一種兩親性Eu(Ⅲ)配合物及其在檢測(cè)胞嘧啶核苷三磷酸中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于超分子傳感材料技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種兩親性化（III)配合物W及 該配合物組裝的囊泡型巧光超分子傳感器在檢測(cè)胞喀晚核巧Ξ憐酸中應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 胞喀晚核巧Ξ憐酸在體內(nèi)參與憐脂類（卵憐脂、腦憐脂、絲氨酸憐脂、銷憐脂等） 的生物合成過(guò)程。憐脂類是神經(jīng)組織的重要成分，也是一種天然的脂肪乳化劑，具有健全大 腦和神經(jīng)組織，增強(qiáng)智力和記憶力并有促進(jìn)體內(nèi)膽固醇、脂肪的運(yùn)輸從而防止堆積的作用， 因此，對(duì)胞喀晚核巧Ξ憐酸的識(shí)別與檢測(cè)具有重要的意義。
[0003] 傳統(tǒng)的識(shí)別與檢測(cè)胞喀晚核巧Ξ憐酸的方法有酶法、色譜分離、化學(xué)發(fā)光、電化學(xué) 原理、吸光光度法，盡管上述方法能夠用于檢測(cè)胞喀晚核巧Ξ憐酸，但是大多方法存在檢測(cè) 成本較高、測(cè)定誤差較大、靈敏度不高且適用范圍窄等缺點(diǎn)。巧光法由于具有操作簡(jiǎn)單、靈 敏度高的優(yōu)點(diǎn)而受到廣大科研工作者的青睞，大量針對(duì)胞喀晚核巧Ξ憐酸陰離子的檢測(cè)方 法是利用巧光信號(hào)的變化建立的，但是可用于界面?zhèn)鞲邪ν砗饲搔畱z酸的傳感器很少報(bào) 道，而要實(shí)現(xiàn)在生理?xiàng)l件對(duì)胞喀晚核巧Ξ憐酸的高效識(shí)別，則更具有挑戰(zhàn)性，不僅要求傳感 單元和不同的陰離子間的相互作用有差異，并且能將運(yùn)種差異轉(zhuǎn)化放大成易檢測(cè)的物理化 學(xué)信號(hào)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種兩親性化（III)配合物W及該配合物在 檢測(cè)胞喀晚核巧Ξ憐酸中的應(yīng)用。
[0005] 解決上述技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是該兩親性化（III)配合物的結(jié)構(gòu)式如下所 示：
[0006]
[0007] 上述兩親性化（III)配合物的制備方法由下述步驟組成： 陽(yáng)00引 1、合成化合物2
[0009] 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將化合物1、漠乙酷胺、艦化鐘、Ξ乙胺按摩爾比為1:3~5:2~ 3:15~18完全溶解于無(wú)水乙醇中，81~92°C回流反應(yīng)100~110小時(shí)，分離純化產(chǎn)物，得 到化合物2。
[0010]
[0011]上述的化合物 1 根據(jù)文獻(xiàn)LuminescentVesicularNanointerface:AHi曲ly SelectiveandSensitive"Turn-On"SensorforGuanosineTriphosphate(H.r.Lei,J. Liu, *J. 1.Yan,S.h.Lu,andY.Fang.ACSAppl.Mater.Inte;rfaces2014, 6, 13642-13647) 中公開的方法合成。
[0012] 2、合成兩親性化（III)配合物 陽(yáng)01引將化合物2完全溶解于蒸饋水中，然后加入化C!3 · 6&0,其中化合物2與EuCls·6Η20的摩爾比為1:1~1. 5,攬拌均勻，減壓抽濾，濾餅用甲醇和無(wú)水乙酸沖洗，得到 兩親性化（III)配合物。
[0014] 本發(fā)明兩親性化（III)配合物在檢測(cè)胞喀晚核巧Ξ憐酸中的用途，具體方法如 下：
