；部分顯色劑需在堿性與加熱條件下才能將煙堿氧化成有色化合物從而實現(xiàn)檢測。故現(xiàn)有技術(shù)中的這些檢測煙堿的顯色劑均不太適合用于在線檢測裝置。而煙堿與7，7，8，8-四氰基對二次甲基苯醌在一定條件下可發(fā)生荷移反應(yīng)，在酸性條件與煙堿形成綠色配合物，該配合物的最大吸收波長為435nm，從而可以實現(xiàn)煙堿含量的連續(xù)在線檢測，使用方便。
【附圖說明】
[0028]圖1為本實用新型的袋裝口含型煙草制品中煙堿體外模擬溶出和連續(xù)在線檢測裝置示意圖。
[0029]其中各附圖標記具有以下含義:
[0030]Rl-顯色劑盛放裝置；R2_溶出劑盛放裝置；P1-第一蠕動泵；P2_第二蠕動泵；A-溶出池；B-脫色柱；R-反應(yīng)池；D-分光光度計檢測器；C-數(shù)據(jù)處理裝置；W-廢液收集裝置。
【具體實施方式】
[0031]下面結(jié)合附圖和實施例對本實用新型作進一步的詳細描述，但應(yīng)理解，該描述僅為示例性的而非限制性的。
[0032]實施例1
[0033]如圖1所示的袋裝口含型煙草制品中煙堿體外模擬溶出及連續(xù)在線檢測裝置，其包括:顯色劑盛放裝置Rl ;溶出劑盛放裝置R2 ;位于所述顯色劑盛放裝置Rl下游并通過管路與其相連的第一蠕動泵Pl ;位于所述溶出劑盛放裝置R2下游并通過管路依次相連的第二蠕動泵P2、溶出池A、脫色柱B、反應(yīng)池R和分光光度計D ;其中所述反應(yīng)池R還位于所述第一蠕動泵Pl的下游并通過管路與其相連，所述分光光度計D連接數(shù)據(jù)處理裝置C。在所述分光光度計D下游還可以包括與其液體出口相連的廢液收集裝置W。其中，使用所述脫色柱的目的在于吸附溶出液中的色素，降低色素對煙堿含量測定的影響。所述分光光度計D為紫外-可見光分光光度計。
[0034]采用如圖1所示的裝置檢測袋裝口含型煙草制品中的煙堿含量，包括以下步驟:
[0035](I)將袋裝口含型煙草制品用能夠使其中的煙堿溶出的溶出劑溶出，得到第一煙堿溶出液；其中所述溶出劑包括以下組分:0.04￥七％的KC1、0.04￥七％的NaCl、0.06￥七％的CaCl2、0.06wt%^ NaH2P04、0.0005wt%^ Na2S、0.lwt% 的尿素;所述溶出劑的 pH 為 6.7 ;
[0036](2)將所述第一煙堿溶出液通過脫色柱進行脫色，得到脫色后的第二煙堿溶出液；其中所述脫色柱為Waters Oasis HLB固相萃取小柱。
[0037](3)向?qū)⑺龅诙焿A溶出液中加入顯色劑，得到第三煙堿溶出液；其中所述顯色劑為7，7，8，8-四氰基對二次甲基苯醌；
[0038](4)將所述第三煙堿溶出液使用分光光度計進行檢測，得到所述第三煙堿溶出液的吸光度；
[0039](5)制定不同濃度的煙堿標準溶液在最佳檢測波長下的吸光度標準曲線，將得到的所述第三煙堿溶出液的吸光度與標準曲線對照，得到所述第三煙堿溶出液的煙堿含量。所述分光光度計D為紫外-可見光分光光度計。
[0040]具體操作過程為稱取一袋0.5g重的袋裝口含型煙草制品Kronan sevenskt (瑞典火柴公司生產(chǎn))用鑷子置于溶出池A中，將溶出劑置于所述溶出劑盛放裝置R2中，調(diào)節(jié)第二蠕動泵P2的泵速為2.0mL/min，把配好的溶出劑經(jīng)第二蠕動泵P2注入溶出池A中，得到第一煙堿溶出液；再將所述得到第一煙堿溶出液由所述溶出池A的下端出口流出進入位于所述溶出池A下游的脫色柱B中進行脫色，得到脫色后的第二煙堿溶出液；隨后所述脫色后的第二煙堿溶出液進入反應(yīng)池R。將顯色劑置于所述顯色劑盛放裝置R2中并通過第一蠕動泵Pl泵入所述反應(yīng)池R中與所述第二煙堿溶出液發(fā)生顯色反應(yīng)，生成第三煙堿溶出液，之后流入紫外-可見光分光光度計D中的流通比色池中通過紫外-可見光分光光度計進行在線檢測，檢測波長為435nm，檢測結(jié)果由數(shù)據(jù)處理裝置C記錄并根據(jù)在線檢測結(jié)果繪制釋放曲線，廢液由分光光度計的出口端流出到廢液收集裝置W中。其中有文獻報道人體在未接受刺激的條件下，唾液分泌速度約為0.06?1.8mL/min，在強烈刺激下唾液分泌速度可達到7.0mL/min，為研宄方便，本實用新型選擇2.0mL/min的流速進行煙堿體外釋放實驗。
