浮出的形態(tài)，就沒有特別限制，可以通過將按壓件的材料設為金屬等質(zhì)量大的材料來防止浮出。此時，該按壓件的形狀可以為框狀或環(huán)狀，也可以為框狀或環(huán)狀的一部分缺失了的U字形、C字形或L字形。
[0097]按壓件28在本實施方式中由聚丙烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯等熱塑性樹脂材料構成。然而，只要不包含阻礙雜交反應、抗原抗體反應等檢測反應的物質(zhì)，材料就沒有特別限制。
[0098]另外，檢測時，在使用熒光檢測的情況下，如果柱塞(plug)的自身熒光強，則S/N比降低，檢測精度降低。因此，在這樣的用途中，需要選擇自身熒光小的材料。關于自身熒光大的材料，可以添加吸收熒光的添加劑、例如炭黑等，使自身熒光大幅減小。
[0099]可以將這樣的按壓件與上述生物芯片保持件組合而作為套裝使用或流通。
[0100]接下來，對本實施方式的生物芯片保持件的使用方法進行說明。
[0101]首先，將DNA芯片10導入檢驗對象的孔板22的各孔24，并將DNA芯片10配置于孔24內(nèi)的支撐部26上(圖4)。接著，向各孔24插入按壓件28，將DNA芯片10夾持在支撐部26和按壓件28之間。
[0102]此時，支撐部26和按壓件28在檢測用試樣保持區(qū)域16的外部位置與DNA芯片10抵接。進一步，按壓件28的缺口部30、32位于DNA芯片10的缺口部18、20的上方，DNA芯片10的缺口部18、20維持上下開放的狀態(tài)。
[0103]此外，設于按壓件28的上端的一對突起34、34擠壓孔24的內(nèi)壁面，因此按壓件28相對于孔24被牢固地固定，其結果是DNA芯片10也在孔24內(nèi)被可靠地固定。
[0104]圖7是示意性表示本實施方式的生物芯片保持件的使用狀態(tài)的圖。如圖7所示，在本實施方式的生物芯片保持件22中，借助支撐部26，在保持于孔24的底面24a靠上方的DNA芯片10的下方形成空間。因此，能夠向雜交處理后的DNA芯片10的下方的該空間加入從洗板機等自動處理裝置的洗滌液供給噴嘴36如箭頭A所示供給的洗滌液，有效地進行DNA芯片10的背面?zhèn)鹊南礈?。另外，?4內(nèi)的洗滌液如箭頭B所示利用吸引噴嘴38被排出。
[0105]此外，通過將洗滌液供給噴嘴36配置于DNA芯片10的大缺口部20的上方，將吸引噴嘴38配置于DNA芯片1的小缺口部18的上方，從而能夠更有效地洗滌。
[0106]進行這樣的洗滌工序等后，向孔板，優(yōu)選從孔板的下方照射激發(fā)光來實施觀察熒光等的檢測工序。
[0107]不限于本發(fā)明的上述實施方式，能夠在權利要求的范圍所記載的技術思想范圍內(nèi)進行各種變更、變形。
[0108]上述實施方式的生物芯片保持件22是多個孔以二維(格子狀)形成的所謂孔板的形態(tài)，也可以是僅有一個孔的生物芯片保持件40(圖8)、多個(8個)孔排列成一排的生物芯片保持件42(圖9)的形態(tài)。
[0109]此外，在上述實施方式中，使用DNA芯片作為生物芯片，但本發(fā)明也能夠用于保持其他生物芯片，例如抗體陣列、抗原陣列、肽陣列等。
[0110]實施例
[0111]以下，對本發(fā)明的實施例進行說明。實施例中，將0.12M Tris-HCl/0.12MNaCl/
0.05%Tween-20溶液設為TNT緩沖溶液，將0.12M Tris-HCl/0.12M NaCl溶液設為TN緩沖溶液。
[0112](實施例1)
[0113]準備孔間的配置符合ANSI/SBS規(guī)定的(孔中心間隔9mm)正方形的96孔板。在該孔板中，各孔的底面的四個角形成有厚度400μπι的與上述實施方式的支撐部26同樣的支撐部。關于該孔板，整個板為環(huán)烯烴共聚物(POLYPLASTICS(株)制，商品名TOPAS)，能夠從底面進行熒光觀察。
[0114]準備三菱麗陽(株)制的DNA芯片。DNA芯片的縱橫為7.4mm、厚度為0.25mm，包括橫9列、縱12行的凝膠點樣。
[0115]進一步，準備與圖5所示的按壓件具有同樣的形狀(縱橫約7.5mm，缺口部的高度約300μπι)，添加了炭黑的聚碳酸酯樹脂制的按壓件。
[0116]將上述DNA芯片收納于孔板的各孔內(nèi)，用上述按壓件固定。
[0117]接著，如下制作實驗中使用的Cy5_鏈霉親和素溶液(以后，稱為“Cy5溶液”)。
[0118]向Str印tavidin-Cy5(lmgGE HEALTHCARE#PA45001)加入滅菌水lmL，不發(fā)泡地緩慢溶解后，以102yL分注成8瓶，廢棄剩余液。在-20 V以遮光狀態(tài)保存直至使用。使用時，從前述8瓶中的I瓶取10yL，與50ml的TN緩沖溶液混合。
