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      一種逆導(dǎo)型絕緣柵雙極型晶體管及其制備方法與流程

      文檔序號(hào):11516635閱讀:259來(lái)源:國(guó)知局
      一種逆導(dǎo)型絕緣柵雙極型晶體管及其制備方法與流程

      本發(fā)明屬于電力半導(dǎo)體器件技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種逆導(dǎo)型絕緣柵雙極型晶體管,本發(fā)明還涉及該種逆導(dǎo)型絕緣柵雙極型晶體管的制備方法。



      背景技術(shù):

      電力半導(dǎo)體器件的發(fā)展,特別是新型器件的出現(xiàn)和應(yīng)用,都會(huì)以自己獨(dú)有的特性占有不同的相關(guān)領(lǐng)域,使應(yīng)用范圍不斷的拓展。同時(shí),電力電子技術(shù)的發(fā)展對(duì)器件提出更高的要求,又會(huì)促進(jìn)器件性能的提高和新器件的研究與發(fā)展。

      在大部分的igbt應(yīng)用電路中,都會(huì)給它反并聯(lián)續(xù)流二極管以作保護(hù)。早期做法是分別制作igbt和二極管,再將它們集成封裝在一起,做成igbt、二極管對(duì)。早期的igbt與二極管都是獨(dú)立封裝,并且獨(dú)立應(yīng)用。兩者性能往往不匹配并且在焊接時(shí)容易引入寄生電感,導(dǎo)致實(shí)際igbt應(yīng)用成本高可靠性不好。為降低成本、提高芯片的功率密度,人們開(kāi)始通過(guò)工藝將igbt與二極管集成,發(fā)展逆向?qū)ㄐ徒^緣柵雙極型晶體管(以下簡(jiǎn)稱rc-igbt)。

      傳統(tǒng)的rc-igbt在集電極的電流密度較低時(shí),由p+集電極區(qū)和n型緩沖層構(gòu)成的p-n結(jié)不能正向?qū)?。電子從發(fā)射極流向n+型集電極區(qū),器件工作在單極模式。隨著電流的增大,p+型集電極區(qū)和n型緩沖層構(gòu)成的p-n結(jié)正向?qū)?,p+型集電極區(qū)的空穴注入n-型漂移區(qū),產(chǎn)生電導(dǎo)調(diào)制現(xiàn)象,由于器件會(huì)存在一個(gè)由單極模式到雙極模式的轉(zhuǎn)換,所以在器件導(dǎo)通過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)隨著電流增大,電阻迅速減小的過(guò)程。直至p+型集電極區(qū)和n型緩沖層構(gòu)成的p-n結(jié)完全正偏。在正向?qū)ǖ妮敵鎏匦郧€出現(xiàn)一個(gè)負(fù)阻區(qū)。當(dāng)rc-igbt處于反向工作時(shí),p-base區(qū)相當(dāng)于續(xù)流二極管的陽(yáng)極,n+型集電極相當(dāng)于續(xù)流二極管的陰極。設(shè)rc-igbt的電壓開(kāi)始折回時(shí)的陽(yáng)極電壓為vsb,并且假設(shè)rc-igbt發(fā)生電壓折回之后的最小陽(yáng)極電壓為vh。它們分別對(duì)應(yīng)正反饋過(guò)程的開(kāi)始和結(jié)束時(shí)的陽(yáng)極電壓。同時(shí),定義δvsb=vsb-vh,它是電導(dǎo)調(diào)制效應(yīng)帶來(lái)的陽(yáng)極電壓減小幅度,也是能反映電壓折回程度的一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)??梢哉J(rèn)為當(dāng)δvsb=0時(shí),電壓折回現(xiàn)象消失。

      式中vcr為當(dāng)器件從單極型模式轉(zhuǎn)變成雙極型模式時(shí)p+型集電極區(qū)和n型緩沖層上的電壓降;rcs為集電極的短路電阻;rdrift為n-型漂移區(qū)的電阻;rch為mos通道的電阻,傳統(tǒng)rc-igbt效消電壓回跳是通過(guò)增大p+型集電極的寬度來(lái)增大短路電阻來(lái)消除vsb,但是這樣會(huì)導(dǎo)致另一種缺陷即會(huì)引發(fā)電流分布不均勻,嚴(yán)重時(shí)會(huì)燒毀器件。

