本發(fā)明屬于油田化學(xué)驅(qū)油技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種評價(jià)驅(qū)油締合聚合物油藏適應(yīng)性的方法。

背景技術(shù)：

化學(xué)驅(qū)驅(qū)油技術(shù)是一種維持原油穩(wěn)產(chǎn)、增產(chǎn)重要的提高采收率技術(shù)，其中應(yīng)用最為廣泛的驅(qū)油體系是聚合物驅(qū)油體系和由聚合物及其它添加劑(表面活性劑、堿等)復(fù)合形成的復(fù)合驅(qū)油體系。水溶性聚合物是化學(xué)驅(qū)驅(qū)油體系中應(yīng)用最為成熟的增稠劑，其主要作用是依靠良好的增粘性提高體系粘度，從而改善油水流度比、提高波及效率，進(jìn)而提高原油采收率。然而，化學(xué)驅(qū)體系配方中的聚合物除應(yīng)具有高效增粘能力外，還應(yīng)具有良好的注入能力和傳導(dǎo)能力，只有與油層滲透率相匹配的驅(qū)油體系才能保證良好的實(shí)施效果。因此，針對差異性較大且復(fù)雜的不同油藏，確定驅(qū)油體系與不同滲透率或滲透率極差油藏的適應(yīng)性顯得意義重大。

隨著研究的深入和應(yīng)用的推廣，水溶性疏水締合聚合物(HAWSP)因其優(yōu)于傳統(tǒng)部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的溶液性能和流變特性而在化學(xué)驅(qū)(特別是聚合物驅(qū))中表現(xiàn)出廣闊應(yīng)用潛力和價(jià)值。HAWSP是一類在大分子主鏈上引入少量疏水基團(tuán)的水溶性聚合物，在水溶液中，這些疏水基團(tuán)能夠以類似于表面活性劑在其臨界膠束濃度以上時(shí)的膠束化方式而相互締合以最小化與溶劑的接觸，促使聚合物分子在溶液中無需化學(xué)交聯(lián)便能相互締合并形成結(jié)構(gòu)可逆的超分子聚集體。當(dāng)疏水單體含量較高時(shí)，HAWSP在溶液中所形成的超分子聚集體的尺寸較大，驅(qū)油時(shí)可能會(huì)堵塞油層孔喉和孔隙，造成地層傷害；而含量較低時(shí)，聚集體尺寸較小，驅(qū)油體系增粘性較差，需要較高濃度才能實(shí)現(xiàn)較好的增粘行為，影響化學(xué)驅(qū)的有效性和技術(shù)經(jīng)濟(jì)效果。因此，在研究由締合聚合物形成的化學(xué)驅(qū)驅(qū)油體系的注入性能時(shí)，除考察聚合物濃度、分子量、注入方式、注入速度等因素的影響，更應(yīng)考慮對聚集體尺寸影響較大的其它本質(zhì)因素，如疏水單體含量等?？疾焓杷畣误w含量對締合聚合物驅(qū)油體系與不同油藏適應(yīng)性的影響對保證化學(xué)驅(qū)(尤其是聚合物驅(qū))技術(shù)的經(jīng)濟(jì)有效性具有關(guān)鍵作用。

近些年來，人們通過宏觀巖心(或填砂管)驅(qū)替、光散射測試和微孔濾膜過濾等方法開展了許多相關(guān)工作，直接或間接地研究了聚合物濃度、分子量等對常規(guī)聚丙烯酰胺聚合物驅(qū)油體系油藏適應(yīng)性的影響，但均鮮有涉及對存在分子間相互作用的締合聚合物驅(qū)油體系油藏適應(yīng)性的研究。而前述的實(shí)驗(yàn)方法大多不能直接用于評價(jià)存在分子間相互作用的締合聚合物驅(qū)油體系的油藏適應(yīng)性，都需要在相應(yīng)方法的基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)和完善。東北石油大學(xué)的盧祥國等人在渤海油田條件下，以人造均質(zhì)柱狀巖心、方巖心及三層非均質(zhì)方巖心宏觀物理模型模擬不同油藏開展了模擬原油的驅(qū)替實(shí)驗(yàn)，并結(jié)合動(dòng)態(tài)光散射實(shí)驗(yàn)研究分析了聚合物濃度對一種驅(qū)油締合聚合物油藏適應(yīng)性的影響，結(jié)果證實(shí)只有當(dāng)聚合物濃度適中時(shí)，締合聚合物的分子聚集體與油藏孔喉之間才具有良好匹配性，聚合物的油藏適應(yīng)性較好，為認(rèn)識(shí)聚合物濃度對締合聚合物油藏適應(yīng)性的影響提供了有利參考(Xie,Kun；Lu,Xiangguo et al.Analysis of Reservoir Applicability of Hydrophobically Associating Polymer，SPE Journal，2015，21(1))。然而，類似的常規(guī)宏觀驅(qū)替方法仍未涉及疏水單體含量對油藏適應(yīng)性的影響研究且不能直觀可視的獲得不同條件下的驅(qū)替特征。同時(shí)，與均質(zhì)性油藏不適應(yīng)或適應(yīng)性較差的締合聚合物是否會(huì)因?yàn)槟茉诟叩蜐B透層間實(shí)現(xiàn)“驅(qū)”和“調(diào)”相結(jié)合而能夠較好的適應(yīng)于非均質(zhì)性油藏的問題也是急需進(jìn)行研究和驗(yàn)證的。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

有鑒于此，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于提供一種評價(jià)驅(qū)油締合聚合物油藏適應(yīng)性的方法。

本發(fā)明提供了一種評價(jià)驅(qū)油締合聚合物油藏適應(yīng)性的方法，包括以下步驟：

1)建立油藏的物理模型；

2)將鹽水注入物理模型中至飽和并記錄飽和結(jié)束時(shí)壓差數(shù)值，再將驅(qū)油締合聚合物的溶液注入物理模型中進(jìn)行驅(qū)替，至聚驅(qū)壓差穩(wěn)定后進(jìn)行后續(xù)水驅(qū)至壓差再次穩(wěn)定，計(jì)算驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或殘余阻力系數(shù)；所述聚驅(qū)壓差穩(wěn)定為聚驅(qū)壓差從開始平穩(wěn)后再持續(xù)注入驅(qū)油締合聚合物的溶液不低于5PV；所述后續(xù)水驅(qū)至壓差再次穩(wěn)定為水驅(qū)壓差從開始平穩(wěn)后再持續(xù)注入不低于1PV；

3)將油注入物理模型中至飽和，然后注入驅(qū)油締合聚合物的溶液驅(qū)替物理模型中的油，通過可視化記錄含油飽和度并計(jì)算油采收率；所述含油飽和度根據(jù)可視化記錄的圖片轉(zhuǎn)換為黑白灰度圖進(jìn)行計(jì)算并滿足以下條件：

