本發(fā)明屬于半導(dǎo)體技術(shù)領(lǐng)域,具體地講,涉及一種基于Si襯底的GaN外延結(jié)構(gòu)及其制備方法。
背景技術(shù):
藍(lán)寶石、Si和SiC是當(dāng)下用于氮化鎵基器件外延的主流襯底;其中,Si襯底的制備技術(shù)最為成熟,其可以制備成大尺寸、高質(zhì)量的晶圓,且價(jià)格低廉。從器件的角度講,Si襯底有利于器件散熱,因此Si襯底上高電子遷移率晶體管(HEMT)器件是GaN功率器件研究的熱點(diǎn)和重點(diǎn)。
在Si襯底上外延高質(zhì)量的GaN的關(guān)鍵在于解決張應(yīng)力問題。張應(yīng)力的來源是Si和GaN在晶格常數(shù)和熱膨脹系數(shù)上的差異。如果直接在Si襯底上外延,GaN會(huì)承受張應(yīng)力,導(dǎo)致GaN表面出現(xiàn)裂紋,并且晶體質(zhì)量差,不能用于器件制備。因此,如何降低GaN的張應(yīng)力是抑制GaN表面裂紋產(chǎn)生和提高晶體質(zhì)量的重點(diǎn)。目前,主要有如下幾種技術(shù):(1)AlxGa1-xN緩沖層技術(shù);(2)插入層應(yīng)力剪裁法;以及(3)選區(qū)外延方法。針對(duì)AlxGa1-xN緩沖層技術(shù),其外延AlxGa1-xN緩沖層的工藝使得托盤上也覆蓋一厚層AlxGa1-xN材料,高Al組分的AlxGa1-xN材料不易清除,覆蓋的AlxGa1-xN材料會(huì)影響托盤的溫度均勻性,導(dǎo)致工藝條件漂移;而為了徹底清除AlxGa1-xN材料,需要把托盤放入爐中進(jìn)行清潔,增加了托盤的維護(hù)費(fèi)用和時(shí)間。針對(duì)插入層應(yīng)力剪裁法,常用的插入層有AlN/GaN超晶格、SiN插入層以及低溫AlN插入層,但AlN/GaN超晶格插入層對(duì)設(shè)備的要求較高,外延工藝復(fù)雜,外延過程中需要閥門頻繁地開關(guān),對(duì)設(shè)備有損傷;而SiN插入層以及低溫AlN插入層對(duì)外延工藝要求很高,插入層過厚會(huì)降低上層GaN的晶體質(zhì)量,過薄又不能阻擋張應(yīng)力的傳播。針對(duì)選區(qū)外延方法,其需要增加一次外延工藝以及光刻、刻蝕等工藝;同時(shí),在光刻等工藝過程中,無法避免對(duì)表面的沾污,導(dǎo)致二次外延后材料內(nèi)部存在漏電通道,這會(huì)降低HEMT器件的性能。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
為解決上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題,本發(fā)明提供了一種基于Si襯底的GaN外 延結(jié)構(gòu)及其制備方法,該外延結(jié)構(gòu)通過制備層狀滑移層,利用該層內(nèi)部的層狀結(jié)構(gòu),在受到張應(yīng)力時(shí)可產(chǎn)生內(nèi)部層與層之間的滑移,從而大幅降低施加給GaN外延層的張應(yīng)力,可有效抑制GaN外延層表面裂紋的產(chǎn)生。
為了達(dá)到上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用了如下的技術(shù)方案:
一種基于Si襯底的GaN外延結(jié)構(gòu),包括在Si襯底上依次疊層的第一AlN緩沖層、層狀滑移層、第二AlN緩沖層、AlxGa1-xN緩沖層以及GaN外延層;所述AlxGa1-xN緩沖層中Al的含量x的取值范圍為0<x<1。
進(jìn)一步地,所述GaN外延結(jié)構(gòu)還包括設(shè)置于所述Si襯底與所述第一AlN緩沖層之間的鋁阻隔層。
進(jìn)一步地,所述層狀滑移層的材料為六方氮化硼。
