步驟五得到的培養(yǎng)后的待測水樣與5yLSYBR GreenI染料共解化lOmin，得到經(jīng)過解化的培養(yǎng)后的待測水樣；再利用流式細胞儀測定經(jīng) 過解化的培養(yǎng)后的待測水樣中的最終細菌數(shù)T2;
[0100] 步驟六中所述的最終細菌數(shù)T2為流式細胞儀測定的活細菌數(shù)； 陽101] 屯、計算A0C含量： 陽102] 利用如下公式計算待測水樣中的A0C含量： 陽 103]A0C(yg乙酸碳 /L)=化-Ti)A; 陽104]上述式中： 陽1化]Ti為解化后的待培養(yǎng)水樣中的起始細菌數(shù)，單位為cells/yL; 陽106] Tz為培養(yǎng)后的待測水樣中的最終細菌數(shù)，單位為cells/iiL; 陽107] k為細菌與乙酸碳的轉(zhuǎn)換系數(shù)，k= 107cells/ygA0C;
[0108] 根據(jù)上述公式計算出濾池出水中AOC含量，完成一種簡單快速測定濾池出水中 A0C含量的方法。
[0109] 實施例二步驟一中所述的待測水樣與步驟二中所述的待測水樣為同源水。
[0110] 實施例S: -種簡單快速測定濾池出水中A0C含量的方法是按W下步驟完成的： 陽111] 一、預處理待測水樣：使用孔徑為0. 22ym的微孔濾膜過濾待測水樣，得到微孔濾 膜過濾后的待測水樣；將微孔濾膜過濾后的待測水樣置于無菌無碳的樣品瓶中，得到裝有 微孔濾膜過濾后的待測水樣的無菌無碳的樣品瓶；
[0112] 二、預處理接種水樣：使用孔徑為1. 76ym的玻璃纖維濾膜過濾待測水樣，得到玻 璃纖維濾膜過濾后的待測水樣；將玻璃纖維濾膜過濾后的待測水樣作為同源接種水；
[0113] 步驟二中所述的同源接種水的接種菌為同源菌；
[0114] S、接種：在無菌環(huán)境下將步驟二得到的同源接種水接種至步驟一得到的裝有微 孔濾膜過濾后的待測水樣的無菌無碳的樣品瓶中，再使用滿旋振蕩器滿旋振蕩15s，得到待 培養(yǎng)水樣；
[0115] 步驟S中所述的滿旋振蕩器的功率為30W;
[0116] 步驟=中所述的待培養(yǎng)水樣中同源接種水的體積分數(shù)為10% ;
[0117] 四、測定起始細菌數(shù)：將500yL步驟S得到的待培養(yǎng)水樣與5yLSYBRGreenI 染料共解化lOmin，得到解化后的待培養(yǎng)水樣；再利用流式細胞儀測定解化后的待培養(yǎng)水 樣中的起始細菌數(shù)Ti;
[011引步驟四中所述的起始細菌數(shù)Ti為流式細胞儀測定的活細菌數(shù)；
[0119] 五、培養(yǎng)：將解化后的待培養(yǎng)水樣置于溫度為30°C的生化培養(yǎng)箱中避光培養(yǎng)化~ 48h，得到培養(yǎng)后的待測水樣；
[0120] 六、測定最終細菌數(shù)：將500iiL步驟五得到的培養(yǎng)后的待測水樣與5iiLSYBR GreenI染料共解化lOmin，得到經(jīng)過解化的培養(yǎng)后的待測水樣；再利用流式細胞儀測定經(jīng) 過解化的培養(yǎng)后的待測水樣中的最終細菌數(shù)T2; 陽121] 步驟六中所述的最終細菌數(shù)T2為流式細胞儀測定的活細菌數(shù)；
[0122] 屯、計算AOC含量： 陽123] 利用如下公式計算待測水樣中的AOC含量：
[0124]AOC(y g乙酸碳 /L)=化-Ti) A ; 陽125] 上述式中： 陽1%] Ti為解化后的待培養(yǎng)水樣中的起始細菌數(shù)，單位為cells/yL; 陽127] Tz為培養(yǎng)后的待測水樣中的最終細菌數(shù)，單位為cells/iiL; 陽12引 k為細菌與乙酸碳的轉(zhuǎn)換系數(shù)，k=lO^cells/ygAOC; 陽129] 根據(jù)上述公式計算出濾池出水中AOC含量，完成一種簡單快速測定濾池出水中 A0C含量的方法。
[0130] 實施例=步驟一中所述的待測水樣與步驟二中所述的待測水樣為同源水。 陽131] 實施例四：一種簡單快速測定濾池出水中A0C含量的方法是按W下步驟完成的：
[0132] 一、預處理待測水樣：使用孔徑為0. 22ym的微孔濾膜過濾待測水樣，得到微孔濾 膜過濾后的待測水樣；將微孔濾膜過濾后的待測水樣置于無菌無碳的樣品瓶中，得到裝有 微孔濾膜過濾后的待測水樣的無菌無碳的樣品瓶；
[0133] 二、預處理接種水樣：使用孔徑為1. 76ym的玻璃纖維濾膜過濾待測水樣，得到玻 璃纖維濾膜過濾后的待測水樣；將玻璃纖維濾膜過濾后的待測水樣作為同源接種水；
[0134] 步驟二中所述的同源接種水的接種菌為同源菌；
[0135]S、接種：在無菌環(huán)境下將步驟二得到的同源接種水接種至步驟一得到的裝有微 孔濾膜過濾后的待測水樣的無菌無碳的樣品瓶中，再使用滿旋振蕩器滿旋振蕩15s，得到待 培養(yǎng)水樣；
