本發(fā)明涉及體外診斷技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法及系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，病人在醫(yī)院看病掛號(hào)、檢查及化驗(yàn)越來越智能化。醫(yī)院管理和醫(yī)療活動(dòng)中進(jìn)行信息管理和聯(lián)機(jī)操作的計(jì)算機(jī)應(yīng)用系統(tǒng),英文縮寫HIS，HIS是覆蓋醫(yī)院所有業(yè)務(wù)和業(yè)務(wù)全過程的信息管理系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（Laboratory Information Management System 簡(jiǎn)稱：LIS）LIS是HIS系統(tǒng)的一個(gè)重要的組成部分，其主要功能是將檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)儀器傳出的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)分析，生成檢驗(yàn)報(bào)告，通過網(wǎng)絡(luò)存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)庫中，這樣醫(yī)生能夠方便、及時(shí)的看到患者的檢驗(yàn)結(jié)果，從應(yīng)用來看，LIS已經(jīng)成為現(xiàn)代化醫(yī)院管理中必不可少的一部分。實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)，該系統(tǒng)支持樣本的自動(dòng)化前處理以及自動(dòng)調(diào)度樣本到分析儀進(jìn)行測(cè)試，最終接收測(cè)試結(jié)果并輸出樣本。LIS（實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)）軟件主要對(duì)實(shí)驗(yàn)室的樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行管理，實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)則主要對(duì)樣本處理和測(cè)試的控制，兩者相互相成，才能提高實(shí)驗(yàn)室的工作效率，但實(shí)際使用中，LIS系統(tǒng)與自動(dòng)化系統(tǒng)之間交互比較缺乏，僅解決了部分樣本數(shù)據(jù)的交互，對(duì)于樣本的重測(cè)仍然需要人工到自動(dòng)化系統(tǒng)中進(jìn)行控制，因此，如何使兩者更協(xié)調(diào)的工作成為需要解決的問題。

現(xiàn)有的重測(cè)方式是，實(shí)驗(yàn)室操作者在LIS軟件上對(duì)樣本結(jié)果進(jìn)行審核時(shí)，會(huì)根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)判斷測(cè)試結(jié)果是否需要進(jìn)行重新測(cè)試，對(duì)需要重測(cè)的測(cè)試手工記錄其樣本條碼、測(cè)試項(xiàng)目等信息，再到實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)中查找該樣本條碼，查詢出樣本后，再手工對(duì)測(cè)試項(xiàng)目執(zhí)行重測(cè)操作，整個(gè)過程繁瑣、不夠自動(dòng)化，特別是需要重測(cè)樣本測(cè)試比較多時(shí)，需要記錄較多信息，且需要逐個(gè)進(jìn)行查找和手工重測(cè)，很大程度上降低了工作效率。

因而現(xiàn)有技術(shù)還有待改進(jìn)和提高。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，本發(fā)明的目的在于提供一種基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法及系統(tǒng)，旨在解決現(xiàn)有重測(cè)方法手工操作多，操作流程復(fù)雜，工作效率低的問題。

為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明采取了以下技術(shù)方案：

一種基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法，其中，包括：

A、接收實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)發(fā)送的重測(cè)指令，將所述重測(cè)指令對(duì)應(yīng)的重測(cè)樣本加入實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的測(cè)試列表；

B、根據(jù)重測(cè)樣本的位置情況計(jì)算重測(cè)樣本的重測(cè)路徑；

C、根據(jù)所述重測(cè)路徑將所述重測(cè)樣本傳輸?shù)綄?duì)應(yīng)的分析儀，所述分析儀根據(jù)所述重測(cè)指令對(duì)重測(cè)樣本進(jìn)行重測(cè)；

D、接收所述分析儀的重測(cè)結(jié)果并發(fā)送給實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)。

所述的基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法，其中，所述重測(cè)指令包括：重測(cè)的樣本信息、重測(cè)測(cè)試項(xiàng)目、重測(cè)方式及重測(cè)分析儀；所述樣本信息包括：編號(hào)、條碼和樣本類型。