進(jìn)一步地,所述層狀滑移層的厚度為40nm~50nm。
進(jìn)一步地,所述AlxGa1-xN緩沖層中Al的含量x的取值范圍為0.2~0.4。
本發(fā)明的另一目的還在于公開了一種基于Si襯底的GaN外延結(jié)構(gòu)的制備方法,包括:在Si襯底上制備第一AlN緩沖層;在所述第一AlN緩沖層上制備層狀滑移層;在所述層狀滑移層上逐層制備第二AlN緩沖層、AlxGa1-xN緩沖層以及GaN外延層;其中,所述AlxGa1-xN緩沖層中Al的含量x的取值范圍為0<x<1。
進(jìn)一步地,所述制備方法還包括:在所述Si襯底與所述第一AlN緩沖層之間制備鋁阻隔層。
進(jìn)一步地,所述層狀滑移層的材料為六方氮化硼。
進(jìn)一步地,在所述第一AlN緩沖層上制備所述層狀滑移層的具體方法包括:在980℃~1100℃下通入硼源和氮源,采用脈沖原子層沉積法在所述第一AlN緩沖層上外延生長(zhǎng)六方氮化硼。
進(jìn)一步地,所述硼源和氮源采用交替通入方式,所述硼源的通入流量為15sccm~20sccm,所述氮源的通入流量為1900sccm~2200sccm,所述硼源和氮源的通入時(shí)間之比為12s~18s:10s~15s;其中,所述硼源與所述氮源的通入之間具有10s~25s的間隔時(shí)間,以使所述硼源中的硼原子進(jìn)行遷移。
進(jìn)一步地,所述硼源、氮源分別為B(C2H5)3、NH3。
進(jìn)一步地,所述層狀滑移層的厚度為40nm~50nm;所述第一AlN緩沖層的厚度為20nm~60nm;所述第二AlN緩沖層的厚度為200nm~400nm;所述AlxGa1-xN緩沖層的厚度為500nm~1μm;所述GaN外延層的厚度不超過1.5μm。
本發(fā)明通過在Si襯底和GaN外延層之間制備層狀滑移層,利用層狀滑移層的內(nèi)部層狀結(jié)構(gòu),在受到張應(yīng)力時(shí),其內(nèi)部的層狀結(jié)構(gòu)之間發(fā)生滑移,從而使后續(xù)外延的GaN外延層所承受的張應(yīng)力大幅減小,抑制了GaN外延層表面產(chǎn)生裂紋。
附圖說明
通過結(jié)合附圖進(jìn)行的以下描述,本發(fā)明的實(shí)施例的上述和其它方面、特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)將變得更加清楚,附圖中:
圖1是根據(jù)本發(fā)明的基于Si襯底的GaN外延結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2是根據(jù)本發(fā)明的基于Si襯底的GaN外延結(jié)構(gòu)的制備方法的步驟流程圖。
具體實(shí)施方式
以下,將參照附圖來詳細(xì)描述本發(fā)明的實(shí)施例。然而,可以以許多不同的形式來實(shí)施本發(fā)明,并且本發(fā)明不應(yīng)該被解釋為限制于這里闡述的具體實(shí)施例。相反,提供這些實(shí)施例是為了解釋本發(fā)明的原理及其實(shí)際應(yīng)用,從而使本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員能夠理解本發(fā)明的各種實(shí)施例和適合于特定預(yù)期應(yīng)用的各種修改。在附圖中,為了清楚起見,可以夸大元件的形狀和尺寸,并且相同的標(biāo)號(hào)將始終被用于表示相同或相似的元件。
將理解的是,盡管在這里可使用術(shù)語“第一”、“第二”等來描述各種元件,但是這些元件不應(yīng)受這些術(shù)語的限制。這些術(shù)語僅用于將一個(gè)元件與另一個(gè)元件區(qū)分開來。
圖1是根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的基于Si襯底的GaN外延結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)示意圖。
