利用石墨烯量子點檢測納米金濃度的方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及納米金的檢測。更具體地說，本發(fā)明涉及一種利用石墨烯量子點檢測納米金濃度的方法。
【背景技術】
[0002]納米金以其良好的穩(wěn)定性、小尺寸效應、表面效應、光學效應以及獨特的生物親和性，在工業(yè)催化、生物醫(yī)藥、生物分析化學、食品安全快速檢測等領域具有廣泛的應用。納米金以其良好的穩(wěn)定性、小尺寸效應、表面效應、光學效應以及獨特的生物親和性，在工業(yè)催化、生物醫(yī)藥、生物分析化學、食品安全快速檢測等領域具有廣泛的應用，納米金作為納米粒子中應用較為成熟的納米探針，在當今的生物分析化學中具有重要作用。當前生命科學中有許多新的領域亟需開展生物分析化學研宄，如臨床醫(yī)學診斷和病理研宄，在分子水平上研宄和理解病變機理，定向輸送和釋放靶向性藥物等，這些為納米金的應用指明了方向。
[0003]近年來，石墨烯量子點是繼富勒烯、碳納米管及石墨烯之后最熱門的碳納米材料之一。這種納米材料克服了傳統(tǒng)量子點的某些缺點，不僅具有優(yōu)良的光學性能與小尺寸特性，而且具有良好的生物相容性，易于實現(xiàn)表面功能化，在生化傳感、成像分析、環(huán)境檢測、光催化技術及藥物載體等領域具有很好的應用潛力。但迄今為止，將石墨烯量子點作為探針用于納米金檢測的相關報道仍未見。

【發(fā)明內容】

[0004]本發(fā)明針對上述問題，提供了利用石墨烯量子點為探針檢測納米金的方法，該方法操作簡單、檢測快速且靈敏度高，能進行溶液中納米金的高靈敏識別。
[0005]本發(fā)明的一個目的是研宄了石墨烯量子點的新應用。
[0006]本發(fā)明還有一個目的是通過利用納米金猝滅石墨烯量子點熒光的特性，建立了一種簡單、快速且靈敏度高的納米金檢測新方法。
[0007]為了實現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的這些目的和其它優(yōu)點，本發(fā)明提供了一種利用石墨烯量子點探針檢測納米金濃度的方法，包括以下步驟:
[0008]步驟一、建立石墨烯量子點檢測溶液的熒光強度與納米金濃度的線性關系；
[0009]步驟二、將一定濃度的石墨烯量子點檢測溶液加入到待測納米金溶液中，檢測待測納米金溶液的熒光強度，根據(jù)線性關系，獲得待測納米金溶液中納米金的濃度。
[0010]優(yōu)選的是，其中，所述步驟一中，建立石墨烯量子點檢測溶液的熒光強度與納米金濃度的線性關系，具體為:
[0011]1、用納米金原溶液配置多份不同濃度的納米金溶液，作為標準溶液；
[0012]I1、取相同體積的標準溶液，作為測量溶液，向每份測量溶液中加入相同體積的石墨烯量子點檢測溶液；
[0013]II1、檢測每個添加了石墨烯量子點檢測溶液的測量溶液的熒光強度，建立石墨烯量子點檢測溶液的熒光強度與納米金濃度的線性關系。
[0014]優(yōu)選的是，其中，每個添加了石墨烯量子點檢測溶液的測量溶液中石墨烯量子點的濃度為1.4mg/mL。
[0015]優(yōu)選的是，其中，多份不同濃度的納米金溶液的pH值均為7。
[0016]優(yōu)選的是，其中，用磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉的混合溶液將多份不同濃度的納米金溶液的PH值調節(jié)為7。
[0017]優(yōu)選的是，其中，所述步驟二具體為:
[0018]用磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉的混合溶液將待測納米金溶液的pH值調節(jié)到7 ;
[0019]將石墨烯量子點檢測溶液加入到所述待測納米金溶液中，檢測熒光強度；
[0020]根據(jù)線性關系，確定待測納米金溶液中納米金的濃度。
[0021]優(yōu)選的是，其中，所述待測納米金溶液中石墨稀量子點的濃度為1.4mg/mL。
[0022]優(yōu)選的是，其中，所述步驟一中和所述步驟二中，采用熒光檢測的激發(fā)波長為345nm0
[0023]優(yōu)選的是，其中，所述石墨稀量子點檢測溶液的濃度為20mg/mL。
[0024]優(yōu)選的是，其中，所述I，納米金原溶液的制備方法為:
[0025]S1、將濃度為1mM的氯金酸和超純水按體積比為1: 10混合，得到稀釋的氯金酸溶液，加熱煮沸稀釋的氯金酸溶液；
[0026]S2、向煮沸的稀釋的氯金酸溶液中加入濃度為I %的檸檬酸鈉溶液，繼續(xù)煮沸15min，停止加熱，室溫冷卻，得到納米金原溶液，其中檸檬酸鈉溶液與稀釋的氯金酸溶液的體積比為:3: 55;
[0027]S3、S2制備得到的納米金原溶液于4°C避光保存。
[0028]本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明將石墨烯量子點作為探針，利用納米金猝滅石墨烯量子點熒光的特性，對納米金進行檢測，檢測過程簡單方便，靈敏度高、檢測限低。
【附圖說明】
[0029]圖1為本發(fā)明的石墨烯量子點檢測溶液的熒光強度與納米金濃度之間的線性關系曲線；
[0030]圖2為本發(fā)明的一個實施例中不同濃度的納米金溶液與石墨烯量子點檢測溶液反應后，激發(fā)波長為345nm時得到的熒光光譜圖。
【具體實施方式】
[0031]下面結合附圖對本發(fā)明做進一步的詳細說明，以令本領域技術人員參照說明書文字能夠據(jù)以實施。
[0032]一種利用石墨烯量子點檢測納米金濃度的方法，包括:
[0033]步驟一、建立石墨烯量子點檢測溶液的熒光強度與納米金濃度的線性關系，具體為:
[0034]1、用納米金原溶液配置多份不同濃度的納米金溶液，作為標準溶液；
[0035]納米金原溶液的制備方法為:
[0036]S1、將濃度為1mM的氯金酸和超純水按體積比為1: 10混合，得到稀釋的氯金酸溶液，加熱煮沸稀釋的氯金酸溶液；
[0037]S2、向煮沸的稀釋的氯金酸溶液中加入濃度為I %的檸檬酸鈉溶液，繼續(xù)煮沸15min，停止加熱，室溫冷卻，得到納米金原溶液，其中檸檬酸鈉溶液與稀釋的氯金酸溶液的體積比為:3: 55;
[0038]S3、S2制備得到的納米金原溶液于4°C避光保存。
[0039]其中，標準溶液中納米金的濃度依次為0、4.62X10-1Qmol/L、9