      傳統(tǒng)的si材料rc-igbt雖然具有、造價(jià)低廉、制作簡(jiǎn)單,然而它在正向?qū)〞r(shí)由于器件寬度較大會(huì)出現(xiàn)電流分布不均勻和續(xù)流二極管反向恢復(fù)性能較差。為克服電流分布不均勻經(jīng)常采取降低器件寬度來(lái)實(shí)現(xiàn),然而這樣做會(huì)導(dǎo)致rc-igbt在正向?qū)〞r(shí)會(huì)產(chǎn)生電壓回跳。因此需要采用新結(jié)構(gòu)解決這樣的矛盾。并且改善傳統(tǒng)rc-igbt反向恢復(fù)性能較差這些缺點(diǎn)。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的是提供一種逆導(dǎo)型絕緣柵雙極型晶體管,解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的傳統(tǒng)rc-igbt正向工作時(shí)電流分布不均勻,及反向工作時(shí)反向恢復(fù)峰值電流過(guò)大,反向恢復(fù)時(shí)間長(zhǎng)的問(wèn)題。

      本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供該種逆導(dǎo)型絕緣柵雙極型晶體管的制備方法。

      本發(fā)明所采用的第一種技術(shù)方案是,一種逆導(dǎo)型絕緣柵雙極型晶體管,包括從上到下依次設(shè)置的n+發(fā)射極區(qū)、p-base區(qū)、n-層、n緩沖層,n-層內(nèi)設(shè)置有p柱區(qū);n緩沖層下方設(shè)置有n+集電極及p+集電極,n+集電極與p+集電極相鄰,n+集電極與p+集電極之間開(kāi)有氧化槽,氧化槽頂部穿過(guò)n緩沖層,氧化槽的上表面與p柱區(qū)的下表面相接觸。

      本發(fā)明的特點(diǎn)還在于,

      氧化槽內(nèi)填充的介質(zhì)為sio2。

      n+發(fā)射極區(qū)的摻雜濃度為5×1019cm-3-2×1020cm-3,摻雜劑為磷離子,厚度為0.1μm-1μm;

      p-base區(qū)的摻雜濃度為1×1017cm-3-5×1017cm-3,摻雜劑為硼離子,深度為3μm-5μm;

      n-層的摻雜濃度為5×1013cm-3-3×1014cm-3,厚度為100μm-150μm,寬度為50μm-80μm,摻雜劑為磷離子;

      p柱區(qū)的摻雜濃度為8×1017cm-3-5×1018cm-3,深度為1μm-4μm;

      n緩沖層的摻雜濃度為1×1016cm-3-2.5×1016cm-3,深度為1μm-3μm,摻雜劑為磷離子;

      p+集電極的摻雜濃度為1×1018cm-3-5.5×1018cm-3,深度為1μm-3μm,的摻雜劑為硼離子;

      n+集電極的摻雜濃度為5×1018cm-3-1×1020cm-3,深度為1μm-3μm,的摻雜劑為磷離子。

      n+集電極、p+集電極及氧化槽的寬度之和為40μm-400μm。

      本發(fā)明所采用的第二種技術(shù)方案是,一種逆導(dǎo)型絕緣柵雙極型晶體管的制備方法,按照如下步驟實(shí)施:

      步驟1、選取摻雜濃度均為5×1013cm-3-1×1014cm-3數(shù)量級(jí)的輕摻雜襯底晶片,厚度為100μm-150μm;

      步驟2、采用干-濕-干氧化法在襯底硅片表面生長(zhǎng)一層sio2薄膜,厚度為2μm-4μm;

      步驟3、涂抹并刻蝕光刻膠,使得部分sio2表面裸露出來(lái);

      步驟4、刻蝕sio2露出需要進(jìn)行離子注入的部分硅片表面區(qū)域;

      步驟5、進(jìn)行硼離子注入,劑量為5.5×1013cm-2-6.3×1014cm-2,注入能量為30kev-500kev;

      步驟6、刻蝕掉剩余光刻膠和sio2掩蔽層;

      步驟7、采用干-濕-干氧化法在硅片表面生長(zhǎng)一層薄膜sio2,厚度為2μm-4μm,并涂抹刻蝕光刻膠;

      步驟8、涂抹并刻蝕光刻膠,使得部分sio2表面裸露出來(lái);

      步驟9、刻蝕sio2露出需要進(jìn)行離子注入的部分硅片表面區(qū)域;

      步驟10、進(jìn)行磷離子注入,劑量為5×1016cm-2-1×1017cm-2,注入能量為30kev-500kev;

