1.一種碳納米管鈦酸鋰復合負極材料的制備方法，其特征在于，其方法步驟如下：(1)將碳納米管粉末超聲分散于溶劑中，得到濃度為1g/L～5g/L均勻分散的碳納米管溶液A；
(2)在攪拌或超聲條件下，將鋰源化合物、鈦源化合物以及催化劑加入溶液A中，待上述加入的固體物質完全溶解后，用氨水調節(jié)PH值為3～8，得到溶液B；
(3)將溶液B采用液相法進行處理，然后將得到的固體進行干燥處理，得到碳納米管鈦酸鋰復合物前驅體粉末；
(4)將上述碳納米管鈦酸鋰復合物前驅體粉末在惰性氣體中焙燒1～24小時，冷卻后得到所需的碳納米管鈦酸鋰復合負極材料。
2.根據權利要求1所述的一種碳納米管鈦酸鋰復合負極材料的制備方法，其特征在于，所述碳納米管鈦酸鋰復合負極材料中碳納米管與鈦酸鋰的重量比為1∶100～50∶100。
3.根據權利要求1所述的一種碳納米管鈦酸鋰復合負極材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中的溶劑為水、乙醇、乙二醇或丙酮中的一種或多種。
4.根據權利要求1所述的一種碳納米管鈦酸鋰復合負極材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的鋰源化合物為碳酸鋰、硝酸鋰、硫酸鋰、乙酸鋰、磷酸鋰、氟化鋰、草酸鋰、氫氧化鋰、氧化鋰、氯化鋰或硫化鋰中的一種或多種；所述鈦源化合物為鈦酸四丁酯、鈦酸四異丙酯、鈦酸四乙酯、鈦酸甲酯、異丙醇鈦、銳鈦型二氧化鈦、金紅石型二氧化鈦、鈦酸、四氯化鈦、硝酸鈦或草酸鈦中的一種或多種；所述催化劑為草酸、檸檬酸、三乙醇胺或雙氧水中的一種或多種。
5.根據權利要求1所述的一種碳納米管鈦酸鋰復合負極材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中的液相法為溶膠-凝膠法、水熱法或微波法；所述干燥處理的方法為恒溫加熱干燥、旋轉蒸發(fā)干燥、噴霧干燥或冷凍干燥。
6.根據權利要求1所述的一種碳納米管鈦酸鋰復合負極材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中的惰性氣體為氬氣、氮氣或氦氣；所述焙燒溫度為400℃～1200℃。
7.根據權利要求4所述的一種碳納米管鈦酸鋰復合負極材料的制備方法，其特征在于，所述鋰源化合物中的鋰與鈦源化合物中的鈦之間的摩爾比4∶5～1∶1；所述催化劑與所述鋰源化合物的重量比為0.1∶100～50∶100。
8.根據權利要求5所述的一種碳納米管鈦酸鋰復合負極材料的制備方法，其特征在于，所述溶膠-凝膠法中的溫度為20℃～90℃；所述水熱法中的反應溫度為100℃～300℃；所述微波法中的反應時間為5分鐘～60分鐘。