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      葡萄酒中多種吡唑類殺菌劑的固相萃取-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法

      文檔序號(hào):8395009閱讀:378來源:國(guó)知局
      葡萄酒中多種吡唑類殺菌劑的固相萃取-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明屬于食品檢測(cè)領(lǐng)域,涉及固相萃取-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),具 體是指一種葡萄酒中戊苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、吡咪唑、聯(lián)苯吡菌胺、呋吡菌胺 等6種吡唑類殺菌劑的檢測(cè)方法,尤其適用于葡萄酒。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 葡萄酒生產(chǎn)主要原料的葡萄在田間管理過程中,為防止病蟲害發(fā)生,通常會(huì)噴施 一定量的農(nóng)藥,有些農(nóng)藥在葡萄酒生產(chǎn)發(fā)酵過程中不易去除分解,會(huì)不同程度地殘留在葡 萄酒中,給飲用者健康帶來潛在的危害。同樣果汁類或其他農(nóng)作物加工葡萄酒同樣存在上 述問題。
      [0003] 殺菌劑是用于防治由各種病原微生物引起的植物病害的一類低毒農(nóng)藥,主要指殺 真菌劑。目前,吡唑類化合物因其具有高效、低毒以及吡唑環(huán)上取代基可多方位變換等優(yōu) 勢(shì),已成為新型殺菌劑開發(fā)的熱點(diǎn)之一。這些殺菌劑具有特殊的作用方式,并有多種生物活 性。例如,唑菌胺酯(Pyraclostrobin)為甲氧基丙烯酸酯類線粒體電子傳遞抑制劑,顯示 了對(duì)許多植物真菌廣泛的抑制作用。而呋批菌胺(furametpyr)和聯(lián)苯批菌胺(bixafen), 屬于琥珀酸脫氫酶抑制劑(SDHI),可以抑制真菌呼吸的復(fù)合II琥珀酸脫氫酶。近些年來, 多種吡唑類殺菌劑被越來越廣泛地應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的植物病害控制,如谷物,蔬菜和水 果等。
      [0004] 因此,食品產(chǎn)品中出現(xiàn)殺菌劑殘留物并不意外。這些吡唑類殺菌劑雖然對(duì)環(huán)境相 對(duì)友好,但若在農(nóng)產(chǎn)品中使用不當(dāng),會(huì)造成其在食品中的高殘留問題,威脅人體健康。因此, 建立準(zhǔn)確、可靠地測(cè)定葡萄酒中戊苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、吡咪唑、聯(lián)苯吡菌 胺、呋吡菌胺等6種吡唑類殺菌劑的含量非常重要。
      [0005]目前,常規(guī)的分析方法可分為定性分析、定量分析和定性定量分析技術(shù)。定量分析 一般采用色譜技術(shù)和色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),色譜技術(shù)有氣相色譜和液相色譜等方法,色譜質(zhì) 譜聯(lián)用技術(shù)有液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用等方法;定性定量分析則要兼具 兩種技術(shù)為一體,檢測(cè)結(jié)果要同時(shí)提供目標(biāo)物的結(jié)構(gòu)信息和數(shù)量信息,根據(jù)歐盟委員會(huì)非 強(qiáng)制執(zhí)行法案2002/657/EC的規(guī)定,對(duì)禁用藥物進(jìn)行確證檢測(cè)的方法必須能提供結(jié)構(gòu)方面 的信息,且要達(dá)到該法案規(guī)定的4個(gè)確證點(diǎn)。
      [0006]目前,由于國(guó)內(nèi)外無相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或文獻(xiàn)可循,因此,有必要對(duì)葡萄酒尤其是葡萄酒中 的戊苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、吡咪唑、聯(lián)苯吡菌胺、呋吡菌胺等6種吡唑類殺菌 劑的檢測(cè)方法進(jìn)行研究,從而對(duì)葡萄酒中吡唑類殺菌劑進(jìn)行監(jiān)測(cè),同時(shí)為國(guó)內(nèi)葡萄酒企業(yè) 出口到歐盟等地區(qū)時(shí),能出具符合歐盟委員會(huì)非強(qiáng)制執(zhí)行法案2002/657/EC的規(guī)定的檢測(cè) 數(shù)據(jù)。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0007] 本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)存在的缺點(diǎn)和不足,而提供一種一種葡萄酒中 吡唑類殺菌劑的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法。該方法結(jié)合固相萃取-液相色譜_串聯(lián)質(zhì) 譜法,能夠?qū)ζ咸丫浦形毂竭辆?、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、吡咪唑、?lián)苯吡菌胺、呋吡菌 胺等6種吡唑類殺菌劑同時(shí)進(jìn)行測(cè)定,該方法具有準(zhǔn)確、快速、靈敏度高的優(yōu)點(diǎn),為葡萄酒 的快速檢測(cè)提供了可靠的檢測(cè)方法支持。
