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      一種高容量高安全性能鋰電池正極及其制備方法與流程

      文檔序號:12371000閱讀:351來源:國知局

      本發(fā)明屬于鋰離子電池領(lǐng)域,具體涉及一種高容量高安全性能鋰電池正極及其制備方法。



      背景技術(shù):

      鋰電池正極多使用聚偏氟乙烯作為粘結(jié)劑,但聚偏氟乙烯為結(jié)晶性聚合物,結(jié)晶度一般為50%左右,結(jié)晶熔融溫度在140℃附近,因此在電池通常的使用溫度下,單獨(dú)使用PVDF作為粘結(jié)劑,其結(jié)晶性使存在電解液體的分子很難流通,充放電負(fù)荷增大;在制備電池時的干燥速度等不合適時,PVDF的收縮率與集電體的收縮率差異比較大,含活性物質(zhì)的涂膜會從集電體上脫離;即使涂布干燥后沒問題,但隨著時間的遷移,在使用過程中,也會由于電極的內(nèi)部應(yīng)力使電極粘合劑層從集電體上部分或全部剝離,負(fù)荷特性變差,引起容量劣化。同時,聚偏氟乙烯的價格相對較高,使用其作為正極粘結(jié)劑會導(dǎo)致鋰電池的生產(chǎn)成本過高。

      松香甘油酯,色淺,氣味低,抗氧化性和熱穩(wěn)定性好,耐老化,與高分子材料兼容性好(NR,CR,SBR,SIS,EVA等),初粘力好。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于提供一種高容量高安全性能鋰電池正極及其制備方法,本發(fā)明將PVDF復(fù)配松香甘油酯、羥甲基纖維素鈉和環(huán)氧樹脂作粘合劑使用,降低了PVDF的結(jié)晶熔融溫度,增加了粘結(jié)劑的粘性,解決目前單獨(dú)使用PVDF作為粘結(jié)劑時,結(jié)晶熔融溫度高、充放電負(fù)荷大、電極粘合劑層易從集電體上部分或全部剝離,負(fù)荷特性變差,引起容量劣化等問題。依據(jù)本發(fā)明的配方制得的鋰電池正極具有高容量高安全性能的特點(diǎn),電池使用壽命大大延長。

      為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:

      一種高容量高安全性能鋰電池正極,所述正極原料配比按重量計包括:正極活性物質(zhì):導(dǎo)電劑:碳酸鋰:粘結(jié)劑:溶劑=98:0.5-1.0:0.02-0.05:0.8-1.5:50;

      所述粘結(jié)劑的成分按重量份計包括:聚偏氟乙烯5-8份、松香甘油酯3-5份、環(huán)氧樹脂2-3份、羥甲基纖維素鈉0.3-0.6份;

      所述溶劑為N-甲基吡咯烷酮。

      所述正極活性物質(zhì)為鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳鈷錳酸鋰、磷酸鐵鋰中的一種。

      所述導(dǎo)電劑為納米碳管、碳纖維、石墨粉中的一種。

      一種高容量高安全性能鋰電池正極的制備方法,具體如下:將正極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑和碳酸鋰混勻,再分別加入粘結(jié)劑和溶劑,磁力攪拌5 h,將制得的漿料涂覆在鋁箔上,在40-80℃下干燥2-6 h,取出極片,以10 MPa的壓力壓片,最后用銃子沖為p=14 mm的圓片。

      本發(fā)明的顯著優(yōu)點(diǎn):1)本發(fā)明將PVDF復(fù)配松香甘油酯、羥甲基纖維素鈉和環(huán)氧樹脂作粘合劑使用,降低了PVDF的結(jié)晶熔融溫度,顯著增加了PVDF單獨(dú)作粘結(jié)劑時的粘性,解決目前單獨(dú)使用PVDF作為粘結(jié)劑時,結(jié)晶熔融溫度高、充放電負(fù)荷大、電極粘合劑層易從集電體上部分或全部剝離,負(fù)荷特性變差,引起容量劣化等問題。

      2)將PVDF和羥甲基纖維素鈉混合使用,可以顯著降低PVDF的結(jié)晶熔融溫度,使PVDF的結(jié)晶減少甚至消除,顯著降低了充放電負(fù)荷,同時羥甲基纖維素鈉與PVDF、松香甘油酯、環(huán)氧樹脂復(fù)配使用,提高了粘結(jié)力和粘結(jié)力的持久性。

