的阻抗測量裝置1就大類而言包括：至少生物樣品保 持單元2、施加單元3、測量單元4、及測量條件控制單元5。用于生物樣品的阻抗測量裝置 1根據(jù)需要可以包括：溫度控制單元6、生物樣品供給單元7、藥劑供給單元8、血液狀態(tài)分析 單元9、精度管理單元10、驅(qū)動機構(gòu)11、樣品待機單元12、攪拌機構(gòu)13等。現(xiàn)在將詳細地描 述每個組件。
[0065] (1)生物樣品保持單元2
[0066] 生物樣品保持單元2是保持測量對象的生物樣品的部位。在根據(jù)本技術(shù)的用于生 物樣品的阻抗測量裝置1中，生物樣品保持單元2的數(shù)目不受具體限制，并且可以根據(jù)測量 對象的生物樣品的量、類型、測量目標等自由設(shè)置一個或多個生物樣品保持單元2。
[0067] 在根據(jù)本技術(shù)的用于生物樣品的阻抗測量裝置1中，在生物樣品S由生物樣品保 持單元2保持的狀態(tài)下執(zhí)行阻抗測量。因此，優(yōu)選地，生物樣品保持單元2處于能夠在保持 生物樣品S的狀態(tài)下被密封的構(gòu)造中。然而，生物樣品保持單元2在某種程度上，即生物樣 品能夠在測量生物樣品S的阻抗所需要的時間內(nèi)是停滯（stationary)的并且對測量沒有 影響，可以不處于氣密構(gòu)造中。
[0068] 用于將生物樣品S導入生物樣品保持單元2以及進行密封的特定方法不受具體限 制，并且可以根據(jù)生物樣品保持單元2的構(gòu)造，通過任意的方法進行導入。例如，雖然附圖 中未示出，但是給出了其中生物樣品保持單元2配有蓋，并且使用移液管等將生物樣品S導 入，然后合上蓋以進行密封的方法，以及其中生物樣品保持單元2被注射針從其外表面穿 入，并且注入液體形式的生物樣品S，然后利用油脂等密封注射針貫穿的部分以進行密封的 方法。
[0069] 生物樣品保持單元2的構(gòu)造在某種程度上并沒有具體限制，能夠?qū)y量對象的生 物樣品保持在裝置中，以及生物樣品保持單元2的構(gòu)造可以被設(shè)計為任意的構(gòu)造。例如，設(shè) 置在基板上的一個或多個細胞（cell)可以被允許起生物樣品保持單元2的作用，或者一個 或多個容器可以被允許起生物樣品保持單元2的作用?，F(xiàn)在將參考圖2描述生物樣品保持 單元2的一方面。
[0070] 圖2是示意性地示出根據(jù)本技術(shù)的用于生物樣品的阻抗測量裝置1中的生物樣品 保持單元2的方面的示意截面圖。在圖2中示出的生物樣品保持單元2由容器21和容器 保持單元22形成。
[0071] 在根據(jù)本技術(shù)的用于生物樣品的阻抗測量裝置1中，當容器保持單元22設(shè)計為使 得已知的筒式（cartridge-type，濾芯式）測量用的容器可以用作容器21時，容器保持單元 22本身可以起生物樣品保持單元2的作用。即，根據(jù)本技術(shù)的用于生物樣品的阻抗測量裝 置1中的生物樣品保持單元2包括僅由容器21形成的情況，由容器21和容器保持單元22 形成的情況，及僅由容器保持單元22形成的情況的全部。
[0072] (a)容器 21
[0073] 在根據(jù)本技術(shù)的用于生物樣品的阻抗測量裝置1中，在容器21用作生物樣品保持 單元2的情況下，容器21的特定構(gòu)造不受具體限制，并且可以在能保持測量對象的生物樣 品S的程度上，根據(jù)生物樣品S的條件、類型等來自由設(shè)計，包括圓筒體、具有多角橫截面 (三角、四角、或者具有更多角的多角形）的多角筒體、圓錐體、具有多角橫截面（三角、四 角、或者具有更多角的多角形）的多角錐狀體、或者其中這些中的一個或多個組合的構(gòu)造。
[0074] 而且，形成容器21的材料不受具體限制，并且可以在不影響測量對象的生物樣品 S的狀態(tài)、類型、測量目標等的程度上自由選擇。在本技術(shù)中，具體地，從容易加工和成形等 的觀點來看，容器21優(yōu)選使用樹脂形成。在本技術(shù)中，可用的樹脂的類型也不受具體限制， 并且可以自由選擇用于保持生物樣品S的可用的樹脂的一種或多種類型以進行使用。例 如，給出諸如聚丙烯、聚（甲基丙烯酸甲酯）、聚苯乙烯、丙烯酸、聚砜、及聚四氟乙烯等的疏 水絕緣聚合物、共聚物及其共混聚合物等。在本技術(shù)中，生物樣品保持單元2優(yōu)選由以上材 料當中的尤其選自聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯酸（acrylic)、及聚砜的一種或多種類型的樹脂 形成。這些樹脂具有對血液的低凝固活性的特性，并且因此可以適用于例如，包含血液的生 物樣品的測量。
[0075] (b)容器保持單元22