[0015] 將兩親性化（III)配合物完全溶解于lOmmol/L抑值為7.0的4-徑乙基贓嗦乙 橫酸緩沖溶液中，配制成80~100μmol/L的兩親性化（III)配合物溶液，然后將該溶液在 50~60°C保溫1~3小時(shí)，自然冷卻至常溫，常溫靜置8~12小時(shí)，得到形成均一囊泡的 兩親性Eu(III)配合物溶液；向形成均一囊泡的兩親性化（III)配合物溶液中加入α-糞 憐酸鋼，使溶液中α-糞憐酸鋼的濃度為60μmol/l，再加入胞喀晚核巧Ξ憐酸標(biāo)準(zhǔn)樣品， 用巧光光譜儀在最大激發(fā)波長(zhǎng)為304nm、發(fā)射波長(zhǎng)為616nm處測(cè)量不同濃度胞喀晚核巧Ξ 憐酸對(duì)應(yīng)體系的巧光強(qiáng)度，繪制/1。值隨胞喀晚核巧Ξ憐酸濃度變化的標(biāo)準(zhǔn)曲線；按 照上述方法用巧光光譜儀測(cè)量待測(cè)樣品的巧光強(qiáng)度，根據(jù)待測(cè)樣品的（1。-1)/1。值，結(jié)合標(biāo) 準(zhǔn)曲線的線性方程即可高選擇性識(shí)別胞喀晚核巧Ξ憐酸并確定待測(cè)樣品中胞喀晚核巧Ξ 憐酸的濃度。
[0016]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有的有益效果如下：
[0017] 1、本發(fā)明W十八烷基為疏水尾部、1，4, 7, 10-四氮雜環(huán)十二燒為親水頭基的化合 物為配體，與銅系化（III)配合形成兩親性化（III)配合物，其制備方法簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫 和。
[0018] 2、本發(fā)明兩親性化（III)配合物具有巧光壽命長(zhǎng)、斯托克斯位移大和配位不飽和 的特點(diǎn)，其在水相中自組裝形成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、尺寸均一的囊泡型超分子傳感界面，將運(yùn)一超分 子界面作為傳感平臺(tái)，利用高度有序的超分子傳感界面具有預(yù)組織結(jié)構(gòu)、界面上的分子濃 度遠(yuǎn)高于本體相，有利于協(xié)同絡(luò)合具有多個(gè)結(jié)合位點(diǎn)的陰離子的特點(diǎn)，當(dāng)體系中引入能量 給體α-糞憐酸鋼時(shí)，兩親性化（III)配合物作為能量受體，接收能量并發(fā)出化（III)的特 征光。當(dāng)加入胞喀晚核巧Ξ憐酸時(shí)，胞喀晚核巧Ξ憐酸取代自組裝體表面的α-糞憐酸鋼， 使其表面的化（III)離子巧光巧滅，由于胞喀晚核巧Ξ憐酸中多憐酸鍵的協(xié)同作用使其取 代α-糞憐酸鋼的能力增加，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)胞喀晚核巧Ξ憐酸的高效傳感識(shí)別，為深化認(rèn) 識(shí)胞喀晚核巧Ξ憐酸參與的生命過(guò)程奠定了一定的基礎(chǔ)。
【附圖說(shuō)明】
[0019] 圖1是兩親性化（III)配合物表面張力隨濃度變化曲線圖。
[0020] 圖2是兩親性Eu(III)配合物的粒徑分布圖。
[0021] 圖3是兩親性化（III)配合物的透射電子顯微鏡圖。
[0022] 圖4是兩親性化（III)配合物的巧光強(qiáng)度隨胞喀晚核巧Ξ憐酸濃度變化的巧光光 譜圖。
[0023] 圖5是兩親性化（III)配合物的（1。-1VI。值隨胞喀晚核巧Ξ憐酸濃度變化的線 性曲線圖。
[0024] 圖6是兩親性化（III)配合物在不同陰離子體系中的巧滅常數(shù)對(duì)比圖。
【具體實(shí)施方式】
[00巧]下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不僅限于 運(yùn)些實(shí)施例。 陽(yáng)〇26] 實(shí)施例1
[0027] 1、合成化合物2 陽(yáng)02引在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，將1. 1789g(lmm〇l)化合物1、〇. 993g(3. 6mmol)漠乙酷胺、 0. 366g艦化鐘（2. 2mmol)和2. 5血（16. 8mmol)Ξ乙胺溶于50血無(wú)水乙醇中，90°C回流反 應(yīng)110小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸除乙醇，柱色譜分離（采用Ξ氯甲燒與甲醇的體積比為 5:1~1:5的混合液梯度洗脫），35°C真空干燥，得到化合物2,其收率為50.8%，反應(yīng)方程 式如下：
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