基于多源數(shù)據(jù)的中成藥分析方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及中醫(yī)藥分析領(lǐng)域，尤其設(shè)及一種基于多源數(shù)據(jù)的中成藥分析方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前市場(chǎng)存在大量的中成藥產(chǎn)品，很多產(chǎn)品由于療效不佳或者配方不合理而成為 了 "僵尸中成藥"。利用大數(shù)據(jù)分析對(duì)于中成藥的藥物組合從數(shù)據(jù)成面直接進(jìn)行驗(yàn)證，可W 使得很多錯(cuò)誤的中成藥配方及時(shí)得到發(fā)現(xiàn)，節(jié)約社會(huì)資源。在該領(lǐng)域已經(jīng)有一些基于臨床 藥物試驗(yàn)的驗(yàn)證方式，如：
[0003] 在專利"一種中藥復(fù)方有效藥味的篩選方法"中，將復(fù)方中成藥根據(jù)中醫(yī)病機(jī)，拆 成小復(fù)方Ξ組。對(duì)應(yīng)每組藥材，應(yīng)用血清藥理學(xué)方法分別制備藥理血清，模擬藥物在人體內(nèi) 代謝過(guò)程，通過(guò)對(duì)細(xì)胞因子及相關(guān)酶類的基因、蛋白的測(cè)定結(jié)果對(duì)組方進(jìn)行驗(yàn)證，篩選出有 效藥材；
[0004] 在專利"一種中藥復(fù)方二次新藥開(kāi)發(fā)的方法"中，包括W下步驟：（1)選擇中醫(yī)長(zhǎng)期 使用的古方或驗(yàn)方，根據(jù)其中藥物的性味，結(jié)合長(zhǎng)期臨床應(yīng)用的經(jīng)驗(yàn)和疾病治療情況，進(jìn)行 藥物成分和配伍分析，并結(jié)合疾病的中醫(yī)理論，對(duì)藥材進(jìn)行合并和拆減，實(shí)現(xiàn)在整體藥材層 次上對(duì)復(fù)方的再認(rèn)識(shí)；（2)對(duì)各藥材進(jìn)行化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)分析，并利用指紋圖譜綜合分析藥材 W及藥材組合物中物質(zhì)成分，將復(fù)方組成物質(zhì)群進(jìn)行組分鑒別和歸類；（3)通過(guò)步驟(2)的 指紋圖譜分析結(jié)果，W及不同藥材及其組合物的藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果，結(jié)合現(xiàn)代中醫(yī)用藥理論，在 對(duì)原方增效或減毒的基礎(chǔ)上提出新的藥味配伍組合；（4)對(duì)新藥復(fù)方進(jìn)行指紋圖譜分析和 化學(xué)成分鑒定，并確定新藥復(fù)方的生產(chǎn)工藝；（5)運(yùn)用均勻設(shè)計(jì)方案設(shè)計(jì)組方配比，分別進(jìn) 行相關(guān)藥效藥理實(shí)驗(yàn)，比較各組方的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，最終確定新藥復(fù)方組方的最佳配比。
[0005] 上述方法都是根據(jù)臨床試驗(yàn)或者藥理試驗(yàn)，對(duì)于藥物組成成分進(jìn)行分析，從而制 作出藥物新的配方。本發(fā)明通過(guò)對(duì)海量已有數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，直接在數(shù)據(jù)層面判斷該藥物對(duì) 于其聲稱功效的有效性，可W作為新藥選擇配方時(shí)的一個(gè)初始篩選機(jī)制提升效率，也可W 對(duì)于市場(chǎng)中的中成藥產(chǎn)品進(jìn)行有效性評(píng)估分析。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提出了一種基于多源數(shù)據(jù)的中成藥分析方法，實(shí)現(xiàn)了 中成藥產(chǎn)品的有效性評(píng)估分析。
[0007] 本發(fā)明提出的一種基于多源數(shù)據(jù)的中成藥分析方法，包括數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建和中成藥分 析兩大部分；
[000引數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建：
[0009] 基于中成藥配伍禁忌表構(gòu)建配伍禁忌數(shù)據(jù)庫(kù);基于有效中成藥的方劑和/或醫(yī)案 構(gòu)建中藥組成成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)；
[0010] 其中，中藥組成成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)存儲(chǔ)信息包括中成藥的組成藥材及用量、中成藥的功 效、中成藥的針對(duì)癥狀、藥材的功效；
