本發(fā)明涉及紅外探測器芯片,具體涉及一種正照射平面型側(cè)向收集結(jié)構(gòu)銦鎵砷紅外探測器芯片的制備方法。
背景技術(shù):
銦鎵砷短波紅外探測器可以在室溫下工作,在民用、軍事和航空航天領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。目前PIN銦鎵砷探測器主要分為平面型和臺面型兩類。臺面型器件由于側(cè)面鈍化困難,導(dǎo)致器件可靠性降低、暗電流較大,這在很大程度上限制了器件探測率的提高。平面型探測器作為銦鎵砷探測器的主流結(jié)構(gòu),主要在n-InP/i-InGaAs/n-InP外延材料中采用Zn高溫?cái)U(kuò)散的方法制備器件的PN結(jié)區(qū),具有鈍化容易、暗電流低、可靠性高等優(yōu)點(diǎn),非常適用于航空遙感領(lǐng)域。但此制備工藝在高溫?cái)U(kuò)散的過程中使器件表面容易形成擴(kuò)散熱損傷,另外在后續(xù)的熱處理過程中Zn及P元素的外擴(kuò)散,這些因素增加了外延層中的缺陷密度,導(dǎo)致PN結(jié)性能變差,這在很大程度上限制了探測器暗電流和盲元率的進(jìn)一步降低。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種基于側(cè)向收集結(jié)構(gòu)的平面型銦鎵砷探測器新結(jié)構(gòu),即通過增加載流子側(cè)向收集區(qū),減少外延材料的擴(kuò)散熱損傷,利用載流子的側(cè)向收集效應(yīng)達(dá)到降低器件的暗電流和盲元率的目的。
上述目的是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種平面型側(cè)向收集結(jié)構(gòu)銦鎵砷紅外探測器芯片的制備方法,步驟包括:1)外延材料清洗,2)淀積氮化硅擴(kuò)散掩膜,3)第一次光刻,4)開擴(kuò)散窗口,5)光刻膠剝離,6)閉管擴(kuò)散,7)開管取片,8)第二次光刻,9)生長P電極,10)光刻膠剝離,11)淀積二氧化硅增透膜,12)P電極退火,13)第三次光刻,14)開P電極孔,15)光刻膠剝離,16)第四次光刻,17)加厚P電極,18)光刻膠剝離,19)背面拋光,20)生長N電極,21)劃片;其中:步驟4)開擴(kuò)散窗口采用ICP干法刻蝕和氫氟酸緩沖液濕法腐蝕工藝,ICP功率2000W、RF功率40W、SF6氣體流量45sccm、腔體壓強(qiáng)9.4mTorr、溫度5℃;氫氟酸緩沖液配比為體積比HF:NH4F:H2O=3:6:10;步驟6)閉管擴(kuò)散,采用粉末狀Zn3As2作為擴(kuò)散源,真空度為2~3×10-4Pa,在550℃溫度下保持6min。
優(yōu)選地,步驟2)采用等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積工藝淀積氮化硅擴(kuò)散掩膜,襯底溫度為330℃,氣體流量SiH4:N2=50mL/min:900mL/min。
優(yōu)選地,步驟9)采用離子束濺射工藝淀積Au用作P電極,真空度為3×10-2Pa,離子束能量為100eV。
優(yōu)選地,步驟11)采用磁控濺射鍍膜工藝淀積二氧化硅增透膜,襯底溫度為80℃,RF功率為350~400W。
優(yōu)選地,步驟17)采用離子束濺射依次淀積Cr、Au用作加厚電極,真空度為3×10-2Pa,離子束能量為100eV。