[0136] 步驟S中所述的滿旋振蕩器的功率為30W;
[0137] 步驟=中所述的待培養(yǎng)水樣中同源接種水的體積分數(shù)為20% ;
[0138] 四、測定起始細菌數(shù)：將500yL步驟S得到的待培養(yǎng)水樣與5yLSYBRGreenI 染料共解化lOmin，得到解化后的待培養(yǎng)水樣；再利用流式細胞儀測定解化后的待培養(yǎng)水 樣中的起始細菌數(shù)Ti;
[0139] 步驟四中所述的起始細菌數(shù)Ti為流式細胞儀測定的活細菌數(shù)；
[0140] 五、培養(yǎng)：將解化后的待培養(yǎng)水樣置于溫度為3(TC的生化培養(yǎng)箱中避光培養(yǎng)化~ 48h，得到培養(yǎng)后的待測水樣； 陽141] 六、測定最終細菌數(shù)：將500yL步驟五得到的培養(yǎng)后的待測水樣與5yLSYBR GreenI染料共解化lOmin，得到經(jīng)過解化的培養(yǎng)后的待測水樣；再利用流式細胞儀測定經(jīng) 過解化的培養(yǎng)后的待測水樣中的最終細菌數(shù)T2; 陽142] 步驟六中所述的最終細菌數(shù)T2為流式細胞儀測定的活細菌數(shù)；
[0143] 屯、計算AOC含量：
[0144] 利用如下公式計算待測水樣中的AOC含量： 陽145]AOC(yg乙酸碳/L)=化-Ti)A; 陽146] 上述式中： 陽147] Ti為解化后的待培養(yǎng)水樣中的起始細菌數(shù)，單位為cells/yL;
[0148] T2為培養(yǎng)后的待測水樣中的最終細菌數(shù)，單位為cells/iiL; 陽149] k為細菌與乙酸碳的轉(zhuǎn)換系數(shù)，k=lO^cells/ygAOC;
[0150] 根據(jù)上述公式計算出濾池出水中AOC含量，完成一種簡單快速測定濾池出水中 A0C含量的方法。 陽151] 實施例四步驟一中所述的待測水樣與步驟二中所述的待測水樣為同源水。 陽152] 實施例一、實施例二、實施例=與實施例四中使用的待測水樣均為同批次水。 陽153]圖1為濾池出水中A0C含量的測定曲線，圖1中1為實施例一中A0C含量隨培養(yǎng) 時間的變化曲線，2為實施例二中A0C含量隨培養(yǎng)時間的變化曲線，3為實施例S中A0C含 量隨培養(yǎng)時間的變化曲線，4為實施例四中A0C含量隨培養(yǎng)時間的變化曲線。
[0154]從圖1可知，W同源菌為接種菌來測定濾池出水中A0C含量，最佳的接種濃度為 待培養(yǎng)水樣中同源接種水的質(zhì)量分數(shù)為5%，最佳的培養(yǎng)時間為2地，運與常規(guī)的培養(yǎng)時間 (72h)相比縮短了 2/3,大大縮小了測定時間。運是因為同源菌能最快地適應培養(yǎng)環(huán)境，從 而大大縮短了其達到穩(wěn)定期的時間，因此培養(yǎng)周期明顯變短，運也與接種濃度和水源有一 定的關(guān)系。
[0K5] 實施例五：一種簡單快速測定濾池出水中A0C含量的方法是按W下步驟完成的：
[0156] -、預處理待測水樣：使用孔徑為0. 22ym的微孔濾膜過濾待測水樣，得到微孔濾 膜過濾后的待測水樣；將微孔濾膜過濾后的待測水樣置于無菌無碳的樣品瓶中，得到裝有 微孔濾膜過濾后的待測水樣的無菌無碳的樣品瓶；
[0157] 二、預處理接種水樣：使用孔徑為1. 76ym的玻璃纖維濾膜過濾待測水樣，得到玻 璃纖維濾膜過濾后的待測水樣；將玻璃纖維濾膜過濾后的待測水樣作為同源接種水；
[0158] 步驟二中所述的同源接種水的接種菌為同源菌； 陽159]=、接種：在無菌環(huán)境下將步驟二得到的同源接種水接種至步驟一得到的裝有微 孔濾膜過濾后的待測水樣的無菌無碳的樣品瓶中，再使用滿旋振蕩器滿旋振蕩15s，得到待 培養(yǎng)水樣；
[0160] 步驟S中所述的滿旋振蕩器的功率為30W; 陽161] 步驟=中所述的待培養(yǎng)水樣中同源接種水的體積分數(shù)為5% ;
[0162] 四、測定起始細菌數(shù)：將500yL步驟S得到的待培養(yǎng)水樣與5yLSYBRGreenI 染料共解化lOmin，得到解化后的待培養(yǎng)水樣；再利用流式細胞儀測定解化后的待培養(yǎng)水 樣中的起始細菌數(shù)Ti; 陽163] 步驟四中所述的起始細菌數(shù)Ti為流式細胞儀測定的活細菌數(shù)；
[0164] 五、培養(yǎng)：將解化后的待培養(yǎng)水樣置于溫度為3(TC的生化培養(yǎng)箱中避光培養(yǎng)2地， 得到培養(yǎng)后的待測水樣； 陽1化]六、測定最終細菌數(shù)：將500yL步驟五得到的培養(yǎng)后的待測水樣與5yLSYBR GreenI染料共解化lOmin，得到經(jīng)過解化的培