所述的基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法，其中，在所述步驟A和B之間，還包括：

E、判斷所述重測(cè)樣本是否在所述實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)中，若為否，則等待重新裝載重測(cè)樣本并掃描條碼；若為是，則將重測(cè)樣本自動(dòng)重新載入軌道進(jìn)行條碼掃描。

所述的基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法，其中，所述步驟B具體包括：

B10、根據(jù)重測(cè)樣本的位置情況和重測(cè)指令計(jì)算傳輸路徑，以將重測(cè)樣本傳輸至所述重測(cè)指令中包含的重測(cè)分析儀。

所述的基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法，其中，所述步驟C具體包括：

C10、根據(jù)所述傳輸路徑通過轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)構(gòu)將重測(cè)樣本傳輸?shù)綄?duì)應(yīng)的重測(cè)分析儀；

C20、分析儀檢測(cè)到重測(cè)樣本后，根據(jù)所述重測(cè)指令對(duì)重測(cè)樣本進(jìn)行重測(cè)。

一種基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)系統(tǒng)，其中，包括：

指令處理模塊，用于接收實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)發(fā)送的重測(cè)指令，將所述重測(cè)指令對(duì)應(yīng)的重測(cè)樣本加入實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的測(cè)試列表；

路徑計(jì)算模塊，用于根據(jù)重測(cè)樣本的位置情況計(jì)算重測(cè)樣本的重測(cè)路徑；

樣本傳輸及檢測(cè)模塊，用于根據(jù)所述重測(cè)路徑將所述重測(cè)樣本傳輸?shù)綄?duì)應(yīng)的分析儀，所述分析儀根據(jù)所述重測(cè)指令對(duì)重測(cè)樣本進(jìn)行重測(cè)；

結(jié)果發(fā)送模塊，用于接收所述分析儀的重測(cè)結(jié)果并發(fā)送給實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)。

所述的基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)系統(tǒng)，其中，所述重測(cè)指令包括：重測(cè)的樣本信息、重測(cè)測(cè)試項(xiàng)目、重測(cè)方式及重測(cè)分析儀；所述樣本信息包括：編號(hào)、條碼和樣本類型。

所述的基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)系統(tǒng)，其中，還包括：

在線判斷模塊，用于判斷所述重測(cè)樣本是否在所述實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)中，若為否，則等待重新裝載重測(cè)樣本并掃描條碼；若為是，則將重測(cè)樣本自動(dòng)重新載入軌道進(jìn)行條碼掃描。

所述的基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)系統(tǒng)，其中，所述路徑計(jì)算模塊包括：

路徑計(jì)算單元，用于根據(jù)重測(cè)樣本的位置情況和重測(cè)指令計(jì)算傳輸路徑，以將重測(cè)樣本傳輸至所述重測(cè)指令中包含的重測(cè)分析儀。

所述的基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)系統(tǒng)，其中，所述樣本傳輸及檢測(cè)模塊包括：

樣本傳輸單元，用于根據(jù)所述傳輸路徑通過轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)構(gòu)將重測(cè)樣本傳輸?shù)綄?duì)應(yīng)的重測(cè)分析儀；

樣本分析單元，用于通過分析儀檢測(cè)到重測(cè)樣本后，根據(jù)所述重測(cè)指令對(duì)重測(cè)樣本進(jìn)行重測(cè)。

相較于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明提供的基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法及系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)重測(cè)，減少了中間的人工操作，大大的提高了工作效率，簡(jiǎn)化了操作流程，具有很好的實(shí)用性，帶來了極大的方便。

附圖說明

圖1為本發(fā)明提供的基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法的方法流程圖。

圖2為本發(fā)明提供的基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法的系統(tǒng)架構(gòu)圖。

圖3為本發(fā)明提供的基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)框圖。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明提供一種基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法及系統(tǒng)。為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及效果更加清楚、明確，以下參照附圖并舉實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

本發(fā)明提供一種基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法，請(qǐng)參閱圖1，所述基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法，包括以下步驟：

S100、接收實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)發(fā)送的重測(cè)指令，將所述重測(cè)指令對(duì)應(yīng)的重測(cè)樣本加入實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的測(cè)試列表；

