本發(fā)明涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域，特別涉及一種下肢模型和磁共振成像安全性評估的綜合場測試方法。
背景技術(shù)：
：：隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，磁共振成像(magneticresonanceimaging，簡稱“mri”)技術(shù)已成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中一種不可或缺的影像檢查技術(shù)，尤其是對于軟組織的檢查。mri是通過體外高頻磁場作用，由體內(nèi)物質(zhì)向周圍環(huán)境輻射能量產(chǎn)生信號實(shí)現(xiàn)的，mri既不靠外界的輻射、吸收與反射，也不靠放射性物質(zhì)在體內(nèi)的輻射，而是利用外磁場和物體的相互作用來成像，高能磁場對人體無害。但是體內(nèi)植入金屬的患者在進(jìn)行磁共振檢查時(shí)，磁場和體內(nèi)金屬物質(zhì)之間的相互作用可能會對患者或金屬裝置的功能、位置造成嚴(yán)重影響，因此，需要對有源植入物磁共振成像進(jìn)行安全性評估的綜合場測試，最大限度地滿足磁共振掃描的要求，便于患者疾病的診斷。發(fā)明人在實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的過程中發(fā)現(xiàn)，目前的使用的有源植入物磁共振成像安全性評估(assessmentofthesafetyofmagneticresonanceimagingforpatientswithanactiveimplantablemedicaldevice，標(biāo)準(zhǔn)號“iso/ts10974-2012”)的綜合場測試中，需要把有源植入物放入人體模型中進(jìn)行磁共振成像掃描，然后評估有源植入物在該過程中的工作狀態(tài)和發(fā)熱情況，在綜合場測試中，通常使用美國材料與試驗(yàn)協(xié)會(americansocietyfortestingandmaterials，簡稱“astm”)標(biāo)準(zhǔn)模型，但是該標(biāo)準(zhǔn)模型只有人體上半身模型，并不適合有源植入物在下半身的安全性評估測試。對于植入在上半身的有源植入物，同樣需要評估磁共振成像設(shè)備在掃描下半身時(shí)其靜磁場、梯度場、和射頻場對其的影響。因此，僅使用上半身的astm標(biāo)準(zhǔn)模型無法真實(shí)的模擬磁共振成像設(shè)備在正常模式、一級受控模式、二級受控模式下的不同人體特殊吸收率對有源植入物的影響，造成有源植入物磁共振成像安全性評估的綜合場測試的不準(zhǔn)確和局限性。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種下肢模型和磁共振成像安全性評估的綜合場測試方法，使得提高有源植入物磁共振成像安全性評估的綜合場測試的準(zhǔn)確性和測試的適用范圍。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的實(shí)施方式提供了一種下肢模型，包括：左腿模型和右腿模型，該左腿模型和該右腿模型的結(jié)構(gòu)相同，且呈軸對稱；該左腿模型和該右腿模型均為中空結(jié)構(gòu)，該左腿模型以及該右腿模型分別用于填充組織模擬液，該組織模擬液的電磁學(xué)參數(shù)參照人體組織液的電磁學(xué)參數(shù)確定。