$S_O=\frac{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i*B_i)}{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i^0*B_i^0)}$

其中，S_O表示含油飽和度，單位為％；A_i表示未飽和油之前的灰度值，無量綱；B_i表示飽和油前的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；表示飽和油之后的灰度值，無量綱；表示飽和油后的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；

4)根據(jù)驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或殘余阻力系數(shù)與油采收率的關(guān)系，評價(jià)驅(qū)油締合聚合物的油藏適應(yīng)性。

優(yōu)選的，所述油藏的物理模型的滲透率為0.2～6.1μm²；所述油藏的物理模型的滲透率極差范圍為1～5倍。

優(yōu)選的，所述油藏的物理模型為平板夾砂微觀模型；所述平板夾砂微觀模型上設(shè)置有與計(jì)算機(jī)相連接的攝像頭。

優(yōu)選的，所述油藏的物理模型包括均質(zhì)油藏模型與非均質(zhì)油藏模型；所述油藏的物理模型中的滲透率通過在平板夾砂微觀模型中填充不同目數(shù)的砂粒并施加圍壓進(jìn)行控制。

優(yōu)選的，所述施加圍壓的范圍為0～0.8MPa。

優(yōu)選的，所述步驟2)中的驅(qū)油締合聚合物包含疏水單體；所述驅(qū)油締合聚合物中疏水單體的摩爾含量為0～1.0％。

優(yōu)選的，所述油采收率滿足以下條件：

$R_O=\frac{S_{Oi}-S_{Or}}{S_{Oi}}$

其中，R_O表示原油采收率，單位為％；S_Oi表示初始含油飽和度，單位為％；S_Or表示殘余油飽和度，單位為％。

優(yōu)選的，包括以下步驟：

1)建立油藏的物理模型；

2)將鹽水注入物理模型中至飽和并記錄飽和結(jié)束時(shí)壓差數(shù)值，再將驅(qū)油締合聚合物的溶液注入物理模型中進(jìn)行驅(qū)替，至聚驅(qū)壓差穩(wěn)定后進(jìn)行后續(xù)水驅(qū)至壓差再次穩(wěn)定，計(jì)算驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或殘余阻力系數(shù)，同時(shí)得到驅(qū)油締合聚合物的滲流行為與注入傳導(dǎo)性能；所述聚驅(qū)壓差穩(wěn)定為聚驅(qū)壓差從開始平穩(wěn)后再持續(xù)注入驅(qū)油締合聚合物的溶液不低于5PV；所述后續(xù)水驅(qū)至壓差再次穩(wěn)定為水驅(qū)壓差從開始平穩(wěn)后再持續(xù)注入不低于1PV；

3)將油注入物理模型中至飽和，然后注入驅(qū)油締合聚合物的溶液驅(qū)替物理模型中的油，通過可視化記錄含油飽和度計(jì)算油采收率；所述含油飽和度根據(jù)可視化記錄的圖片轉(zhuǎn)換為黑白灰度圖進(jìn)行計(jì)算并滿足以下條件：

$S_O=\frac{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i*B_i)}{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i^0*B_i^0)}$

其中，S_O表示含油飽和度，單位為％；A_i表示未飽和油之前的灰度值，無量綱；B_i表示飽和油前的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；表示飽和油之后的灰度值，無量綱；表示飽和油后的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；

4)根據(jù)驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或殘余阻力系數(shù)與油采收率的關(guān)系、驅(qū)油締合聚合物的滲流行為及注入傳導(dǎo)性能，評價(jià)驅(qū)油締合聚合物的油藏適應(yīng)性。

優(yōu)選的，包括以下步驟：

1)建立油藏的物理模型；

2)將鹽水注入物理模型中至飽和并記錄飽和結(jié)束時(shí)壓差數(shù)值，再將驅(qū)油締合聚合物的溶液注入物理模型中進(jìn)行驅(qū)替，至聚驅(qū)壓差穩(wěn)定后進(jìn)行后續(xù)水驅(qū)至壓差再次穩(wěn)定，計(jì)算驅(qū)油締合聚合物阻力和/或殘余阻力系數(shù)；

3)將油注入物理模型中至飽和，然后注入驅(qū)油締合聚合物的溶液驅(qū)替物理模型中的油，通過可視化記錄含油飽和度計(jì)算油采收率，同時(shí)得到驅(qū)替圖像和驅(qū)替前緣的變化趨勢；所述含油飽和度根據(jù)可視化記錄的圖片轉(zhuǎn)換為黑白灰度圖進(jìn)行計(jì)算并滿足以下條件：

$S_O=\frac{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i*B_i)}{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i^0*B_i^0)}$

其中，S_O表示含油飽和度，單位為％；A_i表示未飽和油之前的灰度值，無量綱；B_i表示飽和油前的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；表示飽和油之后的灰度值，無量綱；表示飽和油后的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；

4)根據(jù)驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或殘余阻力系數(shù)與油采收率的關(guān)系及驅(qū)替圖像和驅(qū)替前緣的變化趨勢，評價(jià)驅(qū)油締合聚合物的油藏適應(yīng)性。

本發(fā)明提供了一種評價(jià)驅(qū)油締合聚合物油藏適應(yīng)性的方法，包括以下步驟：1)建立油藏的物理模型；2)將鹽水注入物理模型中至飽和并記錄飽和結(jié)束時(shí)壓差數(shù)值，再將驅(qū)油締合聚合物的溶液注入物理模型中進(jìn)行驅(qū)替，至聚驅(qū)壓差穩(wěn)定后進(jìn)行后續(xù)水驅(qū)至壓差再次穩(wěn)定，計(jì)算驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或殘余阻力系數(shù)；所述聚驅(qū)壓差穩(wěn)定為聚驅(qū)壓差從開始平穩(wěn)后再持續(xù)注入驅(qū)油締合聚合物的溶液不低于5PV；所述后續(xù)水驅(qū)至壓差再次穩(wěn)定為水驅(qū)壓差從開始平穩(wěn)后再持續(xù)注入不低于1PV；3)將油注入物理模型中至飽和，然后注入驅(qū)油締合聚合物的溶液驅(qū)替物理模型中的油，通過可視化記錄含油飽和度并計(jì)算油采收率；所述含油飽和度根據(jù)可視化記錄的圖片轉(zhuǎn)換為黑白灰度圖進(jìn)行計(jì)算并滿足以下條件：

$S_O=\frac{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i*B_i)}{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i^0*B_i^0)}$

