本發(fā)明涉及一種年青煤降解液綜合效價檢測方法,尤其是涉一種評價年青煤降解液調節(jié)植物生長活性的綜合效價的檢測方法,屬于生物檢測技術領域。
背景技術:
研究人員在用氧化劑對褐煤、泥炭等年青煤進行氧化降解時,發(fā)現(xiàn)了一種無色透明的蒸餾液,其ph在2.0到2.6之間,呈弱酸性,將其稱為年青煤降解液。初步研究發(fā)現(xiàn)該降解液在調節(jié)土壤酸堿度,提高種子發(fā)芽率,增強作物抗逆性(抗鹽、抗旱),促進作物生長發(fā)育,增加作物產量等方面都具有極好的效果,可作為一種新型的多功能農作物調理劑。其制備方法及作為植物生長調節(jié)劑的應用已申請國家發(fā)明專利,并獲得授權(申請?zhí)枺?01410006333.5)。目前,年青煤降解液作為一種作用顯著的新型作物生長調節(jié)劑已進入商品化階段,但其調節(jié)植物生理活性的評價方法一直是其推廣應用和商品化的瓶頸。到現(xiàn)在為止還沒有行之有效的針對該降解液活性的化學或生物的標準化檢測方法出現(xiàn)。一方面,降解液含有大量小分子的酸性物質,極性極強,且性質近,難以使用常見的hplc、gc等技術手段對其進行分離鑒定及定量分析;另一方面,對于一種新型的天然活性物質,即使實現(xiàn)了部分化學成分的定量分析,因其活性的物質基礎不明,也難以確定哪些是活性物質,是否具有代表性,不同成分之間是否具有協(xié)同作用等。再者,以作物生長發(fā)育程度或產量作為檢測指標的常規(guī)方法,因影響因素多、周期長、成本高,也不適于標準化方法的建立及推廣應用,這些原因使年青煤降解液活性測定標準化方法的建立面臨巨大挑戰(zhàn)。
更進一步的研究發(fā)現(xiàn),年青煤降解液上述諸多活性之間存在很大的關聯(lián)性,即通過提高種子發(fā)芽率、調節(jié)發(fā)育過程、增強作物抗逆性(抗鹽、抗旱)等作用從整體上促進作物生長發(fā)育,最終增加作物產量。但對于不同來源或不同稀釋濃度的降解液樣品,各種作用之間并不是完全的正相關,例如可能存在某一樣品可以增加作物種子發(fā)芽率,卻抑制胚根伸長及降低幼苗重量的情況,或者說整體活性相似的不同樣品對植物不同生長參數(shù)的調節(jié)強度是不一致的,所以單一的活性指標難以準確地評價降解液的整體活性。
技術實現(xiàn)要素:
針對以上問題,本發(fā)明建立了一套綜合效價檢測方法,即檢測鹽脅迫環(huán)境下年青煤降解液對作物種子萌發(fā)和生長過程中多種代表性優(yōu)選參數(shù)的影響,通過對比研究轉化為生物效價來表征降解液對作物生長發(fā)育的整體調節(jié)作用;相對于化學分析法,該方法可以更直觀、準確地表征年青煤降解液調節(jié)植物生長的活性,在其生物檢測方面取得突破,填補了年青煤降解液這一新型天然產物活性檢測方法的空白。
本發(fā)明提供一種年青煤降解液綜合效價檢測方法,特別是一種生物檢測的標準化方法,具體內容如下:
(1)取籽粒飽滿的白菜種子用水漂洗,經(jīng)10%naclo消毒8-10min后用無菌蒸餾水沖洗6-8次,用蒸餾水或稀釋一百倍的年青煤降解液將白菜種子浸泡5-6h進行致敏;
(2)取步驟(1)同批用蒸餾水浸泡致敏一致的白菜種子240粒,整齊擺放到3個直徑為15cm的底部鋪有1層濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿80粒(即平行試驗三次),各加入15ml含120mmol/lnacl的hoagland's培養(yǎng)液,記為蒸餾水組;
(3)另取步驟(1)同批用年青煤降解液浸泡致敏一致的白菜種子240粒,整齊擺放到3個直徑為15cm的底部鋪有1層濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿80粒(即平行試驗三次),各加入15ml含120mmol/lnacl的hoagland's培養(yǎng)液,記為降解液組;