[0011] 中成藥分析包括W下步驟：
[0012] 步驟1，輸入待檢中成藥的配方，基于配伍禁忌數(shù)據(jù)庫(kù)信息進(jìn)行該配方的配伍禁忌 查詢，驗(yàn)證中成藥的配方中是否存在配伍禁忌，如是則執(zhí)行步驟4,如否則執(zhí)行步驟2;所述 的待檢中成藥的配方包括待檢中成藥的藥材及用量、待檢中成藥的功效、待檢中成藥的針 對(duì)癥狀；
[0013] 步驟2,基于所述中藥組成成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行中藥成分有效性分析和中藥組合有效 性分析，得到待檢中藥成分有效性數(shù)值和待檢中藥組合有效性數(shù)值；
[0014] 所述中藥成分有效性分析方法為:基于中藥組成成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)中與待檢中成藥對(duì)應(yīng) 癥狀相同和/或功效相同的中成藥的藥材，W及待檢中成藥的藥材的功效，選出待檢中成藥 中有效的藥材并統(tǒng)計(jì)數(shù)量，然后與待檢中成藥的藥材總量進(jìn)行比值計(jì)算得出待檢中藥成分 有效性數(shù)值；
[0015] 所述中藥組合有效性分析方法為:將待檢中成藥的藥材進(jìn)行重新組合獲得藥材組 合集Q;在中藥組成成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)中篩選與待檢中成藥功效相關(guān)的有效的對(duì)比中成藥生成對(duì) 比中成藥組合集，并采用APR0RI算法挖掘出所有高頻藥材組合生成高頻藥材組合集，藥材 組合集Q分別與對(duì)比中成藥組合集和高頻藥材組合集比對(duì)，選出相同的藥材組合并統(tǒng)計(jì)藥 材組合個(gè)數(shù)，然后將統(tǒng)計(jì)后的相同藥材組合個(gè)數(shù)與藥材組合集Q中藥材組合的總數(shù)進(jìn)行比 值計(jì)算，得出待檢中藥組合有效性數(shù)值；
[0016] 步驟3,基于所述中藥組成成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)提取與所述待檢中成藥的功效類似的所有 中成藥的組成藥材及用量，針對(duì)每一味組成藥材進(jìn)行用量統(tǒng)計(jì)，將所述待檢中成藥的每一 味藥材所對(duì)應(yīng)的用量與對(duì)應(yīng)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比，輸出每一味藥材用量的有效性數(shù)值，采 用加權(quán)加法生成所述待檢中成藥的藥材用量的有效性數(shù)值；
[0017] 步驟4,利用所述中藥成分有效性數(shù)值、所述中藥組合有效性數(shù)值、所述藥材用量 的有效性數(shù)值計(jì)算得出綜合評(píng)估數(shù)值。
[0018] 優(yōu)選的，所述中藥成分有效性分析方法為:將待檢中成藥配方中N種藥材與中藥組 成成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)中對(duì)應(yīng)癥狀相同和/或功效相同的對(duì)比中成藥的藥材進(jìn)行對(duì)照，篩選出所有 對(duì)比中成藥的藥材中出現(xiàn)過(guò)得的待檢中成藥的配方中藥材并統(tǒng)計(jì)藥材個(gè)數(shù)N1;將待檢中成 藥配方中剩余(N-N1)種藥材的功效與待檢中成藥的功效進(jìn)行對(duì)比，將與待檢中成藥的功效 近似的藥材的個(gè)數(shù)記為N2，則待檢中藥成分有效性數(shù)值為(N1+N2) /N。
[0019] 優(yōu)選的，所述中藥組合有效性分析方法為:將待檢中成藥的藥材進(jìn)行重新組合，重 新組合后的藥材組合集表示為Q={Qi，化……化}，其中F =磅為獲得組合的個(gè)數(shù)，k為參與 選擇的藥材個(gè)數(shù)，k含4;在中藥組成成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)中篩選與待檢中成藥功效相關(guān)的有效的對(duì) 比中成藥，將新生成的藥材組合集Q中各藥材組合分別與所篩選出來(lái)的各對(duì)比中成藥的藥 材組合進(jìn)行比對(duì)，篩選出相同的藥材組合并統(tǒng)計(jì)藥材組合個(gè)數(shù)P1，藥材組合集Q中的其它藥 材組合構(gòu)成新的藥材組合集皆；基于所有篩選出的對(duì)比中成藥采用APR0RI算法挖掘出所有 高頻藥材組合（即頻繁項(xiàng)集），構(gòu)成高頻藥材組合集，將藥材組合集Q/中各藥材組合分別與 高頻藥材組合集中各藥材組合進(jìn)行比對(duì)，篩選出相同的藥材組合并統(tǒng)計(jì)藥材組合個(gè)數(shù)P2; 則待檢中藥組合的有效性數(shù)值為(P1+P2) /P。