      步驟11、刻蝕掉剩余光刻膠和sio2掩蔽層;

      步驟12、通過(guò)干-濕-干氧化法及外延生長(zhǎng)制作柵極所需的sio2以及多晶

      硅層;

      步驟13、翻轉(zhuǎn)器件,進(jìn)行磷離子注入,劑量為1×1012cm-2-2.5×1013cm-2,

      注入能量為30kev-500kev;

      步驟14、采用干-濕-干氧化法在硅片表面生長(zhǎng)一層薄膜sio2,厚度為2μm-4μm;

      步驟15、涂抹并刻蝕光刻膠,使得右邊的sio2表面裸露出來(lái);

      步驟16、刻蝕sio2露出需要進(jìn)行離子注入的硅片表面區(qū)域;

      步驟17、進(jìn)行磷離子注入,劑量為5.5×1015cm-2-1.5×1016cm-2,注入能量為30kev-500kev;

      步驟18、刻蝕掉剩余光刻膠和sio2掩蔽層;

      步驟19、采用干-濕-干氧化法在硅片表面生長(zhǎng)一層薄膜sio2,厚度為2μm-4μm;

      步驟20、并涂抹刻蝕光刻膠,使得左邊的sio2表面裸露出來(lái);

      步驟21、刻蝕sio2露出需要進(jìn)行離子注入的硅片表面區(qū)域;

      步驟22、進(jìn)行硼離子注入,劑量為5.5×1014cm-2-6.2×1015cm-2,注入能量為30kev-500kev;

      步驟23、刻蝕掉剩余光刻膠和sio2掩蔽層;

      步驟24、采用干-濕-干氧化法在硅片表面生長(zhǎng)一層薄膜sio2,厚度為2μm,

      步驟25、涂抹刻蝕光刻膠;使得左邊sio2表面裸露出來(lái);

      步驟26、刻蝕未被掩蔽的sio2區(qū)域,直至形成深度為5μm-10μm的深槽;

      步驟27、進(jìn)行硼離子注入,劑量為5.8×1013cm-2-2.6×1014cm-2,注入能量為30kev-500kev;

      步驟28、淀積形成sio2直至填滿溝槽;

      步驟29、刻蝕掉si表面覆蓋的sio2層;

      步驟30、蒸鋁:雙面蒸鋁形成陰極和陽(yáng)極歐姆接觸,并做sio2鈍化保護(hù),最終形成所設(shè)計(jì)的rc-igbt。

      本發(fā)明的有益效果是:在器件背面n+集電極與p+集電極之間形成sio2氧化槽,在rc-igbt處于正向?qū)ǖ拈_(kāi)始階段,即處于mos模式時(shí),電子不能橫向通過(guò)低電子電阻通道n緩沖層達(dá)n+集電極。氧化槽上方的p柱區(qū)形成的勢(shì)壘可作為電子的阻擋層,在rc-igbt處于正向?qū)ǖ拈_(kāi)始階段,可以限制電子電流的流動(dòng)方向,使電子必須繞過(guò)這個(gè)p柱區(qū),從而增大電子電流途徑上的電阻,抑制rc-igbt的折回電壓。在耐壓層中分別引入p柱結(jié)構(gòu)后,經(jīng)實(shí)驗(yàn),二極管的反向恢復(fù)峰值電流較傳統(tǒng)的rc-igbt減小將近一半;反向恢復(fù)時(shí)間縮短到傳統(tǒng)的rc-igbt的一半左右;較低的反向恢復(fù)時(shí)間使得該結(jié)構(gòu)的rc-igbt能夠更好的適用于高頻電路應(yīng)用中,并減小了在高頻振蕩中由于反向恢復(fù)峰值電流過(guò)大而引起電路燒毀的可能性,極大的節(jié)約了能源和提升了電能的利用率。在同等摻雜的情況下,新結(jié)構(gòu)的加入有效的提升了器件的阻斷電壓并使得該器件在導(dǎo)通時(shí)具有更小的壓降。

      附圖說(shuō)明

      圖1是傳統(tǒng)的rc-igbt正向?qū)〞r(shí)電壓折回現(xiàn)象圖;

      圖2是傳統(tǒng)的rc-igbt器件縱向剖面圖;

      圖3是本發(fā)明rc-igbt的器件縱向剖面圖;