(4)將步驟(2)的蒸餾水組和步驟(3)的降解液組種子在相同環(huán)境下用恒溫培養(yǎng)箱進行培養(yǎng),晝夜溫度保持在25-30℃,平均光周期為12h,每12h用稱重法在培養(yǎng)皿中注水補充蒸發(fā)失去的水分,保證鹽濃度的恒定;
(5)以種子胚根長度超過種子長度的1/2作為種子發(fā)芽的標準,在培養(yǎng)60h后計算種子發(fā)芽率;在培養(yǎng)108h后測量胚根長度;在培養(yǎng)156h后測量幼苗鮮重;
(6)通過對比蒸餾水組種子與降解液組種子的發(fā)芽率、胚根長度和幼苗鮮重,分別計算年青煤降解液的發(fā)芽效價(f)、胚根伸長效價(p)和幼苗質量效價(y),最后計算得綜合效價(z),f=(降解液組發(fā)芽率/蒸餾水組發(fā)芽率-1)×100;p=(降解液組胚根長度/蒸餾水組胚根長度-1)×100;y=(降解液組幼苗鮮重/蒸餾水組幼苗鮮重-1)×100;z=a×f+b×p+c×y,其中a、b、c為效價指數(shù),對于白菜種子a=2.8,b=3.0,c=4.2,效價正值表示促進作用,負值表示抑制作用;絕對值越大表示調節(jié)植物生長的作用越強。
本檢測方法所述白菜的品種為黃心菜,是十字花科蕓苔屬蕓苔種大白菜亞種的一個栽培品種,為不結球白菜,優(yōu)選黃心菜的種子作為試驗材料,其發(fā)芽時間短,發(fā)芽溫度要求不高,鹽脅迫下發(fā)芽率適中、穩(wěn)定,最大程度地減少了檢測時間,提高了方法的穩(wěn)定性和適用性。
本檢測方法所測定的樣品——年青煤降解液,特指已授權的發(fā)明專利“一種年青煤降解液的生產方法及其用途”(申請?zhí)朿n201410006333.5)中所述的年青煤降解液,其含義及制備方法可參考該專利的內容。
在本方法中,所有試驗參數(shù)為優(yōu)化后的最佳條件,但種子消毒時間、蒸餾水沖洗次數(shù)、種子浸泡時間、培養(yǎng)溫度等參數(shù)在所規(guī)定范圍內變動不影響檢測結果的穩(wěn)定性及方法的標準化,而允許非關鍵因素小范圍的變化可增加方法的適應性,降低成本。
本發(fā)明的優(yōu)勢與創(chuàng)新:
(1)首次通過檢測年青煤降解液對作物種子萌發(fā)和生長過程中代表性優(yōu)選參數(shù)的影響并與空白組對比研究,成功構建年青煤降解液活性檢測的綜合效價模型。
(2)相對于化學分析法,該生物檢測方法可以更直觀、準確地檢測年青煤降解液對植物生長發(fā)育的整體調節(jié)作用的大小。
(3)該方法穩(wěn)定性好,適用性強,標準化程度高;同時易操作、時間短、成本低,適于大規(guī)模推廣使用,填補了年青煤降解液活性檢測方法的空白,為其產品的推廣應用和產業(yè)化開發(fā)掃除一大障礙。
附圖說明
圖1為樣品綜合效價與白菜單株均重(產量)的變化趨勢對比;
圖2為樣品綜合效價與白菜單株均重(產量)的回歸分析。
具體實施方式
下面通過實施例對本發(fā)明作進一步詳細說明,但本發(fā)明保護范圍不局限于所述內容。
實施例1
本實施例以云南昭通褐煤為原料,按專利“一種年青煤降解液的生產方法及其用途”(申請?zhí)朿n201410006333.5)中實施例1的方法制備年青煤降解液(樣品1),測定其ph,對此年青煤降解液調節(jié)植物生長活性綜合效價進行檢測,具體方法如下:
(1)取籽粒飽滿的白菜種子用水漂洗,經(jīng)10%naclo消毒8min后用無菌蒸餾水沖洗6次,用蒸餾水或稀釋一百倍的年青煤降解液將白菜種子浸泡5h進行致敏;
(2)取步驟(1)同批用蒸餾水浸泡致敏一致的白菜種子240粒,整齊擺放到3個直徑為15cm的底部鋪有1層濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿80粒(即平行試驗三次),各加入15ml含120mmol/lnacl的hoagland's培養(yǎng)液,記為蒸餾水組;
