本發(fā)明涉及一種有機(jī)半導(dǎo)體組合物、有機(jī)薄膜晶體管、以及電子紙及顯示裝置。
背景技術(shù)：
具有由有機(jī)半導(dǎo)體材料構(gòu)成的有機(jī)半導(dǎo)體膜(有機(jī)半導(dǎo)體層)的有機(jī)半導(dǎo)體器件能夠?qū)崿F(xiàn)輕量化、低成本化、柔軟化，因此被利用在用于液晶顯示器或有機(jī)EL顯示器的TFT(薄膜晶體管)、RFID(RF標(biāo)簽)或使用存儲器等邏輯電路的裝置等中。近來，在對有機(jī)薄膜晶體管的期待高漲之下，對有機(jī)薄膜晶體管要求提高遷移率(尤其是場效應(yīng)遷移率)和穩(wěn)定性等。在這種情況之下，專利文獻(xiàn)1中公開有為了降低有機(jī)半導(dǎo)體層的氧化劣化而用含有抗氧化劑的組合物形成有機(jī)半導(dǎo)體層的有機(jī)薄膜晶體管。以往技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1：日本專利公開2005-5582號公報(bào)發(fā)明的概要發(fā)明要解決的技術(shù)課題可以想到有機(jī)半導(dǎo)體器件的制造從基于光刻的方法向使用導(dǎo)電性油墨、半導(dǎo)體油墨及絕緣性油墨等并利用間接凹版印刷或噴墨等印刷技術(shù)來制作有機(jī)半導(dǎo)體膜、配線等的、所謂的基于印刷電子(printedelectronics)的方法過渡。當(dāng)通過印刷電子來制作有機(jī)半導(dǎo)體器件的配線時(shí)，可以想到使用導(dǎo)電性較高且氧化影響較少的銀等金屬材料，但以銀為代表的金屬材料存在容易發(fā)生離子遷移(也稱為電化學(xué)遷移。以下，簡稱為“遷移”。)的問題。尤其，在有機(jī)薄膜晶體管中，將以銀為代表的金屬材料用于配線時(shí)，要求抑制在配線(源極電極、漏極電極)之間增長的遷移。本發(fā)明人等使用專利文獻(xiàn)1中所公開的組合物來制作了有機(jī)薄膜晶體管，其結(jié)果明確了有機(jī)薄膜晶體管的遷移率大幅下降。并且，進(jìn)行了壽命試驗(yàn)，其結(jié)果明確了源極/漏極電極之間的絕緣可靠性無法滿足近來所要求的水平。因此，鑒于上述實(shí)際情況，本發(fā)明的目的在于提供一種不會使有機(jī)薄膜晶體管的遷移率大幅下降而提高有機(jī)薄膜晶體管的絕緣可靠性的有機(jī)半導(dǎo)體組合物、使用這種有機(jī)半導(dǎo)體組合物來制作的有機(jī)薄膜晶體管、以及使用上述有機(jī)薄膜晶體管的電子紙及顯示裝置。用于解決技術(shù)課題的手段本發(fā)明人等對上述課題進(jìn)行了深入研究，其結(jié)果發(fā)現(xiàn)可通過在有機(jī)半導(dǎo)體材料中配合含有氟原子的特定結(jié)構(gòu)的化合物來得到不會使有機(jī)薄膜晶體管的遷移率大幅下降而提高有機(jī)薄膜晶體管的絕緣可靠性的有機(jī)半導(dǎo)體組合物，以完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明人等發(fā)現(xiàn)能夠通過以下結(jié)構(gòu)來解決上述課題。一種有機(jī)半導(dǎo)體組合物，其含有：(1)有機(jī)半導(dǎo)體材料；及遷移抑制劑，其選自由后述的通式(1)～(8)中的任意一式所表示的化合物、后述的包含通式(A)所表示的重復(fù)單元的高分子化合物(X)、以及后述的包含通式(B)所表示的重復(fù)單元及通式(C)所表示的重復(fù)單元的高分子化合物(Y)組成的組。另外，通式(Y-1)～(Y-8)如以下。P-(CR1＝Y(jié))n-Q通式(Y-1)(通式(Y-1)中，P及Q分別獨(dú)立地表示OH、NR2R3或CHR4R5。R2及R3分別獨(dú)立地表示氫原子或能夠取代在氮原子上的基團(tuán)。R4及R5分別獨(dú)立地表示氫原子或取代基。Y表示CR6或氮原子。R1及R6分別獨(dú)立地表示氫原子或取代基。R1、R2、R3、R4、R5或R6所表示的基團(tuán)中的至少2個(gè)基團(tuán)可相互鍵合而形成環(huán)。n表示0～5的整數(shù)。其中，當(dāng)n為0時(shí)，P及Q這兩者不會是CHR4R5，P及Q這兩者也不會是OH。當(dāng)n表示2以上的數(shù)時(shí)，(CR1＝Y(jié))所表示的多個(gè)原子組可相同也可以不同。)R7-C(＝O)-H通式(Y-2)(通式(Y-2)中，R7表示烷基、烯基、炔基、芳基、雜環(huán)基，或表示將這些基團(tuán)組合而得到的基團(tuán)。并且，R7所表示的基團(tuán)中可含有羥基或-COO-所表示的基團(tuán)。)[化學(xué)式1](通式(Y-3)中，R8、R9及R10分別獨(dú)立地表示烷基、烯基、炔基、芳基、雜環(huán)基，或者分別獨(dú)立地表示將這些基團(tuán)組合而得到的基團(tuán)。)[化學(xué)式2](通式(Y-4)中，R11及R12分別獨(dú)立地表示烷基、烯基、炔基、芳基、雜環(huán)基，或者分別獨(dú)立地表示將這些基團(tuán)組合而得到的基團(tuán)。R11及R12可相互鍵合而形成環(huán)。)Z-SH通式(Y-5)(通式(Y-5)中，Z表示烷基、烯基、炔基、芳基、雜環(huán)基，或表示將這些基團(tuán)組合而得到的基團(tuán)。并且，Z所表示的基團(tuán)中可含有取代基。)[化學(xué)式3](通式(Y-6)中，X61、X62及X63分別獨(dú)立地表示-NH-、-N＝、＝N-、-CRx＝、＝CRx-或-S-。Rx表示氫原子、-NH2或者直鏈狀或分支狀的碳原子數(shù)1～15的烷基。其中，烷基中的1個(gè)碳原子或2個(gè)以上的未相鄰的碳原子可被-O-、-S-、-NR0、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CR0＝CR00-或-C≡C-替代。并且，烷基中的1個(gè)以上的氫原子可被氟原子、氯原子、溴原子、碘原子或-CN替代。R0及R00分別獨(dú)立地表示氫原子，或者分別獨(dú)立地表示可具有取代基并且也可以具有1個(gè)以上的雜原子的二價(jià)碳基或烴基。X61、X62及X63中的至少1個(gè)不是-CRx＝或＝CRx-。R61及R62分別獨(dú)立地表示氟原子、氯原子、-Sp-P、直鏈狀或分支狀的碳原子數(shù)1～15的烷基，或者分別獨(dú)立地表示可具有取代基的、碳原子數(shù)2～30的芳基、雜芳基、芳氧基、雜芳氧基、芳基羰基、雜芳基羰基、芳基羰基氧基、雜芳基羰基氧基、芳氧基羰基或雜芳氧基羰基。其中，烷基中的1個(gè)碳原子或2個(gè)以上的未相鄰的碳原子可被-O-、-S-、-NR0、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CR0＝CR00-或-C≡C-替代。并且，烷基中的1個(gè)以上的氫原子可被氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、-CN替代。R0及R00分別獨(dú)立地表示氫原子，或者分別獨(dú)立地表示可具有取代基并且也可以具有1個(gè)以上的雜原子的二價(jià)碳基或烴基。Sp表示單鍵或2價(jià)有機(jī)基團(tuán)。P表示聚合性基團(tuán)或交聯(lián)性基團(tuán)。R61及R62可相互鍵合而形成環(huán)原子數(shù)5～7的芳香環(huán)或芳香族雜環(huán)。芳香環(huán)及芳香族雜環(huán)可具有1～6個(gè)取代基。)[化學(xué)式4](通式(Y-7)中，R71及R72分別獨(dú)立地表示烷基、烯基、炔基、芳基、雜環(huán)基，或者分別獨(dú)立地表示將這些基團(tuán)組合而得到的基團(tuán)。)Z1-S-S-Z2通式(Y-8)(通式(Y-8)中，Z1及Z2分別獨(dú)立地表示烷基、烯基、炔基、芳基、雜環(huán)基，或者分別獨(dú)立地表示將這些基團(tuán)組合而得到的基團(tuán)。并且，Z1及Z2中的至少1個(gè)可含有取代基。)(2)根據(jù)(1)所述的有機(jī)半導(dǎo)體組合物，其中，后述的通式(6)所表示的化合物為后述的通式(22)所表示的化合物。(3)根據(jù)(1)或(2)所述的有機(jī)半導(dǎo)體組合物，其中，后述的通式(8)所表示的化合物為后述的通式(23)所表示的化合物。(4)根據(jù)(1)至(3)中任一項(xiàng)所述的有機(jī)半導(dǎo)體組合物，其中，后述的通式(1)所表示的化合物為后述的通式(24)所表示的化合物。(5)根據(jù)(1)至(3)中任一項(xiàng)所述的有機(jī)半導(dǎo)體組合物，其中，后述的通式(1)所表示的化合物為選自后述的通式(31)～通式(46)所表示的化合物中的至少1種。(6)根據(jù)(1)至(5)中任一項(xiàng)所述的有機(jī)半導(dǎo)體組合物，其中，后述的通式(5)所表示的化合物為選自后述的通式(51)～通式(54)所表示的化合物中的至少1種。(7)根據(jù)(1)至(6)中任一項(xiàng)所述的有機(jī)半導(dǎo)體組合物，其中，上述遷移抑制劑為上述包含通式(B)所表示的重復(fù)單元及通式(C)所表示的重復(fù)單元的高分子化合物(Y)。(8)根據(jù)(7)所述的有機(jī)半導(dǎo)體組合物，其中，上述通式(B)所表示的重復(fù)單元中，B為從后述的通式(Y-1)所表示的化合物或后述的通式(Y-6)所表示的化合物中除去1個(gè)氫原子(其中，羥基的氫原子除外)而得到的1價(jià)基團(tuán)、或后述的通式(25)所表示的基團(tuán)。(9)根據(jù)(1)所述的有機(jī)半導(dǎo)體組合物，其中，上述遷移抑制劑為選自后述的通式(X1)所表示的化合物、后述的通式(33)所表示的化合物、后述的通式(2)所表示的化合物、后述的通式(3)所表示的化合物、后述的通式(4A)所表示的化合物、后述的通式(Y)所表示的化合物、后述的通式(22)所表示的化合物、后述的通式(7A)所表示的化合物、以及后述的通式(23)所表示的化合物中的至少1種。(10)根據(jù)(1)所述的有機(jī)半導(dǎo)體組合物，其中，上述遷移抑制劑為后述的包含通式(A)所表示的重復(fù)單元的高分子化合物(X)。