本發(fā)明涉及醫(yī)療信息技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種指導(dǎo)用藥的方法及裝置。

背景技術(shù)：

當(dāng)人體服用藥物后，藥物直接作用于人體，而人體的基因型影響著藥品在人體內(nèi)的濃度和敏感性，對(duì)于不同基因型，藥品在體內(nèi)的反應(yīng)存在差異。由于人體的基因型存在差異，因此對(duì)于同一種藥品，有些人服用后得到了很好的治療效果，而另外一些人服用后可能會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至引起醫(yī)療事故的發(fā)生。因此，針對(duì)不同的基因型制定合理的用藥方案就顯得尤為重要。

目前醫(yī)生為患者開處方時(shí)，往往根據(jù)自己的臨床經(jīng)驗(yàn)而非客觀指標(biāo)，這樣容易出錯(cuò)，準(zhǔn)確率較低；為了解決這一問(wèn)題，可以根據(jù)基因型指導(dǎo)用藥，這樣可以提高準(zhǔn)確率，但是現(xiàn)有技術(shù)中需要通過(guò)人工方式從大量數(shù)據(jù)庫(kù)、文獻(xiàn)或者報(bào)告中查找相關(guān)信息，再根據(jù)查找到的相關(guān)信息給患者制定用藥方案，這就需要進(jìn)行大量檢索、查找的工作，工作量大且耗費(fèi)較多的人力，并且容易出錯(cuò)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

有鑒于此，本發(fā)明實(shí)施例的目的在于提供一種指導(dǎo)用藥的方法及裝置，以解決現(xiàn)有技術(shù)中在給患者制定用藥方案時(shí)，需要進(jìn)行大量的檢索、查找工作，工作量大且耗費(fèi)較多的人力，并且容易出錯(cuò)的問(wèn)題。

第一方面，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種指導(dǎo)用藥的方法，其中，所述方法包括：

接收終端發(fā)送的用藥請(qǐng)求，所述用藥請(qǐng)求中攜帶有患者的基因型和待用藥品的標(biāo)識(shí)信息；

根據(jù)所述用藥請(qǐng)求，從預(yù)先建立的數(shù)據(jù)庫(kù)中查找與所述患者的基因型和所述待用藥品對(duì)應(yīng)的表型信息及所述表型信息對(duì)應(yīng)的證據(jù)可信等級(jí)，所述表型信息包括所述待用藥品的代謝信息和所述基因型對(duì)所述待用藥品的藥品反應(yīng)信息，其中，所述證據(jù)為所述表型信息的來(lái)源依據(jù)；

根據(jù)建立的用藥方案指導(dǎo)列表、與所述患者的基因型和所述待用藥品對(duì)應(yīng)的表型信息及所述表型信息對(duì)應(yīng)的證據(jù)可信等級(jí)，確定所述患者在服用所述待用藥品時(shí)的用藥方案；

將所述用藥方案發(fā)送給所述終端。

結(jié)合第一方面，本發(fā)明實(shí)施例提供了上述第一方面的第一種可能的實(shí)現(xiàn)方式，其中，根據(jù)以下步驟建立所述用藥方案指導(dǎo)列表：

獲取對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型，及獲取與所述每種藥品和對(duì)所述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息；

確定與所述每種藥品和對(duì)所述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息的證據(jù)可信等級(jí)；

根據(jù)與所述每種藥品和對(duì)所述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息和該表型信息的證據(jù)可信等級(jí)，確定與所述每種藥品和對(duì)所述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的用藥方案；

根據(jù)與所述每種藥品和對(duì)所述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息、用藥方案和證據(jù)可信等級(jí)，建立所述用藥方案指導(dǎo)列表。

結(jié)合第一方面的第一種可能的實(shí)現(xiàn)方式，本發(fā)明實(shí)施例提供了上述第一方面的第二種可能的實(shí)現(xiàn)方式，其中，所述獲取與所述每種藥品和對(duì)所述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息，包括：

獲取與每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的代謝信息和藥品反應(yīng)信息；

將每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的代謝信息和藥品反應(yīng)信息確定為與所述每種藥品和對(duì)所述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息。