(3)另取步驟(1)同批用年青煤降解液浸泡致敏一致的白菜種子240粒,整齊擺放到3個直徑為15cm的底部鋪有1層濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿80粒(即平行試驗三次),各加入15ml含120mmol/lnacl的hoagland's培養(yǎng)液,記為降解液組;
(4)將步驟(2)的蒸餾水組和步驟(3)的降解液組種子在相同環(huán)境下進行用恒溫培養(yǎng)箱進行培養(yǎng),晝夜溫度保持在25℃,平均光周期為12h,每12h用稱重法在培養(yǎng)皿中注水補充蒸發(fā)失去的水分,保證鹽濃度的恒定;
(5)以種子胚根長度超過種子長度的1/2作為種子發(fā)芽的標準,在培養(yǎng)60h后計算種子發(fā)芽率;在培養(yǎng)108h后測量胚根長度;在培養(yǎng)156h后測量幼苗鮮重;
(6)通過對比蒸餾水組種子與降解液組種子的發(fā)芽率、胚根長度和幼苗鮮重,分別計算年青煤降解液的發(fā)芽效價(f)、胚根伸長效價(p)和幼苗質量效價(y),最后計算得綜合效價(z),f=(降解液組發(fā)芽率/蒸餾水組發(fā)芽率-1)×100;p=(降解液組胚根長度/蒸餾水組胚根長度-1)×100;y=(降解液組幼苗鮮重/蒸餾水組幼苗鮮重-1)×100;z=2.8×f+3.0×p+4.2×y。
試驗結束后,白菜幼苗再培養(yǎng)15天,將其移植到溫室的土壤中繼續(xù)生長,每隔10天葉面噴施稀釋一百倍的本實施例制備得到的年青煤降解液一次,待移植后第50天采摘,測定白菜單株均重。
實施例2
本實施例以云南峨山褐煤為原料,按專利“一種年青煤降解液的生產方法及其用途”(申請?zhí)朿n201410006333.5)中實施例1的方法制備年青煤降解液(樣品2),測定其ph,對此年青煤降解液調節(jié)植物生長活性綜合效價進行檢測,具體方法如下:
(1)取籽粒飽滿的白菜種子用水漂洗,經(jīng)10%naclo消毒10min后用無菌蒸餾水沖洗6次,用蒸餾水或稀釋一百倍的年青煤降解液將白菜種子浸泡6h進行致敏;
(2)取步驟(1)同批用蒸餾水浸泡致敏一致的白菜種子240粒,整齊擺放到3個直徑為15cm的底部鋪有1層濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿80粒(即平行試驗三次),各加入15ml含120mmol/lnacl的hoagland's培養(yǎng)液,記為蒸餾水組;
(3)另取步驟(1)同批用年青煤降解液浸泡致敏一致的白菜種子240粒,整齊擺放到3個直徑為15cm的底部鋪有1層濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿80粒(即平行試驗三次),各加入15ml含120mmol/lnacl的hoagland's培養(yǎng)液,記為降解液組;
(4)將步驟(2)的蒸餾水組和步驟(3)的降解液組種子在相同環(huán)境下進行用恒溫培養(yǎng)箱進行培養(yǎng),晝夜溫度保持在30℃,平均光周期為12h,每12h用稱重法在培養(yǎng)皿中注水補充蒸發(fā)失去的水分,保證鹽濃度的恒定;
(5)以種子胚根長度超過種子長度的1/2作為種子發(fā)芽的標準,在培養(yǎng)60h后計算種子發(fā)芽率;在培養(yǎng)108h后測量胚根長度;在培養(yǎng)156h后測量幼苗鮮重;
(6)通過對比蒸餾水組種子與降解液組種子的發(fā)芽率、胚根長度和幼苗鮮重,分別計算年青煤降解液的發(fā)芽效價(f)、胚根伸長效價(p)和幼苗質量效價(y),最后計算得綜合效價(z),f=(降解液組發(fā)芽率/蒸餾水組發(fā)芽率-1)×100;p=(降解液組胚根長度/蒸餾水組胚根長度-1)×100;y=(降解液組幼苗鮮重/蒸餾水組幼苗鮮重-1)×100;z=2.8×f+3.0×p+4.2×y。
