本發(fā)明涉及一種基于微流控的氣血檢測(cè)分析裝置及其檢測(cè)方法,尤其涉及一種基于微流控的氣血檢測(cè)分析裝置及其檢測(cè)方法。
背景技術(shù):
1、微流控檢測(cè)氣血是利用微流控技術(shù)對(duì)氣血進(jìn)行檢測(cè)的一種方法。具體來(lái)說(shuō),微流控技術(shù)通過(guò)微型化流體通道、閥門(mén)、泵和其他組件,可以對(duì)流體進(jìn)行精確控制和操作,實(shí)現(xiàn)流體混合、分離、檢測(cè)等功能。在氣血檢測(cè)中,微流控技術(shù)能夠精確地操控和混合血液樣本,通過(guò)特定的生物化學(xué)反應(yīng)來(lái)測(cè)定氣血水平,如測(cè)量血液中氧氣的含量或血紅蛋白的濃度等,從而評(píng)估個(gè)體的氣血狀況;這種技術(shù)具有體積小、集成度高、操作簡(jiǎn)單、成本低、易于集成等優(yōu)點(diǎn),使得氣血檢測(cè)過(guò)程更加高效、快速和準(zhǔn)確。此外,通過(guò)設(shè)計(jì)多個(gè)并行通道,微流控技術(shù)還可以實(shí)現(xiàn)氣血檢測(cè)的高通量處理,進(jìn)一步提高檢測(cè)效率。
2、在對(duì)血液中血紅蛋白濃度進(jìn)行檢測(cè)過(guò)程中,需要對(duì)血液離心等預(yù)處理,如離心、過(guò)濾、層析等,然而預(yù)處理去除干擾物過(guò)程中,可能會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)樣品失真,使得檢測(cè)結(jié)果不能真實(shí)反映患者體內(nèi)的實(shí)際情況。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種基于微流控的氣血檢測(cè)分析裝置及其檢測(cè)方法。
2、為達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:一種基于微流控的氣血檢測(cè)分析方法,包括:
3、s1、采集血液樣本,將血液樣本與添加劑混合,并加入到微流控芯片中;
4、s2、光路系統(tǒng)采用兩個(gè)特定波長(zhǎng)的光源照射s1中混合后的血液樣本;
5、s3、通過(guò)檢測(cè)器收集s2中的血液樣本吸收光的數(shù)據(jù)并轉(zhuǎn)化為電信號(hào);
6、s4、基于s3電信號(hào)被數(shù)據(jù)處理單元接收后,利用多元線性回歸算法方法建立光吸收與血紅蛋白濃度的關(guān)系模型;
7、s5、采用一種基于光譜分析的算法,對(duì)s3中不同波長(zhǎng)下的吸光度進(jìn)行分析,區(qū)分血紅蛋白和其他血液成分的貢獻(xiàn);
8、s6、基于s5的分析,并根據(jù)模型計(jì)算血液樣本中的血紅蛋白濃度并輸出。
9、本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,具體的,在步驟s1中,采集血液樣本具體是使用真空采血管等無(wú)菌采血工具從受試者身上采集適量的靜脈血。
10、本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,具體的,在步驟s1中,添加劑為含氧溶液。
11、本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,具體的,在步驟s2中,兩個(gè)特定波長(zhǎng)的光源的波長(zhǎng)是540nm和575nm。
12、本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,具體的,在步驟s3中,檢測(cè)器采用分光光度計(jì),可以測(cè)量血液樣本在不同波長(zhǎng)下的光吸收程度。
13、本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,具體的,在步驟s3中,通過(guò)檢測(cè)器收集s2中的血液樣本吸收光的數(shù)據(jù)具體為:
14、
15、其中,a是吸光度,i0是入射光強(qiáng),i是透射光強(qiáng),λ表示波長(zhǎng)(540nm或575nm)。
16、本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,具體的,在步驟s4中,
17、利用多元線性回歸算法方法建立光吸收與血紅蛋白濃度的關(guān)系模型具體的為;
18、a(λ1)=∈hb(λ1)·chb·l
19、a(λ2)=∈hb(λ2)·chb·l,
20、λ1、λ2是兩個(gè)波長(zhǎng),∈hb(λ1)、∈hb(λ2)是在λ1、λ2下的摩爾吸光系數(shù),chb是血液樣本中血紅蛋白的濃度,l是光程(在微流控芯片中是固定的)
21、為了消除光程長(zhǎng)l的影響,我們將兩個(gè)方程相除,得到:
22、
23、求解chb,則:
24、