參照?qǐng)D1所示,根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的基于Si襯底的GaN外延結(jié)構(gòu)包括:Si襯底1,以及在其上依次疊層設(shè)置的鋁阻隔層2、第一AlN緩沖層31、層狀滑移層4、第二AlN緩沖層32、AlxGa1-xN緩沖層33以及GaN外延層5;所述AlxGa1-xN緩沖層中Al的含量x的取值范圍為0<x<1,優(yōu)選為0.2~0.4。
一般地,用作GaN外延技術(shù)的硅襯底均指表面為(111)晶面的硅片;也就 是說,所述Si襯底1為Si(111)。
優(yōu)選地,設(shè)置在Si襯底1上的鋁阻隔層2可進(jìn)一步對(duì)NH3與Si(111)起到良好的阻隔作用,以防止SiN的生成。鋁阻隔層2由一層鋁原子構(gòu)成,其厚度為0.5nm~1nm,在本實(shí)施例中,鋁阻隔層2的厚度為1nm。
具體地,在本實(shí)施例中,層狀滑移層4的材料為六方氮化硼(h-BN);h-BN具有層狀結(jié)構(gòu),其內(nèi)部層與層之間依靠范德瓦爾斯力維持,且其晶格常數(shù)和熱膨脹系數(shù)均小于Si襯底1。因此在制備的過程中,在高溫下,h-BN的晶格結(jié)構(gòu)因承受張應(yīng)力而產(chǎn)生層與層之間的滑移,后續(xù)生長(zhǎng)的第二AlN緩沖層32、AlxGa1-xN緩沖層33以及GaN外延層5所承受的張應(yīng)力會(huì)大幅降低,從而抑制了GaN外延層5上裂紋的產(chǎn)生;也就是說,上述層與層之間的滑移減弱了第二AlN緩沖層32、AlxGa1-xN緩沖層33以及GaN外延層5等后續(xù)生長(zhǎng)的結(jié)構(gòu)所承受的張應(yīng)力。但本發(fā)明的層狀滑移層4的材料并不限于本實(shí)施例中的h-BN,其他如石墨烯等其他具有層狀結(jié)構(gòu)的材料均可。
設(shè)置在鋁阻隔層2上的第一AlN緩沖層31、以及設(shè)置在層狀滑移層4上的第二AlN緩沖層32、AlxGa1-xN緩沖層33均可為GaN外延層5提供壓應(yīng)力,抑制張應(yīng)力,從而防止GaN外延層5出現(xiàn)裂紋。所述第一AlN緩沖層31的厚度為20nm~60nm,第二AlN緩沖層32的厚度為200nm~400nm,AlxGa1-xN緩沖層33的厚度為500nm~1μm,GaN外延層5的厚度不超過1.5μm;在本實(shí)施例中,AlN緩沖層31、第二AlN緩沖層32、AlxGa1-xN緩沖層33、GaN外延層5的厚度分別為20nm、200nm、700nm、1.5μm。
在本實(shí)施例中,第一AlN緩沖層31的設(shè)置同時(shí)起到了改善Si襯底1的浸潤(rùn)性的作用,以保證后續(xù)其他結(jié)構(gòu)的生長(zhǎng)。另外,在所述第一AlN緩沖層31以及后續(xù)其他含氮層的制備過程中,均需通入NH3作為氮源,而Al較Si(111)優(yōu)先與NH3反應(yīng)生成第一AlN緩沖層31,在一定程度上抑制了NH3與Si(111)的接觸,從而防止SiN的生成。
值得說明的是,所述AlxGa1-xN緩沖層33中Al的含量x的取值范圍為0<x<1,優(yōu)選為0.2~0.4,在本實(shí)施例中,x的取值為0.3;根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例,AlxGa1-xN僅需一層即可,無需若干x取值的漸變層的疊層。本實(shí)施例中x的取值較小,因此,在制備AlxGa1-xN緩沖層33的過程中,可避免在托盤上覆蓋高Al組分(一般為x取值大于0.5)的AlxGa1-xN材料,不會(huì)增加額外的托盤清潔維護(hù)工作,從而降低了制備成本、縮短了制備時(shí)間。