本發(fā)明的實(shí)施方式還提供了一種有源植入物磁共振成像安全性評估的綜合場測試方法，包括：在核磁共振檢查房間外，按照人體形狀擺放人體模型，并在該人體模型中注入組織模擬液，該人體模型中上述的下肢模型，該組織模擬液的電磁學(xué)參數(shù)參照人體組織液的電磁學(xué)參數(shù)確定；在該人體模型內(nèi)部的網(wǎng)格中放置有源植入物以及光纖溫度計(jì)，該有源植入物與該光纖溫度計(jì)緊鄰放置；若確定該組織模擬液的溫度以及該有源植入物的參數(shù)滿足預(yù)設(shè)條件，則將該人體模型帶入該核磁共振檢查房間內(nèi)，并將該人體模型放入核磁共振檢查設(shè)備中；啟動(dòng)該光纖溫度計(jì)記錄數(shù)據(jù)，并將該核磁共振檢查設(shè)備的風(fēng)扇打開；打開核磁共振檢查設(shè)備的定位激光，采用該定位激光的十字部分定位該人體模型后，關(guān)閉該定位激光；依次采用測試序列進(jìn)行綜合場測試，直至完成所有的測試序列的綜合場測試，其中，所述測試序列用于測試：腦部、肩部、心臟、腹腔、腰椎、手、盆腔、膝蓋、腿中的至少一種或多種的組合。本發(fā)明實(shí)施方式相對于現(xiàn)有技術(shù)而言，提供一種下肢模型，通過左腿模型和右腿模型結(jié)構(gòu)相同且呈軸對稱，加強(qiáng)下肢模型與實(shí)際的人體下肢形態(tài)的相似度；左腿模型和右腿模型均為中空，便于填充組織模擬液，同時(shí)該組織模擬液的電磁學(xué)參數(shù)參照人體組織液的電磁學(xué)參數(shù)確定，增加了下肢模型與實(shí)際人體下肢的相似度。該下肢模型與上半身的astm標(biāo)準(zhǔn)模型一同使用，使得在進(jìn)行的綜合場測試中更加真實(shí)的模擬出核磁共振對有源植入物的影響，提升了綜合場測試的準(zhǔn)確性，同時(shí)增加了綜合場測試的適用范圍。另外，左腿模型的一個(gè)側(cè)面可拆卸；和/或，該右腿模型的一個(gè)側(cè)面可拆卸。下肢模型的左腿模型和/或右腿模型可拆卸，使得下肢模型可以方便快速的進(jìn)行組織液的填充。另外，左腿模型或該右腿模型包括腿部和足部，該腿部和該足部分別為長方體結(jié)構(gòu)，且該腿部和該足部內(nèi)部連通且一體成型。左腿模型和右腿模型包括腿部和足部，進(jìn)一步增加下肢模型與人體下肢的相似度，同時(shí)，腿部和足部內(nèi)部連通且一體成型，使得腿部和足部的無縫連通，防止填充組織模擬液時(shí)組織模擬液的滲漏。另外，左腿模型或該右腿模型為l型柱體。l型柱體與人體的下肢造型相似，進(jìn)一步提升下肢模型與人體下肢的相似度。另外，腿部的長度、該腿部的寬度、該足部的長度和該足部的寬度的取值，參照中國指定年齡段的人體尺寸標(biāo)準(zhǔn)確定。參照中國指定年齡段的人體尺寸標(biāo)準(zhǔn)確定下肢模型各個(gè)參數(shù)，進(jìn)一步增強(qiáng)了下肢模型與中國國內(nèi)人體下肢的相似度。另外，左腿模型或該右腿模型內(nèi)放置有坐標(biāo)網(wǎng)格和設(shè)置在該坐標(biāo)網(wǎng)格內(nèi)的第一固定支架，該第一固定支架用于固定有源植入物。通過第一固定支架固定有源植入物，可以模擬出人體下肢植入有源物的情況，從而增強(qiáng)了下肢模型的用于綜合場測試的靈活性。另外，組織模擬液為由聚丙烯酸部分鈉鹽、氯化鈉和水混合得到。組織模擬液與人體內(nèi)組織液最接近，增強(qiáng)人體下肢模型在綜合場測試中的準(zhǔn)確性。