[0119]利用制作的50mL的Cy5溶液，向前述孔中的2個孔各加入300yL，以700rpm進行板攪拌后，用CCD相機方式的三菱麗陽公司檢測器從下表面進行熒光觀察，結果全部飽和。
[0120]之后，將板使用HydroFleHTecan公司制)以TNT緩沖溶液300yL洗滌4次后，以700rpm進行板攪拌，接著進行I分鐘板離心。之后，與剛才同樣，用CCD相機方式的三菱麗陽公司檢測器從下表面進行熒光觀察，結果熒光強度在所有芯片中穩(wěn)定，值為500左右。
[0121](比較例I)
[0122]使用各孔的底面未形成支撐部的正方形的96孔板，除此之外，與實施例1同樣地收納芯片并進行實驗。
[0123]向孔中的2個孔各加入300yL的50mL的Cy5溶液，以700rpm進行板攪拌后，用CCD相機方式的三菱麗陽公司檢測器從下表面進行熒光觀察，結果僅點樣部發(fā)光，可知液體沒有達到下表面。
[0124]符號說明
[0125]10: DNA 芯片
[0126]12:主體
[0127]14:貫通孔
[0128]16:檢測用試樣保持區(qū)域
[0129]18、20 缺口部
[0130]22:生物芯片保持件
[0131]24:凹部
[0132]26:支撐部
[0133]26a:頂面
[0134]28:按壓件
[0135]30、32:缺口部。
【主權項】
1.一種生物芯片保持件，其特征在于，具備: 凹部，其容納生物芯片;和 支撐部，其設于該凹部的邊緣，將容納在該凹部的生物芯片以該生物芯片的背面從該凹部的底面向上方間隔開的狀態(tài)進行支撐。2.根據(jù)權利要求1所述的生物芯片保持件，所述支撐部將生物芯片支撐為大致水平。3.根據(jù)權利要求1或2所述的生物芯片保持件，所述支撐部形成于所述凹部的底部。4.根據(jù)權利要求1至3中任一項所述的生物芯片保持件，所述凹部在板表面形成有多個。5.根據(jù)權利要求1至4中任一項所述的生物芯片保持件，所述生物芯片保持件的至少底面的一部分由含有環(huán)烯烴共聚物的膜構成。6.—種生物芯片保持件的制造方法，其具備將含有環(huán)烯烴共聚物的膜熔接在權利要求1至4中任一項所述的生物芯片保持件的凹部的底面的步驟。7.一種生物芯片按壓件，其特征在于，是將生物芯片保持件的凹部內(nèi)所容納的生物芯片固定在所述凹部內(nèi)的按壓件，所述生物芯片保持件具備:容納生物芯片的凹部；以及設于該凹部的邊緣，將容納在該凹部的生物芯片以該生物芯片的背面從該凹部的底面向上方間隔開的狀態(tài)支撐為大致水平的支撐部，所述生物芯片按壓件具備與所述凹部內(nèi)所容納的所述生物芯片的邊緣從上方抵接的框狀形狀。8.根據(jù)權利要求7所述的生物芯片按壓件，下端部設有缺口部。9.根據(jù)權利要求8所述的生物芯片按壓件， 所述生物芯片在邊緣具備缺口部， 所述缺口部形成在當所述按壓件與所述生物芯片的邊緣抵接時與所述生物芯片的缺口部沿上下方向?qū)R的位置。10.一種生物芯片保持件套裝，其具備: 生物芯片保持件，其具備容納生物芯片的凹部;和設于該凹部的邊緣，將容納在該凹部的生物芯片以該生物芯片的背面從該凹部的底面向上方間隔開的狀態(tài)進行支撐的支撐部，和 按壓件，其將所述凹部所容納的生物芯片固定在所述凹部內(nèi)。11.根據(jù)權利要求10所述的生物芯片保持件套裝，所述按壓件是與所述生物芯片的邊緣從上方抵接的框狀構件。12.根據(jù)權利要求10或11所述的生物芯片保持件套裝，所述按壓件在下端部具備缺口部。13.根據(jù)權利要求12所述的生物芯片保持件套裝，所述生物芯片在邊緣具備缺口部， 所述按壓件的缺口部形成在當所述按壓件與所述生物芯片的邊緣抵接時與所述生物芯片的缺口部沿上下方向?qū)R的位置。
【專利摘要】本發(fā)明的目的在于提供能夠大量且有效地處理在芯片兩面露出有檢測用試樣的生物芯片的生物芯片保持件和保持套裝。根據(jù)本發(fā)明，能夠提供生物芯片保持件，其特征在于，具備容納生物芯片10的凹部24；和設于凹部的邊緣，將容納在凹部的生物芯片以生物芯片的背面從凹部的底面24a向上方間隔開的狀態(tài)支撐為大致水平的支撐部26。
【IPC分類】G01N33/53, G01N37/00, G01N35/02, C12M1/00
【公開號】CN105637364
【申請?zhí)枴緾N201480055930
【發(fā)明人】外川直之
【申請人】三菱麗陽株式會社
【公開日】2016年6月1日
【申請日】2014年11月19日
【公告號】EP3015861A1, WO2015079998A1