(11)根據(jù)(10)所述的有機(jī)半導(dǎo)體組合物，其中，后述的通式(A)所表示的重復(fù)單元中，A為從后述的通式(X1)所表示的化合物中除去1個(gè)氫原子(其中，羥基的氫原子除外)而得到的1價(jià)基團(tuán)。(12)根據(jù)(1)至(11)中任一項(xiàng)所述的有機(jī)半導(dǎo)體組合物，其中，上述有機(jī)半導(dǎo)體材料的分子量為2000以下。(13)一種有機(jī)薄膜晶體管，其是使用上述(1)至(12)中任一項(xiàng)所述的有機(jī)半導(dǎo)體組合物來制作的。(14)一種電子紙，其使用(13)所述的有機(jī)薄膜晶體管。(15)一種顯示裝置，其使用(13)所述的有機(jī)薄膜晶體管。發(fā)明效果如以下所示，根據(jù)本發(fā)明，能夠提供一種不會使有機(jī)薄膜晶體管的遷移率大幅下降而提高有機(jī)薄膜晶體管的絕緣可靠性的有機(jī)半導(dǎo)體組合物及使用這種有機(jī)半導(dǎo)體組合物來制作的有機(jī)薄膜晶體管、以及使用上述有機(jī)薄膜晶體管的電子紙及顯示裝置。附圖說明圖1是本發(fā)明的有機(jī)薄膜晶體管的一種方式的剖面示意圖。具體實(shí)施方式以下，對本發(fā)明的有機(jī)半導(dǎo)體組合物(有機(jī)半導(dǎo)體用組合物)的優(yōu)選方式進(jìn)行說明。本發(fā)明的有機(jī)半導(dǎo)體組合物(以下，也簡稱為“組合物”)含有有機(jī)半導(dǎo)體材料及包含氟原子的特定結(jié)構(gòu)的化合物(以下，也簡稱為“含F(xiàn)遷移抑制劑”)。如上所述，認(rèn)為由于本發(fā)明的組合物含有后述的含F(xiàn)遷移抑制劑，因此成為不會使有機(jī)薄膜晶體管的遷移率大幅下降而提高有機(jī)薄膜晶體管的絕緣可靠性的有機(jī)半導(dǎo)體組合物。以下，利用圖1對本發(fā)明的機(jī)制進(jìn)行詳述。另外，圖1中，對頂部接觸型有機(jī)薄膜晶體管的情況進(jìn)行詳述。圖1中，有機(jī)薄膜晶體管10具備基板11、柵極電極12、柵極絕緣膜13、有機(jī)半導(dǎo)體層14、源極電極15a及漏極電極15b。若對有機(jī)薄膜晶體管10施加電壓，則源極電極15a和/或漏極電極15b中的金屬通過電場的作用而離子化，金屬離子會在源極電極15a及漏極電極15b之間移動(遷移)，由此導(dǎo)致源極電極15a/漏極電極15b之間的絕緣性下降。認(rèn)為上述離子遷移尤其顯著產(chǎn)生在位于源極電極15a與漏極電極15b之間的、有機(jī)半導(dǎo)體層14的外側(cè)暴露表面附近。使用本發(fā)明的組合物來制作的有機(jī)薄膜晶體管(有機(jī)TFT)中，由于含F(xiàn)遷移抑制劑的表面能較低，因此含F(xiàn)遷移抑制劑向有機(jī)半導(dǎo)體層的表面附近移動，含F(xiàn)遷移抑制劑集中分布在有機(jī)半導(dǎo)體層的暴露表面(與柵極絕緣膜未接觸側(cè)的表面)，從而不會使遷移率受損而能夠抑制遷移。更具體而言，有機(jī)TFT中，通過使大量的含F(xiàn)遷移抑制劑集中分布在有機(jī)半導(dǎo)體層的外側(cè)暴露表面附近，能夠高效地抑制從電極中析出的金屬離子的擴(kuò)散，從而提高制作具有微細(xì)的電極的有機(jī)TFT時(shí)的遷移耐性。并且，能夠使含F(xiàn)遷移抑制劑集中分布在表面附近，且在有機(jī)半導(dǎo)體層內(nèi)部減少降低遷移率的含F(xiàn)遷移抑制劑的量，其結(jié)果，不會使遷移率受損而能夠?qū)崿F(xiàn)優(yōu)異的性能。這些情況也可根據(jù)后述的比較例1～3證明。即，可根據(jù)以下來進(jìn)行推測：在有機(jī)半導(dǎo)體組合物中含有作為不含氟原子的化合物的IRGANOX-1076的比較例1及2中，不會進(jìn)行如上所述的化合物的集中分布而成為分散分布在有機(jī)半導(dǎo)體層內(nèi)部的狀態(tài)，會妨礙載體移動，因此遷移率的評價(jià)變低；在有機(jī)半導(dǎo)體組合物中含有作為含氟原子的化合物的MegafacF-781的比較例3中，會進(jìn)行如上所述的化合物的集中分布，因此遷移率的評價(jià)變高，但由于沒有遷移抑制能力，因此絕緣可靠性的評價(jià)較低。以下，對本發(fā)明的組合物中所含的各成分進(jìn)行詳述。另外，本說明書中，烷基可含有-CO-、-NH-、-O-、-S-、或?qū)⑦@些組合而得到的基團(tuán)等連接基團(tuán)。＜有機(jī)半導(dǎo)體材料＞作為本發(fā)明的組合物中所含的有機(jī)半導(dǎo)體材料，可以利用作為有機(jī)半導(dǎo)體晶體管的有機(jī)半導(dǎo)體層而利用的公知的材料。具體而言，可以例示出6,13-雙(三異丙基甲硅烷基乙炔基)并五苯(TIPS并五苯)、四甲基并五苯、全氟并五苯等并五苯類、TES-ADT、diF-TES-ADT等蒽二噻吩類、DPh-BTBT、Cn-BTBT等苯并噻吩并苯并噻吩類、Cn-DNTT等二萘并噻吩并噻吩類、迫咕噸并咕噸等二氧雜蒽嵌蒽類、紅熒烯類、C60、PCBM等富勒烯類、銅酞菁、氟化銅酞菁等酞菁類、P3RT、PQT、P3HT、PQT等聚噻吩類、聚[2,5-雙(3-十二烷基噻吩-2-基)噻吩并[3,2-b]噻吩](PBTTT)等聚噻吩并噻吩類等。有機(jī)半導(dǎo)體材料的分子量并沒有特別限制，從有機(jī)薄膜晶體管的遷移率的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選2000以下，更優(yōu)選1200以下。另外，當(dāng)有機(jī)半導(dǎo)體材料為聚合物時(shí)，上述分子量指重均分子量。有機(jī)半導(dǎo)體材料為聚合物時(shí)的重均分子量是利用GPC(凝膠滲透色譜法)法測定的聚苯乙烯換算值。重均分子量基于GPC法的測定通過使有機(jī)半導(dǎo)體材料溶解于四氫呋喃中，使用TOSOHCORPORATION制高速GPC(HLC-8220GPC)，并使用TSKgelSuperHZ4000(TOSOH制，4.6mmI.D.×15cm)作為色譜柱，使用THF(四氫呋喃)作為洗脫液來進(jìn)行。＜含F(xiàn)遷移抑制劑＞本發(fā)明的組合物中所含的含F(xiàn)遷移抑制劑(含F(xiàn)遷移防止劑)為選自由下述通式(1)～(8)中的任意一式所表示的化合物、包含下述通式(A)所表示的重復(fù)單元的高分子化合物(X)、以及包含下述通式(B)所表示的重復(fù)單元及下述通式(C)所表示的重復(fù)單元的高分子化合物(Y)中的化合物。含F(xiàn)遷移抑制劑為含有氟原子且抑制金屬離子的遷移的化合物組成的組。含F(xiàn)遷移抑制劑中的氟原子的含有率(含氟率)并沒有特別限定，可根據(jù)所使用的有機(jī)半導(dǎo)體材料的種類等適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行調(diào)整，在降低表面能而使更大量的含F(xiàn)遷移抑制劑集中分布在有機(jī)半導(dǎo)體層的暴露表面附近從而不會使有機(jī)半導(dǎo)體的遷移率受損這點(diǎn)上，優(yōu)選為2質(zhì)量％以上且小于65質(zhì)量％，更優(yōu)選為5～60質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為10～50質(zhì)量％。另外，含氟率是表示氟原子在遷移抑制劑的總分子量中所占的質(zhì)量的比例(含有率)。即，為以{(化合物中的氟原子的數(shù)量)×(氟的原子量)/(化合物的總分子量)}×100(％)表示的值。例如，當(dāng)遷移抑制劑的總分子量為100且含有3個(gè)氟原子時(shí)，氟原子所占的質(zhì)量比例(％)以{(19×3)/100}×100計(jì)算成57質(zhì)量％。以下，對含F(xiàn)遷移抑制劑進(jìn)行詳述。(通式(1)所表示的化合物)首先，對通式(1)所表示的化合物進(jìn)行說明。P-(CR1＝Y(jié))n-Q通式(1)通式(1)中，P及Q分別獨(dú)立地表示OH、NR2R3或CHR4R5。Y表示CR6或氮原子。n表示0～5的整數(shù)。其中，當(dāng)n為0時(shí)，P及Q這兩者不會是CHR4R5，P及Q這兩者也不會是OH。當(dāng)n表示2以上的數(shù)時(shí)，(CR1＝Y(jié))所表示的多個(gè)原子組可相同也可以不同。R2及R3分別獨(dú)立地表示氫原子或能夠取代在氮原子上的基團(tuán)。作為能夠取代在氮原子上的基團(tuán)，只要是可以取代在氮原子上的基團(tuán)，則并沒有特別限制，例如可以舉出烷基(包含環(huán)烷基)、烯基(包含環(huán)烯基、雙環(huán)烯基)、炔基、芳基、雜環(huán)基、烷基及芳基亞磺?；?、烷基及芳基磺?；?、?；?、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨甲酰基、膦基、氧膦基、或它們的組合等。更詳細(xì)而言，作為優(yōu)選的例子，可以舉出烷基〔表示直鏈、分支、環(huán)狀的取代或未取代的烷基。它們包含烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)1至30的烷基，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、正辛基、二十烷基、2-氯乙基、2-氰基乙基、2-乙基己基)、環(huán)烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)3至30的取代或未取代的環(huán)烷基，例如環(huán)己基、環(huán)戊基、4-正十二烷基環(huán)己基)、雙環(huán)烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)5至30的取代或未取代的雙環(huán)烷基，即從碳原子數(shù)5至30的雙環(huán)烷烴中除去一個(gè)氫原子而得到的一價(jià)基團(tuán)。例如雙環(huán)[1.2.2]庚烷-2-基、雙環(huán)[2.2.2]辛烷-3-基)，還包含環(huán)結(jié)構(gòu)較多的三環(huán)結(jié)構(gòu)等。以下說明的取代基中的烷基(例如烷硫基的烷基)也表示這種概念的烷基?！?