通過上述方法可以制備一種平面型側(cè)向收集結(jié)構(gòu)銦鎵砷紅外探測器芯片,包括N型InP襯底、N型InP層、銦鎵砷本征吸收層、N型InP帽層、氮化硅擴(kuò)散掩膜層、載流子側(cè)向收集擴(kuò)散阻擋區(qū)、PN結(jié)區(qū)、載流子側(cè)向收集區(qū)、P電極、二氧化硅增透層、加厚電極、N電極。首先在N型InP襯底上通過外延方法依次排列生長N型InP層、銦鎵砷本征吸收層、N型InP帽層,銦鎵砷本征吸收層的厚度為1~3μm,然后在NIN型外延片上淀積氮化硅擴(kuò)散掩膜層用作擴(kuò)散掩膜層,同時起到鈍化層的作用。通過感應(yīng)耦合等離子體刻蝕技術(shù)(ICP)刻蝕和濕法腐蝕工藝形成矩形的載流子側(cè)向收集擴(kuò)散阻擋區(qū),數(shù)量大于等于2,面陣或者線列排列。在考慮到開擴(kuò)散窗口時擴(kuò)散掩膜的側(cè)向鉆蝕和閉管擴(kuò)散時摻雜元素橫向擴(kuò)散的前提下,擴(kuò)散阻擋區(qū)邊長尺寸為5~10μm,中心距相同。閉管擴(kuò)散形成子像元PN結(jié)區(qū),PN結(jié)為淺結(jié),位于載流子側(cè)向收集的擴(kuò)散阻擋區(qū)以下的未擴(kuò)散區(qū)域作為載流子側(cè)向收集區(qū)。在光敏元的四周生長環(huán)形的單層Au作為P電極,然后在芯片表面淀積二氧化硅增透層作為芯片的增透膜,同時起到退火阻擋層及鈍化層的作用??焖贌嵬嘶鸷?,通過常規(guī)濕法腐蝕工藝打開P電極孔,依次生長Cr、Au用作加厚電極,加厚電極為環(huán)形遮蓋電極,內(nèi)圍尺寸與整個器件的光敏元大小保持一致以對光敏面進(jìn)行定義,芯片背面拋光后生長單層Au用作N電極,最后,將芯片涂膠后劃片。
本發(fā)明的有益效果:
1、本發(fā)明制備方法制得的芯片減小了光敏元的擴(kuò)散區(qū)域,可有效地減少擴(kuò)散帶來的熱損傷,并引入雙層鈍化工藝減小表面復(fù)合,增加少數(shù)載流子的壽命、降低器件的暗電流和盲元率、提高探測器的探測率;
2、本發(fā)明制備方法制得的芯片中載流子側(cè)向收集的擴(kuò)散阻擋區(qū)邊長尺寸設(shè)計(jì)為5~10μm,產(chǎn)生在載流子側(cè)向收集區(qū)的光生載流子可以被周圍的結(jié)區(qū)有效地收集,光敏元響應(yīng)均勻。
附圖說明
圖1為平面型側(cè)向收集結(jié)構(gòu)銦鎵砷探測器芯片的俯視圖;
圖2為平面型側(cè)向收集結(jié)構(gòu)銦鎵砷探測器芯片沿加厚電極方向并經(jīng)過側(cè)向收集擴(kuò)散阻擋區(qū)的剖面結(jié)構(gòu)示意圖;
圖3為工藝步驟流程圖。
圖中:1、N型InP襯底;2、N型InP層;3、銦鎵砷本征吸收層;4、N型InP帽層;5、氮化硅擴(kuò)散掩膜層;6、載流子側(cè)向收集擴(kuò)散阻擋區(qū);7、PN結(jié)區(qū);8、載流子側(cè)向收集區(qū);9、P電極;10、二氧化硅增透層;11、加厚電極;12、N電極。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖具體介紹本發(fā)明的技術(shù)方案。
圖3為本發(fā)明平面型側(cè)向收集結(jié)構(gòu)銦鎵砷紅外探測器芯片的制備方法,步驟包括:
1)外延材料清洗,2)淀積氮化硅擴(kuò)散掩膜,3)第一次光刻,4)開擴(kuò)散窗口,5)光刻膠剝離,6)閉管擴(kuò)散,7)開管取片,8)第二次光刻,9)生長P電極,10)光刻膠剝離,11)淀積二氧化硅增透膜,12)P電極退火,13)第三次光刻,14)開P電極孔,15)光刻膠剝離,16)第四次光刻,17)加厚P電極,18)光刻膠剝離,19)背面拋光,20)生長N電極,21)劃片;其中,步驟4)開擴(kuò)散窗口采用ICP干法刻蝕和氫氟酸緩沖液濕法腐蝕工藝,ICP功率2000W、RF功率40W、SF6氣體流量45sccm、腔體壓強(qiáng)9.4mTorr、溫度5℃;氫氟酸緩沖液配比為體積比HF:NH4F:H2O=3:6:10;步驟6)閉管擴(kuò)散,采用粉末狀Zn3As2作為擴(kuò)散源,真空度為2~3×10-4Pa,在550℃溫度下保持6min。
