本發(fā)明涉及光強復(fù)雜溶液濃度分析化學(xué)計量領(lǐng)域，尤其涉及一種多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法。

背景技術(shù)：

現(xiàn)有技術(shù)中，較為成熟的技術(shù)是通過化學(xué)檢驗的方式檢測血袋中游離血紅蛋白的含量，具有準(zhǔn)確性高的突出優(yōu)點，但化學(xué)檢驗的方式需要打開血袋取出樣品進(jìn)行化驗，無法滿足快速，非接觸、以及無污染的需求。

通過對熒光光強的研究發(fā)現(xiàn)，由于其非接觸、無污染、針對性強的特性也有可能實現(xiàn)血袋內(nèi)游離血紅蛋白的含量檢測。

但血液的散射會導(dǎo)致熒光的非線性，且光強背景噪聲無法完全消除，針對這一問題，本方法提出了一種多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法，極大抑制了血液散射帶來的非線性影響，消除了光強背景噪聲的影響，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測量熒光光強簡便，詳見下文描述：

一種多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法，所述方法包括以下步驟：

方波信號驅(qū)動熒光激發(fā)光源，熒光激發(fā)光源的出光光口與光強接收裝置的入射狹縫緊貼血袋，熒光激發(fā)光源激發(fā)血液樣品產(chǎn)生熒光，光強接收裝置接收熒光光強；

位移平臺控制熒光激發(fā)光源移動至不同位置，由光強接收裝置接收多個位置的熒光光強；

將多個位置處的熒光光強分別變換至頻域構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強，多個位置處的頻域內(nèi)熒光光強歸一化處理后結(jié)合化學(xué)檢驗的數(shù)據(jù)，建立數(shù)學(xué)模型；

采集未知血液樣本多個位置處的熒光光強，分別變換至頻域構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強后歸一化帶入數(shù)學(xué)模型，得到游離血紅蛋白的含量；

所述方法消除光強背景噪聲，增加游離血紅蛋白的信息量，抑制血液散射帶來的非線性影響；提高血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度。

所述構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強的步驟具體為：

方波信號驅(qū)動熒光激發(fā)光源，此時熒光激發(fā)光源發(fā)出的光被調(diào)制成具有一定頻率的方波光信號，由光強接收裝置接收熒光光強，將熒光光強的時間序列變換到頻域，以其基波分量構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強。

其中，位移平臺控制熒光激發(fā)光源移動至不同位置，由光強接收裝置接收多個位置的熒光光強的步驟具體為：

熒光激發(fā)光源在位置a處對血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強接收裝置接收熒光光強；

位移平臺控制熒光激發(fā)光源移動至位置b，由光強接收裝置接收熒光光強；

位移平臺控制熒光激發(fā)光源一直移動至位置n，由光強接收裝置接收熒光光強；

或，

熒光激發(fā)光源激發(fā)血袋內(nèi)的血液樣品產(chǎn)生熒光，由光強接收裝置在位置a處接收熒光光強；

位移平臺控制光強接收裝置移動至位置b，光強接收裝置接收位置b處的熒光光強；

位移平臺控制光強接收裝置移動至位置n，光強接收裝置接收位置n處的熒光光強。

其中，所述方法還包括：

在熒光激發(fā)光源處設(shè)置一光纖，作為入射光纖，且保證入射光纖與光強接收裝置的入射狹縫緊貼血袋；

或，

在光強接收裝置處設(shè)置一光纖，作為出射光纖，且保證出射光纖與熒光激發(fā)光源的出光光口緊貼血袋；

或，

在熒光激發(fā)光源與光強接收裝置處分別設(shè)置入射光纖與出射光纖，且保證入射光纖與出射光纖緊貼血袋。

其中，所述a位置為入射光纖的第一位置，由光強接收裝置接收該位置下的熒光光強；控制入射光纖移動到位置b處，由光強接收裝置接收該位置下的熒光光強；控制入射光纖一直移動到位置n處，由光強接收裝置接收該位置下的熒光光強。

其中，所述a位置為出射光纖的第一位置，由光強接收裝置接收該位置下的熒光光強；控制出射光纖移動到位置b處，由光強接收裝置接收該位置下的熒光光強；控制出射光纖一直移動到位置n處，由光強接收裝置接收該位置下的熒光光強。