、烯基〔表示直鏈、分支、環(huán)狀的取代或未取代的烯基。這些是烯基(優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的烯基，例如乙烯基、烯丙基、異戊二烯基、香葉基、油烯基)、環(huán)烯基(優(yōu)選碳原子數(shù)3至30的取代或未取代的環(huán)烯基，即除去一個(gè)碳原子數(shù)3至30的環(huán)烯的氫原子而得到的一價(jià)基團(tuán)。例如2-環(huán)戊烯-1-基、2-環(huán)己烯-1-基)、雙環(huán)烯基(取代或未取代的雙環(huán)烯基，優(yōu)選碳原子數(shù)5至30的取代或未取代的雙環(huán)烯基，即除去一個(gè)具有一個(gè)雙鍵的雙環(huán)烯的氫原子而得到的一價(jià)基團(tuán)。例如雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯-1-基、雙環(huán)[2.2.2]辛-2-烯-4-基)?！场⑷不?優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的炔基、例如乙炔基、炔丙基、三甲基甲硅烷基乙炔基)、芳基(優(yōu)選碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳基，例如苯基、對甲苯基、萘基、間氯苯基、鄰十六烷酰基氨基苯基)、雜環(huán)基(優(yōu)選從5或6元的取代或未取代的芳香族或非芳香族雜環(huán)化合物中除去一個(gè)氫原子而得到的一價(jià)基團(tuán)，進(jìn)一步優(yōu)選碳原子數(shù)3至30的5或6元的芳香族的雜環(huán)基。例如2-呋喃基、2-噻吩基、2-嘧啶基、2-苯并噻唑啉基)、烷基及芳基亞磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷基亞磺?；⑻荚訑?shù)6至30的取代或未取代的芳基亞磺?；?，例如甲基亞磺酰基、乙基亞磺?；?、苯基亞磺?；谆交鶃喕酋；?、烷基及芳基磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷基磺?；?、碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳基磺酰基，例如甲基磺酰基、乙基磺?；?、苯基磺酰基、對甲基苯基磺酰基)、?；?優(yōu)選甲?；?、碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的烷基羰基、碳原子數(shù)7至30的取代或未取代的芳基羰基、碳原子數(shù)4至30的取代或未取代的用碳原子與羰基鍵合的雜環(huán)羰基，例如乙酰基、新戊?；?、2-氯乙酰基、硬脂?；⒈郊柞；?、對正辛氧基苯基羰基、2-吡啶基羰基、2-呋喃基羰基)、芳氧基羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)7至30的取代或未取代的芳氧基羰基，例如苯氧基羰基、鄰氯苯氧基羰基、間硝基苯氧基羰基、對叔丁基苯氧基羰基)、烷氧基羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的烷氧基羰基，例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基)、氨甲?；?優(yōu)選碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的氨甲酰基，例如氨甲酰基、N-甲基氨甲?；?、N,N-二甲基氨甲?；,N-二-正辛基氨甲?；-(甲基磺?；?氨甲酰基)、膦基(優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的膦基，例如二甲基膦基、二苯基膦基、甲基苯氧基膦基)、氧膦基(優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的氧膦基，例如氧膦基、二辛氧基氧膦基、二乙氧基氧膦基)。在上述官能團(tuán)中，具有氫原子的可以除去氫原子并進(jìn)一步被取代。R2及R3所表示的烷基表示直鏈、分支、環(huán)狀的取代或未取代的烯基，優(yōu)選碳原子數(shù)1～50，進(jìn)一步優(yōu)選碳原子數(shù)1～30，尤其優(yōu)選碳原子數(shù)1～20。作為優(yōu)選的例子，可以舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、環(huán)丙基、丁基、異丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、己基、環(huán)己基、庚基、環(huán)戊基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、二十烷基、二十二烷基、三十烷基等。進(jìn)一步優(yōu)選甲基、乙基、正丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、新戊基、己基、環(huán)己基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、十八烷基，尤其優(yōu)選甲基、乙基、正丙基、異丙基、丁基、叔丁基、戊基、異戊基、己基、環(huán)己基、辛基、2-乙基己基、十二烷基、十六烷基、十八烷基。另外，烷基中可以含有-CO-、-NH-、-O-、-S-、或?qū)⑦@些組合而得到的基團(tuán)等連接基團(tuán)。另外，當(dāng)烷基中含有上述連接基團(tuán)時(shí)，其位置并沒有特別限制，可以在、末端。例如可以是-S-Rx(Rx：烷基)。R2及R3所表示的烷基可以進(jìn)一步具有取代基。作為取代基，可以舉出鹵原子、烷基(包含環(huán)烷基)、烯基(包含環(huán)烯基、雙環(huán)烯基)、炔基、芳基、雜環(huán)基、氰基、羥基、硝基、羧基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷氧基、雜環(huán)氧基、酰氧基、氨甲酰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、氨基(包含苯胺基)、?；被?、氨基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、氨磺?；被⑼榛胺蓟酋；被?、巰基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、氨磺酰基、磺基、烷基及芳基亞磺?；⑼榛胺蓟酋；?、?；?、芳氧基羰基、烷氧基羰基、氨甲酰基、芳基及雜環(huán)偶氮基、酰亞胺基、膦基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基氨基、甲硅烷基、或它們的組合。更詳細(xì)而言，作為取代基，表示鹵原子(例如，氯原子、溴原子、碘原子)、烷基〔表示直鏈、分支、環(huán)狀的取代或未取代的烷基。它們包含烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)1至30的烷基，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、正辛基、二十烷基、2-氯乙基、2-氰基乙基、2-乙基己基)、環(huán)烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)3至30的取代或未取代的環(huán)烷基，例如環(huán)己基、環(huán)戊基、4-正十二烷基環(huán)己基)、雙環(huán)烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)5至30的取代或未取代的雙環(huán)烷基，即從碳原子數(shù)5至30的雙環(huán)烷烴中除去一個(gè)氫原子而得到的一價(jià)基團(tuán)。例如雙環(huán)[1.2.2]庚烷-2-基、雙環(huán)[2.2.2]辛烷-3-基)，還包含環(huán)結(jié)構(gòu)較多的三環(huán)結(jié)構(gòu)等。以下說明的取代基中的烷基(例如烷硫基的烷基)也表示這種概念的烷基?！?、烯基〔表示直鏈、分支、環(huán)狀的取代或未取代的烯基。它們包含烯基(優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的烯基，例如乙烯基、烯丙基、異戊二烯基、香葉基、油烯基)、環(huán)烯基(優(yōu)選碳原子數(shù)3至30的取代或未取代的環(huán)烯基，即除去一個(gè)碳原子數(shù)3至30的環(huán)烯的氫原子而得到的一價(jià)基團(tuán)。例如2-環(huán)戊烯-1-基、2-環(huán)己烯-1-基)、雙環(huán)烯基(取代或未取代的雙環(huán)烯基，優(yōu)選碳原子數(shù)5至30的取代或未取代的雙環(huán)烯基，即除去一個(gè)具有一個(gè)雙鍵的雙環(huán)烯的氫原子而得到的一價(jià)基團(tuán)。例如雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯-1-基、雙環(huán)[2.2.2]辛-2-烯-4-基)?！场⑷不?優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的炔基，例如乙炔基、炔丙基、三甲基甲硅烷基乙炔基)、芳基(優(yōu)選碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳基，例如苯基、對甲苯基、萘基、間氯苯基、鄰十六烷?；被交?、雜環(huán)基(優(yōu)選從5或6元的取代或未取代的芳香族或非芳香族雜環(huán)化合物中除去一個(gè)氫原子而得到的一價(jià)基團(tuán)，進(jìn)一步優(yōu)選碳原子數(shù)3至30的5元或6元的芳香族雜環(huán)基。