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      一種民用磁流體的制備方法與流程

      文檔序號:11099047閱讀:2124來源:國知局
      一種民用磁流體的制備方法與制造工藝

      本發(fā)明提出的是一種民用磁流體的制備方法,屬于磁流體技術(shù)領(lǐng)域。



      背景技術(shù):

      磁流體是一種納米磁性功能材料,具有很高的研究和應用價值。目前在工業(yè)上具有一定的應用范圍,并漸漸的進入民用領(lǐng)域;目前民用的磁流體幾乎無嚴格的行業(yè)標準,產(chǎn)品參差不齊,大多以工業(yè)品作為產(chǎn)品小批量售賣給磁流體產(chǎn)品制造商進行加工制造,具有一定毒性及環(huán)境污染性;民用領(lǐng)域的應用可以創(chuàng)造大量的經(jīng)濟價值,但是由于粘連容器壁等問題難以被廣泛應用于民用方面。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      本發(fā)明提出的是一種民用磁流體的制備方法,其目的旨在提供一種長壽命、無毒、且不易與容器壁粘連的民用磁流體。

      本發(fā)明的技術(shù)解決方案:一種民用磁流體的制備方法,包括以下步驟:

      (1)向三口燒瓶中加入重量比為1:1的Fe2+,F(xiàn)e3+鹽,并將其稀釋成總鐵濃度為0.5-2mol/L;

      (2)在機械攪拌轉(zhuǎn)速為700-1500r/min的條件下加熱至40℃;

      (3)在40℃下攪拌10-40min后加入20-50ml濃堿液,攪拌20-90min;

      (4)加熱至60-95℃并加入表面活性劑1-5ml,攪拌速度降到200-500r/min并持續(xù)攪拌0.5-24h;

      (5)攪拌完成后加入溶有有機抗氧化劑的載基液,繼續(xù)攪拌10-35min,加入5-30ml分離劑,攪拌10min后,加入占載基液重量5-20%的有機金屬鹽溶液,冷卻至室溫用磁鐵分離兩相即可。

      本發(fā)明的優(yōu)點:

      1)使用一種有機金屬鹽使得磁流體不與容器壁粘連;

      2)加入抗氧化體系,能更好的阻止磁流體被氧化,增加磁流體壽命;

      3)無毒害制備體系磁流體安全無毒;

      4)適合于民用,與工業(yè)磁流體相比擁有更安全并且可獲得高額的經(jīng)濟價值;

      5)不與容器壁粘連,能夠更好的在民用設(shè)計中應用;

      6)獨特的穩(wěn)定體系工藝使得磁流體穩(wěn)定性大幅提升,無外力作用只受重力影響可保持1-2年不沉降,運動中5年不沉降。

      附圖說明

      附圖1是一種民用磁流體制備方法的工藝流程圖。

      具體實施方式

      一種民用磁流體的制備方法,該方法包括以下步驟:

      (1)向三口燒瓶中加入重量比例1:1的Fe2+,F(xiàn)e3+鹽,并將其稀釋成總鐵濃度為0.5-2mol/L;

      (2)在機械攪拌轉(zhuǎn)速為700-1500r/min的條件下加熱至40℃;

      (3)在40℃下攪拌10-40min后加入20-50ml濃堿液,攪拌20-90min;

      (4)加熱至60-95℃并加入表面活性劑1-5ml,攪拌速度降到200-500r/min并持續(xù)攪拌0.5-24h;

      (5)攪拌完成后加入溶有有機抗氧化劑的載基液,繼續(xù)攪拌10-35mim,加入5-30ml分離劑,攪拌10min后,加入占載基液重量5-20%的有機金屬鹽溶液,冷卻至室溫用磁鐵分離兩相即可。

      所述Fe2+,F(xiàn)e3+鹽為硫酸亞鐵,氧化鐵。

      所述濃堿液為氨水。

      所述有機抗氧化劑為抗壞血酸。

      所述有機金屬鹽溶液為草酸鈉。

      所述分離劑為乙醇。

      所述表面活性劑為油酸。

      下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步說明。

      實施例1

      制備民用磁流體的方法,該方法由以下步驟組成:

      (1)向三口燒瓶中加入重量比例1:1的Fe2+,F(xiàn)e3+鹽,并將其稀釋成總鐵濃度為0.5mol/L;

