氮檢測試劑，反應(yīng)一段時間；
[0027] S103、由比色管底部向上拍攝步驟S102中各管反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色，用作圖軟件 Photoshop?. 0將各標(biāo)準(zhǔn)管顏色扣除空白管顏色后，將所得的顏色及對應(yīng)的氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液的 濃度打印在無色透明PVC塑料板上，得到扣除試劑空白后的氨氮標(biāo)準(zhǔn)色卡；
[002引 S104、另取2根10ml玻璃比色管，設(shè)置第1根比色管為空白管、第2根比色管為樣 品管，分別在空白管和樣品管中加入去離子水和待測水樣，再加入步驟S101中所述的液體 型氨氮檢測試劑，反應(yīng)一段時間；
[0029] S105、將步驟S103所述的標(biāo)準(zhǔn)色卡置于步驟S104中的空白管底部，由比色管底部 向上觀察空白管與標(biāo)準(zhǔn)色卡疊加后的顏色，并與樣品管顏色對照，當(dāng)空白管與標(biāo)準(zhǔn)色卡疊 加后的顏色與樣品管顏色一致時，在一定時間內(nèi)讀取標(biāo)準(zhǔn)色卡所對應(yīng)的氨氮濃度，即為水 樣中氨氮濃度。
[0030] 進(jìn)一步，步驟S101中所述的液體型氨氮檢測試劑為50mmol/L的抑為6. 0的巧 樣酸鋼緩沖液，含有的次氯酸鋼的濃度為25-751111/1、水楊酸的濃度為10-25g/L、乙二胺四 乙酸二鋼濃度為l-3g/l、TritonX-100的濃度為0. 1-0. 3ml/l、亞硝基鐵氯化鋼的濃度為 10-20g/l，配制的方法為：稱取10-25g水楊酸、l-3g乙二胺四乙酸二鋼、10-20g亞硝基鐵 氯化鋼，加800ml50mmol/LP冊.0巧樣酸鋼緩沖液攬拌溶解，再加入25-75ml次氯酸鋼、 0. 1-0. 3mlTritonX-100,攬拌溶解后用50mmol/LP冊.0巧樣酸鋼緩沖液定容至1000ml。
[0031] 進(jìn)一步，步驟S102中，所述的氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度分別為0. 05mg/L、0.lOmg/l、 0. 20mg/L、0. 40mg/l、0. 60mg/L、0. 80mg/l，配制的方法為：精密稱取0. 3819g優(yōu)級純氯化 錠，用去離子水溶解并定容至1000ml，得到濃度為lOOmg/L氨氮儲備液，再用去離子水將氨 氮儲備液稀釋成濃度為 0. 〇5mg/L、0. 10mg/l、0. 20mg/L、0. 40mg/l、0. 60mg/L、0. 80mg/L的 氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液。
[0032] 進(jìn)一步，步驟S102和步驟S104中，所述的加入去離子水和不同濃度的氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶 液的體積均為10ml。
[0033] 進(jìn)一步，步驟S102和步驟S104中，所述的加入液體型氨氮檢測試劑的體積為 0. 2ml〇
[0034] 進(jìn)一步，步驟S102和步驟S104中，優(yōu)選反應(yīng)條件為在5-40°C環(huán)境中反應(yīng)5-15分 鐘。
[0035] 進(jìn)一步，步驟S103中，所述的無色透明PVC塑料板的厚度為l-2mm。
[0036] 進(jìn)一步，步驟S105中，所述的一定時間是5-10分鐘。
[0037] 本發(fā)明的具體實施例： 陽0測 實施例1
[0039] 步驟一，稱取lOg水楊酸、Ig乙二胺四乙酸二鋼、lOg亞硝基鐵氯化鋼，加800ml50mmol/LP冊.0巧樣酸鋼緩沖液攬拌溶解，再加入25ml次氯酸鋼、0. 1mlTritonX-100,攬 拌溶解后用50mmol/LP冊.0巧樣酸鋼緩沖液定容至1000ml，得到1000ml含有25ml/L次氯 酸鋼、lOg/L水楊酸、Ig/L乙二胺四乙酸二鋼、0.Iml/LTritonX-100、10g/L亞硝基鐵氯化 鋼的50mmol/LP冊.0巧樣酸鋼緩沖液為液體型氨氮檢測試劑； W40] 步驟二取7根10ml玻璃比色管，設(shè)置第1根比色管為空白管、第2-7根比色管為 標(biāo)準(zhǔn)管，分別在空白管和標(biāo)準(zhǔn)管中加入10ml去離子水和10ml濃度為0. 05mg/L、0.lOmg/l、 0. 20mg/l、0. 40mg/L、0. 60mg/l、0. 80mg/L的氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加入步驟一所述的液體型氨 氮檢測試劑0. 2ml，在5°C環(huán)境中反應(yīng)15分鐘；
