本發(fā)明屬于太陽能電池片領(lǐng)域,特別涉及一種選擇發(fā)射極雙面perc電池的制備方法。
背景技術(shù):
太陽能光伏作為潔凈能源的一種,是未來能源解決方案的候選之一。特別是經(jīng)過近年來的發(fā)展,其應(yīng)用日漸廣泛,工藝日趨成熟。太陽能電池是以半導(dǎo)體材料為基礎(chǔ)的能量轉(zhuǎn)換器件,是太陽能發(fā)電的核心部分。目前太陽能電池領(lǐng)域以晶硅電池的工藝技術(shù)最為成熟,產(chǎn)業(yè)化水平最高,晶硅太陽能電池分為p型電池和n型電池,n型單晶硅電池雖有光致衰減小、少子壽命高、耐金屬污染性能好等優(yōu)點(diǎn),但生產(chǎn)成本較高,無法較大限度的利用現(xiàn)有產(chǎn)線機(jī)臺(tái)。目前p型硅電池片仍然占據(jù)絕大部分市場(chǎng)。
perc電池,即鈍化發(fā)射極背面接觸太陽能電池,是業(yè)內(nèi)開發(fā)出的一種p型高效太陽能電池。其核心工藝是:電池背面用al2o3+sinx膜疊層覆蓋,以起到表面鈍化,提高長(zhǎng)波響應(yīng)的作用,從而提升電池效率。目前發(fā)展的雙面perc電池背面柵線結(jié)構(gòu)為背電極(銀柵線)和局部背電場(chǎng)(鋁柵線),此結(jié)構(gòu)鋁漿耗量減少,解決了電池弓片問題,獲得更高的功率增益,降低部分生產(chǎn)成本,但背電極銀柵線仍占背面主要成本。
選擇性發(fā)射極(se-selectiveemitter)晶體硅太陽能電池,即在金屬柵線(電極)與硅片接觸部位進(jìn)行重?fù)诫s,在電極之間位置進(jìn)行輕摻雜。這樣的結(jié)構(gòu)可降低擴(kuò)散層復(fù)合,由此可提高光線的短波響應(yīng),同時(shí)減少前金屬電極與硅的接觸電阻,使得短路電流、開路電壓和填充因子都得到較好的改善,從而提高轉(zhuǎn)換效率。目前perc選擇性發(fā)射極的制作常用印刷摻雜、激光涂源摻雜、激光psg摻雜等方法,上述方法有些需要額外摻雜源-磷漿,有些需要增加綠光型激光,對(duì)成本都會(huì)有增加。
如中國(guó)專利cn104934500a公開了一種選擇性發(fā)射極的背鈍化晶體硅太陽能電池的制備方法,其在磷的均勻重?fù)诫s之后,對(duì)晶硅硅片正面電極區(qū)域印刷高分子耐腐蝕材料作為腐蝕掩膜,利用化學(xué)腐蝕溶液對(duì)晶硅硅片進(jìn)行二次腐蝕,然后使用化學(xué)試劑除去晶硅硅片表面的腐蝕掩膜并清洗干凈,得到具有選擇性發(fā)射極的上表面。這類現(xiàn)有的perc電池選擇性發(fā)射極制備方法需要增加新機(jī)臺(tái)或磷漿等輔材,不能完全利用現(xiàn)有perc常規(guī)產(chǎn)線來完成,既增加了生產(chǎn)成本又使工藝控制更加繁瑣。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
針對(duì)上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種較簡(jiǎn)潔的選擇發(fā)射極雙面perc電池的制備方法,可以利用現(xiàn)有perc產(chǎn)線機(jī)臺(tái),減少了制備成本。
本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
一種選擇發(fā)射極雙面perc電池的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:、
s1、對(duì)硅片進(jìn)行雙面制絨;
s2、對(duì)步驟s1處理后的硅片的正面進(jìn)行氧化層或氮化硅層保護(hù);
s3、根據(jù)正極柵線的圖形,在步驟s2處理后的硅片的正面開槽;
s4、對(duì)步驟s3處理后的硅片進(jìn)行正面磷擴(kuò)散,氧化層或氮化硅層的阻擋使未開槽的區(qū)域形成淺擴(kuò)區(qū),開槽區(qū)域形成重?cái)U(kuò)區(qū),以形成選擇發(fā)射極;
s5、對(duì)步驟s4處理后的硅片進(jìn)行背刻或背拋光,并清洗表面磷硅玻璃;