      (2)在機械攪拌轉(zhuǎn)速為700r/min的條件下加熱至40℃;

      (3)在40℃下攪拌10min后加入20ml濃堿液,攪拌20min;

      (4)然后加熱至60℃并加入表面活性劑1ml,攪拌速度降到200r/min并持續(xù)攪拌0.5h;

      (5)攪拌完成后加入溶有有機抗氧化劑的載基液,繼續(xù)攪拌10min,加入5ml分離劑,攪拌10min后,加入占載基液重量5%的有機金屬鹽溶液,冷卻至室溫用磁鐵分離兩相即可。

      實施例2

      制備民用磁流體的方法,該方法由以下步驟組成:

      (1)向三口燒瓶中加入重量比例1:1e2+,F(xiàn)e3+鹽,并將其稀釋成總鐵濃度為2mol/L;

      (2)在機械攪拌轉(zhuǎn)速為1500r/min的條件下加熱至40℃;

      (3)在40℃下攪拌40min后加入50ml濃堿液,攪拌90min;

      (4)然后加熱至95℃并加入表面活性劑5ml,攪拌速度降到500r/min并持續(xù)攪拌24h;

      (5)攪拌完成后加入溶有有機抗氧化劑的載基液,繼續(xù)攪拌35min,加入30ml分離劑,攪拌10min后,加入占載基液重量20%的有機金屬鹽溶液,冷卻至室溫用磁鐵分離兩相即可。

      實施例3

      制備民用磁流體的方法,該方法由以下步驟組成:

      (1)向三口燒瓶中加入重量比例1:1的Fe2+,F(xiàn)e3+鹽,并將其稀釋成總鐵濃度為1.5mol/L;

      (2)在機械攪拌轉(zhuǎn)速為1000r/min的條件下加熱至40℃;

      (3)在40℃下攪拌30min后加入35ml濃堿液,攪拌60min;

      (4)然后加熱至80℃并加入表面活性劑3ml,攪拌速度降到350r/min并持續(xù)攪拌12h;

      (5)攪拌完成后加入溶有有機抗氧化劑的載基液,繼續(xù)攪拌25min,加入20ml分離劑,攪拌10min后,加入占載基液重量15%的有機金屬鹽溶液,冷卻至室溫用磁鐵分離兩相即可。

      實施例4

      制備民用磁流體的方法,該方法由以下步驟組成:

      (1)向三口燒瓶中加入重量比例1:1的Fe2+,F(xiàn)e3+鹽,并將其稀釋成總鐵濃度為0.3mol/L;

      (2)在機械攪拌轉(zhuǎn)速為500r/min的條件下加熱至40℃;

      (3)在40℃下攪拌8min后加入15ml濃堿液,攪拌15min;

      (4)然后加熱至50℃并加入表面活性劑0.5ml,攪拌速度降到150r/min并持續(xù)攪拌0.3h;

      (5)攪拌完成后加入溶有有機抗氧化劑的載基液,繼續(xù)攪拌8min,加入3ml分離劑,攪拌10min后,加入占載基液重量3%的有機金屬鹽溶液,冷卻至室溫用磁鐵分離兩相即可。

      實施例5

      制備民用磁流體的方法,該方法由以下步驟組成:

      (1)向三口燒瓶中加入重量比例1:1的Fe2+,F(xiàn)e3+鹽,并將其稀釋成總鐵濃度為0.5-2mol/L;

      (2)在機械攪拌轉(zhuǎn)速為1800r/min的條件下加熱至40℃;

      (3)在40℃下攪拌60min后加入60ml濃堿液,攪拌100min;

      (4)然后加熱至100℃并加入表面活性劑6ml,攪拌速度降到600r/min并持續(xù)攪拌30h;

      (5)攪拌完成后加入溶有有機抗氧化劑的載基液,繼續(xù)攪拌36min,加入5-30ml分離劑,攪拌10min后,加入占載基液(重量)25%的有機金屬鹽溶液,冷卻至室溫用磁鐵分離兩相即可。

      所述Fe2+,F(xiàn)e3+鹽為硫酸亞鐵,氧化鐵;所述濃堿液為氨水;所述有機抗氧化劑為抗壞血酸;所述有機金屬鹽溶液為草酸鈉;所述分離劑為乙醇;所述表面活性劑為油酸。

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