進(jìn)一步地，所述熒光激發(fā)光源為紫外線燈，可直接發(fā)出紫外光或經(jīng)入射光纖傳導(dǎo)。

進(jìn)一步地，所述位移平臺為步進(jìn)電機(jī)；所述光強接收裝置為光敏管。

進(jìn)一步地，所述熒光激發(fā)光源為紫外激光管或紫外發(fā)光管，可直接發(fā)出紫外光或經(jīng)入射光纖傳導(dǎo)。

上述所述數(shù)學(xué)模型利用主成分分析、人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、偏最小二乘回歸、支持向量機(jī)、信號分析或統(tǒng)計方法建立。

本發(fā)明提供的技術(shù)方案的有益效果是：

1、本發(fā)明利用游離血紅蛋白受到紫外光激發(fā)會產(chǎn)生熒光的特性，使測量針對性強，且通過構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強消除了背景噪聲的影響；

2、多位置測量得到了激發(fā)熒光向多個方向散射的光強，有利于反映游離血紅蛋白的散射特性，增加了游離血紅蛋白的信息量，極大抑制了血液散射帶來的非線性影響，提高了游離血紅蛋白含量分析的精度；測量熒光光強簡便，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白的無損檢測問題，高效、無污染。

附圖說明

圖1為多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法的原理圖；

圖2為實施例1中多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法示意圖；

圖3為實施例2中多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法另一示意圖；

圖4為實施例3中多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法另一示意圖；

圖5為實施例4中多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法另一示意圖；

圖6為實施例5中多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法另一示意圖；

圖7為實施例6中多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法另一示意圖。

附圖中，各標(biāo)號所代表的部件列表如下：

1：熒光激發(fā)光源；2：入射光纖；

3：血袋；4：位移平臺；

5：光強接收裝置；6：出射光纖；

a：第一位置；b：第二位置。

n：第n位置。

具體實施方式

為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面對本發(fā)明實施方式作進(jìn)一步地詳細(xì)描述。

以方波信號驅(qū)動熒光激發(fā)光源，此時熒光激發(fā)光源發(fā)出的光被調(diào)制成具有一定頻率的方波光信號。激發(fā)血液得到的熒光頻率與熒光激發(fā)光源發(fā)出的方波光頻率一致，圖1為熒光的波形與光強接收裝置積分時間對應(yīng)的積分值示意圖，b為背景噪聲，t為光強接收裝置的積分時間，且t1＝t2＝…＝ti＝t；t1區(qū)間內(nèi)積分時間對應(yīng)的是背景噪聲，此時光強接收裝置接收到的光強幅值是背景噪聲的積分值，數(shù)值最小記為imin；ti區(qū)間內(nèi)積分時間對應(yīng)的是熒光光強和背景噪聲，此時光強接收裝置接收到的光強幅值是熒光光強和背景噪聲的積分值，數(shù)值最大記為imax，t1與ti之間其他的積分時間一部分對應(yīng)背景噪聲，另一部分對應(yīng)熒光光強和背景噪聲，因此所得到的熒光光強積分值在(imin，imax)區(qū)間內(nèi)變動。由此，在t1～ti內(nèi)可以得到一組值域為(imin，imax)積分值序列，由此可見，熒光光強的積分值在(imin，imax)區(qū)間內(nèi)變動而形成周期性信號，通過對該積分值的時間序列進(jìn)行傅立葉變換，以頻域內(nèi)的基波分量構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強，可以消除背景噪聲，大幅度提高信噪比。

多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法消除了光強背景噪聲的影響，根據(jù)游離血紅蛋白受到熒光激發(fā)光源激發(fā)會產(chǎn)生熒光的特性，測量針對性強，且多位置測量得到了激發(fā)熒光向多個方向散射的光強，有利于反映游離血紅蛋白的散射特性，增加了游離血紅蛋白的信息量，極大抑制了血液散射帶來的非線性影響，同時構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強消除了背景噪聲的影響，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測量熒光光強簡便。

實施例1

本發(fā)明實施例提供的多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法，所使用到的器件如圖2所示，包括：熒光激發(fā)光源1、血袋3、位移平臺4以及光強接收裝置5。