S200、根據(jù)重測(cè)樣本的位置情況計(jì)算重測(cè)樣本的重測(cè)路徑；

S300、根據(jù)所述重測(cè)路徑將所述重測(cè)樣本傳輸?shù)綄?duì)應(yīng)的分析儀，所述分析儀根據(jù)所述重測(cè)指令對(duì)重測(cè)樣本進(jìn)行重測(cè)；

步驟S400、接收所述分析儀的重測(cè)結(jié)果并發(fā)送給實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)。

下面結(jié)合具體的實(shí)施例對(duì)上述步驟進(jìn)行詳細(xì)的描述。

在所述步驟S100中，接收實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)發(fā)送的重測(cè)指令，將所述重測(cè)指令對(duì)應(yīng)的重測(cè)樣本加入實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的測(cè)試列表。本發(fā)明是主要針對(duì)用于在臨床實(shí)驗(yàn)室中操作者在審核患者報(bào)告時(shí)，方便對(duì)患者的樣本進(jìn)行重測(cè)，優(yōu)化重測(cè)流程。臨床實(shí)驗(yàn)室操作者在LIS軟件上執(zhí)行重測(cè)指令，實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)接收實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)發(fā)送的重測(cè)指令，實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)將所述重測(cè)指令對(duì)應(yīng)的重測(cè)樣本加入實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的測(cè)試列表。

在實(shí)際應(yīng)用時(shí)，優(yōu)選地，所述重測(cè)指令包括：重測(cè)的樣本信息、重測(cè)測(cè)試項(xiàng)目、重測(cè)方式及重測(cè)分析儀；所述樣本信息包括：編號(hào)、條碼和樣本類型，具體來說，所述重測(cè)指令包含了重測(cè)的樣本信息、重測(cè)的測(cè)試項(xiàng)目、重測(cè)的方式（標(biāo)準(zhǔn)量、標(biāo)準(zhǔn)量稀釋、增量、增量稀釋、減量、減量稀釋）、重測(cè)的目標(biāo)分析儀等數(shù)據(jù)信息，將該指令自動(dòng)發(fā)送到實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)對(duì)應(yīng)的軟件部分。優(yōu)選地，上述重測(cè)指令包含的信息可人工輸入，也就是臨床試驗(yàn)操作者輸入。進(jìn)一步地，在所述步驟S100之前還包括：根據(jù)樣本測(cè)量結(jié)果判斷是否需要進(jìn)行重測(cè)。具體來說，就是在測(cè)量樣本之后，根據(jù)得到的測(cè)量結(jié)果，將其與預(yù)先設(shè)置的測(cè)量范圍進(jìn)行對(duì)比，如果不在測(cè)量范圍內(nèi)，則進(jìn)行重測(cè)，如果在預(yù)先設(shè)置的測(cè)量范圍內(nèi)，則不進(jìn)行重測(cè)。優(yōu)選地，所述預(yù)先設(shè)置的測(cè)量范圍可為正常值范圍。所述樣本可為患者的血液、尿液等。

在步驟S200中，根據(jù)重測(cè)樣本的位置情況計(jì)算重測(cè)樣本的重測(cè)路徑。具體來說，就是根據(jù)重測(cè)樣本的位置情況和重測(cè)指令計(jì)算傳輸路徑，以將重測(cè)樣本傳輸至所述重測(cè)指令中包含的重測(cè)分析儀。由于在重測(cè)樣本時(shí)，需要重測(cè)的項(xiàng)目與之前的檢測(cè)項(xiàng)目不一定完全相同，也就是不一定所有的測(cè)量項(xiàng)目都要重新檢測(cè)，那么在重測(cè)時(shí)，其傳輸路徑與上一次的也可能有區(qū)別，因而需要根據(jù)重測(cè)樣本的位置情況和重測(cè)指令自動(dòng)重新計(jì)算傳輸路徑，從而將重測(cè)樣本傳輸至所述重測(cè)指令中包含的重測(cè)分析儀進(jìn)行重測(cè)。譬如、根據(jù)樣本情況計(jì)算傳輸路徑，包括是否有蓋，所在位置等信息來計(jì)算，若樣本在主軌道上，則自動(dòng)傳輸?shù)介_蓋模塊進(jìn)行開蓋（若有蓋），再傳輸?shù)铰?lián)機(jī)模塊等待傳輸?shù)杰壍?；若樣本在?lián)機(jī)模塊上，則準(zhǔn)備傳輸?shù)椒治鰞x。