      3)依據(jù)本發(fā)明的配方制得的鋰電池正極具有高容量高安全性能的特點(diǎn),電池使用壽命大大延長,延長至少2倍以上。

      4)粘結(jié)劑在電解液中不會溶脹且粘結(jié)力持久,顯著提高電池的安全性和穩(wěn)定性。

      具體實施方式

      為了使本發(fā)明所述的內(nèi)容更加便于理解,下面結(jié)合具體實施方式對本發(fā)明所述的技術(shù)方案做進(jìn)一步的說明,但是本發(fā)明不僅限于此。

      實施例1

      一種高容量高安全性能鋰電池正極,所述正極原料配比按重量計包括:正極活性物質(zhì):導(dǎo)電劑:碳酸鋰:粘結(jié)劑:溶劑=98:0.5:0.02:0.8:50;

      所述粘結(jié)劑的成分按重量份計包括:聚偏氟乙烯5份、松香甘油酯3份、環(huán)氧樹脂2份、羥甲基纖維素鈉0.3份;

      所述溶劑為N-甲基吡咯烷酮。

      所述正極活性物質(zhì)為鈷酸鋰。

      所述導(dǎo)電劑為納米碳管。

      一種高容量高安全性能鋰電池正極的制備方法,具體如下:將正極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑和碳酸鋰混勻,再分別加入粘結(jié)劑和溶劑,磁力攪拌5 h,將制得的漿料涂覆在鋁箔上,在40℃下干燥6h,取出極片,以10 MPa的壓力壓片,最后用銃子沖為p=14 mm的圓片。

      本實施例鋰電池的的0.20C首次放電比容量為144.6mAh/g,第30次循環(huán)的放電比容量為144.4mAh/g,容量保持率為99.9%,充放電次數(shù)高達(dá)到985次。

      實施例2

      一種高容量高安全性能鋰電池正極,所述正極原料配比按重量計包括:正極活性物質(zhì):導(dǎo)電劑:碳酸鋰:粘結(jié)劑:溶劑=98:0.8:0.03: 1.0:50;

      所述粘結(jié)劑的成分按重量份計包括:聚偏氟乙烯6份、松香甘油酯4份、環(huán)氧樹脂3份、羥甲基纖維素鈉0.5份;

      所述溶劑為N-甲基吡咯烷酮。

      所述正極活性物質(zhì)為錳酸鋰。

      所述導(dǎo)電劑為碳纖維。

      一種高容量高安全性能鋰電池正極的制備方法,具體如下:將正極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑和碳酸鋰混勻,再分別加入粘結(jié)劑和溶劑,磁力攪拌5 h,將制得的漿料涂覆在鋁箔上,在60℃下干燥3h,取出極片,以10 MPa的壓力壓片,最后用銃子沖為p=14 mm的圓片。

      本實施例鋰電池的的0.20C首次放電比容量為144.3mAh/g,第30次循環(huán)的放電比容量為144.2mAh/g,容量保持率為99.9%,充放電次數(shù)高達(dá)到956次。

      實施例3

      一種高容量高安全性能鋰電池正極,所述正極原料配比按重量計包括:正極活性物質(zhì):導(dǎo)電劑:碳酸鋰:粘結(jié)劑:溶劑=98:1.0:0.05:1.5:50;

      所述粘結(jié)劑的成分按重量份計包括:聚偏氟乙烯8份、松香甘油酯5份、環(huán)氧樹脂3份、羥甲基纖維素鈉0.6份;

      所述溶劑為N-甲基吡咯烷酮。

      所述正極活性物質(zhì)為鎳鈷錳酸鋰。

      所述導(dǎo)電劑為石墨粉。

      一種高容量高安全性能鋰電池正極的制備方法,具體如下:將正極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑和碳酸鋰混勻,再分別加入粘結(jié)劑和溶劑,磁力攪拌5 h,將制得的漿料涂覆在鋁箔上,在80℃下干燥2 h,取出極片,以10 MPa的壓力壓片,最后用銃子沖為p=14 mm的圓片。

      本實施例鋰電池的的0.20C首次放電比容量為145.1mAh/g,第30次循環(huán)的放電比容量為144.8mAh/g,容量保持率為99.8%,充放電次數(shù)高達(dá)到949次。

      以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例,凡依本發(fā)明申請專利范圍所做的均等變化與修飾,皆應(yīng)屬本發(fā)明的涵蓋范圍。

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