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      一種基于多重線性回歸模型的數(shù)據(jù)同化方法、設(shè)備、介質(zhì)及產(chǎn)品與流程

      文檔序號(hào):39984922發(fā)布日期:2024-11-15 14:34閱讀:13來(lái)源:國(guó)知局
      一種基于多重線性回歸模型的數(shù)據(jù)同化方法、設(shè)備、介質(zhì)及產(chǎn)品與流程

      本技術(shù)涉及數(shù)據(jù)同化領(lǐng)域,特別是涉及一種基于多重線性回歸模型的數(shù)據(jù)同化方法、設(shè)備、介質(zhì)及產(chǎn)品。


      背景技術(shù):

      1、碳質(zhì)組分是環(huán)境大氣中pm2.5的重要組成部分,約占pm2.5濃度的20%~50%,其化學(xué)組分復(fù)雜,主要包括有機(jī)碳(organic?carbon,oc)和元素碳(elemental?carbon,ec)等。有機(jī)碳由上百種有機(jī)物組成,不同有機(jī)碳組分對(duì)應(yīng)的污染來(lái)源存在顯著差異,既有一次直接排放的,也有二次轉(zhuǎn)化生成的;元素碳是以單質(zhì)狀態(tài)存在的碳,其理化特征與源排放類型有關(guān)。此外,不同含碳組分的光學(xué)特性不同,可直接或間接影響全球和區(qū)域氣候變化。目前,各國(guó)使用最多、公認(rèn)較成熟的含碳組分測(cè)量方法是熱/光分析法,其中,美國(guó)的沙漠研究所(desert?researchinstitute,dri)的碳組分分析儀是使用頻次最高、范圍最廣、最典型的儀器。隨著科學(xué)研究的不斷深入和科學(xué)技術(shù)的迭代升級(jí),20多年前各國(guó)普遍使用的dri2001碳組分分析儀已停產(chǎn),目前普遍采用dri2015碳組分分析儀測(cè)量pm2.5中碳質(zhì)組分濃度。但是,dri2001與dri2015儀器的關(guān)鍵零配件及檢測(cè)技術(shù)存在明顯差異,如前者分別使用he/ne激光器和fid作為光源和檢測(cè)器,而后者分別使用7波段調(diào)制二極管激光器和ndir作為光源和檢測(cè)器,這使得兩版儀器對(duì)同一組樣品的碳組分測(cè)量結(jié)果存在顯著差異,進(jìn)而導(dǎo)致各國(guó)近幾十年獲得的pm2.5中碳組分?jǐn)?shù)據(jù)無(wú)法有效銜接,嚴(yán)重阻礙了各國(guó)對(duì)近幾十年碳質(zhì)氣溶膠污染演變的科學(xué)認(rèn)識(shí)。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、本技術(shù)的目的是提供一種基于多重線性回歸模型的數(shù)據(jù)同化方法、設(shè)備、介質(zhì)及產(chǎn)品,以實(shí)現(xiàn)兩臺(tái)儀器測(cè)量數(shù)據(jù)的最優(yōu)同化。

      2、為實(shí)現(xiàn)上述目的,本技術(shù)提供了如下方案:

      3、第一方面,本技術(shù)提供了一種基于多重線性回歸模型的數(shù)據(jù)同化方法,包括:

      4、獲取第一測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)和第二測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù);所述第一測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)是利用dri2001碳組分分析儀測(cè)量得到的;所述第二測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)是利用dri2015碳組分分析儀測(cè)量得到的;所述第一測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)包括待檢測(cè)pm2.5的第一有機(jī)碳第一濃度、第二有機(jī)碳第一濃度、第三有機(jī)碳第一濃度、第四有機(jī)碳第一濃度、第一元素碳第一濃度、第二元素碳第一濃度和第三元素碳第一濃度;所述第二測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)包括待檢測(cè)pm2.5的第一有機(jī)碳第二濃度、第二有機(jī)碳第二濃度、第三有機(jī)碳第二濃度、第四有機(jī)碳第二濃度、第一元素碳第二濃度、第二元素碳第二濃度和第三元素碳第二濃度;

