技術(shù)特征：

1.一種以Cr₂O₃為電子傳輸物質(zhì)的鈣鈦礦太陽能電池的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1)通過置換反應(yīng)制備油酸鉻，將油酸鉻溶于有機(jī)溶劑中形成油酸鉻混合溶液備用，其中所述油酸鉻和有機(jī)溶劑的體積比為1:6-14；

2)刻蝕并清洗耐高溫透明導(dǎo)電基底，將所述油酸鉻混合溶液旋涂于所述耐高溫透明導(dǎo)電基底表面，旋涂過程為500-900rpm的速度旋涂2-8s，然后2000-4000rpm的速度旋涂15-25s，旋涂完畢后于500-600℃下煅燒20-40min，從而形成Cr₂O₃薄膜；

3)將鹵化鉛和有機(jī)鹵化銨鹽溶于溶劑中配制成有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦前驅(qū)體溶液，然后旋涂于所述Cr₂O₃薄膜表面，于80-140℃下退火10-60min使得鈣鈦礦結(jié)晶得到有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦光吸收層；

4)于所述有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦光吸收層表面形成空穴傳輸層；

5)于所述空穴傳輸層表面形成金屬電極層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述置換反應(yīng)制取油酸鉻是將九水硝酸鉻、油酸鈉溶于由無水乙醇、蒸餾水、環(huán)己烷組成的混合溶液中，60-80℃回流3-5h，然后分離出有機(jī)層，用60-80℃熱水將雜質(zhì)洗凈得到。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述九水硝酸鉻、油酸鈉、無水乙醇、蒸餾水、環(huán)己烷的摩爾體積比為0.04mol:0.12-0.15mol:60-100mL:40-80mL:120-160mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述有機(jī)溶劑是甲苯、環(huán)己烷或氯苯。

根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦包括CH₃NH₃PbI₃、CH₃NH₃PbCl₃、CH₃NH₃PbBr₃、CH₃NH₃PbI₂Cl、CH₃NH₃PbICl₂、CH₃NH₃PbI₂Br、CH₃NH₃PbIBr₂、CH₃NH₃PbIClBr、(CH₃NH₃)_0.17(CH(NH₂)₂)_0.83Pb(I_0.83Br_0.17)₃、CH(NH₂)₂PbI_xCl_3-x(3≥x≥0)、Cs_0.05((CH₃NH₃)_0.17(CH(NH₂)₂)_0.83)_0.95Pb(I_0.83Br_0.17)₃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟3)中，所述旋涂過程為800-1500rpm的低速旋涂2-8s，然后4000-6000rpm的高速旋涂15-25s，在高速時(shí)滴加0.5-1.5mL乙醚或者0.1-0.2mL氯苯。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述空穴傳輸層選自有機(jī)小分子空穴傳輸材料2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴、聚-3-己基噻吩、聚噻吩乙酸或無機(jī)空穴傳輸材料CuGaO₂、Cu₂BaSnS₄、CuI、CuInS、NiO、CuSCN。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述耐高溫透明導(dǎo)電基底是FTO。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述金屬電極層是Au或Ag，厚度為80-120nm。