結(jié)合第一方面的第二種可能的實(shí)現(xiàn)方式，本發(fā)明實(shí)施例提供了上述第一方面的第三種可能的實(shí)現(xiàn)方式，其中，所述確定與所述每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息的證據(jù)可信等級(jí)，包括：

確定與每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息的來(lái)源；

根據(jù)所述來(lái)源及與所述基因型和所述基因型對(duì)應(yīng)的所述藥品對(duì)應(yīng)的表型信息中的藥品反應(yīng)信息確定所述證據(jù)可信等級(jí)。

結(jié)合第一方面的第一種至第三種任意一種可能的實(shí)現(xiàn)方式，本發(fā)明實(shí)施例提供了上述第一方面的第四種可能的實(shí)現(xiàn)方式，其中，所述根據(jù)建立的用藥方案指導(dǎo)列表、與所述患者的基因型和所述待用藥品對(duì)應(yīng)的表型信息及所述表型信息對(duì)應(yīng)的證據(jù)可信等級(jí)，確定所述患者在服用所述待用藥品時(shí)的用藥方案，包括：

分別將所述患者的基因型和所述待用藥品對(duì)應(yīng)的表型信息及所述表型信息的證據(jù)可信等級(jí)與所述用藥方案指導(dǎo)列表中的表型信息和證據(jù)可信等級(jí)進(jìn)行匹配；

根據(jù)匹配結(jié)果，確定所述患者在服用所述待用藥品時(shí)的用藥方案。

第二方面，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種指導(dǎo)用藥的裝置，其中，所述裝置包括：

接收模塊，用于接收終端發(fā)送的用藥請(qǐng)求，所述用藥請(qǐng)求中攜帶有患者的基因型和待用藥品的標(biāo)識(shí)信息；

查找模塊，用于根據(jù)所述用藥請(qǐng)求，從預(yù)先建立的數(shù)據(jù)庫(kù)中查找與所述患者的基因型和所述待用藥品對(duì)應(yīng)的表型信息及所述表型信息對(duì)應(yīng)的證據(jù)可信等級(jí)，所述表型信息包括所述待用藥品的代謝信息和所述基因型對(duì)所述待用藥品的藥品反應(yīng)信息，其中，所述證據(jù)為所述表型信息的來(lái)源依據(jù)；

第一確定模塊，用于根據(jù)建立的用藥方案指導(dǎo)列表、與所述患者的基因型和所述待用藥品對(duì)應(yīng)的表型信息及所述表型信息對(duì)應(yīng)的證據(jù)可信等級(jí)，確定所述患者在服用所述待用藥品時(shí)的用藥方案；

發(fā)送模塊，用于將所述用藥方案發(fā)送給所述終端。

結(jié)合第二方面，本發(fā)明實(shí)施例提供了上述第二方面的第一種可能的實(shí)現(xiàn)方式，其中，所述裝置還包括：

獲取模塊，用于獲取對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型，及獲取與所述每種藥品和對(duì)所述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息；

第二確定模塊，用于確定與所述每種藥品和對(duì)所述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息的證據(jù)可信等級(jí)；

第三確定模塊，用于根據(jù)與所述每種藥品和對(duì)所述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息和該表型信息的證據(jù)可信等級(jí)，確定與所述每種藥品和對(duì)所述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的用藥方案；

建立模塊，用于根據(jù)與所述每種藥品和對(duì)所述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息、用藥方案和證據(jù)可信等級(jí)，建立所述用藥方案指導(dǎo)列表。

結(jié)合第二方面的第一種可能的實(shí)現(xiàn)方式，本發(fā)明實(shí)施例提供了上述第二方面的第二種可能的實(shí)現(xiàn)方式，其中，所述獲取模塊包括：

獲取單元，用于獲取與每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的代謝信息和藥品反應(yīng)信息；

第一確定單元，用于將每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的代謝信息和藥品反應(yīng)信息確定為與所述每種藥品和對(duì)所述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息。

結(jié)合第二方面的第二種可能的實(shí)現(xiàn)方式，本發(fā)明實(shí)施例提供了上述第一方面的第三種可能的實(shí)現(xiàn)方式，其中，所述第二確定模塊包括：

