1.一種檢測(cè)植物體內(nèi)水溶性維生素代謝物的方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：
2.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)植物體內(nèi)水溶性維生素代謝物的方法，其特征在于，所述步驟s100中的多種水溶性維生素代謝物包括硫胺素或硫胺素一磷酸或硫胺素焦磷酸或4-甲基-5-(2-羥乙基)噻唑或4-氨基-5-羥基甲基-2-甲基嘧啶或核黃素或黃素單核苷酸或黃素腺嘌呤二核苷酸或煙酸或煙酰胺或煙酰胺腺嘌呤二核苷酸或煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸或1-甲基煙酰胺或煙酰甘氨酸或1-甲基-6-氧代-1,6-二氫吡啶-3-甲酰胺或葫蘆巴堿或泛酸或d-泛醇或吡多胺或吡哆醇或吡哆醛或5’-磷酸吡哆醛或生物素或脫硫生物素或葉酸或5-甲基四氫葉酸或5-甲酰四氫葉酸或氰鈷胺或乳清酸或抗壞血酸中的任意兩種以上。
3.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)植物體內(nèi)水溶性維生素代謝物的方法，其特征在于，所述液相色譜條件中：
4.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)植物體內(nèi)水溶性維生素代謝物的方法，其特征在于，所述質(zhì)譜條件中的離子參數(shù)為：電噴霧電壓為-3000/4000?v，離子傳輸管溫度350℃，汽化室溫度350℃，鞘氣35?arb，輔助氣10?arb。
5.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)植物體內(nèi)水溶性維生素代謝物的方法，其特征在于，所述質(zhì)譜條件中的mrm掃描參數(shù)為：
6.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)植物體內(nèi)水溶性維生素代謝物的方法，其特征在于，所述步驟s100中標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液的濃度為1~10?mg/ml；?步驟s200中標(biāo)準(zhǔn)品溶液的濃度為2000?ng/ml、1500?ng/ml、1000?ng/ml、500?ng/ml、100?ng/ml、50?ng/ml、10?ng/ml、5?ng/ml、1?ng/ml、0.5?ng/ml、0.1?ng/ml。
7.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)植物體內(nèi)水溶性維生素代謝物的方法，其特征在于，所述標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的線性相關(guān)系數(shù)r2≥0.99。
8.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)植物體內(nèi)水溶性維生素代謝物的方法，其特征在于，所述步驟s300中待測(cè)樣品溶液的制備包括如下步驟：稱取樣品凍干粉10~30?mg，以20?mg/ml的質(zhì)量體積比加入含?bht?0.5?mg/ml的甲醇水溶液，甲醇水溶液中甲醇和水的體積比為1:1，混勻，冰水浴超聲提取15~30?min，離心取上清，過0.22?μm有機(jī)相濾膜后，進(jìn)行稀釋。