在所述步驟S300中，根據(jù)所述重測(cè)路徑將所述重測(cè)樣本傳輸?shù)綄?duì)應(yīng)的分析儀，所述分析儀根據(jù)所述重測(cè)指令對(duì)重測(cè)樣本進(jìn)行重測(cè)。具體來說，首先根據(jù)所述傳輸路徑通過轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)構(gòu)將重測(cè)樣本傳輸?shù)綄?duì)應(yīng)的重測(cè)分析儀；然后，分析儀檢測(cè)到重測(cè)樣本后，根據(jù)所述重測(cè)指令對(duì)重測(cè)樣本進(jìn)行重測(cè)。也就是將樣本傳輸?shù)椒治鰞x，通過聯(lián)機(jī)模塊的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)構(gòu)將樣本傳輸?shù)椒治觥７治鰞x檢測(cè)到重測(cè)樣本后，向?qū)嶒?yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)查詢重測(cè)的測(cè)試，然后按查詢到的重測(cè)指令的要求進(jìn)行重測(cè)。分析儀重測(cè)完成后，將重測(cè)的結(jié)果按通訊協(xié)議發(fā)送給實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)。

在所述步驟S400中，接收所述分析儀的重測(cè)結(jié)果并發(fā)送給實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)，具體來說，實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)接收所述分析儀的重測(cè)結(jié)果，然后發(fā)送給實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（LIS），以便醫(yī)生觀看，從而完成了整個(gè)重測(cè)流程。

優(yōu)選地，在所述步驟S100和S200之間，還包括：

S110、判斷所述重測(cè)樣本是否在所述實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)中，若為否，則等待重新裝載重測(cè)樣本并掃描條碼；若為是，則將重測(cè)樣本自動(dòng)重新載入軌道進(jìn)行條碼掃描。具體來說，就是在執(zhí)行重測(cè)指令時(shí)，重測(cè)樣本不一定在實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)中，如果在的話，就自動(dòng)重載入軌道，進(jìn)行條碼掃描便可確定其位置；如果不在的話，那么等待臨床操作者將樣本重新裝載，掃描條碼也可確定其位置。這樣，便可方便在步驟S200中重新進(jìn)行傳輸路徑規(guī)劃。

以下以一應(yīng)用實(shí)施例對(duì)本發(fā)明詳細(xì)說明如下。

請(qǐng)參閱圖2，圖2為本發(fā)明提供的基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法的系統(tǒng)架構(gòu)圖，在實(shí)際應(yīng)用時(shí)，醫(yī)院管理和醫(yī)療系統(tǒng)包括三個(gè)方面，實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)LIS、實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)和分析儀；本發(fā)明通過LIS軟件與自動(dòng)化系統(tǒng)的連接和數(shù)據(jù)交互，實(shí)現(xiàn)指令自動(dòng)化操作，實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)通過網(wǎng)絡(luò)連接到LIS軟件，通訊協(xié)議遵循HL7協(xié)議或ASTM協(xié)議，以標(biāo)準(zhǔn)化的網(wǎng)絡(luò)通訊接口方式提供給LIS調(diào)用，LIS軟件按照網(wǎng)絡(luò)通訊接口協(xié)議要求，向?qū)嶒?yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)發(fā)送重測(cè)指令，并接收來自實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的測(cè)試結(jié)果。實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)與聯(lián)機(jī)的分析儀也通過HL7協(xié)議或ASTM協(xié)議進(jìn)行聯(lián)機(jī)和數(shù)據(jù)通訊，聯(lián)機(jī)的分析儀向?qū)嶒?yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)獲取到重測(cè)指令，按照重測(cè)指令的要求進(jìn)行樣本重測(cè)，并在重測(cè)完成后將結(jié)果發(fā)送回實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)。