附圖說明圖1是根據(jù)本發(fā)明第一實(shí)施方式的一種下肢模型結(jié)構(gòu)圖；圖2是根據(jù)本發(fā)明第一實(shí)施方式的左腿模型的結(jié)構(gòu)圖；圖3是根據(jù)本發(fā)明第二實(shí)施方式的一種下肢模型結(jié)構(gòu)圖；圖4是根據(jù)本發(fā)明第三實(shí)施方式的一種有源植入物磁共振成像安全性評估的綜合場測試方法的流程圖；圖5是根據(jù)本發(fā)明第四實(shí)施方式的一種有源植入物磁共振成像安全性評估的綜合場測試方法的流程圖；圖6是根據(jù)本發(fā)明第四實(shí)施方式的測試序列的組成以及測試位置測試示意圖；圖7是根據(jù)本發(fā)明第四實(shí)施方式的測試序列的具體位置示意圖。具體實(shí)施方式為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將結(jié)合附圖對本發(fā)明的各實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)的闡述。然而，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以理解，在本發(fā)明各實(shí)施方式中，為了使讀者更好地理解本申請而提出了許多技術(shù)細(xì)節(jié)。但是，即使沒有這些技術(shù)細(xì)節(jié)和基于以下各實(shí)施方式的種種變化和修改，也可以實(shí)現(xiàn)本申請各權(quán)利要求所要求保護(hù)的技術(shù)方案。本發(fā)明的第一實(shí)施方式涉及一種下肢模型。該下肢模型可以與上半身的astm標(biāo)準(zhǔn)模型結(jié)合使用作為測試使用的人體模型，或者只使用下肢模型進(jìn)行綜合場測試，應(yīng)用于有源植入物磁共振成像安全性評估的綜合場測試方法中。該下肢模型10包含但不限于：左腿模型101和右腿模型102，具體結(jié)構(gòu)如圖1所示。左腿模型101和右腿模型102的結(jié)構(gòu)相同，且呈軸對稱。左腿模型101和右腿模型102均為中空結(jié)構(gòu)，該左腿模型101以及該右腿模型102分別用于填充組織模擬液，該組織模擬液的電磁學(xué)參數(shù)參照人體組織液的電磁學(xué)參數(shù)確定。具體的說，左腿模型101與右腿模型102不連通，左腿模型101和右腿模型102分別為兩個(gè)獨(dú)立的模型。在綜合場測試中，可以根據(jù)需要將左腿模型101和右腿模型102擺成測試需要的人體下肢形狀，例如，測試中為正常的人體形狀，則將上半身的astm模型擺放好，同時(shí)將下肢模型的左、右腿擺成需要的正常人體下肢的形狀；若僅對下肢只有左腿的情況進(jìn)行綜合場測試，則將上半身的astm模型擺放好，同時(shí)將下肢模型中的左腿模型擺放好。左腿模型的一個(gè)側(cè)面可拆卸；或者右腿模型的一個(gè)側(cè)面可拆卸；或者左腿模型的一個(gè)側(cè)面和右腿模型的一個(gè)側(cè)面可拆卸；具體情況可以根據(jù)綜合場測試時(shí)對模型的要求，例如，測試時(shí)為正常人體下肢，則左腿模型的一個(gè)側(cè)面可拆卸和右腿模型的一個(gè)側(cè)面可拆卸，若對下肢僅有左腿的情況進(jìn)行綜合場測試，則只需要左腿模型的一個(gè)側(cè)面可拆卸即可。其中，左腿模型101或右腿模型102的一個(gè)側(cè)面為模型的上表面，圖2為左腿模型的結(jié)構(gòu)圖，通過可拆卸的側(cè)面，方便向下肢模型中填充組織模擬液。其中，組織模擬液為由聚丙烯酸部分鈉鹽、氯化鈉和水混合得到。根據(jù)人體組織液的電磁學(xué)參數(shù)確定該組織液中的各成分的比例，通過調(diào)整組織模擬液中各成分的比例從而達(dá)到調(diào)整該組織模擬液導(dǎo)電率、介電常數(shù)等電磁學(xué)參數(shù)的目的。