第二確定單元，用于確定與每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息的來(lái)源；

第三確定單元，用于根據(jù)所述來(lái)源及與所述基因型和所述基因型對(duì)應(yīng)的所述藥品對(duì)應(yīng)的表型信息中的藥品反應(yīng)信息確定所述證據(jù)可信等級(jí)。

結(jié)合第二方面的第一種至第三種任意一種可能的實(shí)現(xiàn)方式，本發(fā)明實(shí)施例提供了上述第二方面的第四種可能的實(shí)現(xiàn)方式，其中，所述第一確定模塊包括：

匹配單元，用于分別將所述患者的基因型和所述待用藥品對(duì)應(yīng)的表型信息及所述表型信息的證據(jù)可信等級(jí)與所述用藥方案指導(dǎo)列表中的表型信息和證據(jù)可信等級(jí)進(jìn)行匹配；

第四確定單元，用于根據(jù)匹配結(jié)果，確定所述患者在服用所述待用藥品時(shí)的用藥方案。

在本發(fā)明實(shí)施例提供的指導(dǎo)用藥的方法及裝置中，使用終端將患者的基因型及待用藥品的標(biāo)識(shí)信息發(fā)送給服務(wù)器后，服務(wù)器能夠根據(jù)接收到的信息自動(dòng)查找患者的用藥方案，避免了通過(guò)人工方式進(jìn)行大量的檢索與查找而導(dǎo)致的耗費(fèi)較多的人力，并且不容易出錯(cuò)、準(zhǔn)確率高。

為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能更明顯易懂，下文特舉較佳實(shí)施例，并配合所附附圖，作詳細(xì)說(shuō)明如下。

附圖說(shuō)明

為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，應(yīng)當(dāng)理解，以下附圖僅示出了本發(fā)明的某些實(shí)施例，因此不應(yīng)被看作是對(duì)范圍的限定，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他相關(guān)的附圖。

圖1示出了本發(fā)明實(shí)施例所提供的指導(dǎo)用藥的方法的流程圖；

圖2示出了本發(fā)明實(shí)施例所提供的指導(dǎo)用藥的方法中，建立用藥方案指導(dǎo)列表的流程圖；

圖3示出了本發(fā)明實(shí)施例所提供的指導(dǎo)用藥的裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖4示出了本發(fā)明實(shí)施例所提供的指導(dǎo)用藥的裝置的第二種結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明實(shí)施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。通常在此處附圖中描述和示出的本發(fā)明實(shí)施例的組件可以以各種不同的配置來(lái)布置和設(shè)計(jì)。因此，以下對(duì)在附圖中提供的本發(fā)明的實(shí)施例的詳細(xì)描述并非旨在限制要求保護(hù)的本發(fā)明的范圍，而是僅僅表示本發(fā)明的選定實(shí)施例?；诒景l(fā)明的實(shí)施例，本領(lǐng)域技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

參考圖1所示，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種指導(dǎo)用藥的方法，該方法包括步驟s110-s140，具體如下:

s110，接收終端發(fā)送的用藥請(qǐng)求，該用藥請(qǐng)求中攜帶有患者的基因型和待用藥品的標(biāo)識(shí)信息。

其中，上述用藥請(qǐng)求中攜帶的基因型可以是一個(gè)或者多個(gè)，上述待用藥品的標(biāo)識(shí)信息可以是待用藥品的名稱或者編碼等。

上述基因型指的是一個(gè)生物體內(nèi)dna(deoxyribonucleicacid，脫氧核糖核酸)所包含的基因，也就是說(shuō)該生物的細(xì)胞內(nèi)所包含的、它所特有的那組基因，一個(gè)細(xì)胞的基因信息的總和被稱為個(gè)體基因型。

在本發(fā)明實(shí)施例中，當(dāng)醫(yī)務(wù)工作者在指導(dǎo)患者用藥時(shí)，可以將患者的基因型和待用藥品的標(biāo)識(shí)信息輸入到終端，通過(guò)終端生成用藥請(qǐng)求，發(fā)送給服務(wù)器，或者，在患者知道自己的基因型的情況下，可以將其基因型和待用藥品的標(biāo)識(shí)信息輸入到終端，通過(guò)終端生成用藥請(qǐng)求，發(fā)送給服務(wù)器；即本發(fā)明實(shí)施例提供的方法既適用于醫(yī)院、診所等場(chǎng)合，也適用于患者個(gè)人使用。

