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      一種具有復(fù)合相的鈷酸鋰正極材料及其制備方法和應(yīng)用

      文檔序號:40395882發(fā)布日期:2024-12-20 12:19閱讀:4來源:國知局
      一種具有復(fù)合相的鈷酸鋰正極材料及其制備方法和應(yīng)用

      本發(fā)明涉及新能源材料,尤其涉及一種具有復(fù)合相的鈷酸鋰正極材料及其制備方法和應(yīng)用。


      背景技術(shù):

      1、在便攜式電子設(shè)備、電動汽車和儲能系統(tǒng)方面,鋰離子電池具有高能量密度、長循環(huán)壽命和良好的安全性能,從而使其成為電源的首選解決方案。然而,隨著設(shè)備的智能化發(fā)展,其高功耗的計算能力對電池續(xù)航提出了更高的要求。因此,發(fā)展高能量密度的鋰離子電池正極材料是推動其進一步發(fā)展的關(guān)鍵因素。

      2、傳統(tǒng)鈷酸鋰正極材料為o3相結(jié)構(gòu),屬于r-3m空間群,得益于其高壓實密度和高能量密度等優(yōu)勢,被廣泛應(yīng)用于3c電子設(shè)備等儲能領(lǐng)域。在實際使用中,鋰離子在o3相結(jié)構(gòu)的鈷酸鋰體相中擴散路徑單一,且受到層板過渡金屬元素的靜電排斥力的影響,使得其擴散速率較為緩慢,最終導(dǎo)致o3相鈷酸鋰的倍率性能較差。此外,當充電至高電壓(大于4.5v)時,o3相結(jié)構(gòu)的鈷酸鋰中的大量鋰離子會脫出體相結(jié)構(gòu),進而導(dǎo)致晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生的不可逆相變并在其表面生成電化學(xué)惰性的co3o4,這將引起表面鋰離子傳導(dǎo)受阻和容量不可逆的衰減。

      3、綜上,目前傳統(tǒng)的鈷酸鋰正極材料存在倍率性能不佳以及高電壓下的循環(huán)穩(wěn)定性差以及比容量不高等問題。因此,急需尋求一種具有高比容量、高電壓平臺、結(jié)構(gòu)可逆性好且在高電壓下結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的鋰離子電池正極材料。


      技術(shù)實現(xiàn)思路

      1、本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)所存在的缺陷,提供一種具有復(fù)合相的鈷酸鋰正極材料及其制備方法和應(yīng)用。通過調(diào)控鈷酸鋰正極材料的復(fù)合相比例,能夠有效改善正極材料的倍率性能、高電壓下的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性、熱力學(xué)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性、比容量以及放電平臺等特性,從而實現(xiàn)兼具高能量密度和高穩(wěn)定性的鈷酸鋰正極材料。

      2、為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了一種具有復(fù)合相的鈷酸鋰正極材料,化學(xué)通式為axco1-ym1yo2;

      3、其中,0.5≤x≤1,0≤y≤0.03,a為li或者為l?i和na,m1為a?l、zr、n?i、mn、y、nb、la、fe、cu、cr、t?i、w、mg、mo或yb的一種或多種;

      4、所述鈷酸鋰正極材料的復(fù)合相中包括o2相、t2相和o3相;其中,o2相和t2相兩相在復(fù)合相中的摩爾比例之和大于等于90%,o3相的摩爾比例為大于0且小于等于10%。

      5、優(yōu)選的,所述具有復(fù)合相的鈷酸鋰正極材料的化學(xué)式為lix1nax2co1-ym1yo2,0.5<x1<0.996,0.0001≤x2≤0.004,0≤y≤0.03,m1為a?l、mg、t?i中的至少一種。

      6、優(yōu)選的,所述o2相在復(fù)合相中的摩爾比例為1%-65%,所述t2相在復(fù)合相中的摩爾比例為25%-98%,所述o3相在復(fù)合相中的摩爾比例為1%-10%。

      7、進一步優(yōu)選的,o2相、t2相以及o3相在所述鈷酸鋰正極材料的體相結(jié)構(gòu)中呈均勻或不均勻分布;

      8、所述o2相在復(fù)合相中的摩爾比例為40%-65%,所述t2相在復(fù)合相中的摩爾比例為30%-55%,所述o3相在復(fù)合相中的摩爾比例為5%-10%。

      9、優(yōu)選的,m1在所述具有復(fù)合相的鈷酸鋰正極材料的體相中的呈均勻分布或呈梯度分布。

      10、優(yōu)選的,t2相結(jié)構(gòu)的鈷酸鋰在17.00°≤2θ≤18.08°范圍內(nèi)具有對應(yīng)(002)晶面的特征峰,在40.7°≤2θ≤42.2°范圍內(nèi)具有對應(yīng)(112)晶面的特征峰,在52.1°≤2θ≤53.9°范圍內(nèi)具有對應(yīng)(114)晶面的特征峰;

      11、o2相結(jié)構(gòu)的鈷酸鋰在18.08°<2θ≤18.32°范圍內(nèi)具有對應(yīng)(002)晶面的特征峰,在36.2°≤2θ≤37.7°范圍內(nèi)具有對應(yīng)(102)晶面的特征峰,在56.7°≤2θ≤57.9范圍內(nèi)具有對應(yīng)(105)晶面的特征峰;

      12、o3相結(jié)構(gòu)的鈷酸鋰在18.51°≤2θ≤19.72°范圍內(nèi)具有對應(yīng)(003)晶面的特征峰,在45.1°≤2θ≤45.9°范圍內(nèi)具有對應(yīng)(104)晶面的特征峰;