例如2-呋喃基、2-噻吩基、2-嘧啶基、2-苯并噻唑啉基)、氰基、羥基、硝基、羧基、烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、異丙氧基、叔丁氧基、正辛氧基、2-甲氧基乙氧基)、芳氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳氧基，例如苯氧基、2-甲基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、3-硝基苯氧基、2-十四烷?；被窖趸?、甲硅烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)3至20的甲硅烷氧基，例如三甲基甲硅烷氧基、叔丁基二甲基甲硅烷氧基)、雜環(huán)氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的雜環(huán)氧基、1-苯基四唑-5-氧基、2-四氫吡喃基氧基)、酰氧基(優(yōu)選為甲酰氧基、碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的烷基羰氧基、碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳基羰基氧基，例如甲酰氧基、乙酰氧基、新戊酰氧基、硬脂酰氧基、苯甲酰氧基、對甲氧基苯基羰氧基)、氨甲酰氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的氨甲酰氧基，例如N,N-二甲基氨甲酰氧基、N,N-二乙基氨甲酰氧基、嗎啉代羰氧基、N,N-二-正辛基氨基羰氧基、N-正辛基氨甲酰氧基)、烷氧基羰氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的烷氧基羰氧基，例如甲氧基羰氧基、乙氧基羰氧基、叔丁氧基羰氧基、正辛基羰氧基)、芳氧基羰氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)7至30的取代或未取代的芳氧基羰氧基，例如苯氧基羰氧基、對甲氧基苯氧基羰氧基、對正十六烷氧基苯氧基羰氧基)、氨基(優(yōu)選氨基、碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷基氨基、碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的苯胺基，例如氨基、甲基氨基、二甲基氨基、苯胺基、N-甲基-苯胺基、二苯基氨基)、酰氨基(優(yōu)選甲?；被?、碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷基羰基氨基、碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳基羰基氨基，例如甲酰基氨基、乙?；被?、新戊?；被?、月桂酰基氨基、苯甲酰基氨基、3,4,5-三-正辛氧基苯基羰基氨基)、氨基羰基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的氨基羰基氨基，例如氨甲酰基氨基、N,N-二甲基氨基羰基氨基、N,N-二乙基氨基羰基氨基、嗎啉代羰基氨基)、烷氧基羰基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的烷氧基羰基氨基，例如甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷氧基羰基氨基、N-甲基-甲氧基羰基氨基)、芳氧基羰基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)7至30的取代或未取代的芳氧基羰基氨基，例如苯氧基羰基氨基、對氯苯氧基羰基氨基、間正辛氧基苯氧基羰基氨基)、氨磺?；被?優(yōu)選碳原子數(shù)0至30的取代或未取代的氨磺?；被?，例如氨磺酰基氨基、N,N-二甲基氨基磺?；被?、N-正辛基氨基磺?；被?、烷基及芳基磺?；被?優(yōu)選碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷基磺?；被⑻荚訑?shù)6至30的取代或未取代的芳基磺?；被?，例如甲基磺?；被?、丁基磺?；被⒈交酋；被?、2,3,5-三氯苯基磺?；被?、對甲基苯基磺?；被?、巰基、烷硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷硫基，例如甲硫基、乙硫基、正十六烷硫基)、芳硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳硫基，例如苯硫基、對氯苯硫基、間甲氧基苯硫基)、雜環(huán)硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的雜環(huán)硫基，例如2-苯并噻唑硫基、1-苯基四唑-5-基硫基)、氨磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)0至30的取代或未取代的氨磺酰基，例如N-乙基氨磺酰基、N-(3-十二烷氧基丙基)氨磺酰基、N,N-二甲基氨磺?；?、N-乙?；被酋；?、N-苯甲?；被酋；?、N-(N’-苯基氨甲?；?氨磺酰基)、磺基、烷基及芳基亞磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷基亞磺?；?、碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳基亞磺?；?，例如甲基亞磺?；⒁一鶃喕酋；?、苯基亞磺?；?、對甲基苯基亞磺酰基)、烷基及芳基磺酰基(優(yōu)選碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的烷基磺?；⑻荚訑?shù)6至30的取代或未取代的芳基磺?；?，例如甲基磺酰基、乙基磺?；?、苯基磺?；?、對甲基苯基磺?；?、?；?優(yōu)選甲酰基、碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的烷基羰基、碳原子數(shù)7至30的取代或未取代的芳基羰基、碳原子數(shù)4至30的取代或未取代的用碳原子與羰基鍵合的雜環(huán)羰基，例如乙?；?、新戊?；?、2-氯乙酰基、硬脂酰基、苯甲酰基、對正辛氧基苯基羰基、2-吡啶基羰基、2-呋喃基羰基)、芳氧基羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)7至30的取代或未取代的芳氧基羰基，例如苯氧基羰基、鄰氯苯氧基羰基、間硝基苯氧基羰基、對叔丁基苯氧基羰基)、烷氧基羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的烷氧基羰基，例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基)、氨甲?；?優(yōu)選碳原子數(shù)1至30的取代或未取代的氨甲?；?，例如氨甲?；?、N-甲基氨甲?；?、N,N-二甲基氨甲?；?、N,N-二-正辛基氨甲?；?、N-(甲基磺?；?氨甲?；?、芳基及雜環(huán)偶氮基(優(yōu)選碳原子數(shù)6至30的取代或未取代的芳基偶氮基、碳原子數(shù)3至30的取代或未取代的雜環(huán)偶氮基，例如苯基偶氮基、對氯苯基偶氮基、5-乙硫基-1,3,4-噻二唑-2-基偶氮基)、酰亞胺基(優(yōu)選N-琥珀酰亞胺基、N-鄰苯二甲酰亞胺基)、膦基(優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的膦基，例如二甲基膦基、二苯基膦基、甲基苯氧基膦基)、氧膦基(優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的氧膦基，例如氧膦基、二辛氧基氧膦基、二乙氧基氧膦基)、氧膦基氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的氧膦基氧基，例如二苯氧基氧膦基氧基、二辛氧基氧膦基氧基)、氧膦基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)2至30的取代或未取代的氧膦基氨基，例如二甲氧基氧膦基氨基、二甲基氨基氧膦基氨基)、甲硅烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)3至30的取代或未取代的甲硅烷基，例如三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、苯基二甲基甲硅烷基)。上述官能團(tuán)中，具有氫原子的可以除去該氫原子并進(jìn)一步被上述基團(tuán)取代。作為這種官能團(tuán)的例子，可以舉出烷基羰基氨基磺酰基、芳基羰基氨基磺?；?、烷基磺?；被驶?、芳基磺酰基氨基羰基等。作為其例子，可以舉出甲基磺?；被驶?、對甲基苯基磺?；被驶?、乙?；被酋；⒈郊柞；被酋；取2及R3所表示的烯基表示直鏈、分支、環(huán)狀的取代或未取代的烯基，優(yōu)選碳原子數(shù)2～50，進(jìn)一步優(yōu)選碳原子數(shù)2～30，尤其優(yōu)選碳原子數(shù)2～20。作為優(yōu)選的例子，可以舉出乙烯基、烯丙基、異戊二烯基、香葉基、油烯基、2-環(huán)戊烯-1-基、2-環(huán)己烯-1-基、雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯-1-基、雙環(huán)[2.2.2]辛-2-烯-4-基等。進(jìn)一步優(yōu)選為乙烯基、烯丙基、異戊二烯基、香葉基、油烯基、2-環(huán)戊烯-1-基、2-環(huán)己烯-1-基，尤其優(yōu)選為乙烯基、烯丙基、異戊二烯基、香葉基、油烯基、2-環(huán)戊烯-1-基、2-環(huán)己烯-1-基。R2及R3所表示的烯基可以進(jìn)一步具有取代基。作為取代基的例子，可以舉出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基。另外，烯基可以與上述烷基同樣地含有-CO-、-NH-、-O-、-S-或?qū)⑦@些組合而得到的基團(tuán)等連接基團(tuán)。R2及R3所表示的炔基表示直鏈、分支、環(huán)狀的取代或未取代的炔基，優(yōu)選碳原子數(shù)2～50，進(jìn)一步優(yōu)選碳原子數(shù)2～30，尤其優(yōu)選碳原子數(shù)2～20。