25、其中,已知∈hb(λ1)與l或通過(guò)校準(zhǔn)過(guò)程得到∈hb(λ1)與l,其中k是λ1為參考波長(zhǎng);
26、采用血紅蛋白測(cè)定儀檢測(cè)血紅蛋白濃度檢測(cè)驗(yàn)證本方法可行。
27、本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,具體的,在步驟s5中,采用光譜分析算法來(lái)區(qū)分血紅蛋白和其他血液成分在s3中不同波長(zhǎng)下的吸光度貢獻(xiàn)具體是:
28、y=xb+e,
29、p是不同波長(zhǎng)下的吸光度測(cè)量值,表示為x1,x2,x3,…,xp,q是血液成分的濃度,表示為y1,y2,y3,…,yq,n是血液樣本數(shù)量;
30、y是一個(gè)n×q的矩陣,包含所有樣本和所有成分的濃度;
31、x是一個(gè)n×p的矩陣,包含所有樣本在所有波長(zhǎng)下的吸光度測(cè)量值;
32、b是一個(gè)p×q的系數(shù)矩陣,表示每個(gè)波長(zhǎng)下每個(gè)成分的回歸系數(shù);
33、e是一個(gè)n×q的誤差矩陣;
34、求解公式過(guò)程;
35、b=(x′x)-1x′y,
36、值得注意的是,這里p≤n且沒(méi)有共線性問(wèn)題;
37、得到b之后,求解血紅蛋白貢獻(xiàn)具體的;
38、
39、其中,m是血紅蛋白的貢獻(xiàn),是第i個(gè)波長(zhǎng)的吸光度測(cè)量值,bi是該波長(zhǎng)下血紅蛋白濃度的回歸系數(shù)。
40、本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,具體的,在步驟s6中,檢測(cè)的樣本血紅蛋白濃度測(cè)量具體是:
41、
42、xnew是一個(gè)包含新樣本在所有波長(zhǎng)下吸光度測(cè)量值的向量(注意這里xnew是一個(gè)1×p的矩陣,其中p是波長(zhǎng)的數(shù)量),b是之前通過(guò)訓(xùn)練數(shù)據(jù)得到p×q系數(shù)矩陣(其中q是血液成分的數(shù)量),bg表示系數(shù)矩陣b中與血紅蛋白濃度相關(guān)的向量,y1是檢測(cè)的血紅蛋白濃度。
43、本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,一種基于微流控的氣血檢測(cè)分析裝置,包括:
44、采樣放樣模塊,用于采集血液樣本,將血液樣本進(jìn)行放樣;
45、微流控芯片模塊,微流控芯片是裝置的核心,集成了微納米尺度的通道、腔室以及各類傳感器;這些通道和腔室用于精確操控和分配血液樣本,使其與化學(xué)敏感介質(zhì)發(fā)生反應(yīng);實(shí)現(xiàn)樣本的引入、反應(yīng)、分離和檢測(cè);
46、傳感器模塊,通過(guò)檢測(cè)樣品吸收光的信號(hào),用來(lái)測(cè)量濃度等成分;傳感器具有高精度、高靈敏度和快速響應(yīng)的特點(diǎn),能夠確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性;
47、分析模塊,分析不同波長(zhǎng)下的吸光度,區(qū)分血紅蛋白和其他血液成分的貢獻(xiàn);
48、數(shù)據(jù)處理模塊,接收信號(hào)并通過(guò)算法進(jìn)行計(jì)算得出結(jié)果并輸出。
49、本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中,
50、本發(fā)明解決了背景技術(shù)中存在的缺陷,本發(fā)明具備以下有益效果:
51、(1)通過(guò)在血液樣本中加入含氧溶液并加入到微流控芯片中,通過(guò)不同波長(zhǎng)的光源照射血液樣本,通過(guò)檢測(cè)吸收光的數(shù)據(jù),得到濃度信息并建立模型,通過(guò)分析吸收光的數(shù)據(jù),得到血紅蛋白在血液樣本中測(cè)量濃度的貢獻(xiàn),并最終通過(guò)模型檢測(cè)血液樣本并得出血紅蛋白濃度并輸出;相比于現(xiàn)有技術(shù),在不對(duì)血液樣本進(jìn)行預(yù)處理的情況下,可對(duì)血紅蛋白濃度進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè),并得出結(jié)果。
52、(2)通過(guò)加入含氧溶液到血液樣本中;相比于現(xiàn)有技術(shù),通過(guò)改變血液樣本中血紅蛋白的吸光屬性,從而更易于檢測(cè)到血紅蛋白,增加了檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
53、(3)對(duì)吸光度采用光譜分析;相比于現(xiàn)有技術(shù),通過(guò)對(duì)吸光度分析得到血紅蛋白與其他的干擾物與血紅蛋白濃度之間的關(guān)系,增加模型檢測(cè)的準(zhǔn)確性。