具體的，上述終端可以是計(jì)算機(jī)、平板電腦或者手機(jī)等。

s120，根據(jù)上述用藥請(qǐng)求，從預(yù)先建立的數(shù)據(jù)庫(kù)中查找與上述患者的基因型和待用藥品對(duì)應(yīng)的表型信息及該表型信息對(duì)應(yīng)的證據(jù)可信等級(jí)，該表型信息包括上述待用藥品的代謝信息和上述基因型對(duì)上述待用藥品的藥品反應(yīng)信息，其中，上述證據(jù)為表型信息的來(lái)源依據(jù)。

具體的，上述表型信息的來(lái)源可以是指南，比如說(shuō)fda(foodanddrugadministration，美國(guó)食品藥物管理局)的指南、cpic(clinicalpharmacogeneticsimplementationconsortium，臨床遺傳藥理學(xué)實(shí)施聯(lián)盟)的指南、dpwg(royaldutchassociationfortheadvancementofpharmacy-pharmacogeneticsworkinggroup，荷蘭皇家藥物基因?qū)W事務(wù)委員會(huì))的指南等，可以是已知數(shù)據(jù)庫(kù)，比如說(shuō)，pharmgkb(thepharmacogenetics&pharmacogenomicsknowledgebase，遺傳藥理學(xué)和基因組藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù))數(shù)據(jù)庫(kù)，還可以是已經(jīng)發(fā)表的文獻(xiàn)或者個(gè)別案例報(bào)告等。

上述待用藥品的代謝信息指的是該待用藥品在上述基因型對(duì)應(yīng)的人體中的代謝類型，可以是正常代謝型、超快代謝型、快速代謝型、中間代謝型或者弱代謝型；

上述基因型對(duì)上述待用藥品的藥品反應(yīng)信息包括具有上述基因型的個(gè)體對(duì)藥品的功效、劑量和毒性的反應(yīng)情況。

上述預(yù)先建立的數(shù)據(jù)庫(kù)中存儲(chǔ)有藥品的標(biāo)識(shí)信息、對(duì)該藥品產(chǎn)生影響的基因型、上述藥品和與其對(duì)應(yīng)的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息以及該表型信息對(duì)應(yīng)的證據(jù)可信等級(jí)之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系，具體的，如表1所示，表1只是列舉了部分藥品、基因型、表型信息及證據(jù)可信等級(jí)之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系，上述預(yù)先建立的數(shù)據(jù)庫(kù)中存儲(chǔ)的內(nèi)容并不局限于此。

表1

具體的，在上述表1中，列舉了對(duì)氯吡格雷產(chǎn)生影響的基因型，具體為cyp2c19*2/*2，并且具有基因型cyp2c19*2/*2的個(gè)體對(duì)氯吡格雷的代謝屬于弱代謝類型，并且，具有基因型cyp2c19*2/*2的個(gè)體對(duì)氯吡格雷的藥品反應(yīng)信息主要體現(xiàn)在毒性和功效兩方面，且該表型信息對(duì)應(yīng)的證據(jù)可信等級(jí)為l1級(jí)，當(dāng)然，上述表1中還列舉了其它兩種藥品，此處不再一一贅述。

因此，將患者的基因型和待用藥品的標(biāo)識(shí)信息在上述數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行匹配，可以確定出與患者的基因型和待用藥品的標(biāo)識(shí)信息對(duì)應(yīng)的表型信息和證據(jù)可信等級(jí)。