作為優(yōu)選的例子，可以舉出乙炔基、炔丙基等。R2及R3所表示的炔基可以進(jìn)一步具有取代基。作為取代基的例子，可以舉出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基。另外，炔基可以與上述烷基同樣地含有-CO-、-NH-、-O-、-S-或?qū)⑦@些組合而得到的基團(tuán)等連接基團(tuán)。R2及R3所表示的芳基表示取代或未取代的芳基，優(yōu)選碳原子數(shù)6～50，進(jìn)一步優(yōu)選碳原子數(shù)6～30，尤其優(yōu)選碳原子數(shù)6～20。作為優(yōu)選的例子，可以舉出苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙基苯基、4-乙基苯基、2,4-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、1-萘基、2-萘基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-芐基苯基、4-芐基苯基、2-甲基羰基苯基、4-甲基羰基苯基等。進(jìn)一步優(yōu)選地，可以舉出苯基、2-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙基苯基、4-乙基苯基、2,4-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、1-萘基、2-萘基、2-氯苯基、4-氯苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-芐基苯基、4-芐基苯基等，尤其優(yōu)選地，可以舉出苯基、2-甲基苯基、4-甲基苯基、2,4-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、1-萘基、2-萘基、2-氯苯基、4-氯苯基、2-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-芐基苯基、4-芐基苯基等。R2及R3所表示的芳基可以進(jìn)一步具有取代基。作為取代基的例子，可以舉出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基。R4及R5分別獨(dú)立地表示氫原子或取代基。作為R4及R5所表示的取代基，可以舉出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基，優(yōu)選為烷基、烯基、炔基、芳基、或?qū)⑦@些組合而得到的基團(tuán)，作為各自的優(yōu)選的例子，可以舉出上述的R2及R3的例子。R4及R5所表示的基團(tuán)可以進(jìn)一步具有取代基。作為取代基的例子，可以舉出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基。R1及R6分別獨(dú)立地表示氫原子或取代基。作為R1及R6所表示的取代基，可以舉出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基，優(yōu)選為烷基、烯基、炔基、芳基、或?qū)⑦@些組合而得到的基團(tuán)，作為各自的優(yōu)選的例子，可以舉出上述的R2及R3的例子。R1及R6所表示的基團(tuán)可以進(jìn)一步具有取代基。作為取代基的例子，可以舉出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基。通式(1)所表示的化合物可以是鏈狀也可以是環(huán)狀，當(dāng)為環(huán)狀時(shí)，R1、R2、R3、R4、R5或R6所表示的基團(tuán)中的至少2個(gè)基團(tuán)可相互鍵合而形成環(huán)。另外，當(dāng)2個(gè)基團(tuán)鍵合時(shí)，可含有單鍵、雙鍵及三鍵中的任意一種鍵形式。R1～R6中的至少1個(gè)基團(tuán)中含有氟原子。氟原子可取代為通式(1)所表示的化合物的任意碳原子。另外，優(yōu)選R1～R6中的至少一個(gè)基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。其中，優(yōu)選以氟烷基(以下，也稱為Rf基)或被Rf基取代的基團(tuán)形式含有氟原子。即，優(yōu)選R1～R6中的至少一個(gè)基團(tuán)中含有氟烷基(優(yōu)選全氟烷基)。另外，優(yōu)選通式(1)所表示的化合物的含氟率滿足上述范圍。上述氟烷基是指氫原子的一部分或全部被氟原子取代的烷基。全氟烷基是指氫原子全部被氟原子取代的烷基。Rf基優(yōu)選為碳原子數(shù)1至14(優(yōu)選碳原子數(shù)1～10，更優(yōu)選碳原子數(shù)1～7)的直鏈或分支的全氟烷基、或被碳原子數(shù)1至14的直鏈或分支的全氟烷基取代的、碳原子數(shù)2至20的取代基。作為碳原子數(shù)1至14的直鏈或支鏈全氟烷基的例子，可以舉出CF3-、C2F5-、C3F7-、C4F9-、C5F11-、(CF3)2-CF-(CF2)2-、C6F13-、C7F15-、(CF3)2-CF-(CF2)4-、C8F17-、C9F19-、C10F21-、C12F25-及C14F29-。作為被碳原子數(shù)1至14的全氟烷基取代的碳原子數(shù)2至し20的取代基的例子，可以舉出(CF3)2CF(CF2)4(CH2)2-、C9F19CH2-、C8F17CH2CH(OH)CH2-、C8F17CH2CH(OH)CH2OC＝OCH2-、(CF3)2CF(CF2)4(CH2)2OC＝OCH2-、C8F17CH2CH(OH)CH2OC＝O(CH2)2-、(CF3)2CF(CF2)4(CH2)2OC＝O(CH2)2-、(CF3)2CFOC2F4-、CF3CF2CF2O〔CF(CF3)CF2O〕4-CF(CF3)-等，但并不限定于這些。優(yōu)選在1個(gè)分子中含有1至4個(gè)Rf基。另外，上述通式(1)所表示的化合物可使用2種以上。通式(1)所表示的化合物優(yōu)選為下述通式(24)所表示的化合物。另外，優(yōu)選通式(24)所表示的化合物含有氟原子，并且含氟率滿足上述范圍。另外，通式(24)所表示的化合物相當(dāng)于后述的通式(36)所表示的化合物的下級概念。具體而言，以下的R241相當(dāng)于通式(36)中的CHR361R362，R242～R244及Rf1(X1)(F)C-L1-Y1-L2-Z1-L3-相當(dāng)于通式(36)中的V36。[化學(xué)式5]通式(24)中，R241及R242分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)1～12的烷基。其中，從遷移抑制能力更加優(yōu)異的原因考慮，優(yōu)選為碳原子數(shù)1～8的烷基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)1～6的烷基，進(jìn)一步優(yōu)選為碳原子數(shù)1～5的烷基。作為烷基的優(yōu)選的具體例，例如可以舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、異丁基、2,2-二甲基丙基、己基、環(huán)己基等。通式(24)中，R243及R244分別獨(dú)立地表示氫原子或取代基。取代基的具體例及優(yōu)選的方式與上述的R2及R3所表示的烷基的取代基相同。通式(24)中，Rf1表示可具有醚性氧原子的、氫原子的至少1個(gè)取代為氟原子的碳原子數(shù)22以下的氟烷基，或表示氟原子。上述氟烷基中的氫原子可取代為除氟原子以外的其他鹵原子。作為其他鹵原子，優(yōu)選氯原子。并且，醚性氧原子(-O-)可存在于氟烷基的碳-碳鍵環(huán)，也可以存在于氟烷基的末端。并且，氟烷基的結(jié)構(gòu)可以舉出直鏈結(jié)構(gòu)、分支結(jié)構(gòu)、環(huán)結(jié)構(gòu)、或局部具有環(huán)的結(jié)構(gòu)，優(yōu)選直鏈結(jié)構(gòu)。作為Rf1，優(yōu)選為全氟烷基或含有1個(gè)氫原子的聚氟烷基，尤其優(yōu)選全氟烷基(其中，包含具有醚性氧原子的全氟烷基。)。作為Rf1，優(yōu)選碳原子數(shù)為4～6的全氟烷基或具有醚性氧原子的碳原子數(shù)為4～9的全氟烷基。作為Rf1的具體例，可以舉出以下。-CF3、-CF2CF3、-CF2CHF2、-(CF2)2CF3、-(CF2)3CF3、-(CF2)4CF3、-(CF2)5CF3、-(CF2)6CF3、-(CF2)7CF3、-(CF2)8CF3、-(CF2)9CF3、-(CF2)11CF3、-(CF2)15CF3、-CF(CF3)O(CF2)5CF3、-CF2O(CF2CF2O)pCF3(p為1～8的整數(shù))、-CF(CF3)O(CF2CF(CF3)O)qC6F13(q為1～4的整數(shù))、-CF(CF3)O(CF2CF(CF3)O)rC3F7(r為1～5的整數(shù))。作為Rf1，尤其優(yōu)選-(CF2)CF3或-(CF2)5CF3。通式(24)中，X1表示氫原子、氟原子或三氟甲基。其中，優(yōu)選氟原子、三氟甲基。通式(24)中，L1表示單鍵或碳原子數(shù)1～6的亞烷基。其中，優(yōu)選碳原子數(shù)1～2的亞烷基。通式(24)中，L2表示單鍵或可被羥基或氟原子取代的碳原子數(shù)1～6的亞烷基。其中，優(yōu)選碳原子數(shù)1～2的亞烷基。通式(24)中，L3表示單鍵或碳原子數(shù)1～6的亞烷基。其中，優(yōu)選單鍵或碳原子數(shù)1～2的亞烷基。通式(24)中，Y1及Z1表示單鍵、-CO2-、-CO-、-OC(＝O)O-、-SO3-、-CONR245-、-NHCOO-、-O-、-S-、-SO2NR245-、或-NR245-。其中，優(yōu)選-CO2-、-O-、-S-、-SO2NR245-、或-CONR245-。R245表示氫原子或碳原子數(shù)1～5的烷基。其中，當(dāng)Y1及Z1均為單鍵以外的基團(tuán)時(shí)，L2表示可被氟原子取代的碳原子數(shù)1～6的亞烷基。作為通式(1)所表示的化合物的另一優(yōu)選的方式，例如，可以舉出選自下述通式(31)～(46)所表示的化合物中的化合物。