試驗結束后,白菜幼苗再培養(yǎng)15天,將其移植到溫室的土壤中繼續(xù)生長,每隔10天葉面噴施稀釋一百倍的本實施例制備得到的年青煤降解液一次,待移植后第50天采摘,測定白菜單株均重。
實施例3
本實施例以云南尋甸褐煤為原料,按專利“一種年青煤降解液的生產方法及其用途”(申請?zhí)朿n201410006333.5)中實施例1的方法制備年青煤降解液(樣品3),測定其ph,對此年青煤降解液調節(jié)植物生長活性綜合效價進行檢測,具體方法如下:
(1)取籽粒飽滿的白菜種子用水漂洗,經(jīng)10%naclo消毒9min后用無菌蒸餾水沖洗6次,用蒸餾水或稀釋一百倍的年青煤降解液將白菜種子浸泡6h進行致敏;
(2)取步驟(1)同批用蒸餾水浸泡致敏一致的白菜種子240粒,整齊擺放到3個直徑為15cm的底部鋪有1層濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿80粒(即平行試驗三次),各加入15ml含120mmol/lnacl的hoagland's培養(yǎng)液,記為蒸餾水組;
(3)另取步驟(1)同批用年青煤降解液浸泡致敏一致的白菜種子240粒,整齊擺放到3個直徑為15cm的底部鋪有1層濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿80粒(即平行試驗三次),各加入15ml含120mmol/lnacl的hoagland's培養(yǎng)液,記為降解液組;
(4)將步驟(2)的蒸餾水組和步驟(3)的降解液組種子在相同環(huán)境下進行用恒溫培養(yǎng)箱進行培養(yǎng),晝夜溫度保持在28℃,平均光周期為12h,每12h用稱重法在培養(yǎng)皿中注水補充蒸發(fā)失去的水分,保證鹽濃度的恒定;
(5)以種子胚根長度超過種子長度的1/2作為種子發(fā)芽的標準,在培養(yǎng)60h后計算種子發(fā)芽率;在培養(yǎng)108h后測量胚根長度;在培養(yǎng)156h后測量幼苗鮮重;
(6)通過對比蒸餾水組種子與降解液組種子的發(fā)芽率、胚根長度和幼苗鮮重,分別計算年青煤降解液的發(fā)芽效價(f)、胚根伸長效價(p)和幼苗質量效價(y),最后計算得綜合效價(z),f=(降解液組發(fā)芽率/蒸餾水組發(fā)芽率-1)×100;p=(降解液組胚根長度/蒸餾水組胚根長度-1)×100;y=(降解液組幼苗鮮重/蒸餾水組幼苗鮮重-1)×100;z=2.8×f+3.0×p+4.2×y。
試驗結束后,白菜幼苗再培養(yǎng)15天,將其移植到溫室的土壤中繼續(xù)生長,每隔10天葉面噴施稀釋一百倍的本實施例制備得到的年青煤降解液一次,待移植后第50天采摘,測定白菜單株均重。
實施例4
本實施例以黑龍江寶清褐煤為原料,按專利“一種年青煤降解液的生產方法及其用途”(申請?zhí)朿n201410006333.5)中實施例1的方法制備年青煤降解液(樣品4),測定其ph,對此年青煤降解液調節(jié)植物生長活性綜合效價進行檢測,具體方法如下:
(1)取籽粒飽滿的白菜種子用水漂洗,經(jīng)10%naclo消毒10min后用無菌蒸餾水沖洗7次,用蒸餾水或稀釋一百倍的年青煤降解液將白菜種子浸泡5.5h進行致敏;
(2)取步驟(1)同批用蒸餾水浸泡致敏一致的白菜種子240粒,整齊擺放到3個直徑為15cm的底部鋪有1層濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿80粒(即平行試驗三次),各加入15ml含120mmol/lnacl的hoagland's培養(yǎng)液,記為蒸餾水組;
(3)另取步驟(1)同批用年青煤降解液浸泡致敏一致的白菜種子240粒,整齊擺放到3個直徑為15cm的底部鋪有1層濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿80粒(即平行試驗三次),各加入15ml含120mmol/lnacl的hoagland's培養(yǎng)液,記為降解液組;