      5、根據(jù)所述第一測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)和所述第二測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù),利用有限內(nèi)存擬牛頓優(yōu)化算法對(duì)目標(biāo)函數(shù)組進(jìn)行求解,確定最優(yōu)同化系數(shù)組;所述目標(biāo)函數(shù)組包括第一目標(biāo)函數(shù)、第二目標(biāo)函數(shù)、第三目標(biāo)函數(shù)、第四目標(biāo)函數(shù)、第五目標(biāo)函數(shù)、第六目標(biāo)函數(shù)和第七目標(biāo)函數(shù);所述第一目標(biāo)函數(shù)為以第一有機(jī)碳第一濃度的同化數(shù)據(jù)與第一有機(jī)碳第二濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值最小為目標(biāo)的目標(biāo)函數(shù);所述第二目標(biāo)函數(shù)為以第二有機(jī)碳第一濃度的同化數(shù)據(jù)與第二有機(jī)碳第二濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值最小為目標(biāo)的目標(biāo)函數(shù);第三目標(biāo)函數(shù)為以第三有機(jī)碳第一濃度的同化數(shù)據(jù)與第三有機(jī)碳第二濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值最小為目標(biāo)的目標(biāo)函數(shù);第四目標(biāo)函數(shù)為以第四有機(jī)碳第一濃度的同化數(shù)據(jù)與第四有機(jī)碳第二濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值最小為目標(biāo)的目標(biāo)函數(shù);第五目標(biāo)函數(shù)為以第一元素碳第一濃度的同化數(shù)據(jù)與第一元素碳第二濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值最小為目標(biāo)的目標(biāo)函數(shù);第六目標(biāo)函數(shù)為以第二元素碳第一濃度的同化數(shù)據(jù)與第二元素碳第二濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值最小為目標(biāo)的目標(biāo)函數(shù);第七目標(biāo)函數(shù)為以第三元素碳第一濃度的同化數(shù)據(jù)與第三元素碳第二濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值最小為目標(biāo)的目標(biāo)函數(shù);

      6、根據(jù)所述第一測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)和所述最優(yōu)同化系數(shù)組,利用多重線性回歸模型,確定第一測(cè)量濃度同化數(shù)據(jù);所述多重線性回歸模型為第一測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)與第一測(cè)量濃度同化數(shù)據(jù)之間的響應(yīng)關(guān)系。

      7、可選地,根據(jù)所述第一測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)和所述第二測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù),利用有限內(nèi)存擬牛頓優(yōu)化算法對(duì)目標(biāo)函數(shù)組進(jìn)行求解,確定最優(yōu)同化系數(shù)組,具體包括:

      8、根據(jù)所述第一有機(jī)碳第一濃度、所述第二有機(jī)碳第一濃度和所述第一有機(jī)碳第二濃度,以第一最優(yōu)同化系數(shù)小于等于一為約束,利用有限內(nèi)存擬牛頓優(yōu)化算法對(duì)第一目標(biāo)函數(shù)進(jìn)行擬合,確定第一最優(yōu)同化系數(shù)和第二最優(yōu)同化系數(shù);

      9、根據(jù)所述第一最優(yōu)同化系數(shù)、所述第一有機(jī)碳第一濃度、所述第二有機(jī)碳第一濃度、所述第三有機(jī)碳第一濃度和所述第二有機(jī)碳第二濃度,以第二最優(yōu)同化系數(shù)和第三最優(yōu)同化系數(shù)之和小于等于一為約束,利用有限內(nèi)存擬牛頓優(yōu)化算法對(duì)第二目標(biāo)函數(shù)進(jìn)行擬合,確定第三最優(yōu)同化系數(shù)和第四最優(yōu)同化系數(shù);

      10、根據(jù)所述第二最優(yōu)同化系數(shù)、所述第三最優(yōu)同化系數(shù)、所述第二有機(jī)碳第一濃度、所述第三有機(jī)碳第一濃度、所述第四有機(jī)碳第一濃度和所述第三有機(jī)碳第二濃度,以第四最優(yōu)同化系數(shù)和第五最優(yōu)同化系數(shù)之和小于等于一為約束,利用有限內(nèi)存擬牛頓優(yōu)化算法對(duì)第三目標(biāo)函數(shù)進(jìn)行擬合,確定第五最優(yōu)同化系數(shù)和第六最優(yōu)同化系數(shù);

      11、根據(jù)所述第四最優(yōu)同化系數(shù)、所述第五最優(yōu)同化系數(shù)、所述第三有機(jī)碳第一濃度、所述第四有機(jī)碳第一濃度、所述第一元素碳第一濃度和所述第四有機(jī)碳第二濃度,以第六最優(yōu)同化系數(shù)和第七最優(yōu)同化系數(shù)之和小于等于一為約束,利用有限內(nèi)存擬牛頓優(yōu)化算法對(duì)第四目標(biāo)函數(shù)進(jìn)行擬合,確定第七最優(yōu)同化系數(shù)和第八最優(yōu)同化系數(shù);