需要說明的是，組織模擬液的電磁學(xué)參數(shù)參照人體組織液的電磁學(xué)參數(shù)確定，可以有多種實(shí)施方式，例如，可以是將組織模擬液的電磁學(xué)參數(shù)與人體組織液的電磁學(xué)參數(shù)相同，也可以是組織模擬液的電磁學(xué)參數(shù)與人體組織液的電磁學(xué)參數(shù)的差值的絕對值小于預(yù)設(shè)門限值等。左腿模型101或右腿模型102包括腿部和足部，該腿部和足部分別為長方體結(jié)構(gòu)，且腿部和足部內(nèi)部連通且一體成型。由于左腿模型101和右腿模型102的結(jié)構(gòu)相同，本實(shí)施方式中以左腿模型101為例進(jìn)行說明。如圖1所示，左腿模型101的具體結(jié)構(gòu)包括腿部1011和足部1012，腿部1011和足部1012內(nèi)部連通，且一體成型，腿部1011和足部1012組成的左腿模型為l型柱體。相對于現(xiàn)有技術(shù)而言，本實(shí)施方式提供的下肢模型外形接近人體下肢的外形，左腿模型和/或右腿模型的一個(gè)側(cè)面可拆卸，方便左腿模型和/或右腿模型進(jìn)行組織模擬液的填充。左腿模型或右腿模型包括腿部和足部，腿部和足部分別為長方體結(jié)構(gòu)，腿部和足部連通且一體成型，長方形的結(jié)構(gòu)使得下肢模型的制作更加簡單，同時(shí)使用一體成型的方式連通腿部和足部，保證了腿部和足部之間的無縫連通，確保了在填充了組織模擬液后不會發(fā)生液體的滲漏，增強(qiáng)了下肢模型的安全性。左腿模型和右腿模型為l型柱體，與人體的下肢外形相近，進(jìn)一步增強(qiáng)了下肢模型與人體下肢模型的相似度，使得在使用該人體下肢模型進(jìn)行綜合場測試時(shí)，可以進(jìn)一步的提升測試的準(zhǔn)確性。本發(fā)明的第二實(shí)施方式涉及一種下肢模型。第二實(shí)施方式是第一實(shí)施方式的進(jìn)一步改進(jìn)，主要改進(jìn)之處在于：在第二實(shí)施方式中，腿部的長度、腿部的寬度、足部的長度和足部的寬度的取值，參照指定區(qū)域內(nèi)指定年齡段的人體尺寸標(biāo)準(zhǔn)確定，同時(shí)，在左腿或右腿模型內(nèi)放置有坐標(biāo)網(wǎng)格和設(shè)置在該坐標(biāo)網(wǎng)格內(nèi)的第一固定支架，用于固定有源植入物。具體結(jié)構(gòu)如圖3所示。具體的說，左腿模型101或右腿模型102內(nèi)放置有坐標(biāo)網(wǎng)格103和坐標(biāo)網(wǎng)格103內(nèi)的第一固定支架104，第一固定支架104用于固定有源植入物105。根據(jù)實(shí)際需要將第一固定支架104放置在坐標(biāo)網(wǎng)格103內(nèi)，例如，對人體左腿膝蓋位置放置有源植入物進(jìn)行有源植入物磁共振評估的綜合場測試，在測試前通過網(wǎng)格，可以快速獲知膝蓋的位置，并在膝蓋位置設(shè)置第一固定支架，將有源植入物固定在第一固定支架上。坐標(biāo)網(wǎng)格103內(nèi)還設(shè)置有第二固定支架106，第二固定支架106用于固定光纖溫度計(jì)107，第二固定支架107與第一固定支架106之間的距離可以任意設(shè)置。光纖溫度計(jì)107可以實(shí)時(shí)監(jiān)測有源植入物在磁共振掃描時(shí)的溫度變化。為了增強(qiáng)下肢模型的真實(shí)性，下肢模型的腿部的長度、腿部的寬度、足部的長度、足部的寬度參照指定區(qū)域內(nèi)指定年齡段的人體尺寸標(biāo)準(zhǔn)。