(4)將步驟(2)的蒸餾水組和步驟(3)的降解液組種子在相同環(huán)境下進行用恒溫培養(yǎng)箱進行培養(yǎng),晝夜溫度保持在27℃,平均光周期為12h,每12h用稱重法在培養(yǎng)皿中注水補充蒸發(fā)失去的水分,保證鹽濃度的恒定;
(5)以種子胚根長度超過種子長度的1/2作為種子發(fā)芽的標準,在培養(yǎng)60h后計算種子發(fā)芽率;在培養(yǎng)108h后測量胚根長度;在培養(yǎng)156h后測量幼苗鮮重;
(6)通過對比蒸餾水組種子與降解液組種子的發(fā)芽率、胚根長度和幼苗鮮重,分別計算年青煤降解液的發(fā)芽效價(f)、胚根伸長效價(p)和幼苗質量效價(y),最后計算得綜合效價(z),f=(降解液組發(fā)芽率/蒸餾水組發(fā)芽率-1)×100;p=(降解液組胚根長度/蒸餾水組胚根長度-1)×100;y=(降解液組幼苗鮮重/蒸餾水組幼苗鮮重-1)×100;z=2.8×f+3.0×p+4.2×y。
試驗結束后,白菜幼苗再培養(yǎng)15天,將其移植到溫室的土壤中繼續(xù)生長,每隔10天葉面噴施稀釋一百倍的本實施例制備得到的年青煤降解液一次,待移植后第50天采摘,測定白菜單株均重。
實施例5
本實施例以黑龍江寶清褐煤為原料,按專利“一種年青煤降解液的生產方法及其用途”(申請?zhí)朿n201410006333.5)中實施例2的方法制備年青煤降解液(樣品5),測定其ph,對此年青煤降解液調節(jié)植物生長活性綜合效價進行檢測,具體方法如下:
(1)取籽粒飽滿的白菜種子用水漂洗,經(jīng)10%naclo消毒8min后用無菌蒸餾水沖洗8次,用蒸餾水或稀釋一百倍的年青煤降解液將白菜種子浸泡6h進行致敏;
(2)取步驟(1)同批用蒸餾水浸泡致敏一致的白菜種子240粒,整齊擺放到3個直徑為15cm的底部鋪有1層濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿80粒(即平行試驗三次),各加入15ml含120mmol/lnacl的hoagland's培養(yǎng)液,記為蒸餾水組;
(3)另取步驟(1)同批用年青煤降解液浸泡致敏一致的白菜種子240粒,整齊擺放到3個直徑為15cm的底部鋪有1層濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿80粒(即平行試驗三次),各加入15ml含120mmol/lnacl的hoagland's培養(yǎng)液,記為降解液組;
(4)將步驟(2)的蒸餾水組和步驟(3)的降解液組種子在相同環(huán)境下進行用恒溫培養(yǎng)箱進行培養(yǎng),晝夜溫度保持在26℃,平均光周期為12h,每12h用稱重法在培養(yǎng)皿中注水補充蒸發(fā)失去的水分,保證鹽濃度的恒定;
(5)以種子胚根長度超過種子長度的1/2作為種子發(fā)芽的標準,在培養(yǎng)60h后計算種子發(fā)芽率;在培養(yǎng)108h后測量胚根長度;在培養(yǎng)156h后測量幼苗鮮重;
(6)通過對比蒸餾水組種子與降解液組種子的發(fā)芽率、胚根長度和幼苗鮮重,分別計算年青煤降解液的發(fā)芽效價(f)、胚根伸長效價(p)和幼苗質量效價(y),最后計算得綜合效價(z),f=(降解液組發(fā)芽率/蒸餾水組發(fā)芽率-1)×100;p=(降解液組胚根長度/蒸餾水組胚根長度-1)×100;y=(降解液組幼苗鮮重/蒸餾水組幼苗鮮重-1)×100;z=2.8×f+3.0×p+4.2×y。
試驗結束后,白菜幼苗再培養(yǎng)15天,將其移植到溫室的土壤中繼續(xù)生長,每隔10天葉面噴施稀釋一百倍的本實施例制備得到的年青煤降解液一次,待移植后第50天采摘,測定白菜單株均重。
實施例6