實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)接收臨床操作者的操作將重測(cè)指令自動(dòng)發(fā)送到實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)在接收到重測(cè)指令后，將根據(jù)重測(cè)樣本的位置情況自動(dòng)重新計(jì)算樣本重測(cè)路徑，并根據(jù)重測(cè)路徑調(diào)度樣本到重測(cè)的分析儀進(jìn)行測(cè)試。實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)在接收到分析儀發(fā)送的重測(cè)結(jié)果后，自動(dòng)發(fā)送到LIS軟件。

這樣，對(duì)于實(shí)驗(yàn)室操作者，當(dāng)需要對(duì)某樣本的某測(cè)試進(jìn)行重測(cè)時(shí)，只需要在LIS軟件上執(zhí)行重測(cè)指令，LIS軟件將重測(cè)指令通過網(wǎng)絡(luò)自動(dòng)發(fā)送到實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)，實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)將自動(dòng)對(duì)該樣本的測(cè)試執(zhí)行重測(cè)的調(diào)度，整個(gè)重測(cè)過程，僅僅需要操作者在LIS軟件上執(zhí)行重測(cè)動(dòng)作，其余操作和流程均自動(dòng)完成。

在實(shí)際應(yīng)用時(shí)，所述基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法，具體包括以下詳細(xì)步驟:

步驟01：臨床實(shí)驗(yàn)室操作者在LIS軟件上執(zhí)行重測(cè)指令，包括重測(cè)的樣本信息（編號(hào)、條碼、樣本類型），測(cè)試項(xiàng)目、重測(cè)方式、重測(cè)儀器等。

步驟02：LIS軟件將重測(cè)指令按照標(biāo)準(zhǔn)的通訊接口協(xié)議發(fā)送到自動(dòng)化系統(tǒng)。

步驟03：自動(dòng)化系統(tǒng)接收到重測(cè)指令后，將該重測(cè)樣本加入測(cè)試列表，準(zhǔn)備進(jìn)行重測(cè)。然后判斷重測(cè)樣本是否在線，不在線則執(zhí)行步驟04；在線則執(zhí)行步驟05。

步驟04：若是該重測(cè)樣本不在線（不在自動(dòng)化系統(tǒng)中，已取走），則等待操作者將該樣本手工進(jìn)行重新裝載，通過輸入模塊掃描條碼裝載樣本。然后執(zhí)行步驟06。

步驟05：若是該重測(cè)樣本在線且在輸出區(qū)域，未被取走，則將該樣本自動(dòng)重新載入軌道進(jìn)行條碼掃描。然后，執(zhí)行步驟06。

步驟06：計(jì)算傳輸路徑，根據(jù)樣本情況計(jì)算傳輸路徑，包括是否有蓋，所在位置等信息來計(jì)算，若樣本在主軌道上，則自動(dòng)傳輸?shù)介_蓋模塊進(jìn)行開蓋（若有蓋），再傳輸?shù)铰?lián)機(jī)模塊等待傳輸?shù)杰壍?；若樣本在?lián)機(jī)模塊上，則準(zhǔn)備傳輸?shù)椒治鰞x模塊。然后，執(zhí)行步驟07。

步驟07：將樣本傳輸?shù)椒治鰞x，通過聯(lián)機(jī)模塊的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)構(gòu)將樣本傳輸?shù)椒治觥?/p>

步驟08：分析儀檢測(cè)到重測(cè)樣本后，向自動(dòng)化系統(tǒng)查詢重測(cè)的測(cè)試；

步驟09：分析儀按查詢到的重測(cè)指令的要求進(jìn)行重測(cè)。

步驟10：分析儀重測(cè)完成后，將重測(cè)的結(jié)果按通訊協(xié)議發(fā)送實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)。

步驟11：實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)將接收到的重測(cè)結(jié)果按通訊協(xié)議重新發(fā)送到LIS，完成整個(gè)重測(cè)流程。

基于上述實(shí)施例提供的基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法，本發(fā)明還提供一種基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)系統(tǒng)。請(qǐng)參閱圖3，所述基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)系統(tǒng)包括：

指令處理模塊10，用于接收實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)發(fā)送的重測(cè)指令，將所述重測(cè)指令對(duì)應(yīng)的重測(cè)樣本加入實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的測(cè)試列表；具體如步驟S100所述；