例如，在中國，則參考“中國成年人人體尺寸標(biāo)準(zhǔn)(gb/t10000-88)”，并與astm標(biāo)準(zhǔn)模型的尺寸進(jìn)行比較，可以確定下肢模型內(nèi)部尺寸，具體尺寸如表1所示。部位尺寸(mm)腿長700-800足長150-250足寬50-150腿粗100-200腿厚50-100表1下肢模型內(nèi)部尺寸本實(shí)施方式提供的下肢模型，通過在左腿模型或右腿模型內(nèi)放置坐標(biāo)網(wǎng)格，使得可以快速確定放置有源植入物的位置，同時(shí)，在坐標(biāo)網(wǎng)格內(nèi)設(shè)置第一固定支架，使得在向下肢模型填充組織模擬液時(shí)固定有源植入物，增強(qiáng)有源植入物的穩(wěn)定性。在坐標(biāo)網(wǎng)格內(nèi)設(shè)置第二固定支架，用于固定光纖溫度計(jì)，通過光纖溫度計(jì)可以實(shí)時(shí)檢測有源植入物在磁共振掃描下的溫度變化，使得綜合場測試與實(shí)際情況更加接近。本發(fā)明的第三實(shí)施方式涉及一種有源植入物磁共振成像安全性評估的綜合場測試方法。具體的方法流程如圖4所示，步驟401：在核磁共振檢查房間外，按照人體形狀擺放人體模型，并在人體模型中注入組織模擬液，該人體模型中包括下肢模型，該組織模擬液的電磁學(xué)參數(shù)參照人體組織液的電磁學(xué)參數(shù)確定。應(yīng)用中，可以將人體模型固定在板上。具體的說，在檢查房間外，按照人體形狀擺放人體模型，其中人體模型中包含下肢模型，例如，與astm標(biāo)準(zhǔn)模型組合成完整的人體模型，或者僅有人體模型中的下肢模型。擺放好人體模型后，向人體模型中注入組織模擬液，該組織模擬液由聚丙烯酸部分鈉鹽、氯化鈉和水混合得到，通過調(diào)整組織模擬液中各成分比例調(diào)整該組織模擬液的電磁學(xué)參數(shù)，該電磁學(xué)參數(shù)參照人體組織液的電磁學(xué)參數(shù)確定，以便模擬人體體內(nèi)的組織液。步驟402：在該人體模型內(nèi)部的網(wǎng)格中放置有源植入物以及光纖溫度計(jì)，其中，該有源植入物與該光纖溫度計(jì)緊鄰放置。具體的說，根據(jù)測試的需要，在人體模型相應(yīng)的位置放置有源植入物和光纖溫度計(jì)。其中，通過坐標(biāo)網(wǎng)格，確定有源植入物放置的位置，使得在進(jìn)行綜合場測試時(shí)，可以準(zhǔn)確模擬人體對應(yīng)的位置放置植入物的情況。同時(shí)，在緊鄰有源植入物的位置放置光纖溫度計(jì)。光纖溫度計(jì)具有精確度高、抗干擾、抗腐蝕性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，可以精確的測量出有源植入物的溫度變化情況。步驟403：若確定該組織模擬液的溫度以及該有源植入物的參數(shù)滿足預(yù)設(shè)條件，則將該人體模型帶入該核磁共振檢查房間內(nèi)，并將該人體模型放入核磁共振檢查設(shè)備中。具體的說，確定該組織模擬液的溫度與該核磁共振檢查房間的室溫相同。同時(shí)，檢測該有源植入物的參數(shù)，并利用程控方式將有源植入物處于核磁共振檢查模式。當(dāng)該組織模擬液的溫度與核磁共振檢查房間的室溫相同，且有源植入物處于核磁共振檢查模式之后，采用紅外攝像機(jī)拍下當(dāng)前整個(gè)人體模型的狀態(tài)，包括有源植入物的狀態(tài)，以標(biāo)記此刻人體模型的體溫，并根據(jù)確定的體溫調(diào)整人體模型的體溫，以將人體模型的體溫控制在一定范圍之內(nèi)。