其中，S_O表示含油飽和度，單位為％；A_i表示未飽和油之前的灰度值，無量綱；B_i表示飽和油前的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；表示飽和油之后的灰度值，無量綱；表示飽和油后的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；4)根據(jù)驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或殘余阻力系數(shù)與油采收率的關(guān)系，評價(jià)驅(qū)油締合聚合物的油藏適應(yīng)性。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明能夠簡單易行的模擬不同滲透率和不同滲透率極差的油藏，并且能夠直觀獲得疏水單體含量對締合聚合物在不同滲透率和滲透率極差條件下的動(dòng)態(tài)滲流行為和原油驅(qū)替特征的影響，進(jìn)而可通過調(diào)節(jié)疏水單體含量確定適合于不同滲透率及滲透率極差油藏中“驅(qū)”或“調(diào)驅(qū)”的最佳疏水締合聚合物，方法重復(fù)性良好，且可靠性較高。

附圖說明

圖1為較高疏水單體含量的締合聚合物驅(qū)油體系的注入壓差變化曲線圖；

圖2為不同驅(qū)油體系在6.1μm²均質(zhì)模型中的驅(qū)替圖像；

圖3為不同驅(qū)油體系在4.7μm²均質(zhì)模型中的驅(qū)替圖像；

圖4為不同驅(qū)油體系在3.1μm²均質(zhì)模型中的驅(qū)替圖像；

圖5為不同驅(qū)油體系在1.1μm²均質(zhì)模型中的驅(qū)替圖像；

圖6為不同驅(qū)油體系在0.37μm²均質(zhì)模型中的驅(qū)替圖像；

圖7為不同驅(qū)油體系在3倍滲透率極差非均質(zhì)模型中的驅(qū)替圖像(低滲透層接近1μm²，高滲透層接近3μm²)；

圖8為不同驅(qū)油體系在5倍滲透率極差非均質(zhì)模型中的驅(qū)替圖像(低滲透層接近1μm²，高滲透層接近5μm²)；

圖9為不同驅(qū)油體系在不同滲透率均質(zhì)模型中的采收率對比圖；

圖10為不同驅(qū)油體系在不同滲透率極差的非均質(zhì)模型中的采收率對比圖。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

本發(fā)明提供了一種評價(jià)驅(qū)油締合聚合物油藏適應(yīng)性的方法，包括以下步驟：

1)建立油藏的物理模型；

2)將鹽水注入物理模型中至飽和并記錄飽和結(jié)束時(shí)壓差數(shù)值，再將驅(qū)油締合聚合物的溶液注入物理模型中進(jìn)行驅(qū)替，至聚驅(qū)壓差穩(wěn)定后進(jìn)行后續(xù)水驅(qū)至壓差再次穩(wěn)定，計(jì)算驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或殘余阻力系數(shù)；所述聚驅(qū)壓差穩(wěn)定為聚驅(qū)壓差從開始平穩(wěn)后再持續(xù)注入驅(qū)油締合聚合物的溶液不低于5PV；所述后續(xù)水驅(qū)至壓差再次穩(wěn)定為水驅(qū)壓差從開始平穩(wěn)后再持續(xù)注入不低于1PV；

3)將油注入物理模型中至飽和，然后注入驅(qū)油締合聚合物的溶液驅(qū)替物理模型中的油，通過可視化記錄含油飽和度并計(jì)算油采收率；所述含油飽和度根據(jù)可視化記錄的圖片轉(zhuǎn)換為黑白灰度圖進(jìn)行計(jì)算并滿足以下條件：

$S_O=\frac{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i*B_i)}{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i^0*B_i^0)}$

其中，S_O表示含油飽和度，單位為％；A_i表示未飽和油之前的灰度值(0～255)，無量綱；B_i表示飽和油前的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；表示飽和油之后的灰度值(0～255)，無量綱；表示飽和油后的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；

4)根據(jù)驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或殘余阻力系數(shù)與油采收率的關(guān)系，評價(jià)驅(qū)油締合聚合物的油藏適應(yīng)性。

其中，所述油藏的物理模型優(yōu)選為平板夾砂微觀模型；所述平板夾砂微觀模型上設(shè)置有與計(jì)算機(jī)相連接的攝像頭，從而使物理模型為可視化可定量的平板夾砂微觀模型；所述攝像頭優(yōu)選為高清攝像頭，其可用來采集照片觀察流體移動(dòng)前緣和移動(dòng)畫面變化。

所述油藏的物理模型優(yōu)選包括均質(zhì)模型與非均質(zhì)模型；所述均質(zhì)模型的滲透率范圍優(yōu)選為0.2～6.1μm²；所述非均質(zhì)模型的滲透率極差范圍優(yōu)選為1～5倍，中間倍數(shù)極差可通過固定低滲層變化高滲層實(shí)現(xiàn)，也可通過同時(shí)變化高低滲層實(shí)現(xiàn)。物理模型的不同滲透率及滲透率極差優(yōu)選分別通過在均質(zhì)和非均質(zhì)模型的填砂凹槽中填充不同目數(shù)的砂粒并施加圍壓進(jìn)行控制，更優(yōu)選填充不同目數(shù)的砂粒并刮平后再施加圍壓壓實(shí)進(jìn)行控制；所述施加圍壓的范圍優(yōu)選為0～0.8MPa。

將鹽水注入物理模型中至飽和并記錄飽和結(jié)束時(shí)壓差數(shù)值；所述鹽水的濃度優(yōu)選為8000～10000mg/L，更優(yōu)選為9000～10000mg/L，再優(yōu)選為9200～9500mg/L，最優(yōu)選為9374.15mg/L。

再將驅(qū)油締合聚合物的溶液注入物理模型中進(jìn)行驅(qū)替，其中所述驅(qū)油締合聚合物優(yōu)選包含疏水單體；所述驅(qū)油締合聚合物中疏水單體的摩爾含量優(yōu)選為0～1.0％。在本發(fā)明中采用不同疏水單體含量驅(qū)油締合聚合物的溶液注入物理模型中進(jìn)行驅(qū)替；為減少不同疏水單體含量驅(qū)油締合聚合物的溶液其他方面的影響，優(yōu)選采用相同條件(同剪切速率或同溫度或同礦化度)下的相近粘度體系或同濃度體系的驅(qū)油締合聚合物的溶液。

至聚驅(qū)壓差穩(wěn)定后進(jìn)行后續(xù)水驅(qū)至壓差再次穩(wěn)定，所述聚驅(qū)壓差穩(wěn)定為聚驅(qū)壓差從開始平穩(wěn)后再持續(xù)注入驅(qū)油締合聚合物的溶液不低于5PV，所述后續(xù)水驅(qū)至壓差再次穩(wěn)定為水驅(qū)壓差從開始平穩(wěn)后再持續(xù)注入不低于1PV，計(jì)算驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或參與阻力系數(shù)，優(yōu)選還考察驅(qū)油締合聚合物的滲流行為與注入傳導(dǎo)性能。