本實施例以黑龍江寶清褐煤為原料,按專利“一種年青煤降解液的生產方法及其用途”(申請?zhí)朿n201410006333.5)中實施例3的方法制備年青煤降解液(樣品6),測定其ph,對此年青煤降解液調節(jié)植物生長活性綜合效價進行檢測,具體方法如下:
(1)取籽粒飽滿的白菜種子用水漂洗,經(jīng)10%naclo消毒8min后用無菌蒸餾水沖洗6次,用蒸餾水或稀釋一百倍的年青煤降解液將白菜種子浸泡5h進行致敏;
(2)取步驟(1)同批用蒸餾水浸泡致敏一致的白菜種子240粒,整齊擺放到3個直徑為15cm的底部鋪有1層濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿80粒(即平行試驗三次),各加入15ml含120mmol/lnacl的hoagland's培養(yǎng)液,記為蒸餾水組;
(3)另取步驟(1)同批用年青煤降解液浸泡致敏一致的白菜種子240粒,整齊擺放到3個直徑為15cm的底部鋪有1層濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿80粒(即平行試驗三次),各加入15ml含120mmol/lnacl的hoagland's培養(yǎng)液,記為降解液組;
(4)將步驟(2)的蒸餾水組和步驟(3)的降解液組種子在相同環(huán)境下進行用恒溫培養(yǎng)箱進行培養(yǎng),晝夜溫度保持在30℃,平均光周期為12h,每12h用稱重法在培養(yǎng)皿中注水補充蒸發(fā)失去的水分,保證鹽濃度的恒定;
(5)以種子胚根長度超過種子長度的1/2作為種子發(fā)芽的標準,在培養(yǎng)60h后計算種子發(fā)芽率;在培養(yǎng)108h后測量胚根長度;在培養(yǎng)156h后測量幼苗鮮重;
(6)通過對比蒸餾水組種子與降解液組種子的發(fā)芽率、胚根長度和幼苗鮮重,分別計算年青煤降解液的發(fā)芽效價(f)、胚根伸長效價(p)和幼苗質量效價(y),最后計算得綜合效價(z),f=(降解液組發(fā)芽率/蒸餾水組發(fā)芽率-1)×100;p=(降解液組胚根長度/蒸餾水組胚根長度-1)×100;y=(降解液組幼苗鮮重/蒸餾水組幼苗鮮重-1)×100;z=2.8×f+3.0×p+4.2×y。
試驗結束后,白菜幼苗再培養(yǎng)15天,將其移植到溫室的土壤中繼續(xù)生長,每隔10天葉面噴施稀釋一百倍的本實施例制備得到的年青煤降解液一次,待移植后第50天采摘,測定白菜單株均重。
實施例1-6分別對不同原料產地及同一產地不同制備方法制備得到的年青煤降解液樣品進行綜合效價檢測,同時測定生長過程中一直施用年青煤降解液的白菜成熟期的產量(以單株均重表示),產量是最直接、最能體現(xiàn)樣品調節(jié)作用的指標,具體試驗數(shù)據(jù)詳見表1。
表1實施例1-6年青煤降解液綜合效價的比較及對白菜產量的影響
從表中可知,對比實施例1-4,以不同產地的褐煤為原料,用同一方法制備的年青煤降解液,其ph值不同,對發(fā)芽效價、胚根伸長效價、幼苗質量效價、綜合效價、單株均重這些指標的影響也有較大差異;對比實施例4-6,同一褐煤產地,提取方法不同時,降解液ph值相近,其綜合效價或單株均重差異也不大,說明提取條件的稍微改變基本不影響其活性,同時也表明該評價方法的穩(wěn)定性較好;對比實施例4和5,即使年青煤降解液對發(fā)芽效價、胚根伸長效價、幼苗質量效價這三個指標的影響趨勢不一致,但綜合效價相近時,單株均重也相近,體現(xiàn)了將不同指標進行統(tǒng)一設計“綜合效價”的實際意義;從表中還可以看出,不同樣品的綜合效價與單株均重的變化趨勢基本一致,表明該方法用于評價降解液調節(jié)植物生長活性的可靠性較好。
圖1更直觀地表明了綜合效價與單株均重(產量)變化趨勢的一致性較好;以單株均重(產量)為因變量,綜合效價為自變量,對兩者進行回歸分析,回歸方程見圖2,擬合度為0.956,表明綜合效價與單株均重(產量)的相關性較佳,證明該檢測方法以綜合效價表征降解液調節(jié)植物生長活性的有效性和可靠性。