路徑計(jì)算模塊20，用于根據(jù)重測(cè)樣本的位置情況計(jì)算重測(cè)樣本的重測(cè)路徑；具體如步驟S200所述；

樣本傳輸及檢測(cè)模塊30，用于根據(jù)所述重測(cè)路徑將所述重測(cè)樣本傳輸?shù)綄?duì)應(yīng)的分析儀，所述分析儀根據(jù)所述重測(cè)指令對(duì)重測(cè)樣本進(jìn)行重測(cè)；具體如步驟S300所述；

結(jié)果發(fā)送模塊40，用于接收所述分析儀的重測(cè)結(jié)果并發(fā)送給實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)；具體如步驟S400所述。

進(jìn)一步地，所述重測(cè)指令包括：重測(cè)的樣本信息、重測(cè)測(cè)試項(xiàng)目、重測(cè)方式及重測(cè)分析儀；所述樣本信息包括：編號(hào)、條碼和樣本類型。

進(jìn)一步地，所述的基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)系統(tǒng)，還包括：

在線判斷模塊，用于判斷所述重測(cè)樣本是否在所述實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)中，若為否，則等待重新裝載重測(cè)樣本并掃描條碼；若為是，則將重測(cè)樣本自動(dòng)重新載入軌道進(jìn)行條碼掃描。

進(jìn)一步地，所述路徑計(jì)算模塊包括：

路徑計(jì)算單元，用于根據(jù)重測(cè)樣本的位置情況和重測(cè)指令計(jì)算傳輸路徑，以將重測(cè)樣本傳輸至所述重測(cè)指令中包含的重測(cè)分析儀。

進(jìn)一步地，所述樣本傳輸及檢測(cè)模塊包括：

樣本傳輸單元，用于根據(jù)所述傳輸路徑通過轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)構(gòu)將重測(cè)樣本傳輸?shù)綄?duì)應(yīng)的重測(cè)分析儀；

樣本分析單元，用于通過分析儀檢測(cè)到重測(cè)樣本后，根據(jù)所述重測(cè)指令對(duì)重測(cè)樣本進(jìn)行重測(cè)。

由于所述基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)系統(tǒng)的具體原理和詳細(xì)技術(shù)特征在上述基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法實(shí)施例中已詳細(xì)闡述，在此不再贅述。

上述功能模塊的劃分僅用以舉例說明，在實(shí)際應(yīng)用中，可以根據(jù)需要將上述功能分配由不同的功能模塊來完成，即劃分成不同的功能模塊，來完成上述描述的全部或部分功能。

本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以理解上述實(shí)施例方法中的全部或部分流程，是可以通過計(jì)算機(jī)（或移動(dòng)終端）程序來指令相關(guān)的硬件完成，所述的計(jì)算機(jī)（或移動(dòng)終端）程序可存儲(chǔ)于一計(jì)算機(jī)（或移動(dòng)終端）可讀取存儲(chǔ)介質(zhì)中，程序在執(zhí)行時(shí)，可包括上述各方法的實(shí)施例的流程。其中的存儲(chǔ)介質(zhì)可以為磁碟、光盤、只讀存儲(chǔ)記憶體（ROM）或隨機(jī)存儲(chǔ)記憶體（RAM）等。

綜上所述，本發(fā)明提供的一種基于實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的樣本重測(cè)方法及系統(tǒng)，通過接收實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)發(fā)送的重測(cè)指令，將所述重測(cè)指令對(duì)應(yīng)的重測(cè)樣本加入實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng)的測(cè)試列表；根據(jù)重測(cè)樣本的位置情況計(jì)算重測(cè)樣本的重測(cè)路徑；根據(jù)所述重測(cè)路徑將所述重測(cè)樣本傳輸?shù)綄?duì)應(yīng)的分析儀，所述分析儀根據(jù)所述重測(cè)指令對(duì)重測(cè)樣本進(jìn)行重測(cè)；接收所述分析儀的重測(cè)結(jié)果并發(fā)送給實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)重測(cè)，減少了中間的人工操作，大大的提高了工作效率，簡(jiǎn)化了操作流程，帶來了極大的方便。

可以理解的是，對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說，可以根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，而所有這些改變或替換都應(yīng)屬于本發(fā)明所附的權(quán)利要求的保護(hù)范圍。