      [0008] 為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案是包括以下步驟: (一) 待測(cè)樣品的制備:稱取4. 7-5. 3g葡萄酒樣本,葡萄酒樣本中加入超純水,混勻后得 到待檢液; (二) 待檢液的凈化:將固定相萃取柱進(jìn)行預(yù)處理,將步驟(一)制備的待檢液上固定相 萃取柱,經(jīng)水和甲醇/水溶液淋洗除去雜質(zhì),再用洗脫溶劑洗脫固定相萃取柱上的戊苯吡 菌胺、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、吡咪唑、聯(lián)苯吡菌胺、呋吡菌胺得到洗脫液,將洗脫液濃縮 富集后,用甲醇溶劑稀釋并經(jīng)〇. 22ym微孔濾膜過濾后得到待測(cè)樣品溶液; (三) 待測(cè)樣品溶液的檢測(cè):分別配制戊苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、吡咪唑、聯(lián) 苯吡菌胺和呋吡菌胺溶液階梯濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(〇. 4,1. 0,2. 0,5. 0,10. 0ng/ mL),將步驟(二)中的待測(cè)樣品溶液和混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液在液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀上分別進(jìn) 樣,獲得以標(biāo)準(zhǔn)溶液中戊苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、吡咪唑、聯(lián)苯吡菌胺和呋吡菌 胺的濃度為橫坐標(biāo),再以標(biāo)準(zhǔn)溶液中戊苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、吡咪唑、聯(lián)苯吡 菌胺和呋吡菌胺的峰面積為縱坐標(biāo)的工作曲線,還有獲得可以確定母離子的戊苯吡菌胺、 氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、吡咪唑、聯(lián)苯吡菌胺和呋吡菌胺的一級(jí)質(zhì)譜圖,確定母離子后,采 用子離子掃描獲得二級(jí)質(zhì)譜圖,然后從二級(jí)質(zhì)譜圖中選取定量離子和定性離子,然后用工 作曲線對(duì)定量離子進(jìn)行定量計(jì)算獲得待測(cè)樣品溶液中戊苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌 胺、吡咪唑、聯(lián)苯吡菌胺、呋吡菌胺的濃度。
      [0009] 進(jìn)一步設(shè)置是所述步驟(二)中的固定相萃取柱為WatersOasisHLBSPE柱,并通 過甲醇、水對(duì)SPE柱進(jìn)行活化處理。
      [0010] 進(jìn)一步設(shè)置是所述步驟(二)中的淋洗溶劑為水和體積比為2/3的甲醇水混合溶 液,洗脫溶劑為甲醇。
      [0011] 進(jìn)一步設(shè)置是所述的步驟(三)中液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀的檢測(cè)參數(shù)為: 色譜柱:AgilentZORBAXEclipsePlus018反相柱; 流速:〇? 25ml,/min; 流動(dòng)相:A為0. 1%乙酸水溶液;B為乙腈; 進(jìn)樣量:5iiL; 色譜柱溫度:30 °C; 電噴霧離子源:負(fù)離子掃描,電壓為4500V; 離子源溫度:450 °C; 霧化氣壓力:50psi; 輔助氣流速:40psi; 氣簾氣壓力:20psi; 碰撞氣壓力:20psi。
      [0012] 本發(fā)明的的原理和優(yōu)點(diǎn): 采用上述方案,首先,本發(fā)明通過加入超純水對(duì)葡萄酒樣品進(jìn)行稀釋, 其次,本發(fā)明還對(duì)由超純水稀釋得到的待檢液進(jìn)行凈化處理,該凈化處理包括純化和 富集的過程。第一步純化:先將待檢液通過固相萃取小柱,依次經(jīng)過經(jīng)水和甲醇/水溶液淋 洗、甲醇洗脫;第二步富集:將第一步中純化的待檢液氮?dú)鉂饪s近干,然后加入甲醇溶液溶 解、經(jīng)0. 22ym微孔濾膜過濾,得到凈化的待檢液。該凈化后的待檢液則不會(huì)對(duì)檢測(cè)儀器造 成污染。本發(fā)明中固相萃取的SPE柱為WatersOasisHLBSPE柱,由于6種吡唑類殺菌劑 和其他雜質(zhì)的極性大小存在差異,在固相萃取柱上吸附產(chǎn)生保留差異,然后通過優(yōu)選的淋 洗條件和洗脫條件,達(dá)到凈化富集香料的目的。
      [0013] 再次,本發(fā)明對(duì)于葡萄酒中戊苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、吡咪唑、聯(lián)苯吡 菌胺、呋吡菌胺等6種吡唑類殺菌劑成分的定性定量檢測(cè)分析是通過液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜 儀(LC-MS/MS)分析。先配置一組階梯形的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,然后將標(biāo)準(zhǔn)工作液和待檢液在液 相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀上分別進(jìn)樣。待檢液中出現(xiàn)的色譜峰保留時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)工作溶液一致, 允許偏差小于±2.5 %,該色譜峰所對(duì)應(yīng)的質(zhì)譜定性離子的相對(duì)豐度與濃度相當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)工 作溶液的相對(duì)豐度一致,而且相對(duì)豐度偏差不超過規(guī)定,則可確定該待檢液中含有吡唑類 殺菌劑。
      [0014] 下面結(jié)合說明書附圖和【具體
      當(dāng)前第1頁1 2 
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