將油注入物理模型中至飽和，所述油在物理模型中作為原油，其為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的可用于實(shí)驗(yàn)室模型的油即可，并無特殊的限制，本發(fā)明中優(yōu)選為稠油、稀油或模擬油。

然后注入驅(qū)油締合聚合物的溶液驅(qū)替物理模型中的油；其中，所述驅(qū)油締合聚合物的溶液同上所述，在此不再贅述。通過可視化記錄含油飽和度并計(jì)算油采收率，優(yōu)選在記錄含油飽和度的同時(shí)得到驅(qū)替圖像和驅(qū)替前緣的變化趨勢；所述含油飽和度根據(jù)可視化記錄的圖片，優(yōu)選為攝像頭采集的圖片，轉(zhuǎn)換為黑白灰度圖進(jìn)行計(jì)算，并滿足以下條件：

$S_O=\frac{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i*B_i)}{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i^0*B_i^0)}$

其中，S_O表示含油飽和度，單位為％；A_i表示未飽和油之前的灰度值(0～255)，無量綱；B_i表示飽和油前的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；表示飽和油之后的灰度值(0～255)，無量綱；表示飽和油后的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)。

所述油采收率優(yōu)選滿足以下條件：

$R_O=\frac{S_{Oi}-S_{Or}}{S_{Oi}}$

其中，R_O表示原油采收率，單位為％；S_Oi表示初始含油飽和度，單位為％；S_Or表示殘余油飽和度，單位為％。

根據(jù)驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或殘余阻力系數(shù)與油采收率的關(guān)系，評價(jià)驅(qū)油締合聚合物的油藏適應(yīng)性，更優(yōu)選根據(jù)驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或殘余阻力系數(shù)與油采收率的關(guān)系及驅(qū)油締合聚合物的滲流行為和注入傳導(dǎo)性能，評價(jià)驅(qū)油締合聚合物的油藏適應(yīng)性，最優(yōu)選為根據(jù)驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或阻力系數(shù)與油采收率的關(guān)系、驅(qū)油締合聚合物的滲流行為和注入傳導(dǎo)性能及驅(qū)替圖像和驅(qū)替前緣的變化趨勢，評價(jià)驅(qū)油締合聚合物的油藏適應(yīng)性。

評價(jià)驅(qū)油締合聚合物的油藏適應(yīng)性的標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)選為壓差能夠逐級(jí)趨于平穩(wěn)(±0.001MPa)且油采收率最高。

在本發(fā)明中，所述評價(jià)驅(qū)油締合聚合物油藏適應(yīng)性的方法優(yōu)選具體包括以下步驟：

1)建立油藏的物理模型；

2)將鹽水注入物理模型中至飽和并記錄飽和結(jié)束時(shí)壓差數(shù)值，再將驅(qū)油締合聚合物的溶液注入物理模型中進(jìn)行驅(qū)替，至聚驅(qū)壓差穩(wěn)定后進(jìn)行后續(xù)水驅(qū)至壓差再次穩(wěn)定，計(jì)算驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或殘余阻力系數(shù)，同時(shí)得到驅(qū)油締合聚合物的滲流行為與注入傳導(dǎo)性能；所述聚驅(qū)壓力穩(wěn)定為聚驅(qū)壓差從開始平穩(wěn)后再持續(xù)注入驅(qū)油締合聚合物的溶液不低于5PV；所述后續(xù)水驅(qū)至壓差再次穩(wěn)定為水驅(qū)壓差從開始平穩(wěn)后再持續(xù)注入不低于1PV；

3)將油注入物理模型中至飽和，然后注入驅(qū)油締合聚合物的溶液驅(qū)替物理模型中的油，通過可視化記錄含油飽和度計(jì)算油采收率；所述含油飽和度根據(jù)可視化記錄的圖片轉(zhuǎn)換為黑白灰度圖進(jìn)行計(jì)算并滿足以下條件：

$S_O=\frac{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i*B_i)}{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i^0*B_i^0)}$

其中，S_O表示含油飽和度，單位為％；A_i表示未飽和油之前的灰度值(0～255)，無量綱；B_i表示飽和油前的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；表示飽和油之后的灰度值(0～255)，無量綱；表示飽和油后的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；

4)根據(jù)驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或殘余阻力系數(shù)與油采收率的關(guān)系、驅(qū)油締合聚合物的滲流行為及注入傳導(dǎo)性能，評價(jià)驅(qū)油締合聚合物的油藏適應(yīng)性。

更具體地，包括以下步驟：

1)建立油藏的物理模型；

2)將鹽水注入物理模型中至飽和并記錄飽和結(jié)束時(shí)壓差數(shù)值，再將驅(qū)油締合聚合物的溶液注入物理模型中進(jìn)行驅(qū)替，至聚驅(qū)壓差穩(wěn)定后進(jìn)行后續(xù)水驅(qū)至壓差再次穩(wěn)定，計(jì)算驅(qū)油締合聚合物阻力和/或殘余阻力系數(shù)；

3)將油注入物理模型中至飽和，然后注入驅(qū)油締合聚合物的溶液驅(qū)替物理模型中的油，通過可視化記錄含油飽和度計(jì)算油采收率，同時(shí)得到驅(qū)替圖像和驅(qū)替前緣的變化趨勢；所述含油飽和度根據(jù)可視化記錄的圖片轉(zhuǎn)換為黑白灰度圖進(jìn)行計(jì)算并滿足以下條件：

$S_O=\frac{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i*B_i)}{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i^0*B_i^0)}$

其中，S_O表示含油飽和度，單位為％；A_i表示未飽和油之前的灰度值(0～255)，無量綱；B_i表示飽和油前的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；表示飽和油之后的灰度值(0～255)，無量綱；表示飽和油后的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；

4)根據(jù)驅(qū)油締合聚合物的阻力和/或殘余阻力系數(shù)與油采收率的關(guān)系及驅(qū)替圖像和驅(qū)替前緣的變化趨勢，評價(jià)驅(qū)油締合聚合物的油藏適應(yīng)性。

本發(fā)明提供了一種考察不同疏水單體含量的驅(qū)油締合聚合物在不同滲透率及滲透率極差油藏中適應(yīng)性的方法，該方法能夠?qū)崿F(xiàn)在不同均質(zhì)及非均質(zhì)油藏中含有不同疏水單體含量的締合聚合物的滲流行為和原油驅(qū)替特征的直觀可視化研究，以壓差能夠逐級(jí)趨于平穩(wěn)且原油采收率最高為判別標(biāo)準(zhǔn)，能夠通過調(diào)節(jié)疏水單體含量確定適合于不同滲透率及滲透率極差油藏中“驅(qū)”或“調(diào)驅(qū)”的最佳疏水締合聚合物，方法重復(fù)性良好，且可靠性較高。