      圖4是本發(fā)明rc-igbt與傳統(tǒng)rc-igbt的反向恢復(fù)特性對(duì)比曲線;

      圖5是本發(fā)明rc-igbt與傳統(tǒng)rc-igbt的的正向向阻斷特性對(duì)比曲線;

      圖6是本發(fā)明rc-igbt與傳統(tǒng)rc-igbt的的正向?qū)ㄌ匦詫?duì)比曲線;

      圖7是本發(fā)明rc-igbt在正向?qū)〞r(shí)的空穴電流分布圖;

      圖8是本發(fā)明rc-igbt的制作工藝流程示意圖。

      圖中,1.n+發(fā)射極區(qū),2.p-base區(qū),3.n-層,4.p柱區(qū),5.n緩沖層,6.p+集電極,7.氧化槽,8.n+集電極。

      具體實(shí)施方式

      下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。

      本發(fā)明提供一種逆導(dǎo)型絕緣柵雙極型晶體管,如圖3所示,包括從上到下依次設(shè)置的n+發(fā)射極區(qū)1、p-base區(qū)2、n-層3、n緩沖層5,n-層3內(nèi)設(shè)置有p柱區(qū)4;n緩沖層5下方設(shè)置有n+集電極8及p+集電極6,n+集電極8與p+集電極6相鄰,n+集電極8與p+集電極6之間開(kāi)有氧化槽7,氧化槽7頂部穿過(guò)n緩沖層5,氧化槽7的上表面與p柱區(qū)4的下表面相接觸。

      氧化槽7內(nèi)填充的介質(zhì)為sio2。

      n+發(fā)射極區(qū)1的摻雜濃度為5×1019cm-3-2×1020cm-3,摻雜劑為磷離子,厚度為0.1μm-1μm;

      p-base區(qū)2的摻雜濃度為1×1017cm-3-5×1017cm-3,摻雜劑為硼離子,深度為3μm-5μm;

      n-層3的摻雜濃度為5×1013cm-3-3×1014cm-3,厚度為100μm-150μm,寬度為50μm-80μm,摻雜劑為磷離子;

      p柱區(qū)4的摻雜濃度為8×1017cm-3-5×1018cm-3,深度為1μm-4μm;

      n緩沖層5的摻雜濃度為1×1016cm-3-2.5×1016cm-3,深度為1μm-3μm,摻雜劑為磷離子;

      p+集電極6的摻雜濃度為1×1018cm-3-5.5×1018cm-3,深度為1μm-3μm,的摻雜劑為硼離子;器件總寬度為40μm-400μm。

      n+集電極8的摻雜濃度為5×1018cm-3-1×1020cm-3,深度為1μm-3μm,的摻雜劑為磷離子。

      n+集電極8、p+集電極6及氧化槽7的寬度之和為40μm-400μm。

      如圖1所示,傳統(tǒng)的rc-igbt在集電極的電流密度較低時(shí),由p+集電極區(qū)和n型緩沖層構(gòu)成的p-n結(jié)不能正向?qū)?。電子從發(fā)射極流向n+型集電極區(qū),器件工作在單極模式。隨著電流的增大,p+型集電極區(qū)和n型緩沖層構(gòu)成的p-n結(jié)正向?qū)?,p+型集電極區(qū)的空穴注入n-型漂移區(qū),產(chǎn)生電導(dǎo)調(diào)制現(xiàn)象,由于器件會(huì)存在一個(gè)由單極模式到雙極模式的轉(zhuǎn)換,所以在器件導(dǎo)通過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)隨著電流增大,電阻迅速減小的過(guò)程。

      如圖2所示,傳統(tǒng)的逆導(dǎo)型絕緣柵雙極性晶體管(rc-igbt)的結(jié)構(gòu)是,從下到上依次設(shè)置有n+發(fā)射極、p-base區(qū)、n-層、n-緩沖層、n+和p+集電極區(qū)。

      由上可見(jiàn),本發(fā)明與現(xiàn)有結(jié)構(gòu)的區(qū)別特征主要在于,引入一種氧化槽7結(jié)合p柱4的創(chuàng)新結(jié)構(gòu)。

      本發(fā)明器件與現(xiàn)有結(jié)構(gòu)器件的性能對(duì)比:

      為了直觀對(duì)比方便,在具有相同的工藝參數(shù)和結(jié)構(gòu)尺寸的情況下,本發(fā)明結(jié)構(gòu)的器件與現(xiàn)有rc-igbt的n-層的摻雜濃度均為5×1013cm-3-3×1014cm-3,兩者的n+發(fā)射極摻雜濃度為5×1019cm-3-2×1020cm-3,p-base區(qū)的摻雜濃度為1×1017cm-3-5×1017cm-3,n+集電極的摻雜濃度為5×1018cm-3-1×1020cm-3,p+集電極的摻雜濃度為1×1018cm-3-5.5×1018cm-3

      如圖4可以看出,本發(fā)明rc-igbt的反向恢復(fù)峰值電流明顯較普通結(jié)構(gòu)的rc-igb小了很多,經(jīng)計(jì)算,反向恢復(fù)電流降低至普通rc-igbt的一半左右,反向恢復(fù)時(shí)間縮減至普通rc-igbt的一半左右;

      如圖5可以看出,本發(fā)明rc-igbt的正向阻斷電壓較傳統(tǒng)rc-igbt有所提升,經(jīng)計(jì)算,在同等摻雜濃度下,本發(fā)明器件的反向阻斷特性較現(xiàn)有rc-igbt提升了45v左右。

      圖6可以看出,本發(fā)明rc-igbt的正向?qū)▔航档陀趥鹘y(tǒng)rc-igbt。

      圖7為本發(fā)明rc-igbt在正向?qū)ǔ跏茧A段器件工作在單極模式時(shí),隨著電子電流的增加,器件內(nèi)部電子電流分布圖。電子不能橫向通過(guò)低電子電阻通道到n緩沖層5達(dá)n+集電極8。氧化槽上方的p柱區(qū)4形成的勢(shì)壘可作為電子的阻擋層,在rc-igbt處于正向?qū)ǖ拈_(kāi)始階段,可以限制電子電流的流動(dòng)方向,使電子必須繞過(guò)這個(gè)p柱區(qū)4,從而增大電子電流途徑上的電阻

      本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種逆導(dǎo)型絕緣柵雙極型晶體管的制備方法,如圖8所示,按照如下步驟實(shí)施:

      步驟1、選取摻雜濃度均為5×1013cm-3-1×1014cm-3數(shù)量級(jí)的輕摻雜襯底晶片,厚度為100μm-150μm;

      步驟2、采用干-濕-干氧化法在襯底硅片表面生長(zhǎng)一層sio2薄膜,厚度為2μm-4μm;

      步驟3、涂抹并刻蝕光刻膠,使得部分sio2表面裸露出來(lái);

      步驟4、刻蝕sio2露出需要進(jìn)行離子注入的部分硅片表面區(qū)域;

      步驟5、進(jìn)行硼離子注入,劑量為5.5×1013cm-2-6.3×1014cm-2,注入能量為30kev-500kev;

      步驟6、刻蝕掉剩余光刻膠和sio2掩蔽層;

      步驟7、采用干-濕-干氧化法在硅片表面生長(zhǎng)一層薄膜sio2,厚度為2μm-4μm,并涂抹刻蝕光刻膠;

      步驟8、涂抹并刻蝕光刻膠,使得部分sio2表面裸露出來(lái);

      步驟9、刻蝕sio2露出需要進(jìn)行離子注入的部分硅片表面區(qū)域;

      步驟10、進(jìn)行磷離子注入,劑量為5×1016cm-2-1×1017cm-2,注入能量為30kev-500kev;

      步驟11、刻蝕掉剩余光刻膠和sio2掩蔽層;沒(méi)有區(qū)別這個(gè)步驟是重復(fù)的,只不過(guò)刻蝕部位不同;

      步驟12、通過(guò)干-濕-干氧化法及外延生長(zhǎng)制作柵極所需的sio2以及多晶硅層。

      步驟13、翻轉(zhuǎn)器件,進(jìn)行磷離子注入,劑量為1×1012cm-2-2.5×1013cm-2,注入能量為30kev-500kev;

      步驟14、采用干-濕-干氧化法在硅片表面生長(zhǎng)一層薄膜sio2,厚度為2μm-4μm;

      步驟15、涂抹并刻蝕光刻膠,使得右邊的sio2表面裸露出來(lái);

      步驟16、刻蝕sio2露出需要進(jìn)行離子注入的硅片表面區(qū)域;

      步驟17、進(jìn)行磷離子注入,劑量為5.5×1015cm-2-1.5×1016cm-2,注入能量為30kev-500kev;

      步驟18、刻蝕掉剩余光刻膠和sio2掩蔽層;