其中，保證熒光激發(fā)光源1的出光光口與光強接收裝置5的入射狹縫緊貼血袋3，以方波信號驅(qū)動熒光激發(fā)光源1使其發(fā)出方波光信號，熒光激發(fā)光源1在第一位置a處對血袋3內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強接收裝置5接收熒光光強。隨后通過位移平臺4控制熒光激發(fā)光源1移動至第二位置b，接收該位置處的熒光光強，通過位移平臺4控制熒光激發(fā)光源1抑制移動至第n位置，接收該位置下的熒光光強。

將a、b…n多個位置處采集的熒光光強分別變換至頻域構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強，多個位置的頻域內(nèi)熒光光強歸一化處理后結(jié)合化學(xué)檢驗的數(shù)據(jù)，利用主成分分析(pca,principalcomponentanalysis)或人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(ann,artificialneuralnetwork)或偏最小二乘回歸(plsr,particleleastsquarescalibrationanalysis)或支持向量機(jī)(svm,supportvectormachines)信號分析或統(tǒng)計等方法均可建立數(shù)學(xué)模型。

本發(fā)明實施例對具體建立數(shù)學(xué)模型的步驟不做贅述，為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知。

采集未知血液樣本在a、b等多個位置的熒光光強，分別變換至頻域構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強，多個位置的頻域內(nèi)熒光光強進(jìn)行歸一化并帶入上述建立好的數(shù)學(xué)模型，得到游離血紅蛋白的含量。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法，增加了血袋內(nèi)游離血紅蛋白的信息量，極大抑制了血液散射帶來的非線性影響，消除了熒光背景噪聲的影響，提高了游離血紅蛋白含量分析的精度，且測量熒光光強簡便。

實施例2

本發(fā)明實施例與實施例1的區(qū)別僅在于，熒光激發(fā)光源1、與光強接收裝置5的移動方式的不同，詳見下文描述：

參見圖3，保證熒光激發(fā)光源1的出光光口與光強接收裝置5的入射狹縫緊貼血袋3，以方波信號驅(qū)動熒光激發(fā)光源1使其發(fā)出方波光信號，熒光激發(fā)光源1對血袋3內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強接收裝置5在第一位置a處接收熒光光強。隨后通過位移平臺4控制光強接收裝置5移動至第二位置b，接收第二位置b處的熒光光強；通過位移平臺4控制光強接收裝置5一直移動至第n位置，接收第n位置處的熒光光強。

其中，后續(xù)的構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強、歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計算游離血紅蛋白含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法，增加了血袋內(nèi)游離血紅蛋白的信息量，極大抑制了血液散射帶來的非線性影響，消除了熒光背景噪聲的影響，提高了游離血紅蛋白含量分析的精度，且測量熒光光強簡便。

實施例3

具體實現(xiàn)時，由于空間結(jié)構(gòu)的限制，可能會出現(xiàn)熒光激發(fā)光源1與光強接收裝置5不能緊貼血袋3的情況，這時可以通過在熒光激發(fā)光源1與光強接收裝置5處分別設(shè)置一光纖，作為入射光纖2與出射光纖6。

參見圖4，以方波信號驅(qū)動熒光激發(fā)光源1使其發(fā)出方波光信號，熒光激發(fā)光源1通過入射光纖2對血袋3內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強接收裝置5經(jīng)過出射光纖6接收熒光光強，入射光纖2與出射光纖6分別緊貼血袋3，a位置為入射光纖2的第一位置，光強接收裝置5接收該位置下的熒光光強；隨后通過位移平臺4控制入射光纖2移動到第二位置b處，光強接收裝置5接收該位置下的熒光光強；通過位移平臺4控制入射光纖2一直移動到第n位置處，光強接收裝置5接收該位置下的熒光光強。

其中，后續(xù)的構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強、歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計算游離血紅蛋白含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法，增加了血袋內(nèi)游離血紅蛋白的信息量，極大抑制了血液散射帶來的非線性影響，消除了熒光背景噪聲的影響，提高了游離血紅蛋白含量分析的精度，且測量熒光光強簡便。