拍完之后將該人體模型帶入核磁共振檢查房間內(nèi)，并將該人體模型放入核磁共振檢查設(shè)備中。步驟404：啟動(dòng)該光纖溫度計(jì)記錄數(shù)據(jù)，并將該核磁共振檢查設(shè)備的風(fēng)扇打開。具體的說，在啟動(dòng)核磁共振掃描之前，啟動(dòng)該光纖溫度計(jì)記錄有源植入物的溫度數(shù)據(jù)，并打開核磁共振檢查設(shè)備的風(fēng)扇，保證核磁共振檢查設(shè)備的正常散熱，保持核磁共振檢查室內(nèi)的室溫，以及保證測試模型的正常散熱，以模擬實(shí)際人體mri掃描的情況。步驟405：打開核磁共振檢查設(shè)備的定位激光，采用該定位激光的十字部分定位該人體模型后，關(guān)閉該定位激光。具體的說，打開核磁共振檢查設(shè)備的定位激光，采用該定位激光的十字部分定位該人體模型，定位時(shí)將定位激光的十字部分移至該人體模型的肩部位置。保存激光定位的位置，并將該人體模型的肩部所在位置作為坐標(biāo)原點(diǎn)。設(shè)置人體的坐標(biāo)原點(diǎn)，以便記錄統(tǒng)計(jì)有源植入物在人體不同位置的工作情況。步驟406：依次采用測試序列進(jìn)行綜合場測試，直至完成所有的測試序列。具體的說，在綜合場測試中，核磁共振成像設(shè)備為1.5t/63.85mhz，運(yùn)行模式為正常模式，為了減少不同品牌核磁共振成像測試序列的影響，核磁共振成像序列是大多數(shù)品牌都能提供的常用序列，例如梯度回波序列、快速時(shí)飛法成像等。在綜合場測試中，采用如表2的核磁共振成像測試。序號大部位具體部位1神經(jīng)腦和脊椎2胸部心臟和腹腔3上肢手和肩部4下肢盆腔、大腿和膝蓋表2相對于現(xiàn)有技術(shù)而言，本實(shí)施方式中提供的有源植入物磁共振成像安全性評估的綜合場測試方法，通過在人體模型內(nèi)部放置有源植入物和光纖溫度計(jì)，精確的檢測有源植入物在核磁共振下的工作狀態(tài)和溫度變化情況，同時(shí)，在核磁共振檢查前，通過定位激光，定位人體模型的肩部，將該位置作為人體模型的坐標(biāo)原點(diǎn)并保存，通過設(shè)置人體模型的坐標(biāo)原點(diǎn)，使得可以準(zhǔn)確的獲知有源植入物在人體的位置情況。依次采用測試序列進(jìn)行綜合場測試，檢測在各序列下，有源植入物的工作情況和溫度變化情況，使得綜合場測試更加準(zhǔn)確。本發(fā)明的第四實(shí)施方式涉及一種有源植入物磁共振成像安全性評估的綜合場測試方法。第四實(shí)施方式是第三實(shí)施方式的進(jìn)一步改進(jìn)，主要改進(jìn)之處在于：在第四實(shí)施方式中，在完成所有測試序列之后，還包括：從該核磁共振檢查設(shè)備中取出該人體模型，并將該人體模型移至該核磁共振檢查房間外；建立該有源植入物與程控儀之間的通信，測試有源植入物的各指標(biāo)；清理該人體模型中填充的組織模擬液。具體的流程如圖5所示。步驟501：在核磁共振檢查房間外，按照人體形狀擺放人體模型，并在人體模型中注入組織模擬液，該人體模型中包括下肢模型，該組織模擬液的電磁學(xué)參數(shù)參照人體組織液的電磁學(xué)參數(shù)確定。步驟502：在該人體模型內(nèi)部的網(wǎng)格中放置有源植入物以及光纖溫度計(jì)，該有源植入物與該光纖溫度計(jì)緊鄰放置。步驟503：若確定該組織模擬液的溫度以及該有源植入物的參數(shù)滿足預(yù)設(shè)條件，則將該人體模型帶入該核磁共振檢查房間內(nèi)，并將該人體模型放入核磁共振檢查設(shè)備中。步驟504：啟動(dòng)該光纖溫度計(jì)記錄數(shù)據(jù)，并將該核磁共振檢查設(shè)備的風(fēng)扇打開。