在本發(fā)明實(shí)施例中，上述證據(jù)可信等級(jí)可以劃分為一級(jí)(l1)、二級(jí)(l2)、三級(jí)(l3)和四級(jí)(l4)，其中，每一級(jí)又可以繼續(xù)往下劃分，比如說(shuō)，l2可以再次分為l2+、l2-a、l2-b等，當(dāng)然，上述只是舉例說(shuō)明其中一種可能的等級(jí)表示方式，等級(jí)的表示方式以及等級(jí)的具體級(jí)數(shù)并不局限于此。

s130，根據(jù)建立的用藥方案指導(dǎo)列表、與患者的基因型和上述待用藥品對(duì)應(yīng)的表型信息及上述表型信息對(duì)應(yīng)的證據(jù)可信等級(jí)，確定上述患者在服用上述待用藥品時(shí)的用藥方案。

參考圖2所示，在本發(fā)明實(shí)施例中，根據(jù)步驟s210-s240建立上述用藥方案指導(dǎo)列表：

s210，獲取對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型，及獲取與上述每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息；

s220，確定與上述每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息的證據(jù)可信等級(jí)；

s230，根據(jù)與上述每種藥品和對(duì)上述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息和該表型信息的證據(jù)可信等級(jí)，確定與上述每種藥品和對(duì)上述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的用藥方案；

s240，根據(jù)與每種藥品和對(duì)所述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息、用藥方案和證據(jù)可信等級(jí)，建立所述用藥方案指導(dǎo)列表。

在上述步驟s210中，可以從指南、已知數(shù)據(jù)庫(kù)、已經(jīng)發(fā)表的文獻(xiàn)或者個(gè)別案例報(bào)告中等獲取對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型，及與上述每種藥品、對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息。

其中，上述表型信息指的是藥品和對(duì)應(yīng)的基因型之間的相關(guān)性描述，即攜帶有上述基因型的個(gè)體對(duì)藥品的表現(xiàn)信息，包括藥品的代謝新信息和上述基因型對(duì)該藥品反應(yīng)信息。

具體的，上述步驟s210中，獲取與每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息，包括：

獲取與每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的代謝信息和藥品反應(yīng)信息；

將每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的代謝信息和藥品反應(yīng)信息確定為每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息。

其中，上述藥品反應(yīng)信息包括具有上述基因型的個(gè)體對(duì)藥品的功效、劑量和毒性的反應(yīng)情況。

上述步驟s220中確定與每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息的證據(jù)可信等級(jí)，包括：

確定與每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息的來(lái)源；根據(jù)上述來(lái)源及上述每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息中的藥品反應(yīng)信息確定上述證據(jù)可信等級(jí)。

具體的，首先根據(jù)藥品基因組學(xué)信息的來(lái)源可以將上述證據(jù)可信等級(jí)劃分為l1、l2、l3和l4，具體的，上述l1為表型信息來(lái)源于指南，比如說(shuō)，該表型信息是cpic、dpwg或者fda等強(qiáng)烈推薦或者禁止的；上述l2為表型信息在文獻(xiàn)中已經(jīng)被重復(fù)報(bào)道，具體的，根據(jù)在文獻(xiàn)中報(bào)道的藥物反應(yīng)信息，還可以將l2劃分為l2+、l2-a、l2-b三個(gè)等級(jí)，l2+指的是具有該基因型的個(gè)體對(duì)該藥品具有較強(qiáng)的藥品反應(yīng)信息，且該藥品反應(yīng)信息為正面影響，上述l2-a指的是具有該基因型的個(gè)體對(duì)該藥品具有較強(qiáng)的藥品反應(yīng)信息，且該藥品反應(yīng)信息為負(fù)面影響，并且，出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物毒性或者毒性導(dǎo)致的器官損傷，上述l2-b指的是帶有該基因型的個(gè)體對(duì)上述藥品具有中度或者較低的藥品反應(yīng)信息；上述l3指的是上述表型信息僅僅在單一的研究中被報(bào)道，或者多個(gè)研究的結(jié)果呈現(xiàn)相反的結(jié)論；上述l4指的是表型信息來(lái)源于個(gè)體案例報(bào)告。

上述表型信息包括藥品的代謝信息和藥品反應(yīng)信息，具體的，藥品的代謝信息指的是藥品的代謝類型，包括正常代謝、快速代謝、超快代謝、中間代謝及弱代謝等，上述藥品反應(yīng)信息包括具有上述基因型的個(gè)體對(duì)藥品的功效、劑量和毒性的反應(yīng)情況。