為了進(jìn)一步說明本發(fā)明，以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明提供的一種評價(jià)驅(qū)油締合聚合物油藏適應(yīng)性的方法進(jìn)行詳細(xì)描述。

以下實(shí)施例中所用的試劑均為市售。

實(shí)驗(yàn)條件

實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停簩觾?nèi)均質(zhì)的可視平板夾砂模型，其滲透率均分別接近0.2μm²、0.37μm²、1.1μm²、3.1μm²、4.7μm²與6.1μm²；層間連通的非均質(zhì)可視平板夾砂模型，其滲透率極差為固定低滲層滲透率為接近1μm²的3倍極差和5倍極差。

實(shí)驗(yàn)用驅(qū)油體系：實(shí)驗(yàn)選取在7.34s^-1剪切速率下不同疏水單體含量的締合聚合物的相近粘度體系作為驅(qū)油體系，即驅(qū)油締合聚合物的水溶液，驅(qū)油體系在該剪切速率下的粘度均在80mPa·s左右。不同締合聚合物的具體分子結(jié)構(gòu)參數(shù)及其驅(qū)油體系的參數(shù)如表1中所示，疏水單體含量為零的即為部分水解聚丙烯酰胺。

表1不同締合聚合物的分子結(jié)構(gòu)參數(shù)及其驅(qū)油體系參數(shù)

實(shí)驗(yàn)用水：模擬地層水，礦化度為9374.15mg/L。

實(shí)驗(yàn)用油：渤海綏中36-1原油與0#柴油按體積混合配制而成的模擬原油，7.34s^-1剪切速率下粘度為150mPa·s。

實(shí)驗(yàn)溫度：45℃。

實(shí)驗(yàn)步驟

不同疏水單體含量的驅(qū)油締合聚合物的滲流行為和注入性能考察：

選取一定目數(shù)的石英砂在三個(gè)平板夾砂模型上進(jìn)行填砂模擬三個(gè)滲透率相近的均質(zhì)油藏，在45℃條件下，用模擬地層水飽和2h后測定其濕重，分別確定模型孔隙體積(即PV)、孔隙度及滲透率；

將三個(gè)相近滲透率的平板夾砂模型串聯(lián)，后將相近剪切粘度的聚合物驅(qū)油體系溶液以3m/d的滲流速率注入模型中進(jìn)行滲流傳導(dǎo)實(shí)驗(yàn)；

通過連接好的壓力傳感器記錄不同時(shí)間下的準(zhǔn)確壓力值，待進(jìn)口端注入壓差從開始穩(wěn)定至持續(xù)5PV后轉(zhuǎn)后續(xù)水驅(qū)，并測定模型出口流出液的粘度計(jì)算聚合物粘度保留率，當(dāng)注入壓差再次從開始穩(wěn)定并持續(xù)1PV后結(jié)束實(shí)驗(yàn)；

通過不同時(shí)期的穩(wěn)定壓差計(jì)算阻力系數(shù)RF和殘余阻力系數(shù)RRF；

重復(fù)以上實(shí)驗(yàn)步驟，完成驅(qū)油體系在不同滲透率條件下的實(shí)驗(yàn)，分析對比不同驅(qū)油體系在不同條件下的注入傳導(dǎo)性能和滲流行為。

不同疏水單體含量的驅(qū)油締合聚合物的原油驅(qū)替特征和效果考察：

選取一定目數(shù)的石英砂在平板夾砂模型上進(jìn)行填砂模擬均質(zhì)油藏和層間連通非均質(zhì)油藏，在45℃條件下，用模擬地層水飽和2h后測定其濕重，分別確定模型孔隙體積(即PV)、孔隙度及滲透率；

45℃條件下，以3m/d的滲流速率將預(yù)先配制好的模擬原油注入模型飽和原油，直至平板夾砂模型出口端無水產(chǎn)出為止，通過電腦軟件自動(dòng)將攝像頭采集的圖片轉(zhuǎn)換為黑白灰度圖，按照式(a)自動(dòng)計(jì)算含油飽度；

$S_O=\frac{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i*B_i)}{\underset{i=0}{\overset{255}{\Σ}}(A_i^0*B_i^0)}---\left(a\right)$

式(a)中，S_O表示含油飽和度，單位為％；A_i表示未飽和油之前的灰度值(0～255)，無量綱；B_i表示飽和油前的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；表示飽和油之后的灰度值(0～255)，無量綱；表示飽和油后的像素點(diǎn)數(shù)，單位為個(gè)；

45℃條件下，以3m/d的滲流速率將相近剪切粘度的驅(qū)油體系溶液注入已飽和原油的模型中進(jìn)行驅(qū)油實(shí)驗(yàn)，通過攝像頭采集記錄驅(qū)替液驅(qū)替前緣的變化圖像，至驅(qū)替圖像不再變化(或模型出口無油流出)后結(jié)束實(shí)驗(yàn)，并通過電腦軟件按照式(b)自動(dòng)計(jì)算最終原油采收率；

$R_O=\frac{S_{Oi}-S_{Or}}{S_{Oi}}---\left(b\right)$

式(b)中，R_O表示原油采收率，單位為％；S_Oi表示初始含油飽和度，單位為％；S_Or表示殘余油飽和度，單位為％。

重復(fù)以上實(shí)驗(yàn)步驟，完成驅(qū)油體系在不同滲透率和滲透率極差條件下的實(shí)驗(yàn)，分析對比不同驅(qū)油體系在不同條件下的驅(qū)替圖像和驅(qū)替前緣變化及原油采收率差異。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

不同疏水單體含量的驅(qū)油締合聚合物的滲流行為和注入性能考察。

實(shí)施例1

采用100～120目的石英砂填制滲透率均接近于6.1μm²的均質(zhì)模型并將其串聯(lián)模擬均質(zhì)油藏，注入相近粘度的締合聚合物驅(qū)油體系進(jìn)行滲流實(shí)驗(yàn)，考察不同驅(qū)油體系在該滲透率的均質(zhì)油藏中的注入傳導(dǎo)性能和滲流行為，具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2。

表2不同驅(qū)油體系在6.1μm²均質(zhì)油藏中的滲流實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

在滲透率為6.1μm²的均質(zhì)條件下，不同疏水單體含量的締合聚合物相近粘度驅(qū)油體系的注入壓差均比較容易達(dá)到穩(wěn)定，聚驅(qū)穩(wěn)定粘度保留率均較高且沒有明顯差別，所建立的阻力系數(shù)RF和殘余阻力系數(shù)RRF在各級(jí)模型中的變化規(guī)律基本一致，表明在該滲透率的均質(zhì)油藏中不同締合單體含量的締合聚合物的注入傳導(dǎo)性能良好。但締合聚合物的穩(wěn)定壓差和所建立的RF和RRF要略高于部分水解聚丙烯酰胺的，且隨著疏水單體含量的增加而增大，表明驅(qū)油體系建立流動(dòng)阻力和降低滲透率的能力逐漸增強(qiáng)。