s6、對(duì)步驟s5處理后的硅片進(jìn)行背鈍化,在正面鍍減反射膜;
s7、根據(jù)背面電極的圖形,在步驟s6處理后的硅片的背面開槽;
s8、分別在硅片的正面和背面印刷柵線,其中正面柵線覆蓋正面重?cái)U(kuò)區(qū),背面柵線覆蓋背面開槽區(qū)域;
s9、燒結(jié)。
優(yōu)選地,步驟s1中,對(duì)單晶硅片采用氫氧化鈉和制絨添加劑進(jìn)行雙面堿制絨,在所述單晶硅片表面形成具有陷光作用的金字塔絨面結(jié)構(gòu)。
優(yōu)選地,步驟s2中,硅片背對(duì)背使得正面朝外以放置進(jìn)行氧化層或氮化硅層保護(hù);
和/或,步驟s4中,硅片背對(duì)背放置使得開槽的正面朝外以進(jìn)行正面磷擴(kuò)散。
優(yōu)選地,步驟s3中,對(duì)硅片的正面進(jìn)行激光開槽或絲網(wǎng)印刷刻蝕膏或打印刻蝕液,形成寬度為20~100μm、深度為20~60nm的線性開口。
優(yōu)選地,步驟s4中,采用液態(tài)pocl3擴(kuò)散,擴(kuò)散溫度為450~850℃,擴(kuò)散時(shí)間為20~45min,淺擴(kuò)區(qū)方阻為80~100ω/□,重?cái)U(kuò)區(qū)方阻30~50ω/□。
優(yōu)選地,步驟s5中,將硅片在hno3-hf體系溶液或堿溶液中進(jìn)行背刻或背拋光,并清洗表面磷硅玻璃。
優(yōu)選地,步驟s6包括:
s6-1、在硅片背面通過pevcd或ald沉積al2o3鈍化層,厚度為5~30nm;
s6-2、在al2o3鈍化層上面通過pecvd制作80~120nm厚的氮化硅鈍化減反射膜。
更優(yōu)選地,步驟s6進(jìn)一步包括:
s6-3、在硅片正面通過pecvd鍍sinx減反射膜,厚度為60~85nm。
優(yōu)選地,步驟s7中,開槽寬度為40~100μm,間距1.0~5.0mm。
優(yōu)選地,步驟s8中,采用復(fù)合鋁漿在硅片背面開槽區(qū)域印刷背面柵線,所述復(fù)合鋁漿中含有硅和銀。
本發(fā)明采用以上方案,相比現(xiàn)有技術(shù)具有如下優(yōu)點(diǎn):
本發(fā)明提供一種更簡(jiǎn)潔的選擇發(fā)射極雙面perc電池的制作方法,采用氧化層或氮化硅層掩膜擴(kuò)散的工藝制作選擇發(fā)射極,可以有效利用perc原始產(chǎn)線機(jī)臺(tái),不需要增加額外成本,減少了制備成本,還可以提升電池效率。
附圖說明
為了更清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案,下面將對(duì)實(shí)施例描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例,對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
附圖1示出了一種本發(fā)明的制備方法的流程圖。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)闡述,以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能更易于被本領(lǐng)域的技術(shù)人員理解。在此需要說明的是,對(duì)于這些實(shí)施方式的說明用于幫助理解本發(fā)明,但并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的限定。此外,下面所描述的本發(fā)明各個(gè)實(shí)施方式中所涉及到的技術(shù)特征只要彼此之間未構(gòu)成沖突就可以互相結(jié)合。
參照附圖1所示,本實(shí)施例提供了一種選擇發(fā)射極雙面perc電池的制備方法,具體依次經(jīng)過如下過程:
s1-1、對(duì)單晶硅片采用氫氧化鈉和制絨添加劑進(jìn)行雙面堿制絨,在硅片表面形成具有陷光作用的金字塔絨面結(jié)構(gòu)。這種絨面的結(jié)構(gòu)的表面反射率只有9~10%,可以起到陷光作用,提高對(duì)光的吸收。