在上述步驟s230中，具體的，在本發(fā)明實(shí)施例中，可以根據(jù)表型信息和證據(jù)可信等級(jí)推導(dǎo)出上述用藥方案，具體推導(dǎo)出的用藥方案可以是正常用藥、調(diào)整劑量或者更換藥物等。

在上述步驟s240中，根據(jù)不同的基因型的個(gè)體對(duì)不同的藥品的表型信息、用藥方案及基因組學(xué)信息對(duì)應(yīng)的證據(jù)可信等級(jí)，確定，每種表型信息及證據(jù)可信等級(jí)對(duì)應(yīng)的用藥方案，即建立表型信息、證據(jù)可信等級(jí)和用藥方案之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系。

在本發(fā)明實(shí)施例中，上述建立的一種可能的用藥方案指導(dǎo)列表如表2所示。

上述表2中，表格中的“是”表示具有該基因型的個(gè)體對(duì)該藥品的功效、劑量或者毒性有強(qiáng)烈的反應(yīng)，上述表2中的“否”表示具有該基因型的個(gè)體對(duì)該藥品的功效、劑量或者毒性反應(yīng)不強(qiáng)烈，上述表格中的“任意”表示該項(xiàng)對(duì)用藥方案不產(chǎn)生影響。

表2

具體的，在本發(fā)明實(shí)施例中，通過(guò)如下過(guò)程，確定上述患者在服用上述待用藥品時(shí)的用藥方案：

分別將上述患者的基因型和待用藥品對(duì)應(yīng)的表型信息及該表型信息的證據(jù)可信等級(jí)與用藥方案指導(dǎo)列表中的表型信息和證據(jù)可信等級(jí)進(jìn)行匹配；根據(jù)匹配結(jié)果，確定上述患者在服用上述待用藥品時(shí)的用藥方案。

比如說(shuō)，如果患者的基因型和待用藥品對(duì)應(yīng)的表型信息中的代謝信息為正常代謝，并且，具有該基因型的個(gè)體對(duì)待用藥品的功效反應(yīng)強(qiáng)烈、對(duì)待用藥品的劑量和毒性反應(yīng)不強(qiáng)烈，這時(shí)，不管該表型信息對(duì)應(yīng)的強(qiáng)度等級(jí)是什么，得出的用藥方案均為正常用藥。

s140，將上述用藥方案發(fā)送給終端。

具體的，在上述用藥請(qǐng)求中還攜帶有終端的標(biāo)識(shí)，因此，當(dāng)確定出患者在服用上述待用藥品時(shí)的用藥方案后，根據(jù)終端的標(biāo)識(shí)，將該用藥方案發(fā)送給終端。

上述終端的標(biāo)識(shí)可以是終端的ip(internetprotocoladdress，互聯(lián)網(wǎng)協(xié)議)地址。

本發(fā)明實(shí)施例提供的指導(dǎo)用藥的方法，使用終端將患者的基因型及待用藥品的標(biāo)識(shí)信息發(fā)送給服務(wù)器后，服務(wù)器能夠根據(jù)接收到的信息自動(dòng)查找患者的用藥方案，避免了通過(guò)人工方式進(jìn)行大量的檢索與查找而導(dǎo)致的耗費(fèi)較多的人力，并且不容易出錯(cuò)、準(zhǔn)確率高。

參考圖3所示，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種指導(dǎo)用藥的裝置，該裝置用于執(zhí)行上述指導(dǎo)用藥的方法，該裝置可以是服務(wù)器，具體的，該裝置包括接收模塊310、查找模塊320、第一確定模塊330和發(fā)送模塊340；

上述接收模塊310，用于接收終端發(fā)送的用藥請(qǐng)求，該用藥請(qǐng)求中攜帶有患者的基因型和待用藥品的標(biāo)識(shí)信息；

上述查找模塊320，用于根據(jù)上述用藥請(qǐng)求，從預(yù)先建立的數(shù)據(jù)庫(kù)中查找與上述患者的基因型和上述待用藥品對(duì)應(yīng)的表型信息及上述表型信息對(duì)應(yīng)的證據(jù)可信等級(jí)，上述表型信息包括上述待用藥品的代謝信息和上述基因型對(duì)上述待用藥品的藥品反應(yīng)信息，其中，上述證據(jù)為上述表型信息的來(lái)源依據(jù)；

