一種檢測(cè)除臭劑對(duì)氨氣去除率的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及除臭劑應(yīng)用領(lǐng)域，具體為一種檢測(cè)除臭劑對(duì)氨氣去除率的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 我國(guó)城市生活垃圾年生產(chǎn)量約為1.4億噸，除少部分焚燒、堆肥或回收利用外，80% 以上被運(yùn)送到垃圾填埋場(chǎng)進(jìn)行填埋處理。在垃圾填埋場(chǎng)，有機(jī)生活垃圾被微生物分解產(chǎn)生 大量NH 3、H2S等惡臭氣體，對(duì)垃圾填埋場(chǎng)及周邊的環(huán)境造成極大的污染，影響環(huán)衛(wèi)工人和周 邊居民的身體健康，垃圾產(chǎn)生的惡臭污染已經(jīng)成了一大社會(huì)公害。所以，有效處理垃圾填埋 場(chǎng)垃圾產(chǎn)生的惡臭污染，減少其對(duì)周邊生態(tài)環(huán)境的破環(huán)，保護(hù)人民的身體健康，已經(jīng)成了垃 圾綜合治理的一個(gè)重要內(nèi)容。
[0003] 目前，垃圾除臭劑主要有化學(xué)除臭劑、植物除臭劑和微生物除臭劑。各種除臭劑層 出不窮，其中的除臭效果還有待考究，因而，如何檢測(cè)除臭劑的除臭能力成為除臭劑除臭效 果的關(guān)鍵；由于除臭劑，尤其是微生物除臭劑，經(jīng)發(fā)酵會(huì)產(chǎn)生各種代謝產(chǎn)物，其中的乙醇、丙 酮等醇類、酮類、醛類、胺類及硫化物等揮發(fā)性物質(zhì)和三價(jià)鐵等金屬離子會(huì)影響氨氣的檢 測(cè)，因此亟需研究一種簡(jiǎn)單、快速、靈敏又能抗各種干擾的氨氣去除率檢測(cè)方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種檢測(cè)除臭劑對(duì)氨氣去除率的方法，可以有效的去除乙 醇、丙酮等醇類、酮類、醛類、胺類及硫化物等揮發(fā)性物質(zhì)和三價(jià)鐵等金屬離子對(duì)氨氣檢測(cè) 的干擾，能夠簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確的檢測(cè)出除臭劑對(duì)氨氣的去除率。
[0005] 為了實(shí)現(xiàn)以上目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:一種檢測(cè)除臭劑對(duì)氨氣去除率的 方法，其特征在于，它包括如下步驟： ① 、試劑配制，配制好氨氣吸收液、納氏試劑、酒石酸鉀鈉溶液、氨氣標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液、氨氣 標(biāo)準(zhǔn)使用液、鹽酸和氫氧化鈉溶液； ② 、試驗(yàn)過(guò)程，先取兩套2L燒杯和50mL燒杯，并分別標(biāo)記為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，吸取18mL 稀釋30倍的除臭劑于實(shí)驗(yàn)組的2L燒杯中，并向其中放入裝有20mL氨氣吸收液的50mL小燒 杯，再加入2mL 0.3g/L的氨標(biāo)準(zhǔn)使用液，10S內(nèi)密封好;吸取18mL蒸餾水于對(duì)照組的2L燒杯 中，并向其中放入裝有20mL氨氣吸收液的50mL小燒杯，再加入2mL 0.3g/L的氨標(biāo)準(zhǔn)使用液， 10S內(nèi)密封好;將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的2L燒杯均置于25-40 °C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)22-26h; ③ 、測(cè)試0D值，將步驟②中的實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組中的50mL燒杯取出，之后用鹽酸將實(shí)驗(yàn)組 和對(duì)照組中的吸收液調(diào)pH為1.96，并煮沸90s，冷卻后用氫氧化鈉溶液調(diào)pH為12，之后將實(shí) 驗(yàn)組和對(duì)照組50mL燒杯中的溶液分別倒入25mL的比色管中，沿管壁加入lmL酒石酸鉀鈉溶 液，蓋上蓋子混勻后加入3ml納氏試劑，3s內(nèi)蓋上蓋子，輕輕混勻，在16-25°C的溫度下放置 lOmin后加水補(bǔ)充至刻度線，將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組比色管中的溶液用10mm比色皿于波長(zhǎng)為 420nm的光波中測(cè)0D值； ④ 、計(jì)算，將步驟③測(cè)出的實(shí)驗(yàn)組〇 D值和對(duì)照組0 D值代入下述公式
，并計(jì)算出除臭劑對(duì)氨氣去除率。
[0006] 優(yōu)選的，氨氣吸收液的配制步驟為:先量取1.4mL濃硫酸加入水中，定容至500mL， 得到0. lmo 1/L儲(chǔ)備液，然后再稀釋10倍得到c (H2S〇4) =0.0 lmo 1/L的氨氣吸收液。