步驟505：打開核磁共振檢查設(shè)備的定位激光，采用該定位激光的十字部分定位該人體模型后，關(guān)閉該定位激光。步驟506：依次采用測試序列進(jìn)行綜合場測試，直至完成所有的測試序列。步驟507：從該核磁共振檢查設(shè)備中取出該人體模型，并將該人體模型移至該核磁共振檢查房間外。具體的說，關(guān)閉核磁共振檢查設(shè)備，并從核磁共振檢查設(shè)備中取出該人體模型，并將該人體模型移至核磁共振檢查房間外，盡可能的減少在核磁共振檢查設(shè)備關(guān)閉之后對人體模型中有源植入物的影響。步驟508：建立該有源植入物與程控儀之間的通信，測試該有源植入物的各指標(biāo)。具體的說，有源植入物與程控儀之間建立通信，通過建立的通信，測試該有源植入物的各指標(biāo)。步驟509：清理該人體模型中填充的組織模擬液。具體的說，在綜合場測試完成之后，清理該人體模型中填充的組織模擬液，保護(hù)人體模型。值得一提的是，本實(shí)施方式中的步驟501至步驟506與第三實(shí)施方式中的步驟401至步驟406大致相同，為減少重復(fù)，在此將不再贅述。具體實(shí)施中，進(jìn)行綜合場測試所采用的測試序列，主要用于測試：腦部、肩部、心臟、腹腔、腰椎、手、盆腔、膝蓋、腿中的至少一種或多種的組合。例如，如圖6所示為測試序列的組成以及測試位置示意圖。具體地，用于測試腦部的測試序列測試經(jīng)過人體模型的位置，與人體模型的肩部所在直線之間的距離為第一預(yù)設(shè)值；用于測試肩部的測試序列經(jīng)過人體模型的位置，與人體模型的肩部所在直線之間的距離為第二預(yù)設(shè)值；用于測試心臟的測試序列經(jīng)過人體模型的位置，與人體模型的肩部所在直線之間的距離為第三預(yù)設(shè)值；用于測試腹腔的測試序列經(jīng)過人體模型的位置，與人體模型的肩部所在直線之間的距離為第四預(yù)設(shè)值；用于測試腰椎、手或盆腔的測試序列經(jīng)過人體模型的位置，與人體模型的肩部所在直線之間的距離為第五預(yù)設(shè)值；用于測試膝蓋的測試序列經(jīng)過人體模型的位置，與人體模型肩部所在直線之間的距離為第六預(yù)設(shè)值。如圖7所示，第一預(yù)設(shè)值為19厘米(cm)，第二預(yù)設(shè)值為3cm，第三預(yù)設(shè)值為14cm，第四預(yù)設(shè)值為34cm，第五預(yù)設(shè)值為62cm，第六預(yù)設(shè)值為106cm，需要說明的是，此處僅為舉例說明，實(shí)際應(yīng)用中可以根據(jù)測試結(jié)果確定具體取值。本實(shí)施方式提供的有源植入物磁共振成像安全性評估的綜合場測試方法，在完成所有的測試序列之后，將人體模型移出核磁共振檢查房間，減少人體模型因處在核磁共振檢查屋內(nèi)對測試造成的影響，導(dǎo)致測試的不準(zhǔn)確。建立有源植入物與程控儀之間的通信，測試有源植入物的各指標(biāo)，獲取綜合場測試結(jié)果；通過對人體模型中組織模擬液的清理，使得人體模型處于干凈的狀態(tài)，保護(hù)了人體模型。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以理解，上述各實(shí)施方式是實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的具體實(shí)施例，而在實(shí)際應(yīng)用中，可以在形式上和細(xì)節(jié)上對其作各種改變，而不偏離本發(fā)明的精神和范圍。當(dāng)前第1頁12當(dāng)前第1頁12