上述第一確定模塊330，用于根據(jù)建立的用藥方案指導(dǎo)列表、與上述患者的基因型和待用藥品對(duì)應(yīng)的表型信息及上述表型信息對(duì)應(yīng)的證據(jù)可信等級(jí)，確定上述患者在服用待用藥品時(shí)的用藥方案；

上述發(fā)送模塊340，用于將上述用藥方案發(fā)送給上述終端。

為了能夠建立上述用藥方案指導(dǎo)列表，本發(fā)明實(shí)施例提供的指導(dǎo)用藥的裝置還包括獲取模塊、第二確定模塊、第三確定模塊和建立模塊；

上述獲取模塊，用于獲取對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型，及獲取與上述每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息；上述第二確定模塊，用于確定與上述每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息的證據(jù)可信等級(jí)；上述第三確定模塊，用于根據(jù)與每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息和該表型信息的證據(jù)可信等級(jí)，確定與每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的用藥方案；上述建立模塊，用于根據(jù)與上述每種藥品和對(duì)上述每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息、用藥方案和證據(jù)可信等級(jí)，建立上述用藥方案指導(dǎo)列表。

具體的，上述獲取模塊，獲取與上述每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息是通過(guò)獲取單元和第一確定單元實(shí)現(xiàn)的，具體包括：

上述獲取單元，用于獲取與每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的代謝信息和藥品反應(yīng)信息；

上述第一確定單元，用于將每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的代謝信息和藥品反應(yīng)信息確定為與每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息。

在本發(fā)明實(shí)施例中，上述第二確定模塊確定與上述每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息的證據(jù)可信等級(jí)，是通過(guò)第二確定單元和第三確定單元實(shí)現(xiàn)的，具體包括：

上述第二確定單元，用于確定與每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的表型信息的來(lái)源；上述第三確定單元，用于根據(jù)上述來(lái)源及與上述每種藥品和對(duì)每種藥品產(chǎn)生影響的基因型對(duì)應(yīng)的藥物組學(xué)信息中的藥品反應(yīng)信息確定上述證據(jù)可信等級(jí)。

參考圖4所示，在本發(fā)明實(shí)施例中，上述第一確定模塊330根據(jù)建立的用藥方案指導(dǎo)列表、與上述患者的基因型和待用藥品對(duì)應(yīng)的表型信息及上述表型信息對(duì)應(yīng)的證據(jù)可信等級(jí)，確定上述患者在服用待用藥品時(shí)的用藥方案，是通過(guò)匹配單元331和第四確定單元332實(shí)現(xiàn)的，具體包括：

上述匹配單元331，用于分別將上述患者的基因型和上述待用藥品對(duì)應(yīng)的表型信息及上述表型信息的證據(jù)可信等級(jí)與用藥方案指導(dǎo)列表中的表型信息和證據(jù)可信等級(jí)進(jìn)行匹配；

上述第四確定單元332，用于根據(jù)匹配結(jié)果，確定上述患者在服用待用藥品時(shí)的用藥方案。

本發(fā)明實(shí)施例提供的指導(dǎo)用藥的裝置，使用終端將患者的基因型及待用藥品的標(biāo)識(shí)信息發(fā)送給服務(wù)器后，服務(wù)器能夠根據(jù)接收到的信息自動(dòng)查找患者的用藥方案，避免了通過(guò)人工方式進(jìn)行大量的檢索與查找而導(dǎo)致的耗費(fèi)較多的人力，并且不容易出錯(cuò)、準(zhǔn)確率高。