實(shí)施例2

采用120～140目的石英砂填制滲透率均接近于4.7μm²的均質(zhì)模型并將其串聯(lián)模擬均質(zhì)油藏，注入相近粘度的締合聚合物驅(qū)油體系進(jìn)行滲流實(shí)驗(yàn)，考察不同驅(qū)油體系在該滲透率的均質(zhì)油藏中的注入傳導(dǎo)性能和滲流行為，具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表3。

表3不同驅(qū)油體系在4.7μm²均質(zhì)油藏中的滲流實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

在滲透率為4.7μm²的均質(zhì)條件下，不同驅(qū)油體系的注入壓差也較容易達(dá)到穩(wěn)定，聚驅(qū)穩(wěn)定粘度保留率均較高且沒有明顯差別，表明在該滲透率的均質(zhì)油藏中不同締合聚合物的注入傳導(dǎo)性能良好。但穩(wěn)定壓差及所建立的RF和RRF的變化規(guī)律不盡相同：疏水單體含量較低的締合聚合物的穩(wěn)定壓差及RF和RRF略大于部分水解聚丙烯酰胺的，且在各級(jí)串聯(lián)模型中基本接近；而由疏水單體含量較高的締合聚合物實(shí)現(xiàn)的穩(wěn)定壓差及建立的RF和RRF明顯增大，并且在各級(jí)串聯(lián)模型中是逐級(jí)增大的，表明疏水單體含量較高的締合聚合物驅(qū)油體系建立流動(dòng)阻力和降低滲透率的能力明顯增強(qiáng)。

實(shí)施例3

采用140～160目的石英砂填制滲透率均接近于3.1μm²的均質(zhì)模型并將其串聯(lián)模擬均質(zhì)油藏，注入相近粘度的締合聚合物驅(qū)油體系進(jìn)行滲流實(shí)驗(yàn)，考察不同驅(qū)油體系在該滲透率的均質(zhì)油藏中的注入傳導(dǎo)性能和滲流行為，具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表4。

表4不同驅(qū)油體系在3.1μm²均質(zhì)油藏中的滲流實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

在滲透率為3.1μm²的均質(zhì)條件下，不同驅(qū)油體系的注入壓差較更高滲透率時(shí)有明顯增大，但也較容易達(dá)到穩(wěn)定，聚驅(qū)穩(wěn)定粘度保留率僅有略微減小，且依然較高，表明在該滲透率的均質(zhì)油藏中不同締合聚合物的注入傳導(dǎo)性能良好。但穩(wěn)定壓差及所建立的RF和RRF的變化規(guī)律又有所不同：締合聚合物的穩(wěn)定壓差及RF和RRF均明顯大于部分水解聚丙烯酰胺的，疏水單體含量越高，增加的幅度越大，且在各級(jí)串聯(lián)模型中均是逐級(jí)增大的，表明在該均質(zhì)條件下締合聚合物驅(qū)油體系建立流動(dòng)阻力和降低滲透率的能力明顯強(qiáng)于部分水解聚丙烯酰胺，且隨疏水單體含量的增加而增強(qiáng)。

實(shí)施例4

采用160～180目的石英砂填制滲透率均接近于1.1μm²的均質(zhì)模型并將其串聯(lián)模擬均質(zhì)油藏，注入相近粘度的締合聚合物驅(qū)油體系進(jìn)行滲流實(shí)驗(yàn)，考察不同驅(qū)油體系在該滲透率的均質(zhì)油藏中的注入傳導(dǎo)性能和滲流行為，具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表5。

表5不同驅(qū)油體系在1.1μm²均質(zhì)油藏中的滲流實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

在滲透率為1.1μm²的均質(zhì)條件下，不同驅(qū)油體系的注入壓差較更高滲透率時(shí)有明顯增大，但依然能夠達(dá)到穩(wěn)定，聚驅(qū)穩(wěn)定粘度保留率僅有所減小，但依然保持在較高值，表明在該滲透率的均質(zhì)油藏中不同締合聚合物的注入傳導(dǎo)性能整體沒有明顯變差。同時(shí)，穩(wěn)定壓差及所建立的RF和RRF的變化規(guī)律大致與高滲透率下的相同。但疏水單體含量較高的締合聚合物的穩(wěn)定壓差及RF和RRF在各級(jí)串聯(lián)模型中均是逐級(jí)顯著增大的，表明在該均質(zhì)條件下該建立流動(dòng)阻力和降低滲透率的能力明顯強(qiáng)增強(qiáng)，傳導(dǎo)能力相對較差。

實(shí)施例5

采用180～220目的石英砂填制滲透率均接近于0.37μm²的均質(zhì)模型并將其串聯(lián)模擬均質(zhì)油藏，注入相近粘度的締合聚合物驅(qū)油體系進(jìn)行滲流實(shí)驗(yàn)，考察不同驅(qū)油體系在該滲透率的均質(zhì)油藏中的注入傳導(dǎo)性能和滲流行為，具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表6。

表6不同驅(qū)油體系在0.37μm²均質(zhì)油藏中的滲流實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

在滲透率為0.37μm²的均質(zhì)條件下，僅部分水解聚丙烯酰胺和較低疏水單體含量的締合聚合物驅(qū)油體系的注入壓差能夠達(dá)到穩(wěn)定，但較其它較高滲透率條件下的明顯增大，聚驅(qū)穩(wěn)定粘度保留率有所減小，所建立的RF和RRF也顯著增大，表明此時(shí)這兩種驅(qū)油體系的注入傳導(dǎo)性相對變差。而較高疏水單體含量的締合聚合物驅(qū)油體系的注入壓差在第一級(jí)模型中便持續(xù)增加(注入壓差變化曲線如圖1)，超出圍壓極限(0.8MPa)，表明在該滲透率的均質(zhì)油藏中較高疏水單體含量的締合聚合物驅(qū)油體系已不能良好注入和深入傳導(dǎo)。

實(shí)施例6

采用大于220目的石英砂填制滲透率均接近于0.2μm²的均質(zhì)模型并將其串聯(lián)模擬均質(zhì)油藏，注入相近粘度的締合聚合物驅(qū)油體系進(jìn)行滲流實(shí)驗(yàn)，考察不同驅(qū)油體系在該滲透率的均質(zhì)油藏中的注入傳導(dǎo)性能和滲流行為，具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表7。

表7不同驅(qū)油體系在0.2μm²均質(zhì)油藏中的滲流實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