另外，優(yōu)選通式(31)～(46)所表示的化合物含有氟原子，并且含氟率滿足上述范圍。[化學(xué)式6]通式(31)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分別為OH，Y為CR6，n為2，與P相鄰的碳原子上的R1及與Q相鄰的碳原子上的R6相互鍵合形成雙鍵而形成環(huán)時(shí)的化合物。在通式(31)中，V31表示取代基。a表示1～4的整數(shù)，優(yōu)選表示1～2的整數(shù)，更優(yōu)選表示1。另外，V31中的至少1個(gè)含有氟原子。即，當(dāng)V31為1個(gè)時(shí)，該取代基中含有氟原子，當(dāng)V31為2個(gè)以上時(shí)，至少1個(gè)V31中含有氟原子即可。優(yōu)選氟原子通過取代為至少1個(gè)V31所表示的基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)而被導(dǎo)入。其中，優(yōu)選在V31中含有上述Rf基。作為V31所表示的取代基，可以舉出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。當(dāng)通式(31)中存在多個(gè)V31時(shí)，各基團(tuán)可相同也可以不同，也可相互鍵合而形成環(huán)。以下，示出通式(31)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式7]通式(32)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分別為OH，Y為CR6，n為1，與P相鄰的碳原子上的R1及與Q相鄰的碳原子上的R6相互鍵合而形成環(huán)時(shí)的一例。在通式(32)中，V32表示取代基。a表示1～4的整數(shù)，優(yōu)選表示1～2的整數(shù)，更優(yōu)選表示1。另外，V32中的至少1個(gè)含有氟原子。即，當(dāng)V32為1個(gè)時(shí)，該取代基中含有氟原子，當(dāng)V32為2個(gè)以上時(shí)，至少1個(gè)V32中含有氟原子即可。優(yōu)選氟原子通過取代為至少1個(gè)V32所表示的基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)而被導(dǎo)入。其中，優(yōu)選在V32中含有上述Rf基。作為V32所表示的取代基，可以舉出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。當(dāng)通式(32)中存在多個(gè)V32時(shí)，各基團(tuán)可相同也可以不同，也可相互鍵合而形成環(huán)。以下，示出通式(32)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式8]通式(33)所表示的化合物是在通式(1)中，P為OH，Q為NR2R3，Y為CR6，n為2，與P相鄰的碳原子上的R1及與Q相鄰的碳原子上的R6相互鍵合形成雙鍵而形成環(huán)時(shí)的一例。在通式(33)中，V33表示取代基。b表示0～4的整數(shù)，優(yōu)選表示1～2的整數(shù)，更優(yōu)選表示1。作為V33所表示的取代基，可以舉出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。當(dāng)通式(33)中存在多個(gè)V33時(shí)，各基團(tuán)可相同也可以不同，也可相互鍵合而形成環(huán)。R331及R332分別獨(dú)立地表示氫原子或能夠取代在氮原子上的基團(tuán)。作為能夠取代在氮原子上的基團(tuán)，可以優(yōu)選舉出上述通式(1)的R2及R3中所例示出的基團(tuán)。V33、R331及R332中的至少1個(gè)含有氟原子。其中，優(yōu)選V33、R331及R332中的至少一個(gè)基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。并且，更優(yōu)選V33、R331及R332中的至少1個(gè)含有上述Rf基。另外，當(dāng)存在多個(gè)V33時(shí)，多個(gè)V33、R331及R332中的至少1個(gè)基團(tuán)中含有氟原子。以下，示出通式(33)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式9]通式(34)所表示的化合物是在通式(1)中，P為OH，Q為NR2R3，Y為CR6，n為1，與P相鄰的碳原子上的R1及與Q相鄰的碳原子上的R6相互鍵合而形成環(huán)時(shí)的一例。在通式(34)中，V34表示取代基。b表示0～4的整數(shù)，優(yōu)選表示0～2的整數(shù)，進(jìn)一步優(yōu)選表示1。作為V34所表示的取代基，可以舉出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。當(dāng)通式(34)中存在多個(gè)V34時(shí)，各基團(tuán)可相同也可以不同，也可相互鍵合而形成環(huán)。R341及R342分別獨(dú)立地表示氫原子或能夠取代在氮原子上的基團(tuán)。作為能夠取代在氮原子上的基團(tuán)，可以優(yōu)選舉出上述通式(1)的R2及R3中所例示出的基團(tuán)。V34、R341及R342中的至少1個(gè)含有氟原子。其中，優(yōu)選V34、R341及R342中的至少一個(gè)基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。并且，更優(yōu)選V34、R341及R342中的至少1個(gè)含有上述Rf基。另外，當(dāng)存在多個(gè)V34時(shí)，多個(gè)V34、R341及R342中的至少1個(gè)基團(tuán)中含有氟原子。以下，示出通式(34)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式10]通式(35)所表示的化合物是在通式(1)中，P為OH，Q為CHR4R5，Y為CR6，n為2，與P相鄰的碳原子上的R1及與Q相鄰的碳原子上的R6相互鍵合形成雙鍵而形成環(huán)時(shí)的一例。在通式(35)中，V35表示取代基。b表示0～4的整數(shù)，優(yōu)選表示1～2的整數(shù)，更優(yōu)選表示1。作為V35所表示的取代基，可以舉出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。當(dāng)通式(35)存在多個(gè)V35時(shí)，各基團(tuán)可相同也可以不同，也可相互鍵合而形成環(huán)。R351及R352分別獨(dú)立地表示氫原子或取代基。作為R351及R352所表示的取代基，可以舉出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基，優(yōu)選為烷基、烯基、炔基或芳基，作為各自的優(yōu)選的例子，可以舉出上述的R2及R3的例子。當(dāng)R351及R352表示取代基時(shí)，這些基團(tuán)可以進(jìn)一步具有取代基。作為取代基的例子，可以舉出上述的通式(1)的R2及R3所表示的烷基的取代基。V35、R351及R352中的至少1個(gè)含有氟原子。其中，優(yōu)選V35、R351及R352中的至少一個(gè)基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。其中，優(yōu)選V35、R351及R352中的至少1個(gè)含有上述Rf基。另外，當(dāng)存在多個(gè)V35時(shí)，多個(gè)V35、R351及R352中的至少1個(gè)基團(tuán)含有氟原子。以下，示出通式(35)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式11]通式(36)所表示的化合物是在通式(1)中，P為OH，Q為CHR4R5，Y為CR6，n為1，與P相鄰的碳原子上的R1及與Q相鄰的碳原子上的R6相互鍵合而形成環(huán)時(shí)的一例。在通式(36)中，V36表示取代基。b表示0～4的整數(shù)，優(yōu)選表示1～2的整數(shù)，更優(yōu)選表示1。作為V36所表示的取代基，可以舉出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。當(dāng)通式(36)中存在多個(gè)V36時(shí)，各基團(tuán)可相同也可以不同，也可相互鍵合而形成環(huán)。R361及R362分別獨(dú)立地表示氫原子或取代基。作為R361及R362所表示的取代基，可以舉出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基，優(yōu)選為烷基、烯基、炔基或芳基，作為各自的優(yōu)選的例子，可以舉出上述的R2及R3的例子。當(dāng)R361或R362表示取代基時(shí)，這些基團(tuán)可以進(jìn)一步具有取代基。作為取代基的例子，可以舉出上述的通式(1)的R2及R3所表示的烷基的取代基。V36、R361及R362中的至少1個(gè)含有氟原子。其中，優(yōu)選V36、R361及R362中的至少一個(gè)基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。并且，更優(yōu)選V36、R361及R362中的至少1個(gè)含有上述Rf基。另外，當(dāng)存在多個(gè)V36時(shí)，多個(gè)V36、R361及R362中的至少1個(gè)基團(tuán)中含有氟原子。以下，示出通式(36)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式12]通式(37)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分別為NR2R3，Y為CR6，n為2，與P相鄰的碳原子上的R1及與Q相鄰的碳原子上的R6相互鍵合形成雙鍵而形成環(huán)時(shí)的一例。在通式(37)中，V37表示取代基。b表示0～4的整數(shù)，優(yōu)選表示1～2的整數(shù)，更優(yōu)選表示1。