以下將結(jié)合圖2對(duì)本實(shí)施例的基于Si襯底的GaN外延結(jié)構(gòu)的制備方法進(jìn)行詳細(xì)的描述。
在步驟110中,在Si襯底1上逐層制備鋁阻隔層2、第一AlN緩沖層31。
具體地,采用金屬有機(jī)化合物氣相外延技術(shù)(MOCVD),于950℃~980℃下,在Si(111)上沉積1nm厚的金屬鋁,然后再向MOCVD生長(zhǎng)反應(yīng)室中同時(shí)通入Al(CH3)3和NH3作為鋁源和氮源,沉積20nm厚的AlN;也就是說,Si襯底1為晶面取向?yàn)?111)的硅片,鋁阻隔層2的材料為金屬鋁,第一AlN緩沖層31的材料為AlN。在第一AlN緩沖層31的制備過程中,所通入的NH3優(yōu)先與鋁源Al(CH3)3反應(yīng)形成第一AlN緩沖層31,可防止NH3與Si(111)接觸生成SiN;而鋁阻隔層2的設(shè)置可更好地防止通入的NH3與Si(111)相接觸生成SiN。與此同時(shí),第一AlN緩沖層31可提供壓應(yīng)力,抑制張應(yīng)力,防止GaN外延層5出現(xiàn)裂紋;還可改善Si襯底1的浸潤(rùn)性,以保證GaN外延層5良好的晶體質(zhì)量以及表面形貌。
根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的鋁阻隔層2以及第一AlN緩沖層31的生長(zhǎng)厚度一般分別控制在0.5nm~1nm和20nm~60nm即可。
在步驟120中,在第一AlN緩沖層31上制備層狀滑移層4。
具體地,將MOCVD生長(zhǎng)反應(yīng)室升溫至1020℃,采用脈沖原子層沉積法,按照硼源20sccm的通入流量、15s的通入時(shí)間,停歇18s的間隔時(shí)間,以及氮源2000sccm的通入流量、10s的通入時(shí)間的規(guī)律向MOCVD生長(zhǎng)反應(yīng)室中反復(fù)交替通入B(C2H5)3和NH3分別作為硼源和氮源,直至在第一AlN緩沖層31上外延生長(zhǎng)40nm~50nm厚的層狀滑移層4。當(dāng)然,本發(fā)明的制備方法并不限于本實(shí)施例中的溫度,一般地,此溫度控制在980℃~1100℃的范圍內(nèi)即可;硼源和氮源采用交替通入方式,硼源和氮源的通入流量比例為15sccm~20sccm:1900sccm~2200sccm、時(shí)間比例為12s~18s:10s~15s、間隔時(shí)間為10s~25s也是可以實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的的;而外延生長(zhǎng)層狀滑移層4的方法還可以是其他傳統(tǒng)外延方法,僅需同時(shí)通入硼源B(C2H5)3和氮源NH3,使其反應(yīng)生成層狀滑移層4即可。也就是說,在本實(shí)施例中,層狀滑移層4的材料為六方氮化硼(h-BN)。值得說明的是,在停止通入硼源與開始通入氮源之間,設(shè)置10s~25s的間隔時(shí)間是為了使硼源中的硼原子進(jìn)行遷移。以上sccm均表示標(biāo)況下毫升每分鐘。
h-BN具有層狀結(jié)構(gòu),其內(nèi)部層與層之間依靠范德瓦爾斯力維持,且其晶格常數(shù)和熱膨脹系數(shù)均小于Si襯底1。因此在制備的過程中,在高溫下,h-BN的 晶格結(jié)構(gòu)因承受張應(yīng)力而內(nèi)部的多層之間產(chǎn)生滑移,可使后續(xù)生長(zhǎng)的其他結(jié)構(gòu)所承受的張應(yīng)力大幅降低,從而抑制了GaN外延層5上裂紋的產(chǎn)生。但本發(fā)明的層狀滑移層4的材料并不限于本實(shí)施例中的h-BN,其他如石墨烯等其他具有層狀結(jié)構(gòu)的材料均可。