[0041]實施例2
[0042]仍采用如圖1所示的檢測裝置檢測袋裝口含型煙草制品中的煙堿含量，包括以下步驟:
[0043](I)稱取自制的茉莉花茶風味袋裝口含型煙草制品0.35g，用能夠使其中的煙堿溶出的溶出劑溶出，得到第一煙堿溶出液；其中所述溶出劑為人工唾液，包括以下組分:0.04wt % 的 KCl、0.04wt % 的 NaCl、0.06wt % 的 CaCl2、0.06wt % 的 NaH2P04、0.0005wt % 的Na2S、0.1wt %的尿素;所述溶出劑的pH為6.7 ;
[0044](2)將所述第一煙堿溶出液通過脫色柱進行脫色，得到脫色后的第二煙堿溶出液；其中所述脫色柱為石墨炭黑-氨基雙層固相萃取柱；
[0045](3)向?qū)⑺龅诙焿A溶出液中加入顯色劑，得到第三煙堿溶出液；其中所述顯色劑為7，7，8，8-四氰基二次甲基苯醌；
[0046](4)將所述第三煙堿溶出液使用分光光度計進行檢測，得到所述第三煙堿溶出液的吸光度；
[0047](5)制定不同濃度的煙堿標準溶液在最佳檢測波長下的吸光度標準曲線，將得到的所述第三煙堿溶出液的吸光度與標準曲線對照，得到所述第三煙堿溶出液的煙堿含量。所述分光光度計D為可見光分光光度計，檢測波長為440nm。
[0048]其余操作流程同實施例1。
[0049]本實用新型的檢測裝置和檢測方法在口含型無煙氣煙草制品的研宄和產(chǎn)品開發(fā)領(lǐng)域的應(yīng)用，將為此類產(chǎn)品的研發(fā)提供統(tǒng)一的實驗平臺和實驗科學數(shù)據(jù)，也可以為此類產(chǎn)品的質(zhì)量評估及安全性評估提供科學全面的分析數(shù)據(jù)，便于推廣。
【主權(quán)項】
1.一種袋裝口含型煙草制品中煙堿體外模擬溶出及連續(xù)在線檢測裝置，其特征在于，其包括:顯色劑盛放裝置(Rl);溶出劑盛放裝置(R2);位于所述顯色劑盛放裝置(Rl)下游并通過管路與其相連的第一蠕動泵(Pl);位于所述溶出劑盛放裝置(R2)下游并通過管路依次相連的第二蠕動泵(P2)、溶出池(A)、脫色柱(B)、反應(yīng)池(R)和分光光度計⑶；其中所述反應(yīng)池(R)還位于所述第一蠕動泵(Pl)的下游并通過管路與其相連，所述分光光度計(D)連接數(shù)據(jù)處理裝置(C)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的袋裝口含型煙草制品中煙堿體外模擬溶出及連續(xù)在線檢測裝置，其特征在于，所述脫色柱為活性炭固相萃取柱、硅膠固相萃取柱、Waters Oasis HLB固相萃取小柱、石墨炭黑-氨基雙層固相萃取柱、C18固相萃取柱、石墨化炭柱或堿性氧化鋁固相萃取柱。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的袋裝口含型煙草制品中煙堿體外模擬溶出及連續(xù)在線檢測裝置，其特征在于，所述分光光度計(D)為紫外分光光度計、可見光分光光度計或紫外-可見光分光光度計；獨立地，所述溶出池(A)中具有恒溫裝置。
【專利摘要】本實用新型涉及一種袋裝口含型煙草制品中煙堿體外模擬溶出及連續(xù)在線檢測裝置，其包括：顯色劑盛放裝置(R1)；溶出劑盛放裝置(R2)；位于所述顯色劑盛放裝置(R1)下游并通過管路與其相連的第一蠕動泵(P1)；位于所述溶出劑盛放裝置(R2)下游并通過管路依次相連的第二蠕動泵(P2)、溶出池(A)、脫色柱(B)、反應(yīng)池(R)和分光光度計(D)；其中所述反應(yīng)池(R)還位于所述第一蠕動泵(P1)的下游并通過管路與其相連，所述分光光度計(D)連接數(shù)據(jù)處理裝置(C)。通過本實用新型的檢測裝置可以實現(xiàn)煙堿體外溶出的連續(xù)在線檢測，操作方便，檢測迅速。
【IPC分類】G01N21-31
【公開號】CN204594871
【申請?zhí)枴緾N201520316284
【發(fā)明人】袁大林, 湯建國, 廖曉祥, 鄭緒東, 孫志勇, 雷萍, 尚善齋, 李壽波, 韓敬美, 陳永寬, 李正風, 陳建華, 朱瑞芝, 蔡炳彪, 李航, 譚正蘭
【申請人】云南中煙工業(yè)有限責任公司
【公開日】2015年8月26日
【申請日】2015年5月14日