      步驟19、采用干-濕-干氧化法在硅片表面生長(zhǎng)一層薄膜sio2,厚度為2μm-4μm;

      步驟20、并涂抹刻蝕光刻膠,使得左邊的sio2表面裸露出來(lái);

      步驟21、刻蝕sio2露出需要進(jìn)行離子注入的硅片表面區(qū)域;

      步驟22、進(jìn)行硼離子注入,劑量為5.5×1014cm-2-6.2×1015cm-2,注入能量為30kev-500kev;

      步驟23、刻蝕掉剩余光刻膠和sio2掩蔽層;

      步驟24、采用干-濕-干氧化法在硅片表面生長(zhǎng)一層薄膜sio2,厚度為2μm,

      步驟25、涂抹刻蝕光刻膠;使得左邊sio2表面裸露出來(lái);

      步驟26、刻蝕未被掩蔽的sio2區(qū)域,直至形成深度為5μm-10μm的深槽;

      步驟27、進(jìn)行硼離子注入,劑量為5.8×1013cm-2-2.6×1014cm-2,注入能量為30kev-500kev;

      步驟28、淀積形成sio2直至填滿溝槽;

      步驟29、刻蝕掉si表面覆蓋的sio2層;

      步驟30、蒸鋁:雙面蒸鋁形成陰極和陽(yáng)極歐姆接觸,并做sio2鈍化保護(hù),最終形成所設(shè)計(jì)的rc-igbt。

      本發(fā)明的關(guān)鍵參數(shù)是新結(jié)構(gòu)中p柱區(qū)的摻雜濃度、柱區(qū)厚度和寬度氧化槽部分的寬度厚度。眾所周知,一個(gè)rc-igbt器件的動(dòng)態(tài)特性和靜態(tài)特性的好壞很大程度上依賴于耐壓層的結(jié)構(gòu)尺寸和工藝參數(shù)。而靜態(tài)特性主要包括正向?qū)ㄌ匦?、轉(zhuǎn)移特性、阻斷特性等,動(dòng)態(tài)特性主要包括續(xù)流二極管反向恢復(fù)時(shí)間、反向恢復(fù)電荷量、反向恢復(fù)峰值電流等參數(shù),以及igbt的關(guān)斷時(shí)間以及關(guān)斷損耗。在工藝制作過(guò)程中,離子注入是必不可少的步驟之一。而注入離子的濃度分布從本質(zhì)上取決于入射離子能量損失機(jī)構(gòu),與之相關(guān)的參數(shù)有:入射離子的能量、質(zhì)量和原子序數(shù);離子注入劑量和速度以及硅片溫度等;同時(shí)還應(yīng)當(dāng)注意晶體的晶向和離子束的入射方向。

      本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)為:本發(fā)明是在常規(guī)rc-igbt基礎(chǔ)上,將氧化槽結(jié)合p柱區(qū)結(jié)構(gòu)引入器件的背面,其結(jié)構(gòu)與傳統(tǒng)rc-igbt工藝具有很好的兼容性,很好地提升了器件的動(dòng)態(tài)特性;同時(shí)在耐壓層中加入p柱區(qū)結(jié)構(gòu),提升了器件的正向阻斷電壓;該器件均采用歐姆接觸;本發(fā)明器件結(jié)構(gòu)有效地改善了器件的正向?qū)▔航狄约瓣P(guān)斷損耗了,工作在反向模式時(shí)的恢復(fù)時(shí)間、反向恢復(fù)峰值電流都有顯著的提升,其帶來(lái)的優(yōu)點(diǎn)是現(xiàn)有傳統(tǒng)rc-igbt無(wú)法比擬的;以溝槽隔離集電極結(jié)構(gòu)替換了傳統(tǒng)rc-igbt集電極,在器件背面n+集電極與p+集電極之間形成sio2氧化槽,在rc-igbt處于正向?qū)ǖ拈_(kāi)始階段,即處于mos模式時(shí),電子不能橫向通過(guò)低電子電阻通道到n緩沖層達(dá)n+集電極,氧化槽上方的p柱區(qū)形成的勢(shì)壘可作為電子的阻擋層,在rc-igbt處于正向?qū)ǖ拈_(kāi)始階段,可以限制電子電流的流動(dòng)方向,使電子必須繞過(guò)這個(gè)p柱區(qū),從而增大電子電流途徑上的電阻,降低rc-igbt的折回電壓。

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