在步驟130中,在層狀滑移層4上逐層制備第二AlN緩沖層32以及AlxGa1-xN緩沖層33。
具體地,降溫至950℃~980℃,采用MOCVD法,先同時(shí)向MOCVD生長(zhǎng)反應(yīng)室中通入Al(CH3)3和NH3分別作為鋁源和氮源,在層狀滑移層4上生長(zhǎng)200nm厚的第二AlN緩沖層32;再同時(shí)通入Al(CH3)3、Ga(CH3)3和NH3分別作為鋁源、稼源和氮源,在第二AlN緩沖層32上生長(zhǎng)700nm厚的AlxGa1-xN緩沖層33(x為0.3)。
在層狀滑移層4和后續(xù)待制備的GaN外延層5之間生長(zhǎng)第二AlN緩沖層32以及AlxGa1-xN緩沖層33,使得第二AlN緩沖層32、AlxGa1-xN緩沖層33及GaN外延層5的晶格常數(shù)呈遞減變化,可對(duì)傳遞至GaN外延層5的張應(yīng)力起到進(jìn)一步緩沖降低的作用,從而防止GaN外延層5出現(xiàn)裂紋,保證GaN外延層5的晶體質(zhì)量;同時(shí),第二AlN緩沖層32以及AlxGa1-xN緩沖層33的設(shè)置還可保證GaN外延層5具有良好的表面形貌,以使其可應(yīng)用于HEMT器件中。
本發(fā)明所采用的AlxGa1-xN緩沖層33,其中表示Al含量的x的取值并不限于本實(shí)施例中的0.3,其優(yōu)選在0.2~0.4的范圍內(nèi)均可達(dá)到要求。值得說明的是,所述AlxGa1-xN緩沖層33是x為某一固定值的單層結(jié)構(gòu),與現(xiàn)有技術(shù)中的漸變AlxGa1-xN緩沖層相比,在制備過程中,其不會(huì)因高Al組分(x一般大于0.5)而在托盤上覆蓋一厚層AlxGa1-xN材料,從而避免了托盤的清潔維護(hù)工作,可降低制備成本、縮短制備時(shí)間。
根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的第二AlN緩沖層32以及AlxGa1-xN緩沖層33的生長(zhǎng)厚度一般分別控制在200nm~400nm和500nm~1μm的范圍內(nèi)即可。
在步驟140中,在AlxGa1-xN緩沖層33上制備GaN外延層5。
具體地,保持溫度不變,繼續(xù)采用MOCVD法,同時(shí)向MOCVD生長(zhǎng)反應(yīng)室中通入Ga(CH3)3和NH3分別作為鎵源和氮源,在AlxGa1-xN緩沖層33上制備1.5μm厚的GaN外延層5。
根據(jù)本實(shí)施例的制備方法,通過在Si襯底1和GaN外延層5之間制備層狀 滑移層4,利用該層材料特有的層狀結(jié)構(gòu)的屬性,使得其內(nèi)部份多層之間在受到張應(yīng)力時(shí)產(chǎn)生滑移,從而減小了傳遞至GaN外延層5的張應(yīng)力,避免了GaN外延層5出現(xiàn)裂紋,有效提高了晶體質(zhì)量;同時(shí),該層狀滑移層4的制備過程簡(jiǎn)單,僅需生長(zhǎng)具有層狀結(jié)構(gòu)的材料即可;該層狀滑移層4的設(shè)置避免了若干漸變AlxGa1-xN緩沖層的疊層設(shè)置,僅需設(shè)置一層AlxGa1-xN緩沖層33即可,也可防止在制備過程中,高Al組分(x一般大于0.5)的AlxGa1-xN材料覆蓋在托盤上,而對(duì)托盤的溫度均勻性造成不良影響,因此無需對(duì)托盤進(jìn)行清潔維護(hù),從而減少了制備成本、縮短了制備時(shí)間。
雖然已經(jīng)參照特定實(shí)施例示出并描述了本發(fā)明,但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員將理解:在不脫離由權(quán)利要求及其等同物限定的本發(fā)明的精神和范圍的情況下,可在此進(jìn)行形式和細(xì)節(jié)上的各種變化。