實施例4

本發(fā)明實施例與實施例3的不同僅在于，出射光纖6、與第一位置a、第二位置b、第n位置的設(shè)置不同，詳見下文描述：

參見圖5，以方波信號驅(qū)動熒光激發(fā)光源1使其發(fā)出方波光信號，熒光激發(fā)光源1通過入射光纖2對血袋3內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強接收裝置5經(jīng)過出射光纖6接收熒光光強，入射光纖2與出射光纖6分別緊貼血袋3，a位置為出射光纖6的第一位置，光強接收裝置5接收該位置下的熒光光強；隨后通過位移平臺4控制出射光纖6移動到第二位置b處，光強接收裝置5接收該位置下的熒光光強；通過位移平臺4控制出射光纖6一直移動到第n位置處，光強接收裝置5接收該位置下的熒光光強。

其中，后續(xù)的構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強、歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計算游離血紅蛋白含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法，增加了血袋內(nèi)游離血紅蛋白的信息量，極大抑制了血液散射帶來的非線性影響，消除了熒光背景噪聲的影響，提高了游離血紅蛋白含量分析的精度，且測量熒光光強簡便。

實施例5

本發(fā)明實施例與實施例3不同的是，該實施例僅包括入射光纖2，詳見下文描述：

參見圖6，以方波信號驅(qū)動熒光激發(fā)光源1使其發(fā)出方波光信號，熒光激發(fā)光源1通過入射光纖2對血袋3內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強接收裝置5接收熒光光強，入射光纖2與光強接收裝置5入射狹縫分別緊貼血袋3，a位置為入射光纖2的第一位置，光強接收裝置5接收該位置下的熒光光強；隨后通過位移平臺4控制入射光纖2移動到第二位置b處，光強接收裝置5接收該位置下的熒光光強；通過位移平臺4控制入射光纖2一直移動到第n位置處，光強接收裝置5接收該位置下的熒光光強。

其中，后續(xù)的構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強、歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計算游離血紅蛋白含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

具體實現(xiàn)時，還可以根據(jù)實際應(yīng)用中的需要，對第一位置a、第二位置b…第n位置以及移動的方式進(jìn)行設(shè)定，即還可以包括多種的實施方式，本發(fā)明實施例對此不做限制。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法，增加了血袋內(nèi)游離血紅蛋白的信息量，極大抑制了血液散射帶來的非線性影響，消除了熒光背景噪聲的影響，提高了游離血紅蛋白含量分析的精度，且測量熒光光強簡便。

實施例6

本發(fā)明實施例與實施例3不同的是，該實施例僅包括出射光纖6，詳見下文描述：

參見圖7，以方波信號驅(qū)動熒光激發(fā)光源1使其發(fā)出方波光信號，熒光激發(fā)光源1對血袋3內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強接收裝置5經(jīng)過出射光纖6接收熒光光強，熒光激發(fā)光源1出光光口與出射光纖6分別緊貼血袋3，a位置為熒光激發(fā)光源1的第一位置，出射光纖6接收該位置下的熒光光強；隨后控制位移平臺4控制熒光激發(fā)光源1移動到第二位置b處，光強接收裝置5接收該位置下的熒光光強；控制位移平臺4控制熒光激發(fā)光源1一直移動到第n位置處，光強接收裝置5接收該位置下的熒光光強。

其中，后續(xù)的構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強、歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計算游離血紅蛋白含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

具體實現(xiàn)時，還可以根據(jù)實際應(yīng)用中的需要，對第一位置a、第二位置b、以及移動的方式進(jìn)行設(shè)定，即還可以包括多種的實施方式，

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法，增加了血袋內(nèi)游離血紅蛋白的信息量，極大抑制了血液散射帶來的非線性影響，消除了熒光背景噪聲的影響，提高了游離血紅蛋白含量分析的精度，且測量熒光光強簡便。

實施例7

下面結(jié)合具體的器件選擇，對上述實施例1-6中的方案進(jìn)行進(jìn)一步地介紹，熒光激發(fā)光源可以為紫外線燈，可以直接發(fā)出紫外光或者經(jīng)入射光纖2傳導(dǎo)，位移平臺4為步進(jìn)電機(jī)，光強接收裝置5為光敏管，詳見下文描述：