具體制備工藝步驟如下:
1)依次使用三氯甲烷、乙醚、丙酮、乙醇、去離子水清洗外延片,然后氮?dú)獯蹈桑?/p>
2)采用等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積工藝淀積厚度為230nm的氮化硅擴(kuò)散掩膜層5,襯底溫度為330℃,氣體流量SiH4:N2=50mL/min:900mL/min;
3)第一次光刻,采用正膠光刻,顯影后于85℃熱板上烘烤50min;
4)采用ICP干法刻蝕氮化硅擴(kuò)散掩膜,ICP功率2000W、RF功率40W、SF6氣體流量45sccm、腔體壓強(qiáng)9.4mTorr、溫度5℃,然后采用氫氟酸緩沖液在0℃下腐蝕5s,去離子水沖洗,氮?dú)獯蹈桑纬奢d流子側(cè)向收集擴(kuò)散阻擋區(qū)6;
5)光刻膠剝離,丙酮浮膠,乙醇清洗,氮?dú)獯蹈桑?/p>
6)采用粉末狀Zn3As2作為擴(kuò)散源進(jìn)行閉管擴(kuò)散,在550℃溫度下保持6min,形成PN結(jié)區(qū)7和載流子側(cè)向收集區(qū)8;
7)打開石英管將外延片取出,并依次用三氯甲烷、乙醚、丙酮、乙醇、去離子水清洗外延片,氮?dú)獯蹈桑?/p>
8)第二次光刻,采用正膠光刻,顯影后于65℃熱板上烘烤30min;
9)采用離子束濺射工藝淀積厚度50nm的Au用作P電極9,真空度為3×10-2Pa,離子束能量為100eV;
10)光刻膠剝離,工藝條件與步驟5)相同;
11)采用磁控濺射鍍膜工藝淀積厚度為280nm的二氧化硅增透層10,襯底溫度為80℃,RF功率為350~400W;
12)在氮?dú)獗Wo(hù)氣氛下進(jìn)行快速熱退火,溫度為450℃,保持時間為10s;
13)第三次光刻,采用正膠光刻,顯影后于85℃熱板上烘烤50min;
14)采用氫氟酸緩沖液在0℃下腐蝕二氧化硅增透層打開P電極孔,腐蝕條件與步驟4)相同;
15)光刻膠剝離,工藝條件與步驟5)相同;
16)第四次光刻,采用正膠光刻,顯影后于65℃熱板上烘烤10min;
17)采用離子束濺射依次淀積厚度分別為20nm、400nm的Cr、Au用作加厚電極11,淀積條件與步驟9)相同;
18)光刻膠剝離,工藝條件與步驟5)相同;
19)正面涂光刻膠保護(hù)后于65℃熱板烘烤30min,然后背面拋光,材料背面減薄20~30μm;
20)采用離子束濺射淀積厚度為400nm的Au用作N電極12,淀積條件與步驟9)相同;
21)劃片后使用丙酮、乙醇、去離子水依次清洗,氮?dú)獯蹈桑瑐?cè)向收集結(jié)構(gòu)器件制作完畢,見附圖2,其俯視圖如附圖1所示:
外延片為采用金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積(MOCVD)技術(shù)在厚度為300μm,載流子濃度>3×1018cm-3的N型InP襯底1上依次生長厚度為0.5μm的N型InP層2,載流子濃度>2×1018cm-3;厚度為2.5μm的銦鎵砷本征吸收層3,載流子濃度5×1016cm-3;厚度為1μm的N型InP帽層4,載流子濃度5×1016cm-3。本實(shí)施例的載流子側(cè)向收集擴(kuò)散阻擋區(qū)6為4×4面陣結(jié)構(gòu),每個阻擋區(qū)尺寸均為10×10μm2。
上述實(shí)施例的作用僅在于說明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容,但并不以此限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。