[0041] 步驟Ξ，由比色管底部向上拍攝步驟二中各管反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色，用作圖軟件 Photoshop?. 0將各標(biāo)準(zhǔn)管顏色扣除空白管顏色后，將所得的顏色及對應(yīng)的氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液的 濃度打印在厚度為1mm的無色透明PVC塑料板上，得到扣除試劑空白后的各濃度氨氮標(biāo)準(zhǔn) 色卡；
[0042] 步驟四，另取2根10ml玻璃比色管，設(shè)置第1根比色管為空白管、第2根比色管為 樣品管，分別在空白管和樣品管中加入10ml去離子水和10ml待測水樣，再加入步驟一中所 述的液體型氨氮檢測試劑，在5°C環(huán)境中反應(yīng)15分鐘；
[0043] 步驟五，將步驟Ξ所述的標(biāo)準(zhǔn)色卡置于步驟四中的空白管底部，由比色管底部向 上觀察空白管與標(biāo)準(zhǔn)色卡疊加后的顏色，并與樣品管顏色對照，當(dāng)兩者顏色一致時，在5分 鐘內(nèi)讀取標(biāo)準(zhǔn)色卡所對應(yīng)的氨氮濃度，得出水樣中氨氮濃度為0. 〇5mg/L。 W44] 用國家標(biāo)準(zhǔn)方法納氏試劑比色法對本實施例步驟四所述水樣的氨氮濃度進(jìn)行檢 巧。，結(jié)果為0. 〇54mg/l，可W看出，本實施例所述方法和納氏試劑比色法的檢測結(jié)果有很好 的一致性。 W45] 實施例2
[0046] 步驟一，稱取17. 5g水楊酸、2g乙二胺四乙酸二鋼、15g亞硝基鐵氯化鋼，加800ml 50mmol/LP冊.0巧樣酸鋼緩沖液攬拌溶解，再加入50ml次氯酸鋼、0. 2mlTritonX-lOO,攬 拌溶解后用50mmol/LP冊.0巧樣酸鋼緩沖液定容至1000ml，得到1000ml含有50ml/L次氯 酸鋼、17. 5g/L水楊酸、2g/L乙二胺四乙酸二鋼、0. 2ml/LTritonX-100、15g/L亞硝基鐵氯 化鋼的50mmol/LP冊.0巧樣酸鋼緩沖液為液體型氨氮檢測試劑；
[0047] 步驟二，取7根10ml玻璃比色管，設(shè)置第1根比色管為空白管、第2-7根比色管為 標(biāo)準(zhǔn)管，分別在空白管和標(biāo)準(zhǔn)管中加入10ml去離子水和10ml濃度為0. 05mg/L、0.lOmg/l、 0. 20mg/l、0. 40mg/L、0. 60mg/l、0. 80mg/L的氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加入步驟一所述的液體型氨 氮檢測試劑0. 2ml，在20°C環(huán)境中反應(yīng)10分鐘；
[0048] 步驟Ξ，由比色管底部向上拍攝步驟二中各管反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色，用作圖軟件 Photoshop?. 0將各標(biāo)準(zhǔn)管顏色扣除空白管顏色后，將所得的顏色及對應(yīng)的氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液的 濃度打印在厚度為1. 5mm的無色透明PVC塑料板上，得到扣除試劑空白后的各濃度氨氮標(biāo) 準(zhǔn)色卡；
[0049] 步驟四，另取2根10ml玻璃比色管，設(shè)置第1根比色管為空白管、第2根比色管為 樣品管，分別在空白管和樣品管中加入10ml去離子水和10ml待測水樣，再加入步驟一中所 述的液體型氨氮檢測試劑，在20°C環(huán)境中反應(yīng)10分鐘；
[0050] 步驟五，將步驟Ξ所述的標(biāo)準(zhǔn)色卡置于步驟四中的空白管底部，由比色管底部向 上觀察空白管與標(biāo)準(zhǔn)色卡疊加后的顏色，并與樣品管顏色對照，當(dāng)兩者顏色一致時，在7. 5 分鐘內(nèi)讀取標(biāo)準(zhǔn)色卡所對應(yīng)的氨氮濃度，得出水樣中氨氮濃度為0. 40mg/L。
[0051] 用國家標(biāo)準(zhǔn)方法納氏試劑比色法對本實施例步驟四所述水樣的氨氮濃度進(jìn)行檢 巧。，結(jié)果為0. 41111邑/1，可^看出，本實施例所述方法和納氏試劑比色法的檢測結(jié)果有很好的 一致性。 陽0巧實施例3
[0053] 步驟一，稱取25g水楊酸、3g乙二胺四乙酸二鋼、20g亞硝基鐵氯化鋼，加800ml 50mmol/LP冊.0巧樣酸鋼緩沖液攬拌溶解，再加入75ml次氯酸鋼、0. 3mlTritonX-lOO,攬 拌溶解后用50mmol/LP冊.0巧樣酸鋼緩沖液定容至1000ml，得到1000ml含有75ml/L次氯 酸