      13、其中,t2相結(jié)構(gòu)在17.00°≤2θ≤18.08°范圍內(nèi)對應(yīng)(002)晶面的特征峰峰強為i1,o2相結(jié)構(gòu)在18.08°<2θ≤18.32°范圍內(nèi)對應(yīng)(002)晶面的特征峰峰強為i?2,o3相結(jié)構(gòu)在18.51°≤2θ≤19.72°范圍內(nèi)對應(yīng)(003)晶面的特征峰峰強i?3,i?1、i?2、i?3滿足0.5≤i?2/i?1≤1.5,0.1≤i?3/i?2≤0.8;優(yōu)選的,0.8≤i?2/i?1≤1.1,0.2≤i?3/i?2≤0.5。

      14、優(yōu)選的,所述具有復(fù)合相的鈷酸鋰正極材料為球形顆粒,由一次顆粒和/或二次組成;

      15、所述一次顆粒由一個或多個晶粒構(gòu)成,所述一次顆粒的形貌為片狀,平均粒徑為4μm-50μm,優(yōu)選為5μm-30μm;所述二次顆粒由多個一次顆粒團聚構(gòu)成。

      16、第二方面,本發(fā)明實施例提供了一種上述第一方面所述的具有復(fù)合相的鈷酸鋰正極材料的制備方法,包括:

      17、將鈉源與摻雜或不摻雜m1元素的鈷源按照化學(xué)計量比進行稱料、混料、第一燒結(jié),得到p2相鈷酸鈉材料;其中,所述鈉源中的鈉與鈷源中的鈷的摩爾比大于等于0.8;所述第一燒結(jié)的升溫速率為3-20℃/min,燒結(jié)溫度為700-1000℃,燒結(jié)時間為10-36小時;

      18、將所述p2相鈷酸鈉材料與鋰源按照n(na):n(li)=1:1.5-1:10的摩爾比混合,在空氣氣氛或氧氣氣氛中進行第二燒結(jié),以進行熔融鹽離子交換反應(yīng),對第二燒結(jié)產(chǎn)物進行水洗后得到具有復(fù)合相的鈷酸鋰正極材料;其中,所述第二燒結(jié)的升溫速率為3-20℃/min,燒結(jié)溫度為250℃至300℃,燒結(jié)時間為12-36小時。

      19、優(yōu)選的,所述鈷源包括:四氧化三鈷、氫氧化鈷、氯化鈷、醋酸鈷、硫酸鈷、硝酸鈷中的一種或多種;

      20、所述鈉源包括:碳酸鈉、氫氧化鈉、氯化鈉、硝酸鈉、硫酸鈉中一種或多種;

      21、m1為a?l、zr、n?i、mn、y、nb、la、fe、cu、cr、t?i、w、mg、mo或yb的一種或多種;

      22、所述按照化學(xué)計量比進行稱料具體為:按照na、co、m1的摩爾比為[0.8-1]:[0.97-1]:[0-0.03]進行稱料;

      23、所述鋰源包括:氫氧化鋰、硝酸鋰、氯化鋰、溴化鋰、硫酸鋰、碳酸鋰的一種或多種;

      24、所述第二燒結(jié)的升溫速率為3-15℃/min,燒結(jié)溫度為255℃-265℃,燒結(jié)時間為12-14小時。

      25、第三方面,本發(fā)明實施例提供了一種鋰電池,包括上述第一方面所述的具有復(fù)合相的鈷酸鋰正極材料,或者,包括上述第二方面所述的制備方法制備得到的具有復(fù)合相的鈷酸鋰正極材料;

      26、所述鋰電池包括:液態(tài)鋰離子電池、液態(tài)金屬鋰電池、混合固液鋰離子電池、混合固液金屬鋰電池、固態(tài)鋰離子電池或固態(tài)金屬鋰電池中的任一種。

      27、本發(fā)明實施例提供的具有復(fù)合相的鈷酸鋰正極材料,具有o2相、t2相和o3相的復(fù)合相結(jié)構(gòu)。o2相和t2相在復(fù)合相中的摩爾比例之和大于等于90%,o2相結(jié)構(gòu)的鈷酸鋰具有的優(yōu)異的倍率性能,t2相結(jié)構(gòu)的鈷酸鋰所具有的獨特鋰氧四面體構(gòu)型提高鈷酸鋰材料在高電壓下的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,使得鈷酸鋰正極材料能夠兼具優(yōu)異的倍率性能、高電壓循環(huán)穩(wěn)定性。并且,在鈷酸鋰正極材料充電過程中,o2相結(jié)構(gòu)還會轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂衏mca晶體結(jié)構(gòu)的t2相鈷酸鋰,從而使得層間存在著足夠的鋰氧四面體構(gòu)型作為層間“柱撐”,能夠進一步大幅提高鈷酸鋰在高電壓下的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,保證復(fù)合相鈷酸鋰材料具有優(yōu)異的高電壓穩(wěn)定性。復(fù)合相中還含有摩爾比例小于等于10%的o3相,可以提高正極材料的整體放電平臺和能量密度。進一步地,通過引入m1摻雜,能夠進一步改善鈷酸鋰正極材料的循環(huán)穩(wěn)定性,同時,還能夠抑制正極材料在高電壓下的結(jié)構(gòu)不可逆相變和表面結(jié)構(gòu)重構(gòu),從而進一步提高正極材料在高電壓下的電化學(xué)性能。

      28、本發(fā)明提出的具有復(fù)合相的鈷酸鋰正極材料,能夠有效改善正極材料的倍率性能、高電壓下的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性、熱力學(xué)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性、比容量以及放電平臺等特性,從而實現(xiàn)兼具高能量密度和高穩(wěn)定性的鈷酸鋰正極材料。

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