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      一種鈣定性測試條及其制作方法_3

      文檔序號:8441369閱讀:來源:國知局
      片上按照順序貼裝觀察試紙條、吸水紙、顯色劑試紙塊、絡(luò)合劑試紙塊和緩沖劑試紙塊,然后將上述粘貼好的材料分切;最后將切好的測試條置于塑料卡殼中,經(jīng)壓殼后即制得。
      [0076]所述試紙條載體為尼龍。
      [0077]實施例3
      [0078]如圖3所示,本發(fā)明一種鈣定性測試條,包括上卡殼3和下卡殼10,所述上卡殼3上設(shè)置有觀察孔I和加樣孔2,所述上、下卡殼(3、10)之間設(shè)置有塑料基片9,所述塑料基片9上粘貼有試紙塊12,所述試劑塊12包括緩沖和絡(luò)合劑試紙塊13 (其內(nèi)含緩沖劑和絡(luò)合劑干式試劑)和顯色劑試紙塊6 (其內(nèi)含顯色劑干式試劑);所述塑料基片9上還粘貼有觀察試紙條8。上、下卡殼(3、10)的作用是限制溶液快速流動。用戶在加樣孔2中滴加定量的體液(尿液或血液),I分鐘后可在觀察孔處觀察試紙條的顏色,試紙條顯藍色則表示鈣過量,顯紅色則表示鈣不足。
      [0079]所述塑料基片9上還粘貼有吸水紙7。所述吸水紙7主要是吸收混合溶液,促進顯色溶液的流動和呈色均勻性,所述吸水紙7選用0.8mm厚的棉質(zhì)吸水紙。
      [0080]所述觀察試紙條8為厚度0.1mm的濾紙,所述觀察試紙條經(jīng)過非離子表面活性劑溶液的浸泡。
      [0081]所述上卡殼上還設(shè)置有塑料突起11。所述塑料突起11可有效減慢溶液的擴散,使體液和緩沖劑、絡(luò)合劑等干式試劑充分反應(yīng)后接觸顯色劑試紙塊6。
      [0082]所述塑料基片9用于支撐試紙塊12。所述塑料基片9的材料選用聚氯乙烯(PVC),聚氯乙烯的價格低廉且易于切割,塑料基片的厚度為0.3mm。塑料基片上涂布一層0.1mm厚的丙烯酸膠水,用于粘結(jié)試紙。
      [0083]緩沖和絡(luò)合劑試紙塊13提供緩沖成分和絡(luò)合成分。緩沖劑選用N-甲基-D-葡糖胺(MEG)。當在加樣孔2中滴加一定量的人體液后,緩沖劑復(fù)溶后能使溶液的pH在10-11間。試紙條載體選用纖維素濾紙。絡(luò)合劑選用乙二醇雙(2-氨基乙基醚)四乙酸(EGTA)。試紙條載體選用全纖維素濾紙。
      [0084]顯色劑試紙塊6提供顯色劑成分。顯色劑使用間氯安替比林,該顯色劑靈敏度高(Ca2+〈2mg/L),在堿性環(huán)境下顯紅色,遇到鈣離子后顯藍色。間氯安替比林與纖維素等的結(jié)合能力較強,遇水后不易復(fù)溶釋放。顯色劑的載體使用直徑0.5-0.8mm的玻璃纖維,玻璃纖維上附著的間氯安替比林遇水后釋放迅速(小于5秒)。
      [0085]觀察試紙條8是提供顯色劑溶液的流動通道。人體液溶解試紙中的緩沖劑、絡(luò)合齊U、顯色劑后,溶液會根據(jù)鈣離子的有無顯示不同的顏色。用戶通過觀察試紙條的呈紅色還是藍色來判斷鈣離子水平。使用側(cè)向流動的方法可有效解決試紙條顯色不均勻的問題。為了提高顯色的速度和均勻性,試紙厚度選用0.1_。觀察試紙條經(jīng)過非離子表面活性劑溶液的浸泡。非離子表面活性劑選用TritonX-45。
      [0086]在測試全血時,全血中的紅細胞會干擾顏色判斷,在試紙塊的頂部增加濾血墊14,可有效去除濾紅細胞的影響。
      [0087]本發(fā)明在使用時,將測試條水平放置,取100微升人體液(尿液或血液)滴加到加樣孔上,I分鐘后觀察觀察孔處試紙的顏色,藍色表示不缺鈣,紅色表示缺鈣。
      [0088]一種鈣定性測試條的制作方法,包括以下步驟:
      [0089](I)在塑料基片上均勻涂布一層丙烯酸膠水,以此作為測試條的基片;
      [0090](2)將一試紙條載體置于含有60g/L的N-甲基-D-葡糖胺、0.03M的乙二醇雙(2-氨基乙基醚)四乙酸溶液中浸泡5秒鐘,取出浙水后懸掛置于40°C下烘烤25分鐘備用,得到緩沖和絡(luò)合劑試紙塊。
      [0091](3)將一玻璃纖維試紙置于含有0.5% (質(zhì)量分數(shù))間氯安替比林、1% (質(zhì)量分數(shù))聚乙烯吡咯烷酮的顯色劑溶液中浸泡5秒鐘,浸泡好的濾紙取出浙水后懸掛置于70°C下烘烤25分鐘備用,得到顯色劑試紙塊;
      [0092](4)將試紙條載體置于濃度0.5% (質(zhì)量分數(shù))的表面活性劑溶液中浸泡5秒鐘,取出浙干后置于40°C下烘烤25分鐘備用,得到觀察試紙條;
      [0093](5)在塑料基片上按照順序貼裝觀察試紙條、吸水紙、顯色劑試紙塊、絡(luò)合劑試紙塊和緩沖劑試紙塊,然后將上述粘貼好的材料分切;最后將切好的測試條置于塑料卡殼中,經(jīng)壓殼后即制得。
      [0094]所述試紙條載體為纖維素濾紙。