[0076] 在根據(jù)本技術(shù)的用于生物樣品的阻抗測量裝置1中，在容器保持單元22用作生物 樣品保持單元2的情況下，容器保持單元22的特定構(gòu)造不受具體限制，并且容器保持單元 22可以在能夠保持其中存儲測量對象的生物樣品S的容器21的程度上來自由設(shè)計。
[0077] 形成容器保持單元22的材料也不受具體限制，并且可以根據(jù)容器保持單元22保 持的容器21的構(gòu)造等來自由選擇。
[0078] (2)施加單元3
[0079] 施加單元3是施加AC電壓至與由生物樣品保持單元2保持的生物樣品S接觸的 一對電極31a和31b的部位。施加單元3從開始時間點施加電壓至一對電極31a和31b， 開始時間點是接收到開始測量的命令的時間點或者用于生物樣品的阻抗測量裝置1的電 源設(shè)置為打開（ON)的時間點。更具體地，施加單元3以設(shè)定的測量間隔或者以隨后描述的 測量條件控制單元5控制的測量間隔，將具有設(shè)定頻率或者隨后描述的測量條件控制單元 5控制的頻率的AC電壓施加至電極31a和電極31b。
[0080] 在施加單元3中，還可能施加AC電壓至多對電極。作為用于施加AC電壓至多對 電極的方法，例如，可以給出其中通過設(shè)置的多個施加單元3同時執(zhí)行施加AC電壓至多對 電極的方法，其中通過掃描一個施加單元3執(zhí)行施加AC電壓至多對電極的方法，其中通過 移動包括電極的生物樣品保持單元2執(zhí)行施加AC電壓至多對電極的方法，其中設(shè)置多個施 加單元3并且執(zhí)行切換來選擇實際上執(zhí)行施加的一個或者多個施加單元3的方法等。
[0081] (a)電極31a和電極31b
[0082] 電極31a和電極31b用于在測量時與生物樣品S接觸和施加必要的電壓至生物樣 品S。在根據(jù)本技術(shù)的用于生物樣品的阻抗測量裝置1中，電極單元31a和電極單元31b的 數(shù)目在生物樣品S的阻抗能夠被測量的程度上沒有具體地限制，并且可以自由布置一對或 多對電極。
[0083] 電極3la和電極3lb的布置、構(gòu)造等也不受具體限制，并且可以在必要電壓可被施 加于生物樣品S的程度上，根據(jù)生物樣品保持單元2的構(gòu)造等來自由設(shè)計。例如，如同在圖 2中示出的生物樣品保持單元2,可以的是，與生物樣品保持單元2 (容器21) -體形成地來 形成電極31a和電極31b，或者可以的是，（雖然附圖中未示出）可以采用其中容器21的 蓋設(shè)置有電極31a和電極31b并且由蓋進行密封時允許電極31a與電極31b與存儲在容器 21中的生物樣品S接觸的構(gòu)造。此外，還可以的是，采用其中在測量時，一對電極31a和電 極31b從容器21的外部插入容器21中以允許電極31a和電極31b與生物樣品S接觸的構(gòu) 造。
[0084] 形成電極31a和電極31b的材料也不受具體限制，并且可以在不影響測量對象的 生物樣品S的狀態(tài)、類型、測量目標等的程度上，自由選擇一種或多種類型的已知的導電材 料來使用。例如，給出鈦、鋁、不銹鋼、鉑、金、銅、石墨等。在本技術(shù)中，電極31a和電極31b 優(yōu)選由以上材料當中的具體包含鈦的導電材料形成。鈦具有對血液的低凝固活性的特性， 并且因此可以適用于例如包含血液的生物樣品的測量。
[0085] (b)連接單元32
[0086] 連接單元32是電連接施加單元3和/或測量單元4與電極31a和電極31b的部 件。連接單元32的特定構(gòu)造不受具體限制，并且連接單元32可以在施加單元3和/或測 量單元4與電極31a和電極31b能夠電連接的程度上以任意的構(gòu)造來設(shè)計?，F(xiàn)在將參考圖 3描述連接單元32的方面。
[0087] 圖3是示意性地示出根據(jù)本技術(shù)的用于生物樣品的阻抗測量裝置1中的連接單元 32的方面的不意截面圖。圖3A;^;出非測量時的狀態(tài)，而圖313不出測量時的狀態(tài)。在圖3 中示出的連接單元32被配置為使得在非測量時，施加單元3和/或測量單元4與電極31a 和電極31b處于非連接狀態(tài)，而在測量時，施加單元3和/或測量單元4與電極31a和電極 31b能夠被電連接。
[0088] 具體地，容器21和容器21側(cè)的連接單元32、施加單元3和/或測量單元4側(cè)的連 接單元32、或者它們的全部被配置為可驅(qū)動的。在非測量時，容器21側(cè)的連接單元32和 施加單元3和/或測量單元4側(cè)的連接單元32被設(shè)置為非接觸狀態(tài)；而在測量時，容器21 側(cè)的連接單元32和施加單元3和/或測量單元4側(cè)的連接單元32被驅(qū)動為接觸狀態(tài)。因 此，施加