      12、根據(jù)所述第六最優(yōu)同化系數(shù)、所述第七最優(yōu)同化系數(shù)、所述第四有機(jī)碳第一濃度、所述第一元素碳第一濃度、所述第二元素碳第一濃度和所述第一元素碳第二濃度,以第八最優(yōu)同化系數(shù)和第九最優(yōu)同化系數(shù)之和小于等于一為約束,利用有限內(nèi)存擬牛頓優(yōu)化算法對(duì)第五目標(biāo)函數(shù)進(jìn)行擬合,確定第九最優(yōu)同化系數(shù)和第十最優(yōu)同化系數(shù);

      13、根據(jù)所述第八最優(yōu)同化系數(shù)、所述第九最優(yōu)同化系數(shù)、所述第十最優(yōu)同化系數(shù)、所述第一元素碳第一濃度、所述第二元素碳第一濃度、所述第三元素碳第一濃度、所述第二元素碳第二濃度和所述第三元素碳第二濃度,以第十最優(yōu)同化系數(shù)和第十一最優(yōu)同化系數(shù)之和小于等于一為約束,利用有限內(nèi)存擬牛頓優(yōu)化算法對(duì)第六目標(biāo)函數(shù)和第七目標(biāo)函數(shù)進(jìn)行擬合,確定第十一最優(yōu)同化系數(shù)和第十二最優(yōu)同化系數(shù);

      14、將所述第一最優(yōu)同化系數(shù)、所述第二最優(yōu)同化系數(shù)、所述第三最優(yōu)同化系數(shù)、所述第四最優(yōu)同化系數(shù)、所述第五最優(yōu)同化系數(shù)、所述第六最優(yōu)同化系數(shù)、所述第七最優(yōu)同化系數(shù)、所述第八最優(yōu)同化系數(shù)、所述第九最優(yōu)同化系數(shù)、所述第十最優(yōu)同化系數(shù)、所述第十一最優(yōu)同化系數(shù)和所述第十二最優(yōu)同化系數(shù)確定為所述最優(yōu)同化系數(shù)組。

      15、可選地,所述目標(biāo)函數(shù)組為:

      16、minδ12=0.5*(a*oc1+b*oc2-oc1”)2;

      17、minδ22=0.5*[(1-a)*oc1+c*oc2+d*oc3-oc2”]2;

      18、minδ32=0.5*[(1-b-c)*oc2+e*oc3+f*oc4-oc3”]2;

      19、minδ42=0.5*[(1-d-e)*oc3+g*oc4+h*ec1-oc4”]2;

      20、minδ52=0.5*[(1-f-g)*oc4+i*ec1+j*ec2-ec1”]2;

      21、minδ62=0.5*[(1-h-i)*ec1+k*ec2+l*ec3-ec2”]2;

      22、minδ72=0.5*[(1-j-k)*ec2+(1-l)*ec3-ec3”]2;

      23、其中,δ1為第一有機(jī)碳第一濃度的同化數(shù)據(jù)與第一有機(jī)碳第二濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值;δ2為第二有機(jī)碳第一濃度的同化數(shù)據(jù)與第二有機(jī)碳第二濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值;δ3為第三有機(jī)碳第一濃度的同化數(shù)據(jù)與第三有機(jī)碳第二濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值;δ4為第四有機(jī)碳第一濃度的同化數(shù)據(jù)與第四有機(jī)碳第二濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值;δ5為第一元素碳第一濃度的同化數(shù)據(jù)與第一元素碳第二濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值;δ6為為第二元素碳第一濃度的同化數(shù)據(jù)與第二元素碳第二濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值;δ7為第三元素碳第一濃度的同化數(shù)據(jù)與第三元素碳第二濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值;a為第一最優(yōu)同化系數(shù);b為第二最優(yōu)同化系數(shù);c為第三最優(yōu)同化系數(shù);d為第四最優(yōu)同化系數(shù);e為第五最優(yōu)同化系數(shù);f為第六最優(yōu)同化系數(shù);g為第七最優(yōu)同化系數(shù);h為第八最優(yōu)同化系數(shù);i為第九最優(yōu)同化系數(shù);j為第十最優(yōu)同化系數(shù);k為第十一最優(yōu)同化系數(shù);l為第十二最優(yōu)同化系數(shù);oc1為第一有機(jī)碳第一濃度;oc2為第二有機(jī)碳第一濃度;oc3為第三有機(jī)碳第一濃度;oc4為第四有機(jī)碳第一濃度;ec1為第一元素碳第一濃度;ec2為第二元素碳第一濃度;ec3為第三元素碳第一濃度;oc1”為第一有機(jī)碳第二濃度;oc2”為第二有機(jī)碳第二濃度;oc3”為第三有機(jī)碳第二濃度;oc4”為第四有機(jī)碳第二濃度;ec1”為第一元素碳第二濃度;ec2”為第二元素碳第二濃度;ec3”為第三元素碳第二濃度。

      24、可選地,所述多重線性回歸模型為:

