診斷儀所述的外殼內(nèi)設(shè)置可充電鋰離子電池，為無(wú)電源環(huán)境提供在線分析。

如權(quán)利1中智能手機(jī)的移動(dòng)即時(shí)微生物診斷儀所述的外殼內(nèi)設(shè)置集成運(yùn)放陣列，用于運(yùn)放三路電極的弱電壓信號(hào)。

如權(quán)利1中智能手機(jī)的移動(dòng)即時(shí)微生物診斷儀所述的外殼內(nèi)設(shè)置單片機(jī)，單片機(jī)用于用于運(yùn)放三路電極的弱電壓信號(hào)的模數(shù)轉(zhuǎn)換及獲取轉(zhuǎn)換后的三路電極的弱電壓信號(hào)根據(jù)算法等到的微生物濃度值。

如權(quán)利1中智能手機(jī)的移動(dòng)即時(shí)微生物診斷儀所述一次性使用的含有傳感器的微生物測(cè)試管，一次性微生物測(cè)試管中含有特定微生物選擇性培養(yǎng)，包括：大腸桿菌選擇性培養(yǎng)基、金黃色葡萄球菌選擇性培養(yǎng)基、沙門桿菌選擇性培養(yǎng)基。

如權(quán)利9中所述一次性使用的含有傳感器的微生物測(cè)試管，其傳感器平臺(tái)包括二氧化碳傳感器，硫化氫傳感器。

附圖說(shuō)明

圖1: 便攜式海洋微生物mPOCT系統(tǒng)。

圖2：微生物檢測(cè)儀裝置示意圖

(A):10指示燈；11外殼；12頂蓋；13液晶顯示屏；(B):14一次性微生物測(cè)試管；15溫度傳感器；16無(wú)線網(wǎng)卡；17LED光源；18電源濾波器；19降壓穩(wěn)壓器；20光電檢測(cè)管；21集成電路板；22鋰離子充電電池；23單片機(jī)；24集成運(yùn)放陣列；25微控制處理器；26溫控調(diào)節(jié)器。

圖3：硫酸鹽還原菌檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

圖4：大腸桿菌檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

圖 5：金黃色葡萄球菌檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

圖6：沙門桿菌檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

具體實(shí)施方式

下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明。

實(shí)施例1：

硫酸鹽還原菌的檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)中用到的微生物利用溶菌肉湯（蛋白胨1%，氯化鈉1%，酵母膏0.5%，水100 mL）懸浮培養(yǎng)，單個(gè)菌落于30℃，200轉(zhuǎn)搖床條件下過(guò)夜培養(yǎng)后4500轉(zhuǎn)/分離心十分鐘，并用PBS緩沖溶液稀釋到不同濃度。

將100 μL 濃度（10 cfu ml^-1）硫酸鹽還原菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10² cfu ml^-1）硫酸鹽還原菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10³ cfu ml^-1）硫酸鹽還原菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁴ cfu ml^-1）硫酸鹽還原菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁵ cfu ml^-1）硫酸鹽還原菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁶ cfu ml^-1）硫酸鹽還原菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁷ cfu ml^-1）硫酸鹽還原菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁸ cfu ml^-1）硫酸鹽還原菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

綜合上述的數(shù)據(jù)，繪制不同濃度下硫酸鹽還原菌的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

實(shí)施例2：

大腸桿菌檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)中用到的微生物利用溶菌肉湯（蛋白胨1%，氯化鈉1%，酵母膏0.5%，水100 mL）懸浮培養(yǎng)，單個(gè)菌落于30℃，200轉(zhuǎn)搖床條件下過(guò)夜培養(yǎng)后4500轉(zhuǎn)/分離心十分鐘，并用PBS緩沖溶液稀釋到不同濃度。

將100 μL 濃度（10 cfu ml^-1）大腸桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10² cfu ml^-1）大腸桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10³ cfu ml^-1）大腸桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁴ cfu ml^-1）大腸桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁵ cfu ml^-1）大腸桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁶ cfu ml^-1）大腸桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁷ cfu ml^-1）大腸桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁸ cfu ml^-1）大腸桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

綜合上述的數(shù)據(jù)，繪制不同濃度下大腸桿菌的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

實(shí)施例3：

金黃色葡萄球菌檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)中用到的微生物利用溶菌肉湯（蛋白胨1%，氯化鈉1%，酵母膏0.5%，水100 mL）懸浮培養(yǎng)，單個(gè)菌落于30℃，200轉(zhuǎn)搖床條件下過(guò)夜培養(yǎng)后4500轉(zhuǎn)/分離心十分鐘，并用PBS緩沖溶液稀釋到不同濃度。

將100 μL 濃度（10 cfu ml^-1）金黃色葡萄球菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10² cfu ml^-1）金黃色葡萄球菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10³ cfu ml^-1）金黃色葡萄球菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁴ cfu ml^-1）金黃色葡萄球菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁵ cfu ml^-1）金黃色葡萄球菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁶ cfu ml^-1）金黃色葡萄球菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁷ cfu ml^-1）金黃色葡萄球菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁸ cfu ml^-1）金黃色葡萄球菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

綜合上述的數(shù)據(jù)，繪制不同濃度下金黃色葡萄球菌的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

實(shí)施例4：

沙門桿菌檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)中用到的微生物利用溶菌肉湯（蛋白胨1%，氯化鈉1%，酵母膏0.5%，水100 mL）懸浮培養(yǎng)，單個(gè)菌落于30℃，200轉(zhuǎn)搖床條件下過(guò)夜培養(yǎng)后4500轉(zhuǎn)/分離心十分鐘，并用PBS緩沖溶液稀釋到不同濃度。

將100 μL 濃度（10 cfu ml^-1）沙門桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10² cfu ml^-1）沙門桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10³ cfu ml^-1）沙門桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁴ cfu ml^-1）沙門桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁵ cfu ml^-1）沙門桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁶ cfu ml^-1）沙門桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁷ cfu ml^-1）沙門桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

將100 μL 濃度（10⁸ cfu ml^-1）沙門桿菌菌液加入到一次性硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基, 并于 37 °C 反應(yīng)8小時(shí)。用微生物診斷儀的激發(fā)光源激發(fā)傳感器平臺(tái)，產(chǎn)生光信號(hào)，測(cè)量得到該濃度下的微生物信號(hào)。

綜合上述的數(shù)據(jù)，繪制不同濃度下沙門桿菌的標(biāo)準(zhǔn)曲線。