[0007] 優(yōu)選的，納氏試劑的配制步驟如下：1)先稱取12g氫氧化鈉，溶于60mL水中，冷卻； 2)稱取1.7g二氯化汞溶解在30mL水中；3)稱取3.5g碘化鉀于10mL水中；4)在攪拌下，將二氯 化汞溶液慢慢加入碘化鉀溶液中，直至形成的紅色沉淀不再溶解為止;然后在攪拌下，將冷 卻至室溫的氫氧化鈉溶液緩慢地加入到上述二氯化汞和碘化鉀溶液中，最后再加入剩余的 全部二氯化汞溶液，混勻后于暗處?kù)o置24h，傾出上清液，儲(chǔ)于棕色瓶中，用橡皮塞塞緊;于 冰箱中保存。
[0008] 優(yōu)選的，酒石酸鉀鈉溶液的配制步驟為:稱取25 g酒石酸鉀鈉(KNaC4H6〇6 4H20) ，溶于50mL水中，加入lmL 4mol/L NaOH，煮沸蒸發(fā)掉溶液體積的20-30%，冷卻后用煮沸冷 卻的水定容至50mL。
[0009] 優(yōu)選的，步驟①中配制的氨氣標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液為P(NH3)=lg/L的溶液，氨氣標(biāo)準(zhǔn)使用液 為P(NH 3)=0.3g/L的溶液，鹽酸為lmo 1/L的鹽酸，氫氧化鈉溶液為4mo 1/L NaOH溶液。
[0010] 優(yōu)選的，步驟②試驗(yàn)過(guò)程中，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的密封先采用雙層保鮮膜密封，再套 一個(gè)塑料袋，并用橡皮筋扎緊。
[0011]優(yōu)選的，步驟②試驗(yàn)過(guò)程中，培養(yǎng)箱的溫度為30°C，培養(yǎng)的時(shí)間為24h。
[0012]優(yōu)選的，步驟③測(cè)試0D值的步驟中，將燒杯中的溶液倒入比色管后，用3mL水洗滌 燒杯，然后一并倒入到比色管中。
[0013] 原理解釋:利用稀硫酸溶液吸收空氣中的氨，生成的銨離子與納氏試劑反應(yīng)生成 黃棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的吸光度與氨的含量成正比，在光波為420nm的波長(zhǎng)處測(cè)量實(shí)驗(yàn) 組和對(duì)照組的0D值，進(jìn)而計(jì)算出氨氣去除率。
[0014] 本發(fā)明的有益效果為： 1、可以在實(shí)驗(yàn)室快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)除臭劑對(duì)氨氣的去除率，又不受除臭劑中其他物質(zhì) 的干擾及環(huán)境條件的影響，改變了傳統(tǒng)的將除臭劑噴灑于發(fā)臭垃圾中，通過(guò)測(cè)定噴灑前和 噴灑后空氣中的氨氣含量變化來(lái)檢測(cè)除臭劑的除氨能力的方式，大大縮短了檢測(cè)時(shí)間和檢 測(cè)程序，檢測(cè)方法簡(jiǎn)便，且不受其他物質(zhì)的干擾和環(huán)境的影響，檢測(cè)結(jié)果相對(duì)于傳統(tǒng)方法更 為準(zhǔn)確，可以在除臭劑的生產(chǎn)過(guò)程中用來(lái)作為除臭劑質(zhì)檢的手段，保證生產(chǎn)的除臭劑的品 質(zhì)。
[0015] 2、試驗(yàn)步驟中的密封處理，和培養(yǎng)溫度培養(yǎng)時(shí)間的選擇，可以確保除臭劑能達(dá)到 最佳的去除效果，同時(shí)能確保本發(fā)明的檢測(cè)方法的準(zhǔn)確性。
[0016] 3、2L燒杯的選擇，便于除臭劑與氨氣充分接觸，使其能更完全地吸收降解氨氣;套 入裝有吸收液的小燒杯是為了吸收不能被除臭劑降解的氨氣，同時(shí)50mL的小燒杯因杯體不 高，便于將飄散在整個(gè)2L燒杯空間中的氨氣全部吸收，進(jìn)一步確保檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
[0017] 4、用鹽酸將50mL小燒杯中的吸收液調(diào)pH為1.96,該步驟的目的是去除除臭劑中某 些醇類、醛類、胺類等揮發(fā)性有機(jī)物及硫化物對(duì)氨氣檢測(cè)的干擾，保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
[0018] 5、加熱煮沸90s可以除去除臭劑中乙醇對(duì)氨氣檢測(cè)的影響，同時(shí)還能除掉一些易 揮發(fā)物質(zhì)對(duì)氨氣檢測(cè)的影響。
[0019] 6、冷卻后用NaOH調(diào)pH為12可以確保納氏試劑具有最好的顯色能力，能夠更為準(zhǔn)確 的測(cè)試出實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的0D值。
[0020] 7、納氏試劑的配制步驟，可以確保配制好的試劑具有良好的顯色能力，進(jìn)而確保 檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
[0021 ] 8、將50mL燒杯中的溶液倒入顯色管后，用3mL水洗滌燒杯后一并倒入顯色管，這樣 可以確保燒杯中不含有殘留的銨離子，進(jìn)而保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