s1-2、將硅片兩兩一組背對(duì)背放置使得正面朝外,進(jìn)行單面氧化層或氮化硅層保護(hù)。
s1-3、將單面保護(hù)后的硅片根據(jù)正極柵線的圖案進(jìn)行激光開槽,線性開口寬度為20~100μm,深度為20~60nm,然后用弱堿對(duì)激光損傷層進(jìn)行一定程度的清洗。
s1-4、將硅片兩兩一組背對(duì)背放置(使得開槽面朝外)進(jìn)行正面磷擴(kuò)散,未開槽區(qū)域由于氧化層的阻擋形成淺擴(kuò)區(qū),開槽區(qū)域形成重?cái)U(kuò)區(qū),以此來形成選擇發(fā)射極。采用液態(tài)pocl3擴(kuò)散的方式,擴(kuò)散溫度為750~850℃,擴(kuò)散時(shí)間為20~45min,淺擴(kuò)區(qū)方阻為80~100ω/□,重?cái)U(kuò)區(qū)方阻30~50ω/□。
s1-5、將擴(kuò)散后硅片在hno3-hf體系溶液或堿液中進(jìn)行背刻或背拋光,并清洗表面磷硅玻璃。
s1-6、在硅片背面進(jìn)行背鈍化,正面鍍減反射膜:
s1-6-1、使用pecvd或ald沉積al2o3鈍化層,厚度為5~30nm;
s1-6-2、在al2o3鈍化層上面使用pecvd制作80~120nm厚的氮化硅鈍化減反射膜,進(jìn)行疊層鈍化;
s1-6-3、硅片正面使用pecvd鍍sinx減反射膜進(jìn)行鈍化,膜厚為60~85nm。
s1-7、硅片背面根據(jù)背面柵線圖形進(jìn)行激光開槽,開槽寬度40~100μm,間距1.0~5.0mm。
s1-8、使用導(dǎo)電性優(yōu)良的特殊復(fù)合鋁漿(可形成優(yōu)異的鋁背場(chǎng),又有優(yōu)良的傳導(dǎo)性)在硅片背面激光開槽處印刷背鋁柵線電極;背面鋁柵線覆蓋背面開槽區(qū)域;其中,所述的復(fù)合鋁漿中添加有硅和銀,硅以納米二氧化硅的形式存在于鋁漿中,提高背鋁柵線電極與硅片基體的接觸性,銀的含量較少,達(dá)到使背鋁柵線電極具有要求的導(dǎo)電性即可;
在硅片正面進(jìn)行柵線印刷,柵線覆蓋正面重?cái)U(kuò)區(qū)。
s1-9、進(jìn)行燒結(jié)。
需要注意的是,步驟s3中,在硅片正面開槽除了可采用激光外,還可通過其它方式,如:在硅片正面使用絲網(wǎng)印刷刻蝕膏;或,在硅片正面使用材料打印機(jī)打印刻蝕液(例如氟化銨)。
該方法使用氧化層掩膜或鈍化層掩膜擴(kuò)散的工藝制作選擇發(fā)射極,可以有效利用perc原始產(chǎn)線機(jī)臺(tái),不需要增加額外成本,并提升電池效率。此外,現(xiàn)有技術(shù)中的雙面perc電池背面印刷采用背電極(銀柵線)和局部鋁背柵線結(jié)構(gòu),背電極與開口處的硅基直接接觸會(huì)產(chǎn)生接觸復(fù)合,影響電池開壓,并進(jìn)一步影響電池效率,而且背電極的銀漿相對(duì)鋁漿來說成本較高。基于此,本發(fā)明的方法背面全部使用導(dǎo)電性優(yōu)良的復(fù)合鋁漿進(jìn)行鋁柵線印刷,替代背面銀漿的使用,減少絲網(wǎng)印刷次數(shù),節(jié)省成本,有利于提升規(guī)模化生產(chǎn)的產(chǎn)能。結(jié)合上述,本發(fā)明采用在雙面perc電池上利用現(xiàn)有機(jī)臺(tái)的條件制作選擇性發(fā)射極,提高短路電流和開壓,既不增加新機(jī)臺(tái)和其他輔材又提高電池效率。并采用特殊鋁漿替代背電極銀漿,一次印刷鋁背柵線電極,減少工藝步驟和生產(chǎn)成本。
上述實(shí)施例只為說明本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思及特點(diǎn),是一種優(yōu)選的實(shí)施例,其目的在于熟悉此項(xiàng)技術(shù)的人士能夠了解本發(fā)明的內(nèi)容并據(jù)以實(shí)施,并不能以此限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。凡根據(jù)本發(fā)明的原理所作的等效變換或修飾,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。