本發(fā)明實(shí)施例所提供的指導(dǎo)用藥的裝置可以為設(shè)備上的特定硬件或者安裝于設(shè)備上的軟件或固件等。本發(fā)明實(shí)施例所提供的裝置，其實(shí)現(xiàn)原理及產(chǎn)生的技術(shù)效果和前述方法實(shí)施例相同，為簡(jiǎn)要描述，裝置實(shí)施例部分未提及之處，可參考前述方法實(shí)施例中相應(yīng)內(nèi)容。所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員可以清楚地了解到，為描述的方便和簡(jiǎn)潔，前述描述的系統(tǒng)、裝置和單元的具體工作過(guò)程，均可以參考上述方法實(shí)施例中的對(duì)應(yīng)過(guò)程，在此不再贅述。

在本發(fā)明所提供的實(shí)施例中，應(yīng)該理解到，所揭露裝置和方法，可以通過(guò)其它的方式實(shí)現(xiàn)。以上所描述的裝置實(shí)施例僅僅是示意性的，例如，所述單元的劃分，僅僅為一種邏輯功能劃分，實(shí)際實(shí)現(xiàn)時(shí)可以有另外的劃分方式，又例如，多個(gè)單元或組件可以結(jié)合或者可以集成到另一個(gè)系統(tǒng)，或一些特征可以忽略，或不執(zhí)行。另一點(diǎn)，所顯示或討論的相互之間的耦合或直接耦合或通信連接可以是通過(guò)一些通信接口，裝置或單元的間接耦合或通信連接，可以是電性，機(jī)械或其它的形式。

所述作為分離部件說(shuō)明的單元可以是或者也可以不是物理上分開的，作為單元顯示的部件可以是或者也可以不是物理單元，即可以位于一個(gè)地方，或者也可以分布到多個(gè)網(wǎng)絡(luò)單元上?？梢愿鶕?jù)實(shí)際的需要選擇其中的部分或者全部單元來(lái)實(shí)現(xiàn)本實(shí)施例方案的目的。

另外，在本發(fā)明提供的實(shí)施例中的各功能單元可以集成在一個(gè)處理單元中，也可以是各個(gè)單元單獨(dú)物理存在，也可以兩個(gè)或兩個(gè)以上單元集成在一個(gè)單元中。

所述功能如果以軟件功能單元的形式實(shí)現(xiàn)并作為獨(dú)立的產(chǎn)品銷售或使用時(shí)，可以存儲(chǔ)在一個(gè)計(jì)算機(jī)可讀取存儲(chǔ)介質(zhì)中?；谶@樣的理解，本發(fā)明的技術(shù)方案本質(zhì)上或者說(shuō)對(duì)現(xiàn)有技術(shù)做出貢獻(xiàn)的部分或者該技術(shù)方案的部分可以以軟件產(chǎn)品的形式體現(xiàn)出來(lái)，該計(jì)算機(jī)軟件產(chǎn)品存儲(chǔ)在一個(gè)存儲(chǔ)介質(zhì)中，包括若干指令用以使得一臺(tái)計(jì)算機(jī)設(shè)備(可以是個(gè)人計(jì)算機(jī)，服務(wù)器，或者網(wǎng)絡(luò)設(shè)備等)執(zhí)行本發(fā)明各個(gè)實(shí)施例所述方法的全部或部分步驟。而前述的存儲(chǔ)介質(zhì)包括：u盤、移動(dòng)硬盤、只讀存儲(chǔ)器(rom，read-onlymemory)、隨機(jī)存取存儲(chǔ)器(ram，randomaccessmemory)、磁碟或者光盤等各種可以存儲(chǔ)程序代碼的介質(zhì)。

應(yīng)注意到：相似的標(biāo)號(hào)和字母在下面的附圖中表示類似項(xiàng)，因此，一旦某一項(xiàng)在一個(gè)附圖中被定義，則在隨后的附圖中不需要對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步定義和解釋，此外，術(shù)語(yǔ)“第一”、“第二”、“第三”等僅用于區(qū)分描述，而不能理解為指示或暗示相對(duì)重要性。

最后應(yīng)說(shuō)明的是：以上所述實(shí)施例，僅為本發(fā)明的具體實(shí)施方式，用以說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對(duì)其限制，本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解：任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，其依然可以對(duì)前述實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改或可輕易想到變化，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換；而這些修改、變化或者替換，并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明實(shí)施例技術(shù)方案的精神和范圍。都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)所述以權(quán)利要求的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。