[0020] 優(yōu)選的，所述的中藥組成成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)中信息采用語(yǔ)義網(wǎng)絡(luò)的方式進(jìn)行標(biāo)示，其本 體為中成藥、藥材、功效W及癥狀，語(yǔ)義關(guān)系定義為中成藥的組成藥材、中成藥的功效、中成 藥的針對(duì)癥狀、藥材的功效、功效所對(duì)應(yīng)的中成藥、功效所對(duì)應(yīng)的藥材、功效所針對(duì)的癥狀、 癥狀所需要的中成藥W及癥狀所需要的功效。
[0021] 優(yōu)選的，所述待檢中成藥的每一味藥材用量的有效性數(shù)值S'n的計(jì)算公式為
[0022]
[0023] 其中化ur為待檢中成藥的第η味藥材的劑量，Dmax為第η味藥材在統(tǒng)計(jì)結(jié)果中的最 大使用劑量，Dmin為第η味藥材在統(tǒng)計(jì)結(jié)果中的最小使用劑量。
[0024] 優(yōu)選的，步驟4所述的綜合評(píng)估數(shù)值Score的計(jì)算公式為 [00 巧]Score=Wl 巧 1+W 巧 S2+W3 巧3
[0026] 其中W1、W2、W3為加權(quán)數(shù)值，S1為待檢中藥成分有效性數(shù)值、S2為待檢中藥組合有 效性數(shù)值、S3為待檢中成藥的藥材用量的有效性數(shù)值。
[0027] 優(yōu)選的，所述的加權(quán)數(shù)值W1、W2、W3通過(guò)樣本進(jìn)行訓(xùn)練獲取。
[002引優(yōu)選的，所述的加權(quán)數(shù)值W1、W2、W3采用線性分類器對(duì)樣本進(jìn)行訓(xùn)練獲取。
[0029] 本發(fā)明通過(guò)對(duì)海量已有數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，直接在數(shù)據(jù)層面判斷該藥物對(duì)于其聲稱功 效的有效性，可W作為新藥選擇配方時(shí)的一個(gè)初始篩選機(jī)制提升效率，也可W對(duì)于市場(chǎng)中 的中成藥產(chǎn)品進(jìn)行有效性評(píng)估分析。
【附圖說(shuō)明】
[0030] 圖1是本發(fā)明基于多源數(shù)據(jù)的中成藥分析方法的系統(tǒng)原理框圖；
[0031] 圖2是本發(fā)明中藥組成成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)中信息采用語(yǔ)義網(wǎng)絡(luò)示意圖；
[0032] 圖3是本發(fā)明中藥成分有效性分析示意圖；
【具體實(shí)施方式】
[0033] 為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，W下結(jié)合具體實(shí)施例，并參照 附圖，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。
[0034] 結(jié)合圖1對(duì)本發(fā)明提供的基于多源數(shù)據(jù)的中成藥分析方法進(jìn)行詳細(xì)描述，該方法 得主要內(nèi)容包括:包括數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建和中成藥分析兩大部分；
[00巧]數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建：
[0036] 基于中成藥配伍禁忌表構(gòu)建配伍禁忌數(shù)據(jù)庫(kù);基于有效中成藥的方劑和/或醫(yī)案 構(gòu)建中藥組成成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)；
[0037] 如圖2所示所述的中藥組成成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)中信息采用語(yǔ)義網(wǎng)絡(luò)的方式進(jìn)行標(biāo)示，其 本體為中成藥、藥材、功效W及癥狀，語(yǔ)義關(guān)系定義為中成藥的組成藥材、中成藥的功效、中 成藥的針對(duì)癥狀、藥材的功效、功效所對(duì)應(yīng)的中成藥、功效所對(duì)應(yīng)的藥材、功效所針對(duì)的癥 狀、癥狀所需要的中成藥W及癥狀所需要的功效，基于此網(wǎng)絡(luò)可W推理獲得功效所對(duì)應(yīng)的 中成藥的組成藥材、癥狀所需要的中成藥的組成藥材、癥狀所需要的功效所對(duì)應(yīng)的藥材等 邏輯關(guān)系。
[0038] 中成藥分析包括W下步驟：
[0039] 步驟1，輸入待檢中成藥的配方，基于配伍禁忌數(shù)據(jù)庫(kù)信息進(jìn)行該配方的配伍禁忌 查詢，驗(yàn)證中成藥的配方中是否存在配伍禁忌，如是則執(zhí)行步驟4,如否則執(zhí)行步驟2;所述 的待檢中成藥