作為V37所表示的取代基，可以舉出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。當(dāng)通式(37)中存在多個(gè)V37時(shí)，各基團(tuán)可相同也可以不同，也可相互鍵合而形成環(huán)。R371、R372、R373及R374分別獨(dú)立地表示氫原子或能夠取代在氮原子上的基團(tuán)。作為能夠取代在氮原子上的基團(tuán)，可以優(yōu)選舉出上述通式(1)的R2及R3中所例示出的基團(tuán)。V37、R371、R372、R373及R374中的至少1個(gè)含有氟原子。其中，優(yōu)選V37、R371、R372、R373及R374中的至少一個(gè)基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。并且，更優(yōu)選V37、R371、R372、R373及R374中的至少1個(gè)含有上述Rf基。另外，當(dāng)存在多個(gè)V37時(shí)，多個(gè)V37、R371、R372、R373及R374中的至少1個(gè)基團(tuán)中含有氟原子。以下，示出通式(37)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式13]通式(38)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分別為NR2R3，Y為CR6，n為1，與P相鄰的碳原子上的R1及與Q相鄰的碳原子上的R6相互鍵合而形成環(huán)時(shí)的一例。在通式(38)中，V38表示取代基。b表示0～4的整數(shù)，優(yōu)選表示1～2的整數(shù)，更優(yōu)選表示1。作為V38所表示的取代基，可以舉出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。當(dāng)通式(38)中存在多個(gè)V38時(shí)，各基團(tuán)可相同也可以不同，也可相互鍵合而形成環(huán)。R381、R382、R383及R384分別獨(dú)立地表示氫原子或能夠取代在氮原子上的基團(tuán)。作為能夠取代在氮原子上的基團(tuán)，可以優(yōu)選舉出上述通式(1)的R2及R3中所例示出的基團(tuán)。V38、R381、R382、R383及R384中的至少1個(gè)含有氟原子。其中，優(yōu)選V38、R381、R382、R383及R384中的至少一個(gè)基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。并且，更優(yōu)選V38、R381、R382、R383及R384中的至少1個(gè)含有上述Rf基。另外，當(dāng)存在多個(gè)V38時(shí)，多個(gè)V38、R381、R382、R383及R384中的至少1個(gè)基團(tuán)中含有氟原子。以下，示出通式(38)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式14]通式(39)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分別為OH，Y為CR6，n為1，與P相鄰的碳原子上的R1及與Q相鄰的碳原子上的R6相互鍵合而形成環(huán)時(shí)的一例。在通式(39)中，V39表示取代基。c表示1～2的整數(shù)，優(yōu)選表示1。另外，V39中的至少1個(gè)含有氟原子。即，當(dāng)V39為1個(gè)時(shí)，該取代基中含有氟原子，當(dāng)V39為2個(gè)以上時(shí)，至少1個(gè)V39中含有氟原子即可。優(yōu)選氟原子通過取代為至少1個(gè)V39所表示的基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)而被導(dǎo)入。其中，更優(yōu)選在V39中含有上述Rf基。作為V39所表示的取代基，可以舉出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。當(dāng)通式(39)中存在多個(gè)V39時(shí)，各基團(tuán)可相同也可以不同，也可相互鍵合而形成環(huán)。以下，示出通式(39)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式15]通式(40)所表示的化合物是在通式(1)中，P為OH，Q為NR2R3，Y為CR6，n為1，與P相鄰的碳原子上的R1及與Q相鄰的碳原子上的R6相互鍵合而形成環(huán)時(shí)的一例。在通式(40)中，V40表示取代基。b表示0～4的整數(shù)，優(yōu)選表示1～2的整數(shù)，更優(yōu)選表示1。作為V40所表示的取代基，可以舉出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。當(dāng)通式(40)中存在多個(gè)V40時(shí)，各基團(tuán)可相同也可以不同，也可相互鍵合而形成環(huán)。R401及R402分別獨(dú)立地表示氫原子或能夠取代在氮原子上的基團(tuán)。作為能夠取代在氮原子上的基團(tuán)，可以優(yōu)選舉出上述通式(1)的R2及R3中所例示出的基團(tuán)。V40、R401及R402中的至少1個(gè)含有氟原子。其中，優(yōu)選V40、R401及R402中的至少一個(gè)基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。并且，更優(yōu)選V40、R401及R402中的至少1個(gè)含有上述Rf基。另外，當(dāng)存在多個(gè)V40時(shí)，多個(gè)V40、R401及R402中的至少1個(gè)基團(tuán)中含有氟原子。以下，示出通式(40)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式16]通式(41)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分別為NR2R3，n為0，R2及R3相互鍵合而形成環(huán)時(shí)的一例。在通式(41)中，V41表示取代基。b表示0～4的整數(shù)。作為V41所表示的取代基，可以舉出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。當(dāng)通式(41)中存在多個(gè)V41時(shí)，各基團(tuán)可相同也可以不同，也可相互鍵合而形成環(huán)。R411及R412分別獨(dú)立地表示氫原子或能夠取代在氮原子上的基團(tuán)。作為能夠取代在氮原子上的基團(tuán)，可以優(yōu)選舉出上述通式(1)的R2及R3中所例示出的基團(tuán)。V41、R411及R412中的至少1個(gè)含有氟原子。其中，優(yōu)選V41、R411及R412中的至少一個(gè)基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。并且，更優(yōu)選V41、R411及R412中的至少1個(gè)含有上述Rf基。另外，當(dāng)存在多個(gè)V41時(shí)，多個(gè)V41、R411及R412中的至少1個(gè)基團(tuán)中含有氟原子。以下，示出通式(41)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式17]通式(42)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分別為NR2R3，n為0，R2及R3相互鍵合而形成環(huán)時(shí)的一例。在通式(42)中，V42表示取代基。d表示0或1。作為V42所表示的取代基，可以舉出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。當(dāng)通式(42)中存在多個(gè)V42時(shí)，各基團(tuán)可相同也可以不同，也可相互鍵合而形成環(huán)。R421、R422及R423分別獨(dú)立地表示氫原子或能夠取代在氮原子上的基團(tuán)。作為能夠取代在氮原子上的基團(tuán)，可以優(yōu)選舉出上述通式(1)的R2及R3中所例示出的基團(tuán)。V42、R421、R422及R423中的至少1個(gè)含有氟原子。其中，優(yōu)選V42、R421、R422及R423中的至少一個(gè)基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。并且，更優(yōu)選V42、R421、R422及R423中的至少1個(gè)含有上述Rf基。另外，當(dāng)存在多個(gè)V42時(shí)，多個(gè)V42、R421、R422及R423中的至少1個(gè)基團(tuán)中含有氟原子。以下，示出通式(42)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式18]通式(43)所表示的化合物是在通式(1)中P、Q分別為OH，Y為CR6及氮原子，n為3，R1及R6相互鍵合而形成環(huán)時(shí)的一例。在通式(43)中，V43表示取代基。b表示0～4的整數(shù)，優(yōu)選表示1～2的整數(shù)，更優(yōu)選表示1。作為V43所表示的取代基，可以舉出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。當(dāng)通式(43)中存在多個(gè)V43時(shí)，各基團(tuán)可相同也可以不同，也可相互鍵合而形成環(huán)。R431表示氫原子或取代基。作為R431所表示的取代基，可以舉出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基，優(yōu)選為烷基、烯基、炔基或芳基，作為各自的優(yōu)選的例子，可以舉出上述的R2及R3的例子。當(dāng)R431表示取代基時(shí)，可以進(jìn)一步具有取代基。作為取代基的例子，可以舉出上述的通式(1)的R2及R3所表示的烷基的取代基。V43及R431中的至少1個(gè)含有氟原子。