在滲透率為0.2μm²的均質(zhì)條件下，聚合物驅(qū)油體系的注入壓力在圍壓極限范圍內(nèi)均不能達(dá)到穩(wěn)定(注入壓力變化曲線與圖1中類似，不再給出)，表明在該滲透率的均質(zhì)油藏中較高疏水單體含量的締合聚合物驅(qū)油體系已不能良好注入和深入傳導(dǎo)。

實(shí)施例7

采用100～120目的石英砂填制滲透率均接近于6.1μm²的均質(zhì)模型模擬均質(zhì)油藏，飽和模擬原油后用相近粘度的締合聚合物驅(qū)油體系進(jìn)行驅(qū)替，考察不同驅(qū)油體系在該滲透率的均質(zhì)油藏中的驅(qū)替特征和驅(qū)替性能，驅(qū)替圖像變化如圖2，具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表8。

表8不同驅(qū)油體系在6.1μm²均質(zhì)油藏中的驅(qū)替實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

在滲透率為6.1μm²的均質(zhì)條件下，不同聚合物驅(qū)油體系的驅(qū)替圖像變化在體系注入過程中沒有特別明顯的差別，驅(qū)替前緣穩(wěn)定性較差且原油主要以分散的油滴形式殘留于未被波及區(qū)域，但最終驅(qū)替圖像中的黑白區(qū)域大小(表示原油的最終被波及程度)卻有明顯不同，疏水單體含量適中(0.5mol％)的聚合物驅(qū)油體系的白色區(qū)域最大。同樣最終原油采收率并不是隨著疏水單體含量增加而線性增大，而是先增大后減小的，并且最高疏水單體含量締合聚合物的還要低于部分水解聚丙烯酰胺的，表明實(shí)現(xiàn)最大采收率的驅(qū)油締合聚合物存在最佳疏水單體含量，疏水單體含量適中的締合聚合物在該滲透率油藏中的適應(yīng)性最好。

實(shí)施例8

采用120～140目的石英砂填制滲透率均接近于4.7μm²的均質(zhì)模型模擬均質(zhì)油藏，飽和模擬原油后用相近粘度的締合聚合物驅(qū)油體系進(jìn)行驅(qū)替，考察不同驅(qū)油體系在該滲透率的均質(zhì)油藏中的驅(qū)替特征和驅(qū)替性能，驅(qū)替圖像變化如圖3，具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表9。

表9不同驅(qū)油體系在4.7μm²均質(zhì)油藏中的驅(qū)替實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

在滲透率為4.7μm²的均質(zhì)條件下，不同聚合物驅(qū)油體系的驅(qū)替圖像和驅(qū)替前緣在注入過程中的變化與更高滲透率條件下的一致，只是相同注入量下驅(qū)替圖像中白色區(qū)域相對減小。隨著疏水單體含量增加，驅(qū)替圖像的白色區(qū)域和最終采收率也是疏水單體含量適中(0.5mol％)的聚合物驅(qū)油體系最大，表明該疏水單體含量的締合聚合物與該滲透率的油藏適應(yīng)性最好。

實(shí)施例9

采用140～160目的石英砂填制滲透率均接近于3.1μm²的均質(zhì)模型模擬均質(zhì)油藏，飽和模擬原油后用相近粘度的締合聚合物驅(qū)油體系進(jìn)行驅(qū)替，考察不同驅(qū)油體系在該滲透率的均質(zhì)油藏中的驅(qū)替特征和驅(qū)替性能，驅(qū)替圖像變化如圖4，具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表10。

表10不同驅(qū)油體系在3.1μm²均質(zhì)油藏中的驅(qū)替實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

在滲透率為3.1μm²的均質(zhì)條件下，不同聚合物驅(qū)油體系的驅(qū)替圖像和驅(qū)替前緣在注入過程中的變化與更高滲透率條件下的基本一致，只是相同注入量下驅(qū)替圖像中白色區(qū)域相對減小。隨著疏水單體含量增加，驅(qū)替圖像的白色區(qū)域和最終采收率也是疏水單體含量適中(0.5mol％)的聚合物驅(qū)油體系最大，表明該疏水單體含量的締合聚合物與該滲透率的油藏適應(yīng)性最好。

實(shí)施例10

采用160～180目的石英砂填制滲透率均接近于1.1μm²的均質(zhì)模型模擬均質(zhì)油藏，飽和模擬原油后用相近粘度的締合聚合物驅(qū)油體系進(jìn)行驅(qū)替，考察不同驅(qū)油體系在該滲透率的均質(zhì)油藏中的驅(qū)替特征和驅(qū)替性能，驅(qū)替圖像變化如圖5，具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表11。

表11不同驅(qū)油體系在1.1μm²均質(zhì)油藏中的驅(qū)替實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

在滲透率為1.1μm²的均質(zhì)條件下，不同聚合物驅(qū)油體系的驅(qū)替圖像和驅(qū)替前緣在注入過程中的變化與更高滲透率條件下的有所不同，且相同注入量下驅(qū)替圖像中白色區(qū)域明顯減小。在注入0.3PV后驅(qū)替前緣明顯得到改善，指進(jìn)較小，但原油主要以連續(xù)油塊的形式留在未被波及區(qū)域。隨著疏水單體含量增加，驅(qū)替圖像的白色區(qū)域和最終采收率最大時(shí)所對應(yīng)的最佳疏水單體含量減小為0.2mol％，表明該疏水單體含量的締合聚合物與該滲透率的油藏適應(yīng)性最好。

實(shí)施例11

采用180～220目的石英砂填制滲透率均接近于0.37μm²的均質(zhì)模型模擬均質(zhì)油藏，飽和模擬原油后用相近粘度的締合聚合物驅(qū)油體系進(jìn)行驅(qū)替，考察不同驅(qū)油體系在該滲透率的均質(zhì)油藏中的驅(qū)替特征和驅(qū)替性能，驅(qū)替圖像變化如圖6，具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表12。

表12不同驅(qū)油體系在0.37μm²均質(zhì)油藏中的驅(qū)替實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

在滲透率為0.37μm²的均質(zhì)條件下，不同聚合物驅(qū)油體系的驅(qū)替圖像和驅(qū)替前緣在注入過程中的變化與1.1μm²下的基本相同，驅(qū)替前緣進(jìn)一步得到改善，相同注入量下驅(qū)替圖像中白色區(qū)域顯著減小。然而，在該滲透率條件下，部分水解聚丙烯酰胺的驅(qū)替圖像白色區(qū)域和最終采收率是最大的，表明能夠適應(yīng)于該滲透率油藏的聚合物為部分水解聚丙烯酰胺，而締合聚合物已不再適應(yīng)。據(jù)此，結(jié)合上述在0.2μm²均質(zhì)條件下的注入傳導(dǎo)性考察，可知所考察的聚合物均不能適應(yīng)0.2μm²的均質(zhì)油藏，在該滲透率均質(zhì)油藏中的驅(qū)替實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不再給出。