如圖4所示，以方波信號驅(qū)動紫外線燈1使其發(fā)出方波光信號，紫外線燈1通過入射光纖2對血袋3內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光敏管5經(jīng)過出射光纖6接收熒光光強，入射光纖2與出射光纖6分別緊貼血袋3，a位置為入射光纖2的第一位置，光敏管5接收該位置下的熒光光強；隨后通過步進(jìn)電機(jī)4控制入射光纖2移動到第二位置b處，光敏管5接收該位置下的熒光光強；通過步進(jìn)電機(jī)4控制入射光纖2一直移動到第n位置處，光敏管5接收該位置下的熒光光強。

其中，后續(xù)的構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強、歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計算游離血紅蛋白含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法，增加了血袋內(nèi)游離血紅蛋白的信息量，極大抑制了血液散射帶來的非線性影響，消除了熒光背景噪聲的影響，提高了游離血紅蛋白含量分析的精度，且測量熒光光強簡便。

實施例8

本發(fā)明實施例與實施例7不同的是，熒光激發(fā)光源1為紫外激光管，可以直接發(fā)出紫外光或經(jīng)入射光纖2傳導(dǎo)。

如圖4所示，以方波信號驅(qū)動紫外激光管1使其發(fā)出方波光信號，紫外激光管1通過入射光纖2對血袋3內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光敏管5經(jīng)過出射光纖6接收熒光光強，入射光纖2與出射光纖6分別緊貼血袋3，a位置為入射光纖2的第一位置，光敏管5接收該位置下的熒光光強；隨后通過步進(jìn)電機(jī)4控制入射光纖2移動到第二位置b處，光敏管5接收該位置下的熒光光強；通過步進(jìn)電機(jī)4控制入射光纖2一直移動到第n位置處，光敏管5接收該位置下的熒光光強。

其中，后續(xù)的構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強、歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計算游離血紅蛋白含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法，增加了血袋內(nèi)游離血紅蛋白的信息量，極大抑制了血液散射帶來的非線性影響，消除了熒光背景噪聲的影響，提高了游離血紅蛋白含量分析的精度，且測量熒光光強簡便。

實施例9

本發(fā)明實施例與實施例7、8不同的是，熒光激發(fā)光源1為紫外發(fā)光管，可以直接發(fā)出紫外光或經(jīng)入射光纖2傳導(dǎo)。

如圖4所示，以方波信號驅(qū)動紫外發(fā)光管1使其發(fā)出方波光信號，紫外發(fā)光管1通過入射光纖2對血袋3內(nèi)的血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光敏管5經(jīng)過出射光纖6接收熒光光強，入射光纖2與出射光纖6分別緊貼血袋3，a位置為入射光纖2的第一位置，光敏管5接收該位置下的熒光光強；隨后通過步進(jìn)電機(jī)4控制入射光纖2移動到第二位置b處，光敏管5接收該位置下的熒光光強；通過步進(jìn)電機(jī)4控制入射光纖2一直移動到第n位置處，光敏管5接收該位置下的熒光光強。

其中，后續(xù)的構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強、歸一化、建立數(shù)學(xué)模型、以及計算游離血紅蛋白含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法，增加了血袋內(nèi)游離血紅蛋白的信息量，極大抑制了血液散射帶來的非線性影響，消除了熒光背景噪聲的影響，提高了游離血紅蛋白含量分析的精度，且測量熒光光強簡便。

實施例10

本發(fā)明實施例與上述實施例7、8、9不同的是，熒光激發(fā)光源1根據(jù)實際應(yīng)用中的需要還可以采用其他型號的熒光激發(fā)光源、位移平臺4也可以采用其他的移動裝置，光強接收裝置5也可以采用其他的接收裝置。具體實現(xiàn)時，本發(fā)明實施例對上述器件的型號不做限制。

本發(fā)明實施例對位置a、位置b…位置n和移動方式等均不作限制，只要能實現(xiàn)本發(fā)明實施例的功能即可，均在本申請的保護(hù)范圍之內(nèi)。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置頻域內(nèi)熒光光強測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法，增加了血袋內(nèi)游離血紅蛋白的信息量，極大抑制了血液散射帶來的非線性影響，消除了熒光背景噪聲的影響，提高了游離血紅蛋白含量分析的精度，且測量熒光光強簡便。