[0022] 9、酒石酸鉀鈉溶液的加入，可以消除三價(jià)鐵等金屬離子的影響，進(jìn)一步確保檢測(cè) 的準(zhǔn)確性。
【具體實(shí)施方式】
[0023] 為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能夠更加明顯易懂，下面對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方 式做詳細(xì)說(shuō)明。在下面的描述中闡述了很多具體細(xì)節(jié)以便于充分理解本發(fā)明。但是本發(fā)明 能夠以很多不同于在此描述的其他方式來(lái)實(shí)施，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在不違背本發(fā)明內(nèi)涵 的情況下做類似改進(jìn)，因此本發(fā)明不受下面公開的具體實(shí)施的限制。
[0024] 以下是具體實(shí)施例 實(shí)施例1: 一種檢測(cè)除臭劑對(duì)氨氣去除率的方法，其特征在于，它包括如下步驟： ① 、試劑配制，氨氣吸收液的配制步驟為:先量取1.4mL濃硫酸加入水中，定容至500mL， 得到0. lmo 1/L儲(chǔ)備液，然后再稀釋10倍得到c (H2S〇4) =0.0 lmo 1/L的氨氣吸收液； 納氏試劑的配制步驟如下：1)先稱取12g氫氧化鈉，溶于60mL水中，冷卻;2)稱取1.7g二 氯化汞溶解在30mL水中；3)稱取3.5g碘化鉀于10mL水中；4)在攪拌下，將二氯化汞溶液慢慢 加入碘化鉀溶液中，直至形成的紅色沉淀不再溶解為止;然后在攪拌下，將冷卻至室溫的氫 氧化鈉溶液緩慢地加入到上述二氯化汞和碘化鉀溶液中，最后再加入剩余的全部二氯化汞 溶液，混勻后于暗處?kù)o置24h，傾出上清液，儲(chǔ)于棕色瓶中，用橡皮塞塞緊;于冰箱中保存； 酒石酸鉀鈉溶液的配制步驟為：稱取25 g酒石酸鉀鈉(KNaC4H6〇6 4H20)，溶于50mL 水中，加入lmL 4mol/L NaOH，煮沸蒸發(fā)掉溶液體積的30%，冷卻后用煮沸冷卻的水定容至 50mL； 氨氣標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液為P(NH3)=lg/L的溶液，氨氣標(biāo)準(zhǔn)使用液為P(NH3)=0.3g/L的溶液，鹽 酸為lmo 1 /L的鹽酸，氫氧化鈉溶液為4mo 1 /L NaOH溶液； ② 、試驗(yàn)過(guò)程，先取兩套2L燒杯和50mL燒杯，并分別標(biāo)記為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，吸取18mL 稀釋30倍的除臭劑于實(shí)驗(yàn)組的2L燒杯中，并向其中放入裝有20mL氨氣吸收液的50mL小燒 杯，再加入2mL 0.3g/L的氨標(biāo)準(zhǔn)使用液，10S內(nèi)用雙層保鮮膜密封好，再套一個(gè)塑料袋，并用 橡皮筋扎緊；吸取18mL蒸餾水于對(duì)照組的2L燒杯中，并向其中放入裝有20mL氨氣吸收液的 50mL小燒杯，再加入2mL 0.3g/L的氨標(biāo)準(zhǔn)使用液，10S內(nèi)用雙層保鮮膜密封好，再套一個(gè)塑 料袋，并用橡皮筋扎緊;將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的2L燒杯均置于25°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)26h; ③ 、測(cè)試0D值，將步驟②中的實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組中的50mL燒杯取出，之后用鹽酸將實(shí)驗(yàn)組 和對(duì)照組中的吸收液調(diào)pH為1.96，并煮沸90s，冷卻后用氫氧化鈉溶液調(diào)pH為12，之后將實(shí) 驗(yàn)組和對(duì)照組50mL燒杯中的溶液分別倒入25mL的比色管中，沿管壁加入lmL酒石酸鉀鈉溶 液，蓋上蓋子混勻后加入3mL納氏試劑，3s內(nèi)蓋上蓋子，輕輕混勻，在16°C的溫度下放置 lOmin后加水補(bǔ)充至刻度線，將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組比色管中的溶液用10mm比色皿于波長(zhǎng)為 420nm的光波中測(cè)OD值； ④、計(jì)算，將步驟③測(cè)出的實(shí)驗(yàn)組〇 D值和對(duì)照組0 D值代入下述公式
，并計(jì)算出除臭劑對(duì)氨氣去除率。
[0025] 實(shí)施例2: 一種檢測(cè)除臭劑對(duì)氨氣去除率的方法，其特征在于，它包括如下步驟： ① 、試劑配制，氨氣吸收液的配制步驟為:先量取1.4mL濃硫酸加入水中，定容至500mL， 得到0. lmol/L，然后再稀釋10倍得到c(H2S04)=0 . Olmol/L的氨氣吸收液； 納氏試劑的配制步驟如下：1)先稱取12g氫氧化鈉，溶于60mL水中，冷卻;2)稱取1.7g二 氯化汞溶解在30mL水中；3)稱取3.