實(shí)施例12

在層間連通的非均質(zhì)模型中，分別采用160-180目和140-160目的石英砂填制滲透率接近于1μm²的低滲層和3μm²的高滲層模擬3倍滲透率極差的非均質(zhì)油藏，飽和模擬原油后用相近粘度的締合聚合物驅(qū)油體系進(jìn)行驅(qū)替，考察不同驅(qū)油體系在該滲透率極差的非均質(zhì)油藏中的驅(qū)替特征和驅(qū)替性能，驅(qū)替圖像變化如圖7，具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表13。

表13不同驅(qū)油體系在3倍滲透率極差非均質(zhì)油藏中的驅(qū)替實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

在3倍滲透率極差的非均質(zhì)條件下，不同聚合物驅(qū)油體系的驅(qū)替圖像和驅(qū)替前緣在注入過程中的變化不盡相同。驅(qū)替液在注入量超過0.2PV以前，僅僅進(jìn)入高滲層，但在注入0.4PV后明顯進(jìn)入到低滲層；隨著疏水單體含量增加，高低滲層的驅(qū)替前緣逐漸得到改善、粘性指進(jìn)減弱，而部分水解聚丙烯酰胺在低滲層產(chǎn)生明顯的不均勻波及。在高滲層中部分水解聚丙烯酰胺獲得的采收率最大，而疏水單體含量為0.2mol％的締合聚合物獲得了低滲層中的最大采收率，由于其在高滲層中的采收率也較高，從而綜合其也獲得了最大總采收率。這與締合聚合物在驅(qū)替高低滲透層的同時(shí)，也調(diào)整了高低滲透層的剖面有關(guān)，表明能夠適應(yīng)于該滲透率極差非均質(zhì)油藏的聚合物對應(yīng)的最佳疏水單體含量0.2mol％，其同時(shí)起到“驅(qū)”和“調(diào)”的作用。

實(shí)施例13

在層間連通的非均質(zhì)模型中，分別采用160～180目和120～140目的石英砂填制滲透率接近于1μm²的低滲層和5μm²的高滲層模擬5倍滲透率極差的非均質(zhì)油藏，飽和模擬原油后用相近粘度的締合聚合物驅(qū)油體系進(jìn)行驅(qū)替，考察不同驅(qū)油體系在該滲透率極差的非均質(zhì)油藏中的驅(qū)替特征和驅(qū)替性能，驅(qū)替圖像變化如圖8，具體實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表14。

表14不同驅(qū)油體系在5倍滲透率極差非均質(zhì)油藏中的驅(qū)替實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

在5倍滲透率極差的非均質(zhì)條件下，不同聚合物驅(qū)油體系的驅(qū)替圖像和驅(qū)替前緣在注入過程中的變化與3倍極差條件下的不盡相同。當(dāng)注入量未達(dá)到0.6PV以前，驅(qū)替液僅僅進(jìn)入高滲層，但在注入0.6PV后最高疏水單體含量(1.0mol％)的聚合物驅(qū)油體系能夠以穩(wěn)定的驅(qū)替前緣進(jìn)入低滲層；當(dāng)注入達(dá)0.8PV后，較低疏水單體含量(0.2mol％和0.5mol％)的締合聚合物也明顯進(jìn)入到低滲層，而部分水解聚丙烯酰胺幾乎沒有波及到低滲層。隨著疏水單體含量增加，高低滲層的驅(qū)替前緣進(jìn)一步改善。在高滲層中部分水解聚丙烯酰胺獲得的采收率與疏水單體含量為0.2mol％的締合聚合物獲得的相當(dāng)且最大，而疏水單體含量最高(1.0mol％)的締合聚合物卻獲得了低滲層中的最大采收率且與3倍極差時(shí)低滲層中的采收率相當(dāng)，其總采收率也是最大。這與締合聚合物高低滲透層間的“驅(qū)”和“調(diào)”作用發(fā)揮的程度不同有關(guān)，極差越大，“調(diào)”的作用越強(qiáng)，而“驅(qū)”的作用相對變?nèi)酰砻髯罡呤杷畣误w含量的締合聚合物能最好地適應(yīng)于該滲透率極差的非均質(zhì)油藏，其最佳疏水單體含量1.0mol％，也說明滲透率極差增大，有利于提高更高疏水單體含量的締合聚合物與油藏的適應(yīng)性。

圖9為不同驅(qū)油體系在不同滲透率均質(zhì)模型中的采收率對比圖。

圖10為不同驅(qū)油體系在不同滲透率極差的非均質(zhì)模型中的采收率對比圖。

綜上所述，不同疏水單體含量(0～1.0mol％)的驅(qū)油締合聚合物其在大于0.37μm²的均質(zhì)油藏中注入傳導(dǎo)性均良好，在0.37μm²的均質(zhì)油藏中僅疏水單體含量為零和0.2mol％的聚合物注入傳導(dǎo)性良好，在0.2μm²的均質(zhì)油藏中所有聚合物均不能良好注入和傳導(dǎo)；而在滲透率為6.1μm²、4.7μm²、3.1μm²的均質(zhì)油藏中獲得最大采收率的聚合物疏水單體含量均為0.5mol％，在滲透率為1.1μm²時(shí)則為0.2mol％，滲透率為0.37μm²時(shí)為部分水解聚丙烯酰胺；同時(shí)，在3倍滲透率極差下獲得最大采收率的聚合物疏水單體含量為0.2mol％，在5倍極差時(shí)則為1.0mol％。結(jié)合注入傳導(dǎo)性和最終采收率的分析，可得到適應(yīng)于6.1μm²、4.7μm²、3.1μm²均質(zhì)油藏的最佳驅(qū)油聚合物為疏水單體含量為0.5mol％的締合聚合物；適應(yīng)于1.1μm²均質(zhì)油藏的最佳驅(qū)油聚合物為疏水單體含量為0.2mol％的締合聚合物；適應(yīng)于0.37μm²均質(zhì)油藏的最佳驅(qū)油聚合物為疏水單體含量為零的締合聚合物；在所考察的范圍內(nèi)無聚合物能夠適應(yīng)于0.2μm²的均質(zhì)油藏；適應(yīng)于3倍滲透率極差非均質(zhì)油藏的最佳驅(qū)油聚合物為疏水單體含量為0.2mol％的締合聚合物；適應(yīng)于5倍滲透率極差非均質(zhì)油藏的最佳驅(qū)油聚合物為疏水單體含量為1.0mol％的締合聚合物。