其中，優(yōu)選V43及R431的至少一個(gè)基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。并且，更優(yōu)選V43及R431中的至少1個(gè)含有上述Rf基。另外，當(dāng)存在多個(gè)V43時(shí)，多個(gè)V43及R431中的至少1個(gè)基團(tuán)中含有氟原子。以下，示出通式(43)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式19]通式(44)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分別為OH，Y為CR6及氮原子，n為2，R1及R6相互鍵合而形成環(huán)時(shí)的一例。在通式(44)中，V44表示取代基。b表示0～4的整數(shù)，優(yōu)選表示1～2的整數(shù)，更優(yōu)選表示1。作為V44所表示的取代基，可以舉出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。當(dāng)通式(44)中存在多個(gè)V44時(shí)，各基團(tuán)可相同也可以不同，也可相互鍵合而形成環(huán)。R441表示氫原子或取代基。作為R441所表示的取代基，可以舉出上述的R2及R3所表示的烷基的取代基，優(yōu)選為烷基、烯基、炔基或芳基，作為各自的優(yōu)選的例子，可以舉出上述的R2及R3的例子。當(dāng)R441表示取代基時(shí)，可以進(jìn)一步具有取代基。作為取代基的例子，可以舉出上述的通式(1)的R2及R3所表示的烷基的取代基。V44及R441中的至少1個(gè)含有氟原子。其中，優(yōu)選V44及R441的至少一個(gè)基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。并且，更優(yōu)選V44及R441中的至少1個(gè)含有上述Rf基。另外，當(dāng)存在多個(gè)V44時(shí)，多個(gè)V44及R441中的至少1個(gè)基團(tuán)中含有氟原子。以下，示出通式(44)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式20]通式(45)所表示的化合物是在通式(1)中，P、Q分別為NR2R3，n為0時(shí)的一例。在通式(45)中，R451、R452、R453及R454分別獨(dú)立地表示氫原子或能夠取代在氮原子上的基團(tuán)。作為能夠取代在氮原子上的基團(tuán)，可以優(yōu)選舉出上述的通式(1)的R2及R3中所例示出的基團(tuán)。R451、R452、R453及R454中的至少1個(gè)含有氟原子。其中，優(yōu)選R451、R452、R453及R454中的至少一個(gè)基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。并且，更優(yōu)選R451、R452、R453及R454中的至少1個(gè)含有上述Rf基。以下，示出通式(45)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式21]通式(46)所表示的化合物是在通式(1)中，P分別為NR2R3，Q為OH，n為0時(shí)的一例。在通式(46)中，R461及R462分別獨(dú)立地表示氫原子或能夠取代在氮原子上的基團(tuán)。作為能夠取代在氮原子上的基團(tuán)，可以優(yōu)選舉出上述的通式(1)的R2及R3中所例示出的基團(tuán)。R461及R462中的至少1個(gè)含有氟原子。其中，優(yōu)選R461及R462中的至少一個(gè)基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。并且，更優(yōu)選R461及R462中的至少1個(gè)含有上述Rf基。以下，示出通式(46)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式22]并且，作為通式(1)所表示的化合物的最優(yōu)選方式，可以舉出以下的通式(X1)所表示的化合物。另外，優(yōu)選通式(X1)所表示的化合物含有氟原子，并且含氟率滿足上述范圍。以下的通式(X1)所表示的化合物相當(dāng)于上述通式(35)的下級概念。即，通式(35)中的CR351R352相當(dāng)于以下的-A-COO-X11-Y11。[化學(xué)式23]Rx1及Rx2的定義、具體例及優(yōu)選的方式與R241及R242相同。A表示碳原子數(shù)1～2的亞烷基。作為A，優(yōu)選為-CH2-、-CH2CH2-，更優(yōu)選為-CH2CH2-。X11表示可含有羥基的碳原子數(shù)1～3的亞烷基。作為X11，優(yōu)選為-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH(CH3)-、-CH2CH2CH2-、-CH2CH(OH)CH2-、-CH2CH(CH2OH)-，進(jìn)一步優(yōu)選為-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH(OH)CH2-、-CH2CH2CH2-，尤其優(yōu)選為-CH2-、-CH2CH2-。Y11表示碳原子數(shù)4～12的直鏈狀的全氟烷基。作為優(yōu)選的全氟烷基的例子，可以舉出C4F9-、C5F11-、C6F13-、C7F15-、C8F17-、C9F19-、C10F21-、C12F25-。若碳原子數(shù)在上述范圍內(nèi)，則遷移抑制功能更加優(yōu)異。上述Rx1、Rx2、A、及X11可以進(jìn)一步具有上述取代基。取代基的具體例及優(yōu)選的方式與上述的R2及R3所表示的烷基的取代基相同。(通式(2)所表示的化合物)接著，對通式(2)所表示的化合物進(jìn)行說明。R7-C(＝O)-H通式(2)本發(fā)明中，通式(2)所表示的化合物還含有通過在醛體與半縮醛體之間存在平衡而顯示出還原性的化合物(醛糖等)、或能夠通過由洛布雷·德·布律-?？鲜┨┮蛑嘏欧磻?yīng)引起的醛糖-酮糖間的異構(gòu)化來形成醛體的化合物(果糖等)。通式(2)中，R7表示烷基、烯基、炔基、芳基、雜環(huán)基，或表示將這些基團(tuán)組合而得到的基團(tuán)。當(dāng)R7表示烷基、烯基、炔基或芳基時(shí)，作為各自的優(yōu)選的例子，可以舉出上述的R2及R3的例子。另外，烷基、烯基、炔基中可含有-CO-、-NH-、-O-、-S-、或?qū)⑦@些組合而得到的基團(tuán)等連接基團(tuán)。當(dāng)R7表示雜環(huán)基時(shí)，優(yōu)選為從5或6元的取代或未取代的芳香族或非芳香族雜環(huán)化合物中除去一個(gè)氫原子而得到的一價(jià)基團(tuán)，進(jìn)一步優(yōu)選為碳原子數(shù)3至30的5或6元的芳香族或非芳香族雜環(huán)基。作為優(yōu)選的例子，可以舉出2-呋喃基、2-噻吩基、2-嘧啶基、2-苯并噻唑基、2-苯并噁唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、三唑基、苯并三唑基、噻二唑基、吡咯烷基、哌啶基、咪唑烷基、吡唑烷基、嗎啉基、四氫呋喃基、四氫噻吩基等。作為R7，進(jìn)一步優(yōu)選為烷基、烯基、炔基、芳基，尤其優(yōu)選為烷基、芳基。R7所表示的烷基、烯基、炔基、芳基或雜環(huán)基可以進(jìn)一步具有取代基。作為取代基的例子，可以舉出在上述通式(1)中R2及R3所表示的烷基的取代基。R7所表示的基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。其中，優(yōu)選在R7中含有上述Rf基。另外，優(yōu)選通式(2)所表示的化合物的含氟率滿足上述范圍。并且，R7所表示的基團(tuán)中可含有羥基、或-COO-所表示的基團(tuán)。并且，R7所表示的基團(tuán)中可含有羥基或-COO-所表示的基團(tuán)。作為R7的優(yōu)選方式之一，可以舉出含有氟原子的芳基。以下，示出通式(2)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式24](通式(3)所表示的化合物)接著，對通式(3)所表示的化合物進(jìn)行說明。[化學(xué)式25]通式(3)中，R8、R9及R10分別獨(dú)立地表示烷基、烯基、炔基、芳基、雜環(huán)基，或者分別獨(dú)立地表示將這些基團(tuán)組合而得到的基團(tuán)。作為烷基、烯基、炔基、芳基及雜環(huán)基的優(yōu)選的例子，可以舉出上述通式(1)的R2及R3的例子。另外，烷基、烯基、炔基中可含有-CO-、-NH-、-O-、-S-、或?qū)⑦@些組合而得到的基團(tuán)等連接基團(tuán)。R8、R9及R10所表示的基團(tuán)可以進(jìn)一步具有取代基。作為取代基的例子，可以舉出上述的通式(1)的R2及R3所表示的烷基的取代基。R8～R10中的至少1個(gè)基團(tuán)中的部分或全部氫原子(優(yōu)選與碳原子鍵合的部分或全部氫原子)被氟原子取代。其中，優(yōu)選R8～R10中的至少一個(gè)基團(tuán)中含有上述Rf基。作為R8～R10的優(yōu)選方式之一，可以舉出Rf基所取代的芳基。取代為芳基的Rf基的個(gè)數(shù)并沒有特別限制，優(yōu)選1～4個(gè)，更優(yōu)選1～2個(gè)。另外，優(yōu)選通式(3)所表示的化合物的含氟率滿足上述范圍。以下，示出通式(3)所表示的化合物的具體例。但是，本發(fā)明并不限定于這些。另外，在化合物的結(jié)構(gòu)式中一并記載的百分率表示是指氟原子的質(zhì)量含率(含氟率)。[化學(xué)式26](通式(4)所表示的化合物)接著，對通式(4)所表示的化合物進(jìn)行說明。[化學(xué)式27]通式(4)中，R11及R12分別獨(dú)立地表示烷基、烯基、炔基、芳基、雜環(huán)基，或者分別獨(dú)立地表示將這些基團(tuán)組合而得到的基團(tuán)。作為烷基、烯基、炔基、芳基及雜環(huán)基的優(yōu)選的例子，可以舉出上述通式(1)的R2及R3的例子。另外，烷基、烯基、炔基可含有-CO-、-NH-、-O-、-S-、或?qū)⑦@些組合...