      25、oc1'=a*oc1+b*oc2;

      26、oc2'=(1-a)*oc1+c*oc2+d*oc3;

      27、oc3'=(1-b-c)*oc2+e*oc3+f*oc4;

      28、oc4'=(1-d-e)*oc3+g*oc4+h*ec1;

      29、ec1'=(1-f-g)*oc4+i*ec1+j*ec2;

      30、ec2'=(1-h-i)*ec1+k*ec2+l*ec3;

      31、ec3'=(1-j-k)*ec2+(1-l)*ec3;

      32、其中,oc1'為第一有機(jī)碳第一濃度同化數(shù)據(jù);oc2'為第二有機(jī)碳第一濃度同化數(shù)據(jù);oc3'為第三有機(jī)碳第一濃度同化數(shù)據(jù);oc4'為第四有機(jī)碳第一濃度同化數(shù)據(jù);ec1'為第一元素碳第一濃度同化數(shù)據(jù);ec2'為第二元素碳第一濃度同化數(shù)據(jù);ec3'為第三元素碳第一濃度同化數(shù)據(jù);oc1為第一有機(jī)碳第一濃度;oc2為第二有機(jī)碳第一濃度;oc3為第三有機(jī)碳第一濃度;oc4為第四有機(jī)碳第一濃度;ec1為第一元素碳第一濃度;ec2為第二元素碳第一濃度;ec3為第三元素碳第一濃度;a為第一最優(yōu)同化系數(shù);b為第二最優(yōu)同化系數(shù);c為第三最優(yōu)同化系數(shù);d為第四最優(yōu)同化系數(shù);e為第五最優(yōu)同化系數(shù);f為第六最優(yōu)同化系數(shù);g為第七最優(yōu)同化系數(shù);h為第八最優(yōu)同化系數(shù);i為第九最優(yōu)同化系數(shù);j為第十最優(yōu)同化系數(shù);k為第十一最優(yōu)同化系數(shù);l為第十二最優(yōu)同化系數(shù)。

      33、可選地,所述dri2001碳組分分析儀采用633nm的he/ne激光器和fid檢測(cè)器測(cè)量所述第一測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù);所述dri2015碳組分分析儀采用635nm的二極管激光器和ndir檢測(cè)器測(cè)量所述第二測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)。

      34、第二方面,本技術(shù)提供了一種計(jì)算機(jī)設(shè)備,包括:存儲(chǔ)器、處理器以存儲(chǔ)在存儲(chǔ)器上并可在處理器上運(yùn)行的計(jì)算機(jī)程序,所述處理器執(zhí)行所述計(jì)算機(jī)程序以實(shí)現(xiàn)上述中任一項(xiàng)所述的基于多重線性回歸模型的數(shù)據(jù)同化方法。

      35、第三方面,本技術(shù)提供了一種計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì),其上存儲(chǔ)有計(jì)算機(jī)程序,該計(jì)算機(jī)程序被處理器執(zhí)行時(shí)實(shí)現(xiàn)上述中任一項(xiàng)所述的基于多重線性回歸模型的數(shù)據(jù)同化方法。

      36、第四方面,本技術(shù)提供了一種計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品,包括計(jì)算機(jī)程序,該計(jì)算機(jī)程序被處理器執(zhí)行時(shí)實(shí)現(xiàn)上述中任一項(xiàng)所述的基于多重線性回歸模型的數(shù)據(jù)同化方法。

      37、根據(jù)本技術(shù)提供的具體實(shí)施例,本技術(shù)公開(kāi)了以下技術(shù)效果:

      38、本技術(shù)提供了一種基于多重線性回歸模型的數(shù)據(jù)同化方法、設(shè)備、介質(zhì)及產(chǎn)品,獲取第一測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)和第二測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù);所述第一測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)是利用dri2001碳組分分析儀測(cè)量得到的;所述第二測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)是利用dri2015碳組分分析儀測(cè)量得到的;根據(jù)所述第一測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)和所述第二測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù),利用有限內(nèi)存擬牛頓優(yōu)化算法對(duì)目標(biāo)函數(shù)組進(jìn)行求解,確定最優(yōu)同化系數(shù)組;根據(jù)所述第一測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)和所述最優(yōu)同化系數(shù)組,利用多重線性回歸模型,確定第一測(cè)量濃度同化數(shù)據(jù);所述多重線性回歸模型為第一測(cè)量濃度原始數(shù)據(jù)與第一測(cè)量濃度同化數(shù)據(jù)之間的響應(yīng)關(guān)系。本技術(shù)實(shí)現(xiàn)了dri2001儀器與dri2015儀器測(cè)量碳組分濃度數(shù)據(jù)的最優(yōu)同化。

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