      [0095]最后應(yīng)說明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已,并不用于限制本發(fā)明,盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明,對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說,其依然可以對前述各實施例所記載的技術(shù)方案進行修改,或者對其中部分技術(shù)特征進行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
      【主權(quán)項】
      1.一種鈣定性測試條,其特征在于,包括上卡殼和下卡殼,所述上卡殼上設(shè)置有觀察孔和加樣孔,所述上、下卡殼之間設(shè)置有塑料基片,所述塑料基片上粘貼有試紙塊,所述試劑塊包括緩沖劑試紙塊、絡(luò)合劑試紙塊、顯色劑試紙塊和吸水紙;所述塑料基片上還粘貼有觀察試紙條。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈣定性測試條,其特征在于,所述觀察試紙條為厚度0.1mm的濾紙,所述觀察試紙條經(jīng)過非離子表面活性劑溶液的浸泡。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種鈣定性測試條,其特征在于,所述上卡殼上還設(shè)置有塑料突起。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種鈣定性測試條,其特征在于,所述塑料基片的材料為聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯、聚丙烯和聚氯乙烯中的一種。
      5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種鈣定性測試條,其特征在于,所述塑料基片的厚度為0.lmm-0.5mm。
      6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種鈣定性測試條,其特征在于,所述塑料基片的厚度為0.3mmο
      7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種鈣定性測試條,其特征在于,在所述試紙塊的頂部設(shè)置有濾血墊。
      8.—種如權(quán)利要求1或2所述的鈣定性測試條的制作方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)在塑料基片上均勻涂布一層丙烯酸膠水,以此作為測試條的基片; (2)將一試紙條載體置于濃度為60-100g/L的2-氨基-2-甲基-1-丙醇或者N-甲基-D-葡糖胺溶液中浸泡5秒鐘,取出浙水后懸掛置于40°C下烘烤25分鐘備用,得到緩沖劑試紙塊; (3)將一試紙條載體置于濃度為0.01-0.03M的乙二胺四乙酸或者乙二醇雙(2-氨基乙基醚)四乙酸溶液中浸泡5秒鐘,所述乙二胺四乙酸或者所述乙二醇雙(2-氨基乙基醚)四乙酸溶液的濃度根據(jù)Ca2+濃度閾值設(shè)置,浸泡好的試紙條載體取出浙水后懸掛置于40°C下烘烤25分鐘備用,得到絡(luò)合劑試紙塊; (4)將一玻璃纖維試紙置于含有0.1-0.5% (質(zhì)量分數(shù))間氯安替比林、1_5% (質(zhì)量分數(shù))聚乙烯吡咯烷酮的顯色劑溶液中浸泡5秒鐘,浸泡好的濾紙取出浙水后懸掛置于70°C下烘烤25分鐘備用,得到顯色劑試紙塊; (5)將試紙條載體置于濃度0.5-1% (質(zhì)量分數(shù))的表面活性劑溶液中浸泡5秒鐘,取出浙干后置于40°C下烘烤25分鐘備用,得到觀察試紙條; (6)在塑料基片上按照順序貼裝觀察試紙條、吸水紙、顯色劑試紙塊、絡(luò)合劑試紙塊和緩沖劑試紙塊,然后將上述粘貼好的材料分切;最后將切好的測試條置于塑料卡殼中,經(jīng)壓殼后即制得。
      9.一種如權(quán)利要求7所述的鈣定性測試條的制作方法,其特征在于,所述試紙條載體為纖維素濾紙、無紡布、尼龍或玻璃纖維中的一種。
      10.一種如權(quán)利要求7所述的鈣定性測試條的制作方法,其特征在于,所述步驟(2)和所述步驟(3)采用同一試紙條載體,制得緩沖和絡(luò)合劑試紙塊。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種鈣定性測試條,包括上卡殼和下卡殼,所述上卡殼上設(shè)置有觀察孔和加樣孔,所述上、下卡殼之間設(shè)置有塑料基片,所述塑料基片上粘貼有試紙塊,所述試劑塊包括緩沖劑試紙塊、絡(luò)合劑試紙塊、顯色劑試紙塊和吸水紙;所述塑料基片上還粘貼有觀察試紙條。本發(fā)明還公開了一種鈣定性測試條的制備方法。本發(fā)明提供的鈣定性測試條,操作簡便,成本低廉,不需要專業(yè)儀器和專業(yè)人士,可用于現(xiàn)場檢測的人體液中鈣離子的含量水平。
      【IPC分類】G01N21-78
      【公開號】CN104764738
      【申請?zhí)枴緾N201410003142
      【發(fā)明人】張同軍, 辛君偉, 劉愛平, 盛青松
      【申請人】無錫市申瑞生